Ich verstehe nicht, was bei einer dreiprotonigen Aminosäure der 2. Äquivalenzpunkt bedeutet? der erste ist ja, wenn die cooh Gruppen neutralisiert wurden, aber wofür der 2.? Und kennt jemand Seiten, wo ich die Titrationskurve von Cystein und Tyrosin herausfinde?

Hallo zusammen,

kann mir jemand genauer als in dieser Grafik erklären wie diese Reaktion abläuft? Wie komme ich vom molekularen Sauerstoff zu dem Sauerstoff, den ich dann an den aromatischen Ring vom L-Phenylalanin anbauen kann? Wie löst sich dieser aromatische Ring überhaupt auf, um den Sauerstoff anzubinden?

Vielen Dank für jede Hilfe!

Sagt bitte

Sagt mir bitte wo ich was hin schreiben soll. Ich bin mir nt sicher

Guten Abend 🌆,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um das Folgende zu verstehen. Ich freue mich sehr auf eure leicht verständlichen und ausführlichen Antworten 🙋‍♂️

Wichtig ist, dass sich bei der Denaturierung die Sekundärstruktur, die Tertiärstruktur und damit ggf. auch die Quartärstruktur verändert, aber niemals die Primärstruktur, die Aminosäuresequenz bleibt erhalten.

• Wieso verändert sich niemals die Primärstruktur (Reihenfolge der verknüpften Aminosäuren)?
• Wieso verändert sich die Sekundärstruktur (Ordnung des Peptitrückgrats, z.B. Alpha-Helix (spiralebförmig) und das Beta-Faltblatt)?
• Wieso verändert sich die Tertiärstruktur? Was ist genau die Tertiärstruktur?
• Wieso verändert sich hier (bei der Denaturierung von Proteinen) ggf. die Quartärstruktur? Was genau ist die Quartärstruktur (leicht verständlich erklärt)?

Guten Tag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um das Folgende zu verstehen. Ich freue mich auf eure leicht verständlichen und ausführlichen Antworten sehr 🙋‍♂️

• Handelt es sich hierbei um eine Peptidbindung oder um eine Dipeptidbindung?
• Wieso ist eine solche Bindung chemisch gesehen auch eine Säureamidbindung?

Ein Säureamid ist eine Verbindung, die aussieht wie eine Carbonsäure , bei der jedoch die OH-Gruppe durch eine Aminogruppe ersetzt wird

Also so ungefähr:

• Aber wo sehe ich diese „Säureamidbindung“ oben in der Peptidbindung (Bild 1)?

Guten Tag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um zu verstehen, wann es sich um ein α-C-Atom und wann es sich um ein Beta-C-Atom handelt. Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

• Bisher dachte ich, dass wenn sich die OH-Gruppe bei der Haworth-Projektion am chiralen C-Atom unten befindet (bei der Fischer-Projektion rechts), es ein α-C-Atom ist. Und wenn sich die OH-Gruppe bei der Haworth-Projektion am chiralen C-Atom oben befindet (bei der Fischer-Projektion links), es ein Beta-C-Atom ist. Ist das richtig?

Es gibt ein zentrales C-Atom, welches α-C-Atom genannt wird.

An diesem C-Atom hängt immer eine NH2-Gruppe (Aminogruppe), eine Carboxygruppe (Carbonsäuregruppe, COOH), ein Wasserstoff und ein variabler Rest.

• Wo erkenne ich hier, dass es sich um ein Alpha-C-Atom handelt (bei dem in der Mitte)?
• Wieso ist es kein Beta-C-Atom?
• Wieso gibt es bei dem mittleren C-Atom keine OH-Gruppe (oben habe ich ja geschrieben, wie ich die Benennung bereits kenne)?
• Ist so jedes Protein aufbaut (wie auf dem Bild)?

Ich habe in verschiedenen Büchern und Websites leider unterschiedliche Antworten gefunden. Kann mir vielleicht jemand weiterhelfen?

Hi und guten Abend ! Ich bin sehr verzweifelt gerade denn ich habe wirklich tausend von Videos angeschaut und trotzdem nicht verstanden wie die Transkription verläuft ! Ich weis die rna polymerase die ja die Komplementären basen des dna mit der rna verknüpft ? Die läuft ja von 3' zu 5' aber die Synthese allgemein verläuft ja von 5' nach 3'???? Wie kann das sein

Bei der Säuredenaturierung eines Proteins werden ja H+- Protonen abgegeben, wodurch die Aminogruppe positiv geladen wird. Es gibt also eine Ladungsverschiebung.

Ich vermute mal, dass es diese Verschiebung auch bei Basendenaturierung eines Proteins gibt, allerdings ist mir nicht ganz klar, welche Ladungen (meistens) „verschoben“ werden.

Ich wäre für Eure Antworten sehr dankbar!

Hey, ist es korrekt, dass die DNA-Polymerase Neukleotide an das 3‘-Ende der RNA-Primer heftet und zudem die RNA-Primer entfernt und diese eben durch DNA-Nukleotide ersetzt, stimmt dies?
Vielen Dank.

Hallo, könnte mir jemand bei der Aufgabe 2 und 3 helfen? Irgendwie verstehe ich diese beiden Aufgaben nicht ganz.

Vielen Dank schonmal im Vorraus.

Wäre das so korrekt? Wenn nein was ist falsch?

Ich habe mir bei Amazon 1kg L-Arginin Pulver besorgt und iwi riecht es von Anfang an übertrieben obszön...

Ist das normal?

Mein Gedanke war, dass sie von der Carboxy-Gruppe im Rest auch ein Hydroxidion abgeben könnten. Warum können sie das nicht?

Hallo ich habe bald meine Chemie LK klausur und wollte Fragen, wie die Aminosäure allgemein nach der Valence Bond theorie hybridisiert ist? Mein Lehrer meinte die Aminogruppe sei sp3 hybridisiert also das N-Atom und somit wäre es tetraedrisch, aber wieso? Ich dachte eher Pyramidal Planar aufgrund des freien elektronenpaars, welches ja mehr Raum beanspruchen müsste. Zudem die carboxygruppe? Wie sind da die Bindungsverhältnisse nach EPA und VB theorie? Eine antwort wäre nett

Hallo ich habe bald meine Chemie LK klausur und wollte Fragen, da mein Lehrer das ein wenig kompliziert erklärt hat, welche inter und inter molekularen Wechselwirkungen die einzelnen Struktur ebenen denn zusammenhalten, denn bei der Alpha helix müssten es ja eigentlich die Wasserstoffbrüvken bindungen sein aber auf den folien meines lehrers stehen auch Van der waals aber wo sind die? Ebenfalls bei der primärstruktur sind es doch eigentlich kovalente Peptidbindungen zwischen den aminosäuren.

Hallo,

wir haben im Moment in Biologie das Thema Proteine und haben in der letzten Stunde gelernt, dass es sowohl kugelförmige (globuläre), als auch fadenförmige (fibrilläre) Proteine gibt. Nun wollte ich von euch wissen, warum das so ist, also warum Strukturproteine z.b eher fadenförmig sind und Proteine wie Enzyme oder Transportproteine eher rund? :)

Danke im voraus schon mal für eure Antworten :)

Ich habe verstanden, dass die Polarität im Bereich des alpha C-Atoms hoch ist und die Aussage: „Gleiches löst sich im Gleichen“ in der Chemie erfüllt ist und sich die Aminosäuren aufgrunddessen in Wasser lösen.
Dennoch kommen Aminosäuren doch als Zwitterionen vor, die neutral geladen sind und das Wassermolekühl somit weder mit dem positiven noch mit dem negativen Schwerpunkt am Ionenkristall angreifen kann. Am isoelektrischen Punkt sind ja am meisten Zwitterionen vorhanden und die Wasserlöslichkeit damit sehr gering. Man musst doch den ph-Wet erst verändern damit sich Anionen oder Kationen bilden und sich die Aminosäure damit löst.

Warum also lösen sich dann Aminosäuren wie Glycin gut in Wasser und Tyrosin schlecht?

schonmal Danke im Voraus für die Antworten!

Hey, ich soll für eine Hausaufgabe verschiedene Peptide heraussuchen, deren Alpha-Helix oder Beta-Faltblattstruktur und deren fremdion markieren. Wie soll ich denn etwas drei-Demensionales auf einem Blatt ausdrucken? Außerdem findet man im Netz keine Abbildung der sekundärstruktur von den menschlichen peptiden?

Hallo Bio Kenner, könnt ihr mir bei der folgenden Aufgabe weiterhelfen?

Hämoglobin ist ein eisenhaltiger, sauerstofftransportierender Farbstoff in den roten

Blutkörperchen. Er besteht aus einem Proteinkomplex mit vier Untereinheiten, je zwei

alpha- und beta-Ketten. In jede Kette ist ein Häm-Molekül eingelagert, das im Zentrum

ein zweiwertiges Eisen (Fe) trägt. An diese „Häm-Tasche“ wird der Sauerstoff gebunden

Aufgabenstellung: Zeichnen Sie die Anlagerung der Gensonde an das DNA-Fragment sowie die Anlagerung von m-RNA jeweils an die normale und an die veränderte DNA. Notieren Sie darunter (unter Verwendung der Codesonne) die Aminosäuresequenzen, die durch die beiden DNA-Sequenzen codiert werden

******************************************************************

Ich konnte alles lösen bisher:

habe aber keine Begründung warum die Gensonde nicht an der veränderten DNA angelagert werden kann :(

Kann mir jemand weiterhelfen? Danke vorab

Hi,

was bedeutet Basizität bei Aminosäuren?

Hat das etwas mit der Ladung und dem pH-Wert zu tun?

Als dna basensequenz wird bei punktmutationen der zum kodogenen Strang komplementäre einzelstrang der dna angegeben. Dieser entspricht der mRNA mit der Ausnahme von uracil. Was bedeutet das und warum wird der nicht codogene Strang verwendet also die genmutationen finden am nicht codogenen Strang statt aber warum

Wie es im Titel steht, die Frage richtet sich an alle, die vegan oder flexigan leben.

Vor allem interressiert mich, was ihr esst, wenn ihr gesund esst, wie stellt ihr die Mahlzeiten zusammen. Ich lerne gerade dazu, möchte immer mehr vegan essen.

Proteine und Aminosäuren sind ein wichtiges Thema für Veganer*innen, Flexiganer*innen. Wie geht ihr das an?

Gesunde Öle, eine gute Zusammenstellung der Mahlzeiten? Oder seid ihr da eher gleichgültig?

Keine Diskussionen über Sinn und Unsinn von veganer Lebensart, bitte auf die Frage eingehen! Vor allem kein Bashing von irgendwem!

Ich möchte mehr vegan essen. Heute hab ich einen veganen Tag. Pflanzliches Protein wird besser aufgenommen, wenn es mit essentiellen Aminosäuren kombiniert wird. Müssen die zu jeder Mahlzeit eingenommen, werden, z.B. über Nüsse, oder reicht es, wenn ich morgens oder abends eine Handvoll Nüsse esse, so 30 Gramm? Wenn die anderen Mahlzeiten wenig bis keine essentiellen Aminosäuren enthalten? Um die geht es ja. Die sind ja ohnehin wichtig.

Bitte keine Diskussionen über Sinn und Unsinn von bestimmten Ernährungsformen! Es geht darum, wie man bei veganer Ernährung optimal Protein aufnimmt.

Nicotianamin ist eine Aminosäure, die eine primäre, sekundäre und tertiäre Aminogruppe enthält

Kann mir jemand dieses COO am ende des Fettsäure-rests erklären? Da es eint Fettsäurerest ist, dachte ich dass die COOH gruppe nicht beachtet wird? Aber da steht COO?

Kann mir jemand bitte helfen?

a) bei pH = 1 ist Lysin positiv geladen.

b) bei pH = 7 ist Lysin neutral geladen.

c) bei pH=9 ist Lysin negativ geladen.

d) bei pH= 14 ist Lysin negativ geladen.

Wäre das korrekt? Vielen Dank

In der Darstellung sehen wir die RNA-Polymerase, die Transkriltionsfaktoren und die Enhancer-Sequenzbauf der DNA. Die Transkriptionsfaktoren binden an den Emhancer, wodurch sich eine Schleife bildet. Und wir sehen (eher schlecht in dem Bild) dass die RNA-Polymerase nun durch diese Transkriptionsfaktoren zum Promoter rekrutiert worden ist.

Da wir das im Unterricht nur grob besprochen haben verstehe ich den Zsmhang nicht so. Ich dachte wir brauchen spezielle Transkriptionsfaktoren die an den Promoter binden wodurch sich erst dadurch die RNa-Polymerase an den Promoter anlagern kann. Und ich dachte dass der Enhancer eine regukatorische DNA-Sequenz ist, welche Gene "aktiviert" und die Aktivität der Polymerase und somit die Transkriptionsrate erhöht. Was hat des hier nun aber auf siich? Wieso bildet sich da diese Schleife und was hat der Enhancer damit zu tun? Ich habe schon etwas über die Schleifenbildung gelesen, aber es wird immer nur so angeschnitten, weshalb ich es nicht verstehe... Wäre echt lieb wenn mir jemand einen Ansatz geben könnte uund/oder mir das erklären klnnte, da ich morgen meine Klausur schreibe. Dankeee

Stimmt es, dass die RNA-Polymerase bei der Substratinduktion zwar auf dem promoter binden kann aber sich nicht bewegen kann…

aber das bei der Endprodukthemmung die rna polymerase nicht einmal am promoter binden kann? Also das die Bindung sogar verwehrt wird…

oder liegt da ein Missverständnis vor?

Was genau passiert am isoelektrischen Punkt pH-Wert 5,2 mit Proteinen? Bitte einfach erklärt^^

Was genau passiert zwischen pH 5,3 und 5,2? Macht es einen Unterschied, wenn der isoelektrische Punkt nicht erreicht wird? Oder mit 5,0 pH unterschritten wird?

Zum Beispiel bezogen auf die Haltbarkeit des späteren Produkts etc.

Ich würde sagen 32 oder?

Ein Enzym, das für den Abbau bestimmter Aminosäuren aus der Nahrung zuständig ist, spielt eine zentrale Rolle bei der Entstehung von Leukämien 

Ich schreibe übermorgen eine Chemie Klausur in der 12. Klasse und das ist eine Frage, die wir können müssen. Die Aminosäure hier ist nicht chiral, aber was hat das mit asymmetrisch zu tun? Oder ist das ne ganz andere Richtung? Vielen Dank im Vorraus

C hat ja 4 Valenzelektronen, heißt es bräuchte noch 4 weitere für die Edelgraskonsifguration. Warum geht es dann aber zB beim Ring von Tyrosin, nur 3 Bindungen ein? (Also in dem Fall ja eine Doppelbindung und eine Einfachbindung) Da fehlen ihm ja noch 2 weitere Elektronen.

Hallo leute hab eine chemie hausaufgabe aber hab das nicht so verstanden welche hat nun 2 stereozentren??

wie es ja die aldehyd und kenton gruppe ja tun…

Wenn man einem Zwitterion Säure zugibt, reagiert es als Base und wird zum Kation. Wie kann jedoch das Kation wieder zum Zwitterion umgewandelt werden? Und dasselbe mit Anion?

Zwitterionen von Aminosäuren sind in Wasser nicht löslich. Ich habe 2 Begründungen gefunden. Die erste ist, dass es außen neutral ist. Aufgrund von "Ähnliches löst sich in Ähnlichem" lässt es sich schwer in polarem Wasser lösen. Die zweite Begründung ist, dass ionische Wechselwirkungen zwischen den Zwitterionen entstehen, und diese (so habe ich es verstanden) zu stark sind, dass die H- Brücken diese ersetzen können. Habe ich dies richtig verstanden ? Was ich aber nicht verstehe ist, dass warum dann Ionen, welche ja doch dann auch ionische Wechselwirkungen untereinander ausbilden, aber mit Wasser in Lösung gehen können. Wie zum Beispiel Kochsalz. Könnte dies mit jemand erklären, weil im Internet finde ich einfach nichts genaueres dazu.

1. Wie weiß die t-RNA welches Aminosäure zu binden
2. Woher weiß die t-RNA an welchem Basentriplett der m-RNA zu binden?

Ich schreibe morgen Bio über das Thema Genetik. Ich habe diese 2 Fragen.

Danke

Hallo,

um herauszufinden, ob eine Verbindung polar oder unpolar ist, muss man ja die Elektronegativitätsdifferenz ausrechnen. Bei zwei Stoffen, wie CO2 ist das ja auch einfach.

Aber wie geht das bei drei oder mehreren Stoffen,wie CH3OH(Methanol) oder änlichem, wenn man herausfinden möchte, ob es polar oder unpolar ist? Nimmt man dann einfach die größte und die kleinste der Elektronegativitäten, oder wie? Ich bin verwirrt...

Vielen Dank!

gibt es eine Möglichkeit aus dem pKb wert direkt den pOH wert zu berechnen, auch mit pKs in pH?

Ist es nicht dasselbe? Nucleotide beziehen sich doch dabei eh auf die daran gebundenen Basen, die dann für eine Aminosäure codieren

Halli Hallo, ich muss anhand der Struktur von Diclofenac feststellen, warum es schwer wasserlöslich ist. Allerdings komme ich nicht auf die Antwort. Kann mir bitte jemand helfen?

Hallo, warum kann die funktionelle Gruppe von Fructose nur an C2 sein und nicht an C3 oder C4? Rein theoretisch könnte man das Sauerstoffatom mit der Doppelbindung auch dort hinfügen. Es würde nur die Anordnung beeinflussen und die Eigenschaften? Oder ist es festgelegt, dass es immer ausschließlich nur an C2 ist?

Vielen Dank!!! :)

Warum kann man nicht von der Aminosäuresequenz auf den Matrizenstrang schließen?

Hey, ich verstehe nicht ganz wie eine Aminosäuresequenz ermittelt wird. Könnte mir jemand erklären wie das funktioniert?

Zudem habe ich hier eine Aufgabe die ich machen muss, aber verstehe diese nicht ganz:

Ermitteln Sie die Aminosäuresequenzen aus den zwei angegebenen DNA-Abschnitten:

DNA-Ausschnitt aus einem codogenen Strangs des EPAS 1-Gens:

…3’-GAG TAG CTC GGA GAG CCC CGG AGC TGC AAT-5’…

DNA-Ausschnitt aus einem codogenen Strangs des EPAS 1a-Gens:

…3’-GAG TAG CTC TGA GAG CCC CGG AGC TGC AAT-5’…

Kann mit wer bei dieser Aufgabe helfen?

Danke im Voraus!

Kann mir Jemand erklären, wie man diese Frage beantwortet?

Thema:Chemie

Ich habe auf Gutfragen schon einige Antworten gesehen, aber keiner weiß genau darüber bescheid. Gibt es hierbei eine genaue Bestimmung, wenn ja welche?

Also ich weiß nicht ganz wie man diese Aufgabe löst.

Mur ist bewusst, dass die rechte Aminosäure wahrscheinlich Glycin ist, mir dit jedoch unklar, um was es sich bei den anderen beiden handelt. Bei der Aminosäure links scheint es sich um die Glutaminsäure zu handeln. Und bei der miztigen Aminosäure scheint es sich um Cystein zu handeln.

Mir ist schon klar, dass wenn wir uns die Lösung der Aminosäure isoliert ohne die Aminosäure und ihre eventuell abgegeben/ aufgenommene Ionen anschauen, dass diese am Isoelektrischen Punkt neutral sein muss. Dass muss ja so sein, weil ja bei einer nicht-neutralen Grundlösung die hinzugegeben Aminosäuren auch von anderen Ionen attackiert werden und somit das Zwitterion am weniger auftritt.

Gibt es jedoch hierfür eine bessere Erklärung

Kann mir bitte jemand erklären woran man das festmacht?

Hallo,

ich schreibe demnächst eine Chemie Klausur (Grundkurs) über Kohlenhydrate, fette und Eiweiße. Allerdings wird es eine wahlaufgabe geben bei fetten und Eiweißen. Deshalb wollte ich fragen, was jetzt so die Experten unter euch sagen. Findet ihr fette oder Eiweiße einfacher? Damit ich dann insgesamt nur 2 Themen lernen muss, nicht 3.

ich hab nämlich keine Zeit alle Themen zu lernen um es dann selbst zu entscheiden, da ich nächste Woche noch mein vorbabi schreibe und dafür lernen muss😭😭

Hi, kann mir jemand bei folgender Aufgabe helfen? Das Aminosäure-Kation von Alanin (2-Aminopropansäure) hat in seiner Struktur eine COOH-Gruppe sowie eine NH3*-Gruppe. Jeder dieser beiden funktionellen Gruppen lässt sich ein pK-Wert zuordnen.

Berechnen Sie für jeden der beiden angegebenen pK-Werte pKB-Wert 1: 11,65 pKB-Wert 2: 4,13) den zugehörigen pKs-Wert und begründen Sie, weshalb der pKs-Wert der COOH-Gruppe niedriger ist als der pKs-Wert der NH3*-Gruppe?

Hallo zusammen,

vielleicht kennt sich jemand mit dieser Thematik besser aus als ich…

Meine Frage dazu: Geht ihr mit dieser Erklärung von ChatGPT mit oder haben sich dort irgendwelche Fehler eingeschlichen?

Freue mich über Antworten und wünsche einen schönen Abend :D

Kann mir jemand helfen einen Strukturausschnitt von Gylinc, Prolin und Lysin darstellen?

Hi, kann mir jemand die folgenden pKB-Werte den zugehörigen Amino-Gruppen zuordnen? pKB-Wert A= 3,3 pKB-Wert B= 4,1 pkB-Wert C= 9,13

Die Verbindungen sind ein Alanin Molekül und Anilin und Methylamin.. anbei:

Ansatz: Methylamin pKB= 3,3 Bei Anilin hätte ich 9,1 gesagt, weil da halt eine positive Ladung ist und mesomeriestabilisert, deswegen will es ja eher ein Proton nicht aufnehmen? und bei Alanin pkB =4,1, weil da noch eine COOH Gruppe beteiligt ist?

Hi

ich verstehe diese Aufgabe nicht und kann auch niemanden Fragen.

Danke schonmal

Woher kommt die Energie dafür?

Hi, kann mir jemand helfen eine Hypothese schreiben, wie ein Wirkstoff die Funktion des BCR-ABL-Proteins unterbinden könnte?? ich weiß nicht was ich da schrieben soll?

• Ich kenne alle 20 Aminosäuren mit den 3 Buchstaben Abkürzungen, weiß aber nicht, was mit AG hier gemeint ist? Arginin?
• Ich soll das Dipeptid unter sauren, neutralen und basischen Bedingungen zeichnen. Mein Ansatz wäre es einmal protoniert und einmal deprotoniert zu zeichnen, aber was gehört wozu?

Würde mich über Antworten freuen

Annahme: Eine Aminosäure mit einer COO-Gruppe und eine aromatische AS wir Phenylalanin treffen z.b im Inneren eines Proteins aufeinander. Infolgedessen wird COO- zu COOH protoniert.

Meine Frage nun: Weshalb steigt der pka Wert an? Ich kann mir das nicht so richtig erklären. Bei pka=PH ist ja die Hälfte eines Moleküls protoniert und die andere Hälfte deprotoniert. Des weiteren gilt: Ein tiefer pka wert bedeutet, dass eine starke säure vorliegt. Müsste in diesem Fall, bei der Bildung von COOH der pka wert nicht eher sinken als steigen da es insgesamt saurer wird?

Wäre sehr froh wenn mir hier jemand auf die Sprünge helfen könnte :)!!

Hey, woher weiß ich ob eine Aminosäure als Kation oder Anion vorliegt, beispielsweise in einer Lösung mit dem PH von 6 ?

40 ml einer 0.1 molaren alanin Lösung soll mit natronlauge versetzt werden. Wie viel ml natronlauge der Konzentration 0.1 mol/l müssen die dazu geben, um eine pufferlösung mit ph= 9.9 zu erhalten? (Pks 1=2.4 ; pks2 =9.9 ).

Die Lösung muss 20 ml sein. Ich komme aber nur auf 0.06. Habe das über den Dreisatz gerechnet 0.1 mol/l und 40 ml für Alanin und 0.15 mol/l für natronlauge würden 0.06 ergeben.

Was mache ich falsch? Wie kommt man auf 20?

Hallo! Kann mir jemand dabei helfen diese Aufgabe zu lösen? Ich habe schon alles mögliche versucht aber es hat leider nicht geklappt, auch nicht mit meinen Lehrmitteln oder dem Internet.

Falls mir jemand helfen kann wäre ich sehr dankbar dafür mir gleich mitzuteilen wie ich Schritt für Schritt vorgehen muss um an das Resultat zu kommen.

Muss man alle COOH oder NH2 Gruppen deprotonieren/protonieren, damit man in die zwitterionische Form kommt? Muss ein Zwitterion nicht immer eine ingesamt neutrale Ladung haben? Im folgenden Beispiel wäre es doch dann -1, wenn ich alle deprotonieren würde?

Beispielsweise hier:

A zwischen protonierten Aminogruppen und Carboxylatfunktionen von Aminosäuren

oder

 B zwischen freien Aminogruppen und aktivierten Carbonsäurefunktionen von Aminosäuren

Ich studiere gerade Biologie und bin mir wegen einer Sache gerade unsicher.

Hört die Transkription bei einem Stoppcodon auf (also dass die mRNA stoppt sobald sie auf ein Stoppcodon trifft)

oder ist es erst bei der Translation der Fall und dass bei der Transkription erstmal eine mRNA gebildet wird, die über den Stoppcodon hinausgeht und bei der Translation wird an der Stelle dann keine Aminosäure gebildet?

Finde das gerade nicht in meinen Unterlagen

Der unter RNA Transcribt

In meinem Buch steht: "Amide (Säureamide) entstehen, wenn eine Amino-Gruppe mit einer Säure-Gruppe (Carboxyl-Gruppe) reagiert.

Kann mir das jemand genauer erklären anhand von Glutamat und Glutamin?

In meinem Buch wird "CO-NH" als Amid-Gruppe bezeichnet, was ich nicht verstehe, weil ja eigentlich weder Glutamat noch Glutamin CO-NH beinhalten. Höchstens CO-NH2 oder COOH

Was habe ich bei dieser Aufgabe falsch gemacht und was hätte ich machen sollen, um die volle Punktzahl zu erhalten (Es geht um die Aufgabe 2c)

LG

Hey,

Ich bin ziemlich verwirrt was das obige Thema betrifft.

Nehmen wir an wir hätten diese DNA Sequenz:

5'... ATG GGG GCT CAG CGA...3'

3'... TAC CCC CGA GTC GCT...5'

Ist jetzt der zweite strang also der 3'->5' der codogene strang und würde ich den nutzen um die mRNA zu bilden?

Ich bitte um Hilfe

Danke

Hallo liebe Community,

ich brauch unbedingt Hilfe wegen meines Arbeitsblattes.

Und zwar ist es die Aufgabe 1 mit folgender Aufgabenstellung: Erläutern Sie, welchen Einfluss das Vorhandensein von Arginin im Kulturmedium auf die Bildung der Enzyme der Argininbiosynthese hat.

Was ich bisher verstanden habe: Arginin verhindert die Bildung OCTase und wirkt als Endproduktrespressor.

Ist es nun weil Arginin seine eigene Synthese verhindert, weil aus OCTase Arginin wird oder weil Arginin als Corepressor dient?

Coenzym A ist doch z.B. am Abbau von Fettsäuren beteiligt. Wieso haißt es dann Carrier Protein? Ich dachte, dass sind Membranproteine, die Stoffen durchhelfen?

wieso gibt es diese Verschiedenen Strukturen? Warum kommt es von der primärstrultut zur sekundären und was bringt das? Ist das die gleiche polypeptidkette bzw. Protein welches seinen räumlichen Bau ändert?

Wie kann man erkennen ob ein stoff wasserlöslich oder fettlöslich ist ? kann man das überhaupt ? wie erkennt man das zum beispiel bei fetten?

Ich verstehe nicht genau wie ich eine Verwandtschaft bei Aminosäuresequenzen fest stellen kann. Ich weiß, dass in diesem Beispiel Arginin- und Lysin-Vasopressin verwandt sind. Zudem gibt es eine Vereandtschaft zwischen Mesotocin und Oxytocin. Das liegt unter anderem danach, dass eine Aminosäure ausgetauscht wurde, aber bei anderen Aminosäuresequenzen sind im Vergleich auch nur eine Aminosäure ausgetauscht worden. Sie sind aber nicht verwandt. Woran liegt das und kann mir jemand das erklären?

5’ AUG CAU ACC GGC AGG UCA 3’

Müsste es nicht Met-His-Thr-Gly-Arg-Ser sein?

Kann mir jemand erklären warum es keinen Niederschlag gibt wenn man NaOH zu einer Eiklarlösung hinzugibt obwohl das Protein doch eigentlich denaturiert?

Warum ist Glucose,Galactose und Fructose so gut in Wasser löslich? Wegen den Hydroxygruppen, stimmt das?

Habe ich alle gefunden? Wenn nicht, könnte ihr gerne ergänzen

Ich hab eine Frage woher weis ich (gelb markiert) wann Hydroxy am Anfang steht oder am Ende wie beim dritten also ol obwohl sie beide OH sind

Dass beim 2. und 5. C-Atom sich um ein asymmetrisches C-Atom handelt, habe ich bereits verstanden. Doch warum ist das 3. und 4. C-Atom auch ein asymmetrisches C-Atom, obwohl es auf den ersten Blick nur 3 unterschiedliche Substituenten hat.

Danke vorerst!!!

z.B COOH- Gruppe, Aminogruppe, Rest, H- Atom, Zentrales C Atom

Es hat doch zwei Carboxylgruppen und dazu auch noch ne Aminogruppen und kann doch dadurch ultra gut Wasserstoffbrückenbindungen herstellen oder nicht?

Wikipedia sagt aber es ist schlecht löslich in Wasser mit 11,1 g/L...

https://de.wikipedia.org/wiki/Glutamins%C3%A4ure 

Wie ist das zu erklären?

Ein Gemisch aus Serin, Histidin und Asparaginsäure wird bei pH = 5,7 mittels Elektrophorese getrennt. Skizzieren Sie, wohin die einzelnen Aminosäuren wandern. Begründen Sie, in welcher Form die Teilchen vorliegen. Ich bitte um eine Erklärung.

Ich meine es hat eine Aminogruppe, wo die Elektronegativitätsdifferenz 0,8 beträgt und in der Caboxygruppy auch eine OH-Gruppe, welche auch polar ist? Zudem ist die Haupkette einatomig.

Hallo

Seit ungelogen 8 Wochen versuche ich meiner Frage auf den Grund zu gehen und nun versuche ich es hier.

Im Internet heißt es, dass die Krankheit durch zu viele CAG Wiederholungen in !!!DNA!!! hervorgerufen wird. Diese codieren wohl die Aminosäure Glutamin.

Ob das stimmt, kann ich natürlich nicht überprüfen, aber die Aminosäure Glutamin wird durch das Codon GTC in der DNA codiert. Also das komplementäre.

Das CAG wäre also in der !!!mrna!!!.

Was stimmt denn nun? Ich verstehe das nicht und bin wirklich verzweifelt.

Irgendwie gibt es wohl auch das sogenannte "slippage". Die DNApolymerase rutscht anscheinend bei der Transkription ab.

Hilfe! Ich hab nächste Wovhe meine AFL und möchte nichts falsches erzählen

Wie stark hängen die Aminosäuren Tyrosin und Histidin vom pH-Wert des umgebenden Milieus und der Integration im Peptid ab?

Hi,

ich habe hier Lysin als Strukturformelschreibweise. In einer Aufgabe muss ich herausfinden, ob eine basische Seitenkette vorhanden ist. Es muss also NH3 vorhanden sein. Warum wird aus COOH = COO bzw. wieso zählt man das H von COOH nicht auch zu der unteren Seitenkette H dazu? Und zu CH2?

Ich hab alle Aminosäuren eingeklemmt, zur Hilfe

R steht für Rest, nur der Grundkörper ist relevant

Aufgabe:

Bindungswinkel zwischen

a) alpha C - C(O) - N

b) N - alpha C - C(O)

c) C(O) - N - alpha C

Ich hätte bei a) jetzt gesagt 120 Grad und bei b) 109 Grad

Stimmt das :

Im Gegensatz zu Eicheln enthält der Apfelkern nicht alle genetischen Informationen, die für das Wachstum einer Apfelpflanze erforderlich sind. Während der Embryo in einem Apfelkern vorhanden ist, sind die genetischen Informationen, die für das Wachstum der Pflanze benötigt werden, in den Zellen des Apfelgewebes verteilt. Der Apfelkern allein kann diese genetischen Informationen nicht bereitstellen und daher nicht zu einer vollständigen Apfelpflanze heranwachsen.