Für die Hybridisierung von AsF_5 komme ich auf sp3d was eigentlich auch stimmen sollte. In den Lösungen meiner Aufgabe steht aber etwas von sp2-Hypervalent. Was stimmt jetzt eigentlich? Im Internet steht nämlich auch dass es sp3d hybridisiert ist.

Ethan-1,2-diol (Glycol) ist einem Gemisch von Heptan, Wasser, Ethanol, Ethansäure, und Heptansäure vorhanden und soll abgetrennt werden. Beschreibe und begründe das experimentelle Vorgehen!

Hallo, kann mir mal bitte jemand damit helfen. So mit 12 Klasse Niveau. Dankee!

Hallo! Ich verstehe nicht was Mehrzentrenbindungen sind und wie sie zustande kommen. Also z.B Drei-Zentren-Vier-Elektronen Bindungen.

Kann mir jemand helfen?

Hallo, ich bin total am verzweifeln, da ich einfach nicht verstehe wie ich zu diesen Aufgaben eine Reaktionsgleichung aufstellen soll:

1. Geben Sie eine Spatelspitze Tyrosin in etwas Wasser und schwenken Sie die Lösung leicht.Setzen Sie anschließend 10 Tropfen Natronlauge zu.

2. Geben Sie danach tropfenweise etwa die doppelte Menge an Salzsäure zu.

Zuerst müsste doch Tyrosin mit Natriumlauge zu Tyrosinat reagieren oder? Und dann Tyrosinat mit Salzsäure, aber was entsteht dadurch und wie kann man das mit Strukturformeln machen? Habe bis jetzt nur die Strukturformel von Tyrosin und Natriumlauge (falls diese überhaupt richtig sind). Es würde mir sehr helfen wenn mir jemand diese Reaktionsgleichung aufmalen kann oder mir zumindest die Wortgleichung nennen kann. Blicke da leider garnicht durch und brauche das unbedingt als Klausurvorbereitung und Hausaufgabe!

Danke schonmal im Vorraus (:

Hey, wie würdet ihr kurz die gute Wasserlöslichkeit von Methanal erklären?
Vielen Dank.

Hallo,

kleine Frage.

Man muss die Alkylreste nach dem Alphabet sortieren. Wie würde ich aber das propylmethyl sortieren, also hier das Beispieldazu

Wie würde ich hier auf die Anfangsbuchstaben schauen? Würde, wenn es 2-Ethylpropyl wäre, das vor dem 1 Methyl stehen?

Hallo,

folgende Frage.

Nach IUPAC soll man immer demjenigen Substituent die kleinstmögliche Ziffer geben, das die höchste Prioriät hat, richtig?

Dann eine weitere Frage.

Angenommen ich habe sowas wie C-C (oben unten jeweils Methygruppe) C-C(unten Methylgruppe)-C (unten Methylgruppe) C

Wie vergebe ich nun die Nummern, soll es von der Addition her, die kleinste Ziffer sein? Weil entweder ich sage 2,3 und habe danach zwei hohe Zahlen

Konkretes Beispiel

(Oben)

Würde ich jetzt würde ich jetzt 2,2 wählen, ja oder?

Hallo allerseits, hätte eine Frage zur Sortierung von Alkanen nach ihrem Siedepunkt, primär um die zwischenmolekularen Kräfte. Es geht hier um n-Hexan, 2,2-Dimethylbutan und 1,6 Difluorhexan. Ich vermute, dass 2,2-Dimethylbutan den höchsten und n-Hexan den niedrigsten Sdp. hat. Mir mangelt es an einer Erklärung, sollte meine Vermutung stimmen. Dachte zuerst an Induktionskräfte, jedoch hat unser Lehrer diese nur im Kontext mit radikalen erklärt, weshalb ich mir unsicher bin, ob sie hier genauso wirken. Kann mir hier jemand bitte weiterhelfen?

Danke im Voraus und LG.

Hallo,

ich habe gelesen, dass irgendwie ungesättigte Kohlenwasserstoffverbindungen nicht gegeneinander drehbar sind, was meint man damit, ich verstehe es leider nicht xd.

Dann habe ich eine weitere Frage. Nach IUPAC soll man immer demjenigen Substituent die kleinstmögliche Ziffer geben, das die höchste Prioriät hat, richtig?

Dann eine weitere Frage.

Angenommen ich habe sowas wie C-C (oben unten jeweils Methygruppe) C-C(unten Methylgruppe)-C (unten Methylgruppe) C

Wie vergebe ich nun die Nummern, soll es von der Addition her, die kleinste Ziffer sein? Weil entweder ich sage 2,3 und habe danach zwei hohe Zahlen

Oder zwei kleine und dann 2 hohe? Nimmt man das, wo die kleinste Summe rauskommt?

Werden bei Chlorwasserstoff H Brücken ausgebildet? Ist für die Bildung von Chlorwasserstoffen eine starke Polarisierung nötig?

Hallo,

Folgende Frage. Angenommen, ich habe ein etwas größeres Molekül wie CH3-CH2-CH2-OH und möchte nun den räumlichen Bau bestimmen, wie gehe ich da vor, betrachte ich den räumlicher Bau der jeweiligen Molekülformeln differenziert? Weil COH (am Ende) hat ja einen anderen räumlichen Bau als CH3 in Verbindung mit c (tetraedisch)

Hallo,

B hat ja drei Außenelktronen und würde mit h3 einen trigonal planare struktur einnehmen. Müsste bor aber nicht eine volle Außenschale erhalten, wieso klappt es bei trigonal planaren Gestalten trotzdem, dass nur 3 Doppelbindungen eingegangen werden? Danke im Voraus

Hallo,

Ich wollte fragen, wie man folgende Verbindung benennen kann

Die Prioriät liegt ja bei der Doppelbindung und es ist ein Cis , die längste Hauptkette ist also 3.

Hallo,

Wie kommt man auf die obige Bezeichnung. Handelt es sich hierbei um CCl4?

Und wie würde man CF2 Cl2 nach IUPAC bennen (+ wieso(jeder Teilschritt))

Hallo,

Es gibt Moleküle wie N2O bei denen die Strukturformel nicht trivial anwendbar ist. N hat ja 5 Valenzelektronen und O 6.

Trotzdem gibt es dann Lösungen dazu, wie kommen die zustande? Zeichnet man einfach mehr Elektronenpaare hin (diese gibt es aber doch gar nicht in der Realität, oder verstehe ich etwas falsch?)

Hallo,

Folgende Frage.

Angenomme ich habe ein Cyclopentan mit einem Brom und Chlorrest. Dann würde ich ja mit dem Periodensystem die Priorität abwägen, richtig?

Wie genau benene ich das dann? Schreibe ich auch hier nur den ersten Substituenten groß? Also

1-Chlor-2-bromcyclopentan

Kommt zwischen brom und cyclopentan ein Bindestrich?

Wann geht das, bin verwirrt.Auf dem Bild wird ja ein "Isomer" von Hexan dargestellt, aber das ist eigentlich nicht korrekt

Hallo,

ich habe ein Paar verschiedene Fragen.

Erste Frage zu der Isomerie.

Gehört zur Strukturisomerie auch dir Verschiebung der Doppel/Dreifachbindung?

Dann wollte ich eine Frage zum Begriff isoliert/kummuliert und konjugiert fragen.

Angenommen ich habe

C-C=C=-C-C das wäre kumuliert oder?

Angenommen ich habe

C-C=C-C=C-C könnte mab das schjon als konjugiert bezeichnen?

Beziehungsweise, wäre folgendes konjugiert?

C-c-c-c-c-c=c-c=c-c-c-c-c

In der Mitte ja eigentlich schon, der Rest halt nicht.

Wenn ich beispielsweise ein Alken benenne, das ein Alkoholrest hat, so wird ol priorisiert. Aber gruppen wie Cl Br und sonstiges nicht oder? Die Priorisierung dieser Reste folgt durch das Periodensystem, richtig?

Haben alkane oder alkene oder alkine die höchsten Schmeltemperaturen? Hängt ja wahrscheinlich mit der Zweifach (Dreifachbindung) zusammen. Kann man das irgendwie damit logisch erklären?

Hallo,

ich wollte folgendes fragen

Ich habe eben durch ein Video erfahren, dass Zis und Trans nicht unbedingt an gleichen Substituenten bestimmt wird, sondern anhand der jeweiligen Prioritäten abgewägt wird, ob es sich um cis oder trans handelt. Trans= höchsten Prioriäten gegenüber.

Stimmt das?

Famms ja, könnte ich dann dieses Molekül einfach durch trans-2-Chlor.... benennen?

Noch eine Frage (generell). Angenommen, ich hätte 2 Chlor, würde ich dann dichlor schreiben (also, werden die Zahlenwörter auch bei Substituenten der Halogene hingeschrieben?)

Hallo, es steht überall im Internet, dass die Saccharose aus D-Glucopyranose und D-Fructofuranose zusammengesetzt ist. Wenn man sich aber das Fructose-Molekül anschaut, dann ist das sechste C-Atom nach unten gerichtet. Muss also damit nicht eine L-Fructose vorliegen?

Hey hey hey. Noch eine Frage.

Wie benennt man cis/trans isomerien. Diese können ja nur bei Doppelbindungen (1 Doppelbindung, oder?) vorkommen. Ich habe beispielsweise sowas gelesen wie (Z)-Pent-2-en. Dad verstehe ich auch noch. Aber was, wenn ich besondere sachek kleben habe, wie brom und alkohole. Wie würde ich das nun bennen, bzw sortieren beim schreiben. Wird das dann wie Alkygruppen nach dem Alphabet sortiert? Könnte jemand ein Beispiel bringen?

Hey,

Ich wollte folgendes fragen. Manchmal schreibt man für den Stamm pent und manchmal penta? Wann und wie benutze ich was (mit bezug auf andere Stamnamen)?

Hey,

Ich wollte fragen, wie man Cycloalkane/kene/kine (gibts das überhaupt?) bennent. Ich weiß, dass man die Cs zählt woduch der Stammname gebildet wird. Also, "pent".

Wie gehe ich aber nun vor, wenn ich nun ein Alkoholrest habe, bzw eine zweifachbindung habe, wie wird das priorisiert?

Sind Cycloalkane isomere von Alkenen?

Wie erkennt man am besten ein Cycloalkan?

Hey,

Ich wollte folgendes zu der Priorität bei der Bennenung von Alkanen/alkenen/alkinen/... fragen.

Also Dreifachbindungen haben eine höhere Priorität ald Doppelbindungen. Wie sieht es im Vergleich zu Alkoholen, wie wird die Benennung nun priorisiert?

Und wie genau weiß ich, ob es sich bei der jeweiligen Summenformel um ein Cycloalkan (alken)handeln kann?

Und wie würde ich es beispielsweise aufschreiben, wenn ich ein Alkohol, eine Doppel und Dreifachbindung habe (beim Bennen von der Reihenfolge)?

Würde ich schreiben

Bspw 2-Methylpent-3-en-2-in-1-ol (mir ist bewusst das das nicht vorkommen kann, mir gehts nur ums Prinzip).

Hallo,

Ich wollte fragen, wie man hier das "cycloalkohok" benennt? Und wie man auf die Benennung kommt.

Hallo,

Ich wollte fragen, ob es ein gutes Vorgehen gibt, allmöglichen Isomere eines Moleküls zu finden?

Was genau versteht man unter Struktueller Isomerie. Und zählt zu einer Isomerie auch eine struktuelle Isomerie, also angenommen, ich finde eine struktuelle Isomerie zu einem Molekül, ist es dann allgemein ein Isomer? Muss man also immer struktuelle und funktionelle Isomere suchen?

Bei Alkanen kann man Alkylreste in Betracht ziehen.

Bei Alkenen kann man die Ladungen verschieben (kann man hier auch mit Alkylresten arbeiten)

Sind Cycloalkane /cis trans isomere auch Isomere? Woher weiß ich genau, wann es sich um ein Cycloalkan handelt (h c abwechselnd)

Stimmt es, dass man bei Cycloalkanen auch Isomere bestimmen kann? Was sind mögliche Isomere und wie findet man die?

Hi ist keine HA

ich weiß in etwa warum aber mir fehlt das Audrucksvermõgen. Kann mir jmd helfen bitte :)

Ein Enantiomer ist ein Molekül dass das Spiegelbild zu einem anderen Molekül darstellt.
Ich hab gelesen, Voraussetzung für das Auftreten eines Enantiomers ist ein C mit 4 unterschiedlichen Bindungspartnern, also ein Chiralitätszentrum. Aber jetzt hat mein Lehrer gesagt, es gäbe auch Enantiomere bei Molekülen die nicht chiral sind

Stimmt das und wenn ja warum?

Und noch ganz kurz: „Ein Molekül ist immer dann chiral wenn es keine gedachte Symmetrieachse gibt. Diese Voraussetzung ist erfüllt, wenn an einem C-Atom vier unterschiedliche Substituenten gebunden sind.“ Aber es gibt doch auch Moleküle wie zB Bromfluormethan wo das C-Atom nur 3 unterschiedliche Bindungspartner hat, ein Symmetriezentrum gibt es deswegen trotzdem nicht?! Sind diese Moleküle dann chiral ohne 4 unterschiedliche Bindungspartner zu habe?

Frage steht oben, bitte nicht so kompliziert erklären

Guten Abend,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um die folgenden Textabschnitte zu verstehen. Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten zu meinen Fragen und zu Erklärungen der Textabschnitte 🙋‍♂️

„Exergone Reaktionen haben endergone Rückreaktionen.“

• Also nehmen wir zum Beispiel die exotherme Reaktion von weißem Kupfersulfat + Wasser an, was dann zu blauem Kupfersulfat wird unter Wärmeentwicklung. Das ist ja vermutlich auch eine exergone Reaktion.
• Und mit dem Wort „Rückreaktion“ ist hier dann gemeint, dass man blaues Kupfersulfat erhitzen könnte, was eine endotherme Reaktion ist, welches dann zu weißem Kupfersulfat + Wasser wird, oder? Das wäre dann ja vermutlich die endergone Rücktreaktion.

„Die Triebkraft bei exergonen Reaktionen ist also hin zu den Produkten.“

• Das verstehe ich leider noch nicht. Was ist hier überhaupt die Triebkraft?
• Und was sind hier die Produkte? Wahrscheinlich Edukte (Stoffe, die in die chemische Reaktion eingehen) und Produkte (Stoffe, die durch die chemische Reaktion entstehen)
• Aber wieso geht die „Triebkraft“ hin zu den Produkten?

„Bei geschlossenen Systemen kommt es zu einer Anhäufung des Produkts, was zu einer Ordnung im System führt. Wenn zu viel Produkte vorhanden sind, wird die Ordnung zu groß, sodass die Rückreaktion exergon wird, um die Unordnung wieder zu erhöhen. ΔG ist also konzentrationsabhängig.“

• Das verstehe ich leider auch noch gar nicht…
• Es wurde doch anfangs (in meinem ersten Zitat) davon gesprochen, dass exergone Reaktionen endergone Rückreaktionen haben.
• Aber nun steht hier „sodass die Rückreaktion exergon wird“
• Was bedeutet, dass es zu einer Anhäufung des Produkts kommt? Zum Beispiel wenn man Weißes Kupfersulfat + Wasser reagieren lässt zu -> blauem Kupfersulfat? Dann kommt es zu einer „Anhäufung“ von blauem Kupfersulfat?
• Wieso führt eine Anhäufung des „Produkts“ zu einer Ordnung im System?

Hey, wir sollten die Oxidationszahlen von gewissen Molekülen in einer Reaktionsgleichung bestimmen. Hierbei hatten wir gelernt, dass die O-Atome in einer Verbindung die Oxidationszahl -2 erhält. Die Ausnahme liegt hierbei bei einem Peroxid vor, da das O-Atom dann die Oxidationszahl -1 erhalten würde.
Meine Frage lautet nun, woran man in einer Reaktionsgleichung ein Peroxid erkennt, ohne den Namen bzw. die Wortformel zu kennen?
Also wenn hier beispielsweise nur BaO2 stehen würde, woran erkenne ich nun, dass es ein Peroxid ist?
Vielen Dank.

Hi, nur ne ganz knappe Frage, ist folgende Strukturformel ein Isomer von Butanol?

Ich habe im Internet danach gesucht, allerdings nie diese Strukturformel gefunden. Falls es kein Isomer von Butanol ist würde ich gerne fragen wieso nicht.

Vielen Dank schon mal für jede Erklärung/Antwort zu meinem Problem.

Habt ihr eine Eselsbrücke oder einen Merkspruch für die Alkane Methan bis Decan aus der homogenen Reihe?

Hallo,

ich habe ganz viele kleine unterschiedliche Fragen und wäre sehr glücklich, wenn mir jemand diese beantworten könnte.

Erstmal wollte ich etwas zu den Alkanen fragen:

Gibt es irgenfeine Möglichkeit, all möglichen Isomere zu bestimmen. Ein theoretisches Vorgehen, das sich eignet?

Bei den Alkanen bilden sich ja Isomere durch Verzweigungen, kann das auch bei alkenen geschehen?

Bei Alkenen gibt es ja die Cycloalkane. Haben diese wieder Isomere?

Gibt es eine Bedingung, wie Cycloalkane aussehen müssen? Also, ich habe gelesen kugelförmig, jedoch spielt ja eigentlich nur die Tatsache die Rolle, dass an jedem C nur 2 Hs sind, oder?

Wie findet man Isomere bei Alkinen?

Hallo ihr Lieben,

Hat jemand gute Transferaufgaben für das Thema elektrophile Addition von Alkenen mit Halogenen/Chlorwasserstoffen bzw Halogenwasserstoffen?

liebe grüße

Z.B. Ethanol.

Kann mir jemand vielleicht erklären, was dabei auf biochemischer Ebene passiert?

Hallo, ich muss eine Reaktionsgleichung auf Teilchenebene zur Synthese des Heptans aufstellen, aber was genau ist die Synthese?

Hallo,

können bei Ethanol Wasserstoffbrückenbindungen und Van-der-Waals-Kräfte gleichzeitig wirken? Ich wüsste auch nicht, wie ich das aufmalen kann, sodass beides gleichzeitig wirkt…

Hallo,

warum schreibt man C2H4 so wie rechts im Bild und nicht so wie links im Bild? Das verstehen ich nicht…

Hallo,

ich wollte folgendes fragen. Die Viskosität ist ja ein Maß für die Zählflüssigkeit eines Stoffes. Je höher die viskosität, desto langsamer fließt der Stoff (vereinfacht). Ich habe gelesen, dass das auf die Impulsübertragubg und die zwischenmolekulaten WW zurückzuführen ist, was mir jedoch sehr verwirrt hat: wassermoleküle ziehen sich doch gegenseitig stärker an als die Moleküle von Öl, wobei Öl eine höhere Viskosität hat. Wie kann das sein?

die frage steht in der Beschreibung

Was wäre bei frage 6 und 7 richtig gewesen ?

Welche Antworten wären da richtig

Welche Antworten wären da richtig gewesen?

Was für eine Reaktion findet statt, wenn man Silbernitratlösung in einen Alkohol, beispielsweise Pentanol gibt? In dem Video, das ich dazu gesehen habe, hat sich glaube ich ein weißer Niederschlag gebildet, ist das richtig? Wodurch entsteht der? Hat das was mit radikalischer Substitution zu tun?

Danke für eure Antworten

Ist das die Reaktionsgleichung für den Nachweis für Carbonat-Ionen (Oberstufe)?

Kann mir jemand bei dieser Aufgabe evt. helfen?

Hi ich hatte in Chemie gerade homogene und heterogene stoffgemische und da sagt man ja um des zu beschreiben zum beispiel bei einem gemenge fest in fest…Verstehe aber nicht welchen aggregatzustand man als erstes sagt also bei flüssig in gasförmig warum man flüssig zuerst sagt?Kann mir da jemand helfen?

4 3-Propen 5,7dien 2in-Octan

Vielen Dank im Voraus!

Ich verstehe die Erklärung hier zur nicht, die die Markovnikov-Regel begründen soll

Und zwar ist es der Satz:„ Ursache für diese Stabilitätsreihenfolge ist die leichtere Polarisierbarkeit der C—C Bindung gegenüber der C—H Bindung.“

Wasserstoff ist doch elektropositiver als Kohlenstoff, dann müsste es doch genau umgekehrt sein. Nämlich dass die C—H-Bindung leichter zu polarisieren ist, noch dazu mit einem positiven C

Warum ist die C—C-Bindung leichter zu polarisieren?

Stimmt das, dass sich das pH-Indikatorpapier rot/orange verfärbt, wenn Hydroniumionen vorhanden sind? Und wenn sich das pH-Indikatorpapier blau/grün verfärbt, dann sind Hydroxidionen vorhanden?

Hallo Leute,

meine Frage wäre: Wenn man von einem chemischen Element spricht, dann ist es ja ein Stoff, was aus mindestens einem Atom seiner Art besteht, aber auch aus mehreren Atomen bestehen kann.

Wenn ich mir aber z.B eine chemische Formel anschaue, wie: C + O = CO, dann sind es ja einzelne Atome in der Formel. C ist ein einzelnes atom und so auch O.

Aber wenn wir von einem Element an sich sprechen, meinen wir ein Element was aus vielen Atomen seiner Art besteht?

Warum ist es so verschieden?

Ist diese Denkweise richtig?

Ich kann nicht aufhören, das zu überdenken...

Vielen Dank im Voraus!

Reagiert H2CO3 also Kohlensäure mit NaClO Natriumhypochlorit? Danke im Vorraus!

Was ist die Reaktionsgleichungen für den Nachweis von Carbonat-Ionen?

Hallo Leute,

ich hätte eine Frage bezüglich Chemie. Ich würde gerne den Unterschied zwischen Element (Reinstoff) und Molekül wissen. Ich habe gelesen, dass ein chemisches Element aus mehreren Atomen gleicher Art besteht (ich dachte, es ist immer ein Atom?) und, dass ein Molekül aus mehreren Atomen besteht.
Aber was ist dann der Unterschied zwischen Element und Molekül, beide besitzen mehrere Atome?
wenn ich beispielsweise schreibe Au + Au = Au2, dann sind es ja 2 Elemente und das ist ja dann ein Molekül (Au2), aber ich habe immer gedacht, dass ein chemisches Element immer ein einzelnes Atom ist? Das verwirrt mich irgendwie?

Kann mich jemand bitte aufklären?

Vielen Dank im Voraus!

Ich muss in Chemie ein Referat über Aromastoffe halten, bin jedoch jetzt ein wenig verwirrt was den chemischen Aufbau von diesen betrifft. Ich hab online jetzt schonmal gelesen, das diese chemisch nicht definiert und variabel sind, aber aus welchen Bestandteilen können sie denn überhaupt bestehen. Welche funktionelle Gruppen/Bestandteile des Moleküls sind verantwortlich für den typischen Geruch eines Aromastoffes und wie werden sie hergestellt. Habt ihr da anschauliche Beispiele? Am besten mit Bezug auf die Einsetzung in der Lebensmittelindustrie.

Wäre das so korrekt? Wenn nein was ist falsch?

Ich komme nicht weiter 🥹

Warum ist das Nitrat ion NO3 ein fach negativ geladen .stickstoff liegt in der 5 hauptgruppe und kann 3 elektronen aufnehmen und hat somit den faktor -3 und sauerstoff kann jeweils auch 2 aufnehmen und hat somit den faktor -2 und 3 sauerstoff atome addiert mit stickstoff ergibt dann -9 und nicht -1

Guten Tag, das hier ist meine Chemie Hausaufgabe. Normalerweise bin ich echt gut in Chemie aber hier bin ich ein wenig verwirrt und das Ergebnis fühlt sich nicht richtig an. Könnte jemand schauen ob es so passt oder wenn nicht verbessern? Ich habe hier mal etwas ausführlich geschrieben! Die Aufgabe ist A3

danke

Weil immer wenn ich meine Hände dann mit Wasser wasche werden die schmierig..

Kann man das eingekreiste als butylrest bezeichnen?

Hallo,

Ich habe folgende Frage zu der Aufgabe

Hier ist es ja so (beim beispiel c) dass man das rote nicht benennen kann, sodass die längste kette aus 6 statt aus 7 c atomen besteht, oder?

a) Reaktion von Salzsäure (HCl) mit Zink (Eisen(Fe))

b) Reaktion von Kupfer mit Essigsäure (HCOOH)-> glaube ich

Bitte kann mir jemand das erklären. Ich brauche es für Chemie heute 🥲

Hey

?woher weiß ich, dass es immer nur 2 C-Atome sind, und nicht z.b. 3 zusammengehören?

Hey,

ich habe irgendwie angefangen kleine Fehler bei der Bennenung von den jeweiligen Alkanen (Alkene..) zu machen, sodass ich folgende kleine Fragen stellen wollte:

1. Groß und Kleinschreibung:

Habe ich richtig in Erinnerung, dass immer nur das erste benannte Alkan(kyl) großgeschrieben wird (sein Anfangsbuchstabe). Alles danach wird klein geschrieben?

Wenn ich beispielsweise 1-Ethyl-3-Methanhexan, dann trenne ich auch ethyl und die 3 mit einem Strich, richtig?

2. Darstellungsmöglichkeiten:

2.1 Skeltettformel: Mit dieser werden durch die Eckpunkte die Anzahl der Cs und Hs symbolisiert. Die Skelettformel kann aber auch kreuz und quer gehen, also, ich könnte damit auch Alkyle darstellen, oder?

2.2 Müssen alle Hs aufgezeichnet werden?

2.3 Halbstrukturformel: Es ist ja auch möglich, die Halbstrukturformel zu verwenden. Folgende Frage dazu. Man kann es ja auch Abkürzen= (CH2)3 (3 tiefgestellt)

dürfte ich auch sowas machen wie (in blau):

Also die abkürzung auch etwas später verwenden (wenn beispielsweise Alkyle dabei sind) Oder könnte ich beispielsweise nur 4 davon abkürzen, das 5 dann wieder ausschreiben (weil beispielsweisse am 5 wieder ein Alkyl hängt)

2.4: Öfters lese ich Sachen wie H3C anstatt CH3, ist das wegen dem Bindungselektron?

2.5 Aufgabe 7 auf den obigen Arbeitsblatt. Ich bin mir hierbei unsicher, wie die Aufgabe funktioniert. Ich schätze, dass die Klammer womöglich Alkyle angibt. Kann mir jemand vielleicht die Strukturformel hierbei aufzeichnen und Stück für Stück erklären, wie man auf die jeweilige Formel kommt?

Moin,

Wir sollen in chemie die polykondensation mit reaktinsgleichung und lewis formel aufstellen können.

Im buch steht jezt das:

Aber was von beidem ist das denn jetzt? Es sind ja lewisformeln, aber es sieht auch aus wie eien reaktionsgleichung?

Was davon ist es und wie müsste das andere aussehen?

Sorry, stehe grade total auf dem schlauch

Hallo, ich suche gerade nach einem kostenlosen oder günstigem Programm, dass z.B. H-NMR Spektren zeichnen kann oder generell Sachen für NMR, Massenspektroskopie oder IR-Spektro. Es würde mir sehr helfen. Danke

Hey,

ich habe eine Frage zu Chemie. Um zu verstehen was ich meine schaut bitte das Foto an.

was ich verstehe:

Also das Sauerstoff-Atom der Carbonylgruppe ist elektronegativer als das zentrale Kohlenstoff-Atom, daher zieht es die Kohlenstoff-Elektronen zu sich. Bei der Hydroxygruppe ist das Sauerstoff-Atom elektronegativer als das Wasserstoff-Atom, weshalb es das Elektron des Wasserstoff-Atoms zusich zieht.

Ich verstehe nicht wirklich den Grund, warum das zentrale Kohlenstoff-Atom die Elektronen des Sauerstoff-Atom aus der Hydroxygruppe zu sich zieht. 

Ich glaube der Titel ist ziemlich selbst erklärend, vielen Dank schon mal im voraus!

Hi

Ich war gesundheitshalber nicht in der Schule und habe dieses Experiment in Chemie verpasst. Ich soll jedoch trozdem dieses Blatt zu einem Chemie Experiment lösen. Ich bin jedoch sehr schlecht in Chemie und habe keine Ahnung, wie ich das lösen soll ohne das Experiment wirklich durchzuführen. Kann mir Jemand helfen?

Vielen Dank für deine Zeit und deine Hilfe

Warum ist pyridin im vergleiche zu den anderen basischer als die anderen Verbindungen?
und noch eine Frage warum hat pyriadzin ist baischer als pyrimidin und von pyrazin ? Spielt die Position des Stickstoffs eine Rolle? Ich weiß wenn zwei Stickstoffes das die Elektronendichte verringert werden aber die drei haben zwei Stickstoffes Atome aber trotzdem unterschiedliche basizität ?

Gibt es Moleküle, die beides sind, anorgansich und organisch?

Wie reagieren Alkohole z.b Propan-2ol mit Metallhydride (LiAlH4 oder NaH) ?
und was ist das Gefahr wenn die Reaktion stattfindet ? Sicherheit dazu wäre sehr hilfreich

Eisen hat 2 Valenzelektronen im 4s-Orbital und noch 6 in drei d-Orbitalen

Warum gibt es dann entweder 2 oder 3 Elektronen ab um stabil zu werden?
Eigentlich müsste es doch

1. 4 Elektronen aufnehmen( d-10-Ion)
2. 10 Elektronen aufnehmen (Krypton)
3. 8 Elektronen abgeben (Argon)

Warum ist es auch stabil wenn es 2 oder 3 Elektronen abgibt?

Wenn man im Labor Hormone herstellt, hat das dann was mit organische oder anorganische Chemie zu tun?

Hallo ich habe bald meine Chemie LK klausur und wollte Fragen, wie die Aminosäure allgemein nach der Valence Bond theorie hybridisiert ist? Mein Lehrer meinte die Aminogruppe sei sp3 hybridisiert also das N-Atom und somit wäre es tetraedrisch, aber wieso? Ich dachte eher Pyramidal Planar aufgrund des freien elektronenpaars, welches ja mehr Raum beanspruchen müsste. Zudem die carboxygruppe? Wie sind da die Bindungsverhältnisse nach EPA und VB theorie? Eine antwort wäre nett

Hallo ich habe bald meine Chemie LK klausur und wollte Fragen, da mein Lehrer das ein wenig kompliziert erklärt hat, welche inter und inter molekularen Wechselwirkungen die einzelnen Struktur ebenen denn zusammenhalten, denn bei der Alpha helix müssten es ja eigentlich die Wasserstoffbrüvken bindungen sein aber auf den folien meines lehrers stehen auch Van der waals aber wo sind die? Ebenfalls bei der primärstruktur sind es doch eigentlich kovalente Peptidbindungen zwischen den aminosäuren.

Nein, oder, weil Hexamn hat ja 6 Cs, das hat nur 5...

Isomere müssten doch die gleiche Anzahl an Cs haben immer, odeer?

Weiss das jemand und könnte mir weiterhelfen?

Was ist die Strukturformel von 2-Methylpropan? Bitte in dem Stil wie oben links (siehe Bild) die Schreibform oben rechts versteh ich nicht. Ich brauch die, weil ich die Reaktionsenthalpie bei der Verbrennng des Stoffes ausrechnen will.

Kann mir jemand die Strukturformel nennen bitte

2-Methyl-Propen reagiert mit Chlorwasserstoff

Und Molekühle überhaupt?? Und muss bei der ionenbildung eine schalen vollbesetzt sein durch den elektronentransfer. Ja ne?? Beim abgeben von Elektronen entleert sich ein atom um das negative Atom mit Elektronen aufzuladen richtig??

Ich meine: kann es denn irgendwas anderes sein? Das Teil hat doch nur 3 Kohlenstoffe und die kommen ja nicht im Dreieck vor, oder?

Wie viele Elektronen werden bei der ionenbildung abgegeben?.

Sind grundsätzlich alle Atome elektrostatisch elektrisiert??

Werden zwei Atome gebunden, entsteht eine ionenbindkng also salzbindung. Aber wie werden die Elektronen abgegeben und aufgenommen bis dieses Salz entsteht bzw. Wie berechnet man das?? Danke danke danke. Ihr lieben.

Sind ione, katione, anione nicht das Resultat dieser bindungsart?? Liebe Grüße ihr lieben. Es geht um Atome und molekühl..danke

Und: was für chemische Reaktionen gibt es im Bereich der Atome und molekühle??

hallo,

kann einer erklären wieso es polar ist ?

Kann bitte jemand so schnell wie möglich antworten?

Hallo, könnte mir evtl. jemand bei der obigen Formel weiterhelfen. Ich frage mich ob der Rückseitenangriff auf das Bromoniumion von "der einen oder anderen seite" erfolgen kann oder nur Option 1.) korrekt ist. Wenn ja, warum. Auch nach Recherche erschließt sich mir das noch nicht ganz. Es erfolgt ja prinzipiell ein rückseitiger Angriff des Nucleophilen Br Teilchens, da das andere im ersten Schritt das Pi- System quasi durch seine Größe belegt (Transadduktion). Allerdings frage ich mich ob dies "von der einen Seite hinten oder der anderen Seite hinten" möglich ist, falls das irgendwie Sinn ergibt....

Vielen Dank schonmal für die Hilfe!

1.) Bei der Adsorption wird ein Stoff aufgenommen und absorbiert ist das richtig? 2.) Welches trennverfahren kommt bei gasgemischen vor? ( ich glaube chromatographie) und welche bei Wasser(Reinstoff)

Hallo! Ich verstehe nicht wie ich z.B bei diesen zwei Verbindungen bestimmen kann um welche Alkylgruppe es sich handelt. Die Namen sind klar.

Die Antwort sollte bei beiden ,,sekundär" sein.

Danke im Voraus!