Guten Abend,

wo befindet sich hier jeweils die „Verbindungslinie“? Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten (am besten mit Bild, wo ihr mir die Verbindungslinie zeigt) 🙋‍♂️

Weitere Frage:

• Wieso wird diese „Verbindungslinie“ „Verbindungslinie“ genannt?
• Was verbindet diese „Verbindungslinie“?

Hallo.

Ich habe eine 93g Lösung von NaClO mit Wasser. ist ca 5%ige Lösung.

Darin ist also ca. 4,64g NaClO Salz enthalten. Der Ph ist denke ich mal so gg 11. Nicht wahr?

Jetzt habe ich mit HCl versucht mit 11g Lösung 20%igen HCl, die NaClO in HClO umzuwandeln.

Ist damit auch der Ph-Wert ausgeglichen? Oder habe ich da ein gewissen denkfehler?

Sollte ich statt HCl besser Essig-/Zitronensäure benutzen?

Weil mit HCl kommt so heftig ekelhafter Chlorgestank, den ich absolut nicht auf Dauer haben will(giftig!!!).

Mir war klar, dass wenn man die Base in Säure gibt, dass das eine Chlorgas Massenentwicklung gibt xD.

Deswegen habe ich die Säure in die Base, langsam, langsam.

Soweit so gut. Aber Rotkohlindikator hat dann Violett angezeigt, was denke ich ca Ph3 entspricht. das wäre sogar nicht mal schlecht.

Aber um Schwefelsäure herzustellen, entsteht zusätzlich dazu mehr HCl und H2SO4, was das Ph Wert mal schnell auf 2 übergehen lässt und direkt wieder der Chlor rausstinkt usw..

Theoretisch kann ich das ja mit Essigsäure machen. Essig riecht auch lecker.

Wie kann ich auf rechnerischer Ebene genaustens bestimmen, anhand von jeweiliger Säure und deren Säurestärke, dass der Ph auf ca 6 eingestellt werden soll?

Also link von studyflix über das Thema oder so Tutorials, bzw. Themengebiete über Berechnung, damit ich das meistern kann in Zukunft wären auch sehr lieb.

Es würde mit h2o2 auch klappen. Will das aber unbedingt auf dieser Weise probieren.

also über HOCl, weil des gibt auch sehr gerne sein Sauerstoff her XO.

Mir war klar, dass das mit dem Chlor giftig ist. Ich wollte das trotzdem probieren. Leider ist es jetzt wiederholt eher negativ ausgegangen.

Am besten immer nur wenig einatmen. Und wenn es chlorig riecht, dann schnell mal raus. Am besten direkt erst gar nicht in inneren Räumen machen. Sondern draußen.

Und auch nicht am Lagerfeuer :O

Hallo! Hätte folgende Fragen: Welches ist die stärkste Lewis Säure in dieser Reaktion und wieso. Und welches ist das Oxidationsmittel und wieso?

Danke im Voraus!

Was entsteht bei der Reaktion von Kaliumpermanganat mit Weinsäure?

links: Kaliumpermanganat, rechts: Kaliumpermanganat+Weinsäure

Bei der Reaktion bildet sich zunächst ein dunkler Feststoff, der sich dann unter Bildung einer rotbraunen Lösung wieder auflöst. Da sich kein flockiger Niederschlag bildet, gehe ich davon aus, dass es kein Mangandioxid ist. Außerdem verläuft die Reaktion relativ langsam (3-5 min).

Guten Tag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um diesen Textabschnitt zu verstehen. Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten zu meinen Fragen sowie Erklärungen. 🙋‍♂️

Die einfachste Hybridisierung findet man, wenn Kohlenstoff vier Bindungen eingeht. Hier mischt sich das eine s-Orbital der zweiten Schale mit den drei p-Orbitalen der zweiten Schale zu vier gleichwertigen sp3-Hybridorbitalen. Die hochgestellte Zahl sagt also aus, wie viele der jeweiligen Orbitale zur Hybridisierung genutzt werden, wobei eine 1 nicht mitgeschrieben wird.

• Kohlenstoff befindet sich in der 4. Hauptgruppe (4 Valenzelektronen) und in der 2. Periode (2 Schalen).
• Dann müssen sich doch 2 Valenzelektronen im s-Orbital der 2. Schale befinden und 2 in den p-Orbitalen der 2. Schale. Dafür sind doch lediglich zwei p-Orbitale erforderlich (sie werden ja immer erst jeweils mit einem Elektron besetzt)
• Wieso ist hier aber von 3 p-Orbitalen die Rede?

Passt das so? LG

Guten Tag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um die unterschiedlichen Schmelz- und Siedepunkte von Kohlenwasserstoffen zu verstehen. Ich freue mich auf eure hilfreichen Antworten.

Alkohole können untereinander durch ihre OH-Gruppen Wasserstoffbrücken ausbilden und haben daher höhere Schmelz- und Siedepunkte als vergleichbare Alkane. Je mehr Alkoholgruppen es gibt, desto höher sind Schmelz- und Siedepunkt. Daher ist zwar Ethan bei Raumtemperatur gasförmig, Ethanol (der Trinkalkohol) aber bei Raumtemperatur flüssig.

• Wieso können Alkohole durch ihre OH-Gruppen Wasserstoffbrückenbindungen ausbilden?
• Denn es befindet sich bei der OH-Bindung ja auch der Wasserstoff (H) außen, genau wie bei den anderen H-Atomen, die mit den C-Atomen gebunden sind (siehe Bild oben)
• Wieso können bei den H-Atomen, die mit den C-Atomen gebunden sind, nur Van der Waals Kräfte zu anderen gleichen H-Atomen entstehen (Beispiel: mehrere Propanol-Moleküle)?
• Wieso können bei den C-OH Bindungen Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den H-Atomen entstehen (Beispiel: mehrere Propanol-Moleküle)?

Hallo, ich suche außerdem noch einen Feststoff.

Dieser soll eine organische Säure sein, die nicht aromatisch ist.

Die Schmelzpunktbestimmung ergab ein einen Schmelzbereich von 193-195 C, wobei es ao aussah, als ob diese dort bereits siedet.

Vielleicht hat jemand eine Idee.

Danke

Guten Abend,

wie zeichnet man richtig 2-Hexanol (Skelettformel)? Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

• Was ist nun richtig (die Darstellung auf dem 1. Bild oder die Darstellung auf dem 2. Bild)?
• Oder ist vielleicht sogar beides richtig?
• Falls beides richtig ist, welches ist die bessere Darstellung?

Und...sind Atome wirklich die kleinsten Teilchen der Materie?

Warum sollte ich Chemie studieren? - Überzeuge mich :)

Guten Abend,

warum werden Ester auch mit „R-COOR“ beschrieben? Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

Ich kann das leider noch nicht nachvollziehen. Anbei habe ich als Beispiel einmal das Molekül Essigsäureethylester als Strukturformel aufgeschrieben (sowie die vorherige Veresterung davor).

• Wie kommt man darauf, dass Ester auch mit „R-COOR“ beschrieben werden?

Hallo, es geht um Stereoisomere mit zwei Stereozentren die im Normalfall 4 aber im Falle der meso-Verbindung ja 3 Stereoisomere besitzen. Hierbei soll das Molekül mit seine, Spiegelbeld identisch sein. Wenn ich das mache, kommt ja keine identische Verbindung raus sondern ein Enantiomer. Was mache ich falsch? Ist der Rest richtig?

Hi, wir schreiben morgen Chemie SA und das geht auch über Redoxreaktionen und bei den REdoxreaktionen von Metallen ist ein Metall immer in einer Salzlösung. Aber wozu braucht man diese Salzlösung und muss man das in der Gleichung mit reinschreiben?

Mein konkrete Frage ist, weshalb ich bei der Verbrennung von Methan das U-Rohr (in dem ich mein Wassernachweis habe) gut kühlen muss. Was hat das für Auswirkuungen und würde der Wassernachweis nicht funktionieren, wenn das U-Rohr nicht gekühlt wäre? Das Methangas reagiert doch sowieso zu Wasser (und Kohlenstoffdioxid), unabhängig von der Temperatur, nicht?

Hallo,

falls ich alles richtig verstanden habe, sollten Enantiomere Spiegelbilder voneinander sein, wobei diese nicht deckungsgleich sind.

Stimmt es dann, dass hier die Moleküle 1 und 4 sowie 2 und 3 Enantiomere sind?

Wenn ich 1 um 180 Grad drehe bekomme ich das Spiegelbild von 4 und andersherum.

Wenn ich 2 um 180 Grad drehe bekomme ich das Spiegelbild von 3 und andersherum.

Aber zwischen 1 und 2 sowie 2 und 4 Diasteromere.

Guten Abend,

1️⃣ Aldehyde sind ja dehydrierte Alkohole. Der Name Aldehyd steht ja für „dehydrierter Alkohol“. Dehydrierung ist eine Entfernung von Wasserstoff. Beispiel anhand von Propenal:

2️⃣ Dann sind doch Ketone

(bestehen aus einem C-Atom mit einer Doppelbindung zum Sauerstoffatom, wobei das C-Atom nicht endständig (nicht am Anfang oder Ende) sein darf)

auch dehydriert, oder nicht?

• Das Keton Propanon hat 2 Wasserstoffatome weniger als das Alkan Propan.
• Dann sind Ketone doch auch Aldehyde („Aldehyd“ steht für „dehydrierte Alkohole“), oder nicht?

• Was ist nun der Unterschied zwischen Aldehyden („Aldehyd“ steht für „dehydrierte Alkohole“) und Ketonen (das sind ja auch dehydrierte Alkohole)?

Guten Abend,

1️⃣ Wo befindet sich bei Pentenol (Alken) die Doppelbindung?

• Pentanol (Alkan) (einwertiger Alkohol) würde ja so aussehen:

• Aber wie weiß ich nun, wo bei Pentenol (Alken) (einwertiger Alkohol) die eine Doppelbindung liegt?

2️⃣ Ich verstehe, wie man von 1,3-Octandiol (zweiwertiger Alkohol) die Strukturformel darstellt (wenn es richtig ist):

• Ich weiß, dass Alkohole die Endsilbe („Suffix“ genannt) „-ol“ haben.
• Aber woher kommt bei dem Wort „Octandiol“ das „di“?

Guten Abend,

das meiste verstehe ich schon. Ich habe jedoch noch ein paar Dinge, bei denen ich Hilfe benötige. Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

Vorab zwei Bilder, auf denen meine Wiederholung zu der Benennung von Alkanen, Alkenen und Alkinen zu sehen ist. Was ich dort zur Wiederholung benannt habe, verstehe ich.

• Ich hätte es folgendermaßen benannt:

hex-1-4-en (so wie beim 2. Bild von oben) - wäre das falsch?

• Wieso ist hier aber die Benennung anders als wie beim 2. Bild von oben?
• In welchen Fällen wird welche Benennung genutzt?
• Immer wenn es keine Alkylgruppe(n) gibt, die Benennung wie beim letzten Bild: „1,4-hexadien“, und sonst wie beim 2. Bild: „4-Ethyl-5-methylhept-2-en“?
• Gibt es überhaupt eine klare Regel, wann welche Art der Benennung zu nutzen ist?

Alles besteht doch aus Atomen, wie kann aus solchen Atomen die ja „keine“ Gedanken haben oder Gefühle so etwas entstehen wie Leben und Menschen die selber denken können, wie kann sowas aus Atomen entstehen, dieses eigene Denken und das eigene Bewusstsein?

Danke schonmal im voraus für die Antworten :)

Wieso ist die Fruktose kein stereoisomer von glukose ? Stereoisomere ist doch wenn man zwar die gleiche Anzahl an Atomen hat aber andere räumliche Anordnung besitzt ?

Die frage steht eigentlich oben , wieso sind ungesättigte Fettsäuren flüssig bei Raumtemperatur? Wie kann man das chemisch erklären ???

Hallo, ich habe eben ers gesehen, dass wir die Reaktion von Lithium und Schwefel in dem schalenmodel zeichenen müssen. Ich habe Internet dann geschaut und die Reaktionsgleichung wäre dann 2 Li + S = Li2S

Den ersten Teil habe ich bekommen zu zeichnen, aber den Rest dann nicht also wie ich lothiumsulfid zeichnen muss.

Hey, hierbei geht es um die Oxidation zu einem Aldehyden:

Ethanol+Sauerstoff—> Ethanal+Wasser

Meine Frage ist es nun, weswegen man hierbei noch Sauerstoff hinzugefügt hatte? Man hätte das Ethanol doch auch einfach ohne den Sauerstoff oxidieren lassen, oder?
Vielen Dank.

Hey, worauf müsste ich achten, wenn man die die Siedetemperatur zwischen Ketonen, Aldehyden und Alkoholen in der richtigen Reihenfolge zuordnen müsste?
Wie funktioniert dies bei den Ketonen, Aldehyden und Alkoholen untereinander?
Vielen Dank.

Nimmt die Löslichkeit von Alkanolen mit zunehmender Kettenlänge in Ehtanol ab, da prozentual mehr Ethanol-Moleküle notwendig sind, um ein längerkettiges Alkanol zu lösen. Und nimmt diese auch deshalb ab, weil die VdW-Kräte so stark werden im Vergleich zu den VdW-Kräften des Ethanols?

Danke im Vorraus

Hallo, ich muss diese Verbindung benennen. Kann mir jemand helfen?

Meine Lösung ist 3-Ethyl-2-Methylpent-2-en.

Ist das richtig?

VG

Hey, leider bin ich auf nichts einheitliches gestoßen und AI kann mir auch nicht weiterhelfen. Gibt es ganz simple Bilder in der, am besten einzeln, alle Zwischenmolekularen Kräfte bei Ether/ am besten Diethylether aufgezeigt wird ?? Es müsste wirklich eine simple Skelette sein mit den Partialladungen

Hallo, warum heißt diese Verbindung 3-Aminopropan-1-ol und nicht 1-Aminopropanol-3-ol? Bei der Benennung kommt der alphabetisch höhere Name vor. Hier eben Amino.

Gibt es aber eine Regel bezüglich der Nummerierung?

Kann mir jemand bei der 2 und 3 Aufgabe helfen 🙏

Warum nimmt die Reaktionsgeschwindigkeit der Produkte ab .Muss sie eigentlich nicht zunehmen?

Danke

Hallo Leute,ich lerne für Chemie und bin bei der Verbrennung von Alkan bei Decan angekommen.

Meine Gleichung für die Unvollständige Verbrenunng lautet so:

C10H22+15/O2=CO2+2CO+7C+11H2O,dann das mal Zwei

2C10H22+15O2=2CO2+4CO+14C++22H2O

Ist es richtig?

Ich lese gerade ein wenig im Beyer/Walter und habe folgenden Abschnitt gefunden:

Ich habe Probleme nachzuvollziehen, was genau das Methylsulfonat hier macht/ wo es bitte auftaucht im Mechanismus? Also der Schritt der dehydratisierung vom sekundären Alk.

Kann mir jemand hier helfen wie ich von der Molekül zur Halbstrukturformel komme , bzw. woher weiß ich die Zahlen ?

Guten Tag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um diese Art von Aufgaben zu verstehen. Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten 🙋‍♂️

Welcher Stoff ist unpolar? 
A: CO2

B: H2O

C: NH3

D: C2H6O

E: Cl2O

• Bisher habe ich immer die Differenz der Elektronegativitäten (ΔEN) berechnet (<0,4: unpolar, zwischen 0,4 und 1,7: polar, >1,7: Ionenbindung)
• A: ΔEN = 0,8 -> polare kovalente Bindung
• B: ΔEN = 1,2 -> polare kovalente Bindung
• C: ΔEN = 0,8 -> polare kovalente Bindung
• D: siehe Bild
• E: siehe Bild

• Laut Aufgabe ist die richtige Lösung A: CO2
• Das verstehe ich leider nicht.
• Wie kann ich dann immer vorgehen, um nicht wie hier einen Fehler zu machen und E als richtige Antwort zu wählen?
• E hat doch als einzige Antwortmöglichkeit eine Differenz der Elektronegativitäten von 0,2, was ja für eine unpolare kovalente Bindung steht
• Aber wieso genau ist hier E: Cl2O dann keine unpolare kovalente Bindung?🤯
• Ich weiß, dass sich bei A: CO2 kein Dipol einstellt, da die Ladungsschwerpunkte (der positiven und der negativen Partialladungen) am gleichen Ort sind:

• Muss sich also bei einer polaren kovalenten Bindung immer ein Dipol bilden? Wieso? Gerne mit ausführlicher Erklärung 🙋‍♂️
• Wie ist es bei einer unpolaren Bindung? Muss sich hier ein Dipol bilden?
• Mich verwirren die Ausnahmen noch ein bisschen…

Hallo, ich möchte eine Vorgehensweise herausfinden, wie ich (für mich) komplexe Verbindungen ausgleiche. Es geht um Redoxreaktionen.

Bspw. diese Gleichung:

Ich habe die Oxidationszahlen bestimmt. Iod wird von 0 zu +5 oxidiert. Chlor wird von 0 zu -1 reduziert. Heißt ausgeglichen:

I2 –> 2 • (I + 5e) –> 10e vorhanden

5 • (Cl2) –> 10 • (CL-)

Aber wie komme ich auf die Anzahl von nötigem Wasser?
Nach ausgleichen der Redoxreaktion müssen rechts 2 IO3 sein. Also 6 O-Atome und mindestens einer von H3O.

Gibt es eine Vorgehensweise wie man einfach dazu kommt

Hallo,

ich soll die Reaktionsgleichung dazu formulieren, was bei der Fehling Probe mit Glucose passiert.

Ich komme bei der Oxidationsgleichung nicht weiter… Oder ist mein Ansatz falsch???

Hallo,

der chemische Hintergrund dieses Verfahrens liegt in der Fähigkeit des lods, mit den spezifischen Strukturen der Amylose zu interagieren. Die Helixstruktur der Amylose bildet Hohlräume, in die die lodmoleküle eintreten können.

Aber gehen die Iod-Moleküle dann gleichzeitig Elektronenpaarbindungen ein?

Hallo,

wie bildet sich bei der Biuret Probe Wasser? Trennt sich da ein Wasserstoff Molekül ab???
Und warum sind da zwei blaue Pfeile die zu den Kupfer(II)Ionen zeigen?

Guten Abend,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um zu verstehen, wie ich schnell herausfinden kann, ob eine Reaktion eine Redoxreaktion ist, oder nicht (ganz allgemein möchte ich das gerne verstehen). Natürlich müssen bei einer Redoxreaktion Elektronen übertragen werden. Aber wie finde ich schnell heraus, ob eine Reaktion eine Redoxreaktion ist, oder nicht?

Hierfür habe ich als Beispiel eine Reaktion, an der ihr mir es gerne erklären könnt.

Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten. 🙋‍♂️

C3H8O -> C3H6O + H2

• Ich habe mir gedacht, dass man es vielleicht anhand der Oxidationszahlen sehen kann, ob eine Reaktion eine Redoxreaktion ist, oder nicht
• Daher habe ich für die Reaktion (siehe Zitat oben) einmal die Oxidationszahlen der einzelnen Atome notiert:

• Ich verstehe noch nicht, wie man das mit den Oxidationszahlen dann herausfindet. Wie genau muss man da vorgehen, um herauszufinden, ob eine Reaktion eine Redoxreaktion ist, oder nicht? Was sagen hier in dieser Aufgabe die Oxidationszahlen aus?
• Ich sehe hier in diesem Fall, dass eine Dehydrierung (Wasserstoff wird abgegeben) stattfindet, weshalb das verbliebene Molekül oxidiert wurde und der Wasserstoff reduziert -> Redoxreaktion -> Mit den H-Atomen gehen ja die Elektronen, die vorher dem anderen Atom zugeordnet wurden

Ich würde solche Aufgaben gerne schnell lösen können. Dies (Zitat siehe unten) ist ein Beispiel einer Aufgabe, die in 90 Sekunden zu beantworten ist. Die richtige Antwortmöglichkeit ist hier ja E), aufgrund der Dehydrierung.

• Aber wie würde ich es hier am schnellsten herausfinden, ob eine Reaktion eine Redoxreaktion ist, oder nicht, wenn ich das mit der Dehydrierung nicht wissen würde?
• Gibt es andere hilfreiche Dinge, die man sich merken kann, ähnlich wie die Dehydrierung (Wasserstoff wird abgegeben) -> Reaktion ist eine Redoxreaktion?

Welche der Reaktionen ist eine Redoxreaktion?

A) K+ + Cl- -> KCl

B) KOH + HF -> KF + H2O

C) P4O10 + 6 H2O -> 4 H3PO4

D) H2CO3 -> H2O + CO2

E) C3H8O -> C3H6O + H2

Guten Tag,

ich benötige eine genaue Erklärung, wie ich eine Skelettformel als Strukturformel und auch wie ich eine Skelettformel als Halbstrukturformel darstellen kann. Ich freue mich sehr auf eure ausführlichen Erklärungen, am besten Schritt für Schritt erklärt, gerne mit Grafiken.

• Dies würde ich gerne am Beispiel Milchsäure verstehen

• Sind hier außen an den enden der Striche bereits alle Atome genannt? Denn würde an den enden der Striche ja nichts stehen, wäre dort CH3.
• Hier habe ich im folgenden die Eckpunkte innerhalb der Skelettformel zur Vereinfachung dazugeschrieben:

• Nun würde ich gerne verstehen, wie man nun die Strukturformel und auch die Halbstrukturformel darstellt.
• Ich freue mich sehr über eure ausführlichen Schritt-für-Schritt-Erklärungen (sehr gerne mit Grafiken). 🙋‍♂️
• Und wie bestimmt man hier am besten die Oxidationszahlen der C-Atome?

Was ist die Reaktionsgleichung von Essigsäure (C2 H4 O2)?

Ich checke folgende Nr nicht und muss morgen evtl vortragen :/ jede hilfe is toll

Guten Abend,

ich verstehe grundsätzlich den Unterschied zwischen Alkanen und Alkenen:

• Alkane haben ausschließlich Einfachbindungen.
• Alkane bezeichnet man als gesättigt, weil die C-Atome die maximale Anzahl an Wasserstoffatomen gebunden haben.
• Und bei Alkenen müssen die C-Atome untereinander Doppelbindungen eingehen, wenn nicht genug Wasserstoffatome zur Verfügung stehen. Denn um Edelgaskonfiguration zu erreichen, müssen C-Atome hier immer vier Bindungen eingehen.
• Alkene bezeichnet man als ungesättigt, weil die C-Atome nicht die maximale Anzahl an Wasserstoffatomen gebunden haben.

• Hier sind ja die Hälfte der C-Atome gesättigt, da sie die maximale Anzahl an Wasserstoffatomen gebunden haben (die beiden rechten C-Atome)
• Die andere Hälfte der C-Atome ist ungesättigt, weil sie nicht die maximale Anzahl an Wasserstoffatomen gebunden haben (die beiden linken C-Atome)
• Wieso bezeichnet man dies hier aber dennoch als Buten? Denn es gibt hier ja nur eine Doppelbindung.
• Muss, damit es sich um ein Alken handelt, lediglich eine einzige Doppelbindung vorliegen?
• Und Alkine müssen lediglich eine Dreifachbindung haben? Also könnte bei Alkinen nur eine Dreifachbindung vorliegen und sonst nur Einfachbindungen?
• Gibt es eine Mischung aus Einfachbindungen, Doppelbindungen und Dreifachbindungen? Gibt es das überhaupt? Dann wäre es ein Alkin?

Hi! Ich bin gerade dabei, Chemie wieder nachzuholen und frage mich, ob dieses Molekül so existieren könnte.

Vielen Dank! :)

Hallo! Ich hab folgendes MO Schema als Beispiel: N2

Woher weiss ich, dass die 2s Atomorbitale auch noch mit dem sigma px Orbital verbunden sind etc etc. Das wären die blau markierten Striche. Kann mir jemand helfen?

Guten Abend,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um hier die Oxidationszahlen der C-Atome der Milchsäure zu bestimmen. Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

Welche Oxidationszahlen haben die C-Atome der Milchsäure? 

A: +III, 0, -II

B: +III, 0, -III

C: -III, 0, +II

D: -III, +I, +III

E: +III, +I, -III

• Ich sehe hier nur ein C-Atom. Und bei dem würde ich sagen, dass es die Oxidationszahl -III hat (da Kohlenstoff elektronegativer als Wasserstoff ist).
• Das Bild stellt ja das Milchsäure Molekül dar aber ich verstehe nicht, wie ich hier auf drei verschiedene Oxidationszahlen komme

Man könnte doch auch einfach zwei Sigma Bindungen zwischen zwei sp3 hybridorbitalen haben.

Hallo liebe Community,

ich habe eine Frage zur molekülorbitaltheorie. Danach entstehen bei der Bindung von zwei Atomorbitale auch zwei molekülorbitale, nämlich ein bindendes und ein antibindendes orbital. Mein Lehrbuch schreibt dazu:

und nun meine Frage: treten das bindende und das antibindende MO gleichzeitig auf und das eine davon ist nur nicht besetzt oder entsteht bei einer Bindungsbildung nur das bindenden MO? Kann mir jemand dazu eine geeignete Zeichnung zeigen?

Weil ich verstehe im obigen Bild nicht, wieso hier zwei Gleichungen für die Bildung des MOs angezeigt werden, wenn es doch nur ein Teilchen ist.

lg

Ich habe dieses Molekül wie folgt benannt, glaube aber nicht dass es so richtig ist (v. a. Ether). Könnt ihr mir helfen?

-> 4-Mercaptobutan-1-onethylether

Was wäre beim ersten richtig gewesen?

kann mir jemand sagen was da die richtige Bezeichnung fûr diese Verbindung : siehe Bild ich weiß nur nicht wie och das mit dem Chlor und Brom richtig ordne

ansonszen haben ich : … 3,4-dimethyl-Herta-3,5-dien

Weiß jemand wie das Karlottenmodell der 2 Säuren aussieht

Wie ist die reaktionsgleichung von Kohlenstoffmonooxid? also die Schritte die man in chemie lernt

Wie läuft die Reaktion genau ab ?
ist es ein umlagerung Reaktion ? Ode nicht

es wird eine methylgruppe übertragen aber ich weiß leider nicht genau die Schritte

ich nehme an die freier elektronenpaar von Sauerstoff greift das Kohlenstoff von den Orthoester und welche Nebenprodukte entstehen dabei?
gibt es ein Namensreaktion

Ich habe gelesen, dass für die Benennung eines Moleküls mit der Fischer-Projektions-Formel immer nur das unterste C-Atom betrachtet wird

Also dass alleine das unterste C ausschlaggebend für die Bezeichnung D oder L ist

Doch z.B. hier ⬆️

Nachdem was ich gelesen habe müsste dieses Molekül immer L-Irgendwas heißen

Woher soll man aber so wissen wie die anderen beiden OH-Gruppen positioniert sind?

Ist die oben gelesene Benennung falsch?

Ich weiß, dass sich Alkane nicht in polaren Lösungsmitteln lösen lassen, sondern nur in unpolaren, da sie ja auch unpolar sind. Sie können ja, wenn man jetzt Öl mit Wasser mischt, nicht die starken Wasserstoffbrücken von den Wassermolekülen trennen, da sie nicht in Wechselwirkungen treten. Das weiß ich, aber ich verstehe nicht genau, was da jetzt genau passiert. Könnte mir jemand es vielleicht einfach erklären, damit ich es mir auch vorstellen kann?

Die Aufgabe ist es anhand der strukturformel abzuschätzen wie ein experiment mit 5 Stoffen ausgehen wird. Die Stoffe werden jeweils mit 3 ml Wasser vermischt und dann wird ein Indikator dazugegeben. Ich soll nun in der vorbetrachtung sagen welche Ergebnisse zu erwarten sind.

Das ist das durchzuführende Experiment.

In der Schule haben wir gesagt dass die strukturformel auf dem Bild 2,3,3, 4,4,5 hexamethylhexan ist unter anderem weil die längste sauerstoffkette 6 C Atome hat .

Ich dachte die längste Sauerstoff kette beinhaltet 9 C-Atome weil ich bis zum fünften C ( auf Bild nummeriert) gezählt habe und dann nach unten gegangen bin und die restlichen Cs sozusagen gezählt habe dementsprechend komme ich insgesamt darauf dass die längste sauerstoffkette 9 C Atom beinhaltet . Ich hoffe man versteht was ich meine liege ich falsch oder hat sogar meine Lehrerin einen Fehler gemacht?

Für die Hybridisierung von AsF_5 komme ich auf sp3d was eigentlich auch stimmen sollte. In den Lösungen meiner Aufgabe steht aber etwas von sp2-Hypervalent. Was stimmt jetzt eigentlich? Im Internet steht nämlich auch dass es sp3d hybridisiert ist.

Ethan-1,2-diol (Glycol) ist einem Gemisch von Heptan, Wasser, Ethanol, Ethansäure, und Heptansäure vorhanden und soll abgetrennt werden. Beschreibe und begründe das experimentelle Vorgehen!

Hallo, kann mir mal bitte jemand damit helfen. So mit 12 Klasse Niveau. Dankee!

Hallo! Ich verstehe nicht was Mehrzentrenbindungen sind und wie sie zustande kommen. Also z.B Drei-Zentren-Vier-Elektronen Bindungen.

Kann mir jemand helfen?

Hallo, ich bin total am verzweifeln, da ich einfach nicht verstehe wie ich zu diesen Aufgaben eine Reaktionsgleichung aufstellen soll:

1. Geben Sie eine Spatelspitze Tyrosin in etwas Wasser und schwenken Sie die Lösung leicht.Setzen Sie anschließend 10 Tropfen Natronlauge zu.

2. Geben Sie danach tropfenweise etwa die doppelte Menge an Salzsäure zu.

Zuerst müsste doch Tyrosin mit Natriumlauge zu Tyrosinat reagieren oder? Und dann Tyrosinat mit Salzsäure, aber was entsteht dadurch und wie kann man das mit Strukturformeln machen? Habe bis jetzt nur die Strukturformel von Tyrosin und Natriumlauge (falls diese überhaupt richtig sind). Es würde mir sehr helfen wenn mir jemand diese Reaktionsgleichung aufmalen kann oder mir zumindest die Wortgleichung nennen kann. Blicke da leider garnicht durch und brauche das unbedingt als Klausurvorbereitung und Hausaufgabe!

Danke schonmal im Vorraus (:

Hey, wie würdet ihr kurz die gute Wasserlöslichkeit von Methanal erklären?
Vielen Dank.

Hallo,

folgende Frage. Wieso erhält hierbei das Alken die kleinste Nummer? In den Lösungen steht nämlich nicht 1,3 diin sondern 1-en-3,5-diin

Ich danke ganz herzlich

Hallo,

kleine Frage.

Man muss die Alkylreste nach dem Alphabet sortieren. Wie würde ich aber das propylmethyl sortieren, also hier das Beispieldazu

Wie würde ich hier auf die Anfangsbuchstaben schauen? Würde, wenn es 2-Ethylpropyl wäre, das vor dem 1 Methyl stehen?

Hallo,

folgende Frage.

Nach IUPAC soll man immer demjenigen Substituent die kleinstmögliche Ziffer geben, das die höchste Prioriät hat, richtig?

Dann eine weitere Frage.

Angenommen ich habe sowas wie C-C (oben unten jeweils Methygruppe) C-C(unten Methylgruppe)-C (unten Methylgruppe) C

Wie vergebe ich nun die Nummern, soll es von der Addition her, die kleinste Ziffer sein? Weil entweder ich sage 2,3 und habe danach zwei hohe Zahlen

Konkretes Beispiel

(Oben)

Würde ich jetzt würde ich jetzt 2,2 wählen, ja oder?

Hallo allerseits, hätte eine Frage zur Sortierung von Alkanen nach ihrem Siedepunkt, primär um die zwischenmolekularen Kräfte. Es geht hier um n-Hexan, 2,2-Dimethylbutan und 1,6 Difluorhexan. Ich vermute, dass 2,2-Dimethylbutan den höchsten und n-Hexan den niedrigsten Sdp. hat. Mir mangelt es an einer Erklärung, sollte meine Vermutung stimmen. Dachte zuerst an Induktionskräfte, jedoch hat unser Lehrer diese nur im Kontext mit radikalen erklärt, weshalb ich mir unsicher bin, ob sie hier genauso wirken. Kann mir hier jemand bitte weiterhelfen?

Danke im Voraus und LG.

Hallo,

ich habe gelesen, dass irgendwie ungesättigte Kohlenwasserstoffverbindungen nicht gegeneinander drehbar sind, was meint man damit, ich verstehe es leider nicht xd.

Dann habe ich eine weitere Frage. Nach IUPAC soll man immer demjenigen Substituent die kleinstmögliche Ziffer geben, das die höchste Prioriät hat, richtig?

Dann eine weitere Frage.

Angenommen ich habe sowas wie C-C (oben unten jeweils Methygruppe) C-C(unten Methylgruppe)-C (unten Methylgruppe) C

Wie vergebe ich nun die Nummern, soll es von der Addition her, die kleinste Ziffer sein? Weil entweder ich sage 2,3 und habe danach zwei hohe Zahlen

Oder zwei kleine und dann 2 hohe? Nimmt man das, wo die kleinste Summe rauskommt?

Werden bei Chlorwasserstoff H Brücken ausgebildet? Ist für die Bildung von Chlorwasserstoffen eine starke Polarisierung nötig?

Hallo,

Folgende Frage. Angenommen, ich habe ein etwas größeres Molekül wie CH3-CH2-CH2-OH und möchte nun den räumlichen Bau bestimmen, wie gehe ich da vor, betrachte ich den räumlicher Bau der jeweiligen Molekülformeln differenziert? Weil COH (am Ende) hat ja einen anderen räumlichen Bau als CH3 in Verbindung mit c (tetraedisch)

Hallo,

B hat ja drei Außenelktronen und würde mit h3 einen trigonal planare struktur einnehmen. Müsste bor aber nicht eine volle Außenschale erhalten, wieso klappt es bei trigonal planaren Gestalten trotzdem, dass nur 3 Doppelbindungen eingegangen werden? Danke im Voraus

Hallo,

Ich wollte fragen, wie man folgende Verbindung benennen kann

Die Prioriät liegt ja bei der Doppelbindung und es ist ein Cis , die längste Hauptkette ist also 3.

Hallo,

Wie kommt man auf die obige Bezeichnung. Handelt es sich hierbei um CCl4?

Und wie würde man CF2 Cl2 nach IUPAC bennen (+ wieso(jeder Teilschritt))

Hallo,

Es gibt Moleküle wie N2O bei denen die Strukturformel nicht trivial anwendbar ist. N hat ja 5 Valenzelektronen und O 6.

Trotzdem gibt es dann Lösungen dazu, wie kommen die zustande? Zeichnet man einfach mehr Elektronenpaare hin (diese gibt es aber doch gar nicht in der Realität, oder verstehe ich etwas falsch?)

Hallo,

Folgende Frage.

Angenomme ich habe ein Cyclopentan mit einem Brom und Chlorrest. Dann würde ich ja mit dem Periodensystem die Priorität abwägen, richtig?

Wie genau benene ich das dann? Schreibe ich auch hier nur den ersten Substituenten groß? Also

1-Chlor-2-bromcyclopentan

Kommt zwischen brom und cyclopentan ein Bindestrich?

Wann geht das, bin verwirrt.Auf dem Bild wird ja ein "Isomer" von Hexan dargestellt, aber das ist eigentlich nicht korrekt

Hallo,

ich habe ein Paar verschiedene Fragen.

Erste Frage zu der Isomerie.

Gehört zur Strukturisomerie auch dir Verschiebung der Doppel/Dreifachbindung?

Dann wollte ich eine Frage zum Begriff isoliert/kummuliert und konjugiert fragen.

Angenommen ich habe

C-C=C=-C-C das wäre kumuliert oder?

Angenommen ich habe

C-C=C-C=C-C könnte mab das schjon als konjugiert bezeichnen?

Beziehungsweise, wäre folgendes konjugiert?

C-c-c-c-c-c=c-c=c-c-c-c-c

In der Mitte ja eigentlich schon, der Rest halt nicht.

Wenn ich beispielsweise ein Alken benenne, das ein Alkoholrest hat, so wird ol priorisiert. Aber gruppen wie Cl Br und sonstiges nicht oder? Die Priorisierung dieser Reste folgt durch das Periodensystem, richtig?

Haben alkane oder alkene oder alkine die höchsten Schmeltemperaturen? Hängt ja wahrscheinlich mit der Zweifach (Dreifachbindung) zusammen. Kann man das irgendwie damit logisch erklären?

Hallo,

ich wollte folgendes fragen

Ich habe eben durch ein Video erfahren, dass Zis und Trans nicht unbedingt an gleichen Substituenten bestimmt wird, sondern anhand der jeweiligen Prioritäten abgewägt wird, ob es sich um cis oder trans handelt. Trans= höchsten Prioriäten gegenüber.

Stimmt das?

Famms ja, könnte ich dann dieses Molekül einfach durch trans-2-Chlor.... benennen?

Noch eine Frage (generell). Angenommen, ich hätte 2 Chlor, würde ich dann dichlor schreiben (also, werden die Zahlenwörter auch bei Substituenten der Halogene hingeschrieben?)

Hallo, es steht überall im Internet, dass die Saccharose aus D-Glucopyranose und D-Fructofuranose zusammengesetzt ist. Wenn man sich aber das Fructose-Molekül anschaut, dann ist das sechste C-Atom nach unten gerichtet. Muss also damit nicht eine L-Fructose vorliegen?

Hey hey hey. Noch eine Frage.

Wie benennt man cis/trans isomerien. Diese können ja nur bei Doppelbindungen (1 Doppelbindung, oder?) vorkommen. Ich habe beispielsweise sowas gelesen wie (Z)-Pent-2-en. Dad verstehe ich auch noch. Aber was, wenn ich besondere sachek kleben habe, wie brom und alkohole. Wie würde ich das nun bennen, bzw sortieren beim schreiben. Wird das dann wie Alkygruppen nach dem Alphabet sortiert? Könnte jemand ein Beispiel bringen?

Hey,

Ich wollte folgendes fragen. Manchmal schreibt man für den Stamm pent und manchmal penta? Wann und wie benutze ich was (mit bezug auf andere Stamnamen)?

Hey,

Ich wollte fragen, wie man Cycloalkane/kene/kine (gibts das überhaupt?) bennent. Ich weiß, dass man die Cs zählt woduch der Stammname gebildet wird. Also, "pent".

Wie gehe ich aber nun vor, wenn ich nun ein Alkoholrest habe, bzw eine zweifachbindung habe, wie wird das priorisiert?

Sind Cycloalkane isomere von Alkenen?

Wie erkennt man am besten ein Cycloalkan?

Hey,

Ich wollte folgendes zu der Priorität bei der Bennenung von Alkanen/alkenen/alkinen/... fragen.

Also Dreifachbindungen haben eine höhere Priorität ald Doppelbindungen. Wie sieht es im Vergleich zu Alkoholen, wie wird die Benennung nun priorisiert?

Und wie genau weiß ich, ob es sich bei der jeweiligen Summenformel um ein Cycloalkan (alken)handeln kann?

Und wie würde ich es beispielsweise aufschreiben, wenn ich ein Alkohol, eine Doppel und Dreifachbindung habe (beim Bennen von der Reihenfolge)?

Würde ich schreiben

Bspw 2-Methylpent-3-en-2-in-1-ol (mir ist bewusst das das nicht vorkommen kann, mir gehts nur ums Prinzip).

Hallo,

Ich wollte fragen, wie man hier das "cycloalkohok" benennt? Und wie man auf die Benennung kommt.

Hallo,

Ich wollte fragen, ob es ein gutes Vorgehen gibt, allmöglichen Isomere eines Moleküls zu finden?

Was genau versteht man unter Struktueller Isomerie. Und zählt zu einer Isomerie auch eine struktuelle Isomerie, also angenommen, ich finde eine struktuelle Isomerie zu einem Molekül, ist es dann allgemein ein Isomer? Muss man also immer struktuelle und funktionelle Isomere suchen?

Bei Alkanen kann man Alkylreste in Betracht ziehen.

Bei Alkenen kann man die Ladungen verschieben (kann man hier auch mit Alkylresten arbeiten)

Sind Cycloalkane /cis trans isomere auch Isomere? Woher weiß ich genau, wann es sich um ein Cycloalkan handelt (h c abwechselnd)

Stimmt es, dass man bei Cycloalkanen auch Isomere bestimmen kann? Was sind mögliche Isomere und wie findet man die?

Hi ist keine HA

ich weiß in etwa warum aber mir fehlt das Audrucksvermõgen. Kann mir jmd helfen bitte :)

Ein Enantiomer ist ein Molekül dass das Spiegelbild zu einem anderen Molekül darstellt.
Ich hab gelesen, Voraussetzung für das Auftreten eines Enantiomers ist ein C mit 4 unterschiedlichen Bindungspartnern, also ein Chiralitätszentrum. Aber jetzt hat mein Lehrer gesagt, es gäbe auch Enantiomere bei Molekülen die nicht chiral sind

Stimmt das und wenn ja warum?

Und noch ganz kurz: „Ein Molekül ist immer dann chiral wenn es keine gedachte Symmetrieachse gibt. Diese Voraussetzung ist erfüllt, wenn an einem C-Atom vier unterschiedliche Substituenten gebunden sind.“ Aber es gibt doch auch Moleküle wie zB Bromfluormethan wo das C-Atom nur 3 unterschiedliche Bindungspartner hat, ein Symmetriezentrum gibt es deswegen trotzdem nicht?! Sind diese Moleküle dann chiral ohne 4 unterschiedliche Bindungspartner zu habe?

Frage steht oben, bitte nicht so kompliziert erklären

Guten Abend,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um die folgenden Textabschnitte zu verstehen. Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten zu meinen Fragen und zu Erklärungen der Textabschnitte 🙋‍♂️

„Exergone Reaktionen haben endergone Rückreaktionen.“

• Also nehmen wir zum Beispiel die exotherme Reaktion von weißem Kupfersulfat + Wasser an, was dann zu blauem Kupfersulfat wird unter Wärmeentwicklung. Das ist ja vermutlich auch eine exergone Reaktion.
• Und mit dem Wort „Rückreaktion“ ist hier dann gemeint, dass man blaues Kupfersulfat erhitzen könnte, was eine endotherme Reaktion ist, welches dann zu weißem Kupfersulfat + Wasser wird, oder? Das wäre dann ja vermutlich die endergone Rücktreaktion.

„Die Triebkraft bei exergonen Reaktionen ist also hin zu den Produkten.“

• Das verstehe ich leider noch nicht. Was ist hier überhaupt die Triebkraft?
• Und was sind hier die Produkte? Wahrscheinlich Edukte (Stoffe, die in die chemische Reaktion eingehen) und Produkte (Stoffe, die durch die chemische Reaktion entstehen)
• Aber wieso geht die „Triebkraft“ hin zu den Produkten?

„Bei geschlossenen Systemen kommt es zu einer Anhäufung des Produkts, was zu einer Ordnung im System führt. Wenn zu viel Produkte vorhanden sind, wird die Ordnung zu groß, sodass die Rückreaktion exergon wird, um die Unordnung wieder zu erhöhen. ΔG ist also konzentrationsabhängig.“

• Das verstehe ich leider auch noch gar nicht…
• Es wurde doch anfangs (in meinem ersten Zitat) davon gesprochen, dass exergone Reaktionen endergone Rückreaktionen haben.
• Aber nun steht hier „sodass die Rückreaktion exergon wird“
• Was bedeutet, dass es zu einer Anhäufung des Produkts kommt? Zum Beispiel wenn man Weißes Kupfersulfat + Wasser reagieren lässt zu -> blauem Kupfersulfat? Dann kommt es zu einer „Anhäufung“ von blauem Kupfersulfat?
• Wieso führt eine Anhäufung des „Produkts“ zu einer Ordnung im System?

Hey, wir sollten die Oxidationszahlen von gewissen Molekülen in einer Reaktionsgleichung bestimmen. Hierbei hatten wir gelernt, dass die O-Atome in einer Verbindung die Oxidationszahl -2 erhält. Die Ausnahme liegt hierbei bei einem Peroxid vor, da das O-Atom dann die Oxidationszahl -1 erhalten würde.
Meine Frage lautet nun, woran man in einer Reaktionsgleichung ein Peroxid erkennt, ohne den Namen bzw. die Wortformel zu kennen?
Also wenn hier beispielsweise nur BaO2 stehen würde, woran erkenne ich nun, dass es ein Peroxid ist?
Vielen Dank.

Hi, nur ne ganz knappe Frage, ist folgende Strukturformel ein Isomer von Butanol?

Ich habe im Internet danach gesucht, allerdings nie diese Strukturformel gefunden. Falls es kein Isomer von Butanol ist würde ich gerne fragen wieso nicht.

Vielen Dank schon mal für jede Erklärung/Antwort zu meinem Problem.

Habt ihr eine Eselsbrücke oder einen Merkspruch für die Alkane Methan bis Decan aus der homogenen Reihe?

Hallo,

ich habe ganz viele kleine unterschiedliche Fragen und wäre sehr glücklich, wenn mir jemand diese beantworten könnte.

Erstmal wollte ich etwas zu den Alkanen fragen:

Gibt es irgenfeine Möglichkeit, all möglichen Isomere zu bestimmen. Ein theoretisches Vorgehen, das sich eignet?

Bei den Alkanen bilden sich ja Isomere durch Verzweigungen, kann das auch bei alkenen geschehen?

Bei Alkenen gibt es ja die Cycloalkane. Haben diese wieder Isomere?

Gibt es eine Bedingung, wie Cycloalkane aussehen müssen? Also, ich habe gelesen kugelförmig, jedoch spielt ja eigentlich nur die Tatsache die Rolle, dass an jedem C nur 2 Hs sind, oder?

Wie findet man Isomere bei Alkinen?

Hallo ihr Lieben,

Hat jemand gute Transferaufgaben für das Thema elektrophile Addition von Alkenen mit Halogenen/Chlorwasserstoffen bzw Halogenwasserstoffen?

liebe grüße

Z.B. Ethanol.

Kann mir jemand vielleicht erklären, was dabei auf biochemischer Ebene passiert?

Hallo, ich muss eine Reaktionsgleichung auf Teilchenebene zur Synthese des Heptans aufstellen, aber was genau ist die Synthese?