Ich komme nicht weiter 🥹

Weil immer wenn ich meine Hände dann mit Wasser wasche werden die schmierig..

Wie reagieren Alkohole z.b Propan-2ol mit Metallhydride (LiAlH4 oder NaH) ?
und was ist das Gefahr wenn die Reaktion stattfindet ? Sicherheit dazu wäre sehr hilfreich

Warum hat N-Hexan eine höhere Siedetrmperatur als zum Beispiel 2,3-Dimethylbutan?

Was sind zwischenmolekulare Kräfte?

In meinem Beispiel msuss ich alle C-Atome zählen, die zur Hauptkette gehören, das sind doch insgesamt 8 C-atome, da Wenn ein zusätzliches Kohlenstoffatom am ersten oder letzten Kohlenstoffatom der Hauptkette hängt, dann wird es Teil der Hauptkette? Und beim 2C in der Hauptkette ist ein Methyl was zur Seitenkette gehört, oder? Stimmt das was ich sage?

Oder gibt es eine verfahrenstechnische/chemische Methode die billiger ist? Eine Beimengung an unerwünschten höherwertigen Alkoholen wie Methanol oder Isopropylalkohol ist hier ja nicht weiter wichtig

Und wie ist das bei Isopropylalkohol/Isopropanol, wird dieser Alkohol ausschließlich verfahrenstechnisch in einem chemischen Prozess hergestellt?

Nicotianamin ist eine Aminosäure, die eine primäre, sekundäre und tertiäre Aminogruppe enthält

Hi, ich wollte fragen, warum gesagt wird, dass Methanol an sich nicht gefährlich ist, sondern nur das Abbauprodukt Methanal und Methansäure. Aber kann nicht auch Methanol mit der Hydroxilgruppe die Proteine denaturieren?

Und noch eine zweite Frage, ist die Hydroxilgruppe von Methanol oder die Aldehydgruppe von Methanal (das O) partial negativer geladen?

Vielen Dank schonmal im Vorraus!

Hi, ich wollte fragen, welches der beiden (Alkanole/Alkanale) wasserlöslicher ist, also was sich besser löst in Wasser. Die Hydroxilgruppe der Alkanole ist, glaube ich, ja negativer (O) als die Aldehydgruppe, ich weiß aber nicht, ob das einen Unterschied macht

Kann mir jemand bitte helfen wie man die Strukturformel von 3-Ethylheptan-1-ol und 2,2,4-Trimethylpentan-3-ol Zeichen kann?

vielen Dank im Voraus

Methanol und Ethanol bilden ideale Lösungen. Bei 50 °C hat reines Methanol eine Dampfdruck von 53,6 Kilopascal und reines Ethanol einen Dampfdruck von 29,6 Kilo Pascal. Wie groß ist der Stoffmengeanteil von Methanol in eine Lösung die bei 50 °C ein Dampfdruck von 40,5 Kilo Pascal hat.
wie geht man voran und bitte mit Erklärung, weil ich bin echt lost.. ich weiß nur die eine Formel aber kann die da nicht anwenden. Die RAOULTSCHE Formel

Kann jemand mir von dem Alkanol aus meinem Foto die Halbstruckturformel sagen?

Hallo,

die Aufgabe lautet: Beschreiben Sie mit einer Reaktionsgleichung die Herstellung von Hexanal. Kann mir jemand sagen, ob meine Lösung richtig ist?

Hexanol+ Kupferoxid—> Hexanal+ Wasser

C6H14O+ CuO—> C6H12O+ H2O

so hätte ich es gemacht 🤔

Danke.

Hallo, kann mir jemand erklären, wie sich primäre, sekundäre und tertiäre Alkanole gegenüber heißem Kupferoxid verhalten?

Vielen Dank🥰

Wenn ja, warum?

Wer am nächsten Tag einen wichtigen Termin hat, sollte also nicht unbedingt zum Gerstensaft greifen. Besonders geruchsneutral ist hochprozentiger Alkohol wie Wodka. Dieser enthält den höchsten Anteil an Ethanol. Reines Ethanol riecht nicht nach Alkohol, sondern angenehm süßlich

das sagt das Internet. Stimmt das?

Was könnte man zu den Themen üben? Habt ihr Tipps? Ich habe ein Chemie Test am Freitag und bin verwirrt.. Ich brauche dringend Hilfe🥲 

Danke im Voraus!!!🩵

Hier die Themen: 

1. Kohlenwasserstoffe Inklusive Isomere (Summenformeln, Namen,Strukturformel)
2. Alkanole
3. Aldehyde und ketone 
4. Carbonsäuren (COOH)
5. Veresterung

Zur isomere was ich so paar Dinge,aber sonst nichts,deswegen will ich Übungen oder Erklärungen oder kleine Sätze zu alle Themen was zu üben gibt.
Wäre wirklich lieb.🥲💜

Ist das korrekt? Also verfallen die 4 O links oder was geschieht mit denen?

Hallo. Butan-1-ol reagiert nicht mit Salzsäure. 2-Methylpropan-2-ol aber schon, und zwar zu 2-Chlor-2-methylpropan. Warum ist dies so. Wie würde ein sekundäres Alkohol mit Salzsäure reagieren ? Könnte dies jemand auf der Teilcheneben erklären ? Und welche Reationsmechanismus würde hier stattfinden. Von einem Halogenalkan zu einem Alkohol wäre dies ja eine Nucleophile Substitution. Ist dies also auch umgekehrt der Fall ?

Hallo ,

Ist Ethanol ein Dipolmolekul ? Wenn ja oder nein, wieso ?

Hallo, im Internet wird 95 % Ethanol mit anderen Namen wie z. B. Parfümalkohol verkauft & kostet teuer, da kann ich doch zum billigen Spiritus greifen, oder nicht?

Moin

Hexadecansäure mit Propan-1,2,3-triol... wozu reagiert das bzw wie sieht die strukturformel aus? Bei einwertigen Alkohol weiß ich es aber hier?

Warum sind Halogenalkane trotz ihres (oftmals) polaren Charakters lipophil und nicht in Wasser löslich?

Ich habe echt keine Ahnung. Zählen nur gestaffelte und verdeckte Konformere als zwei Arten bei einem Molekül wie Butan? Wie viele Konformere hat Butan?

Wie muss ich das in Aufgabe 2 machen mit der Strukturformel?

Warum ist der Sdp. von Methanol höher als bei Butan ? Ich weiß, dass durch die Hydroxygruppe beim Methanol die Möglichkeit gegeben wird, H-Brücken zu bilden und somit der Sdp. erhöht wird (außerdem ist O-H ja auch polar), aber Butan hat doch eine größere Molekülmasse als Methanol und der Sdp. steigt ja für gewöhnlich mit ihr an.

Warum ist 1-Methylpropan-1-ol kein Butanol Isomer ? Denn es kommt auf die gleiche Summenformer, aber es wird online nicht dazu gezählt !

Die Siedetemperatur steigt ja bei der homologen Reihe der Alkane an, weil das Molekül größer wird. Bei den Alkanolen ist es ja so, dass mehrwertige Alkohole einen höheren Siedepunkt haben, weil mehr H-Brücken gebildet werden können und weil das Molekül an sich polarer ist. Meine Frage ist: ist der Siedepunkt von einem(z.B.) Propan-2-Diol höher, als von einem Butan-1-ol ? Denn das Propan-2-Diol ist mehrwertig, aber das Butanol kommt in der homologen Reihe später !

Hey, wieso ist Methanol für Kosmetika und Reinigungsmittel ungeeignet?

Streng genommen wären Aldehyde ja jede Aldehydegruppe mit irgendeinem Rest daran, nicht zwingend ein alkylrest - oder hab ich da was falsch verstanden?

In meinem Buch steht folgendes: "Es sieht immer so aus, als sei die Oxidationsstraße bei der Carbonsäure zu Ende. Unsere Zellen oxidieren aber auch jetzt noch weiter - die organischen Stoffe sollen schließlich unter Energiegewinn bis zur Stufe von CO2 und H2O abgebaut werden. Entscheidend ist allerdings, dass dafür die Moleküle nun zerlegt werden müssen."

Ich versteh das vorne und hinten nicht, warum es überhaupt zu einem Energiegewinnn kommt, da es ja ENERGIE VERBRAUCHT, wenn Bindungen gespalten werden.

Wieso kommt es dann dennoch zu einem Energiegewinn?

Im Buch wird zuvor die Oxidationsstraße von Primären Alkohol zu Aldehyd und dann zu Carbonsäure gezeigt

Und die Oxidationsstraße von Sekundären Alkoholen zu Keton.

Und dann steht da halt obiger Text, dass es eben weitergeht mit der Oxidation.

Hallo,

warum hat n-Pentan eine geringere Siedetemperatur als 2,2Diethylbutan?

Danke im Voraus🌸🌸

Phenol ist im Vergleich zu dem Ethanol ja die stärkere Säure.

Stimmt es, dass es daran liegt, dass am Sauerstoffatom des Phenols eine positive Formalladung vorzufinden ist, wodurch es stärker dazu neigt sein Proton abzugeben um diese Ladung auszugleichen (Ladung erscheint durch den positiven Mesomeren Effekt, den die Hydroxid-Gruppe auf die Phenylgruppe/ den Benzolring des Phenols ausübt.)

Bei dem Ethanol wäre das ja nicht so, hier übt das Sauerstoffatom ja lediglich einen negativen Induktiven Effekt auf den Ethylrest aus, wodurch dieses weniger dazu neigt das Proton abzugeben.

Eigentlich nicht oder?

Hey, ich wollte fragen ob ich die Aufgaben hier richtig habe, ich bin in Thema Aldehyde, Ketone und Carbonsäure ein wenig schwach und deswegen bin ich mir unsicher über die Antworten.

Danke für die Antworten🙌🏻

2 Teilchen Ethan-1,2-diol reagieren mit 2 Teilchen 2-Chlorpropandisäuren. Wie sieht es am ende aus?

Für die Nomenklatur muss ich sie ja von einander unterscheiden können um sie richtig benennen zu können. Wie auf dem Foto zum Beispiel, woher weiß ich warum es -al bzw -säure ist?

Warum ist Glucose,Galactose und Fructose so gut in Wasser löslich? Wegen den Hydroxygruppen, stimmt das?

Hallo,

ich studiere Pharmazie und werde morgen zum ersten Mal magistral selbst Arzneimittel herstellen und bereite gerade 2 Rezepturen vor.

Eine ist eine Ethanol-Wasser-Mischung, die ich vorher berechnen soll. Dabei geht es unter anderem auch um Volumen- und Massenprozente. Wir sollen uns an die Tabelle des Europäischen Arzneibuchs halten.

Jetzt komme ich bei der Berechnung gar nicht weiter. Wir haben 70% (m/m) Ethanol, der mit 73 ml Wasser gemischt werden soll.

Was soll ich da konkret ausrechnen? Wie viel Ethanol gebraucht wird?

Und für was brauche ich das Europäische Arzneibuch? Und was ist der Unterschied zwischen Volumen- und Massenprozent?

Hallo, wenn ich ältere Milch mit Ethanol versetze, dann flockt sie aus. Die obere Phase ist milchig. Wenn ich frische Milch mit Ethanol versetzte ist die obere Phase klar. Kann mir jemand erklären wieso? Ich weiß dass in alter Milch Milchsäure vorhanden ist. Bringt sie das Casein zum ausfällen? Wenn ja wie? Und was bewirkt dann das Ethanol? Den Effekt verstärken, damit man es sieht? Vielen Dank!

Hallo, meine Frage steht schon im Titel. Ich hoffe ihr könnt mir weiterhelfen. Ich steh nämlich auf dem Schlauch und komme nicht weiter.

Kucke gerade einen Film und da wurden Leute mit Frostschutzmittel, das mit Wasser gemixt wurde, vergiftet. Dort wurde dann gesagt dass man Ethanol zu sich nehmen muss. Stimmt det?

Hallo,

ich soll folgendes Diol bennenen und die Konfiguration der Stereozentren nach der CIP-Normen-Kultur angeben.

Bei diesem Diol:

Komme ich auf den Namen: Cyclohexan-1,2-ol stimmt das ?

Habe mit ein Sternchen die Stereozentren markiert, könnt ihr mir helfen die Konfiguration zu benennen? Und wie sieht es bei diesem Diol aus? :

Vielen Dank :)

Hi, wieso quillt Amylopektin in wasser auf, ist aber nicht in wasser löslich? liegt es daran, dass es ein langes und stärker verkettetes Molekül ist…

Hallo ich verstehe nicht ganz warum bei der pyranose die OH Gruppe am 2C-Atom nicht oben steht. Es folgt zweimal eine OH-Gruple auf der linken Seite, somit müsste die OH-Gruppe nach der ersten, zweimal oben stehen, aber beim 2 steht sie plötzlich unten .

C6H14 ist ja Hexan und wieso ist n-Hexan dann ein Isomer?

 warum hat wasser eine eine höhere siedetemperatur als ethanol ? wie soll ich das mit den wasserstoffbrücken erklären? ich meine, bei beiden sind wasserstoffbrücken? in meinen notizen steht, dass mehr wasserstoffbrücken zw. den wasserteilchen möglich sind? woran liegt das? also warum?

Und wäre die OH Gruppe im Sechsring oben, wenn sie im Fünfring unten wäre?

Könnte mir das jemand erklären?

Dankeschön im voraus!

Gibt es überhaupt Alkohole, die Doppelbindungen eingehen?

Ist das einfach nur ein Propanol? Muss ich nicht auch im Namen den Ort der Doppelbindung angeben zb so: Propan-1-ol-3-en / Propanol-3en

Hallo,

warum kann Borsäure schnell mit Methanol, aber nicht mit Ethanol reagieren? Liegt es daran, dass Methanol ein stärkeres Nucleophil ist und daher das p-Obrital des Boratoms besser angreifen kann?

Hallihallo🙈,

ich habe eine Frage zu einer Aufgabe aus dem Chemiebuch, die ich lösen wollte, um für die Klausur zu üben..

Allerdings komme ich nicht auf eine richtige Lösung und finde auch im Internet nicht wirklich etwas...

Hier die Aufgabe:

Als Haushaltsmittel zum Fensterputzen werden Spiritus und Zeitungspapier empfohlen.

Aber wie lässt sich das mit den Eigenschaften der Stoffe begründen?

Kann jemand helfen??

Vielen Dank schonmal😇

Was kann man über die Schmelz- und Siedetemperatur der Aldehyde und Ketonen sagen?

Wenn nein, warum?

Alkohol (chem. Ethanol C2H6O) besteht aus zwei Kohlenstoffatomen, sechs Wasserstoffatomen und einem Sauerstoffatom. Die Masse eines Kohlenstoffatom wiegt 12 x so viel wie ein Wasserstoffatom und ein Sauerstoffatom wiegt ein Viertel mal mehr als ein Kohlenstoffatom.

Wann sagt man n-Hexan und wann nur Hexan?
Da ist doch garkein Unterschied?!

Wie sieht es mit der Löslichkeit von den einzelnen Stoffen von Hexan-1-ol ; Hexan-1,2,3,4,5,6-hexaol ; Methan-1-ol und 2,2-Dimethylbutan in Wasser und Heptan aus?

Kann mir jemand die unterschiedliche Viskosität von Ethanol, Propan-1-ol und Propan-1,2,3-triol erklären ?

Gibt es eine allgemeine Summenformel für die mehrwertigen Alkohole? Gibt es das auch bei mehrwertigen? Bei Alkanolen z.B. ist diese ja CnH2n+2O.

Warum steigt die Siedetemperatur von Molekülen (Alkanen/Halogenalkanen) mit der McLaren Masse an? Dachte bis jetzt immer, dass nur die Keesom-Wechselwirkung und die London-Wechselwirkung eine Rolle spielen.

hi, wie wird ein geminales Diol gebildet und was hat es für eine funktion?

Dieses Molekül ist doch sekundär, oder?

Wie erkläre ich das anhand von Strukturformeln ?

Ich brauche hierbei Hilfe. Ich verstehe da gar nichts und brauche schnell die Lösungen.

hi, wie sieht der mechanismus für die reaktion von Ethanol +Ethanal zu Halbacetal aus? kann mir das jemand zeigen und die teilschritte erklären?

kann mir jemand die redoxreaktion für propan-2-ol mit schwefelsaurer Kaliumpermanganatlösung.

Hi, kann mir jemand die redoxreaktionsgleichung von Butan-1-ok und schwefelsaurer Kaliumdichromatlösung. Dabei sollen die (Cr2O7)^-2 Ionen zu Cr^+3 reagieren.

Wenn man Stoffe aus Pflanzen extrahieren will, kann man bio ethanol verwenden oder ist es ungeeignet?

Es hat ja 99,999% Reinheit, ist es nutzbar?

Ich habe gehört bio ethanol ist verfgällt, heißt es dass es nicht mehr nutzbar ist?

Ist es dann giftig?

Wieso nähern sich die siedetemperatur zwischen alkanen und alkanolen mit zunehmender kettenlänge

also zwischen methan und methanol gibt es einen größeren abstand bezogen auf die siedetemperatur als bei bspw. hexan und hexanol

ich weiss nicht ob es irgendwas mit den van der waals kräften zu tun haben könnte

danke im vorraus

Es ist aufgrund der Van-der-Waals-Kräfte, aber wie hängt das denn jetzt mit der Siedetemperatur zusammen?

So... erstmal zur beruhigung, ich habe das nicht vor, aber es gibt ja viele verschiedene Alkohole... Ethanol, Methanol, Propanol...

Welche von den Alkoholen kann der Mensch konsumieren, also sagen wir mal einen Shot und wird dann betrunken? Also er sollte dannach auch keine bleibenden Schäden davon tragen, jedenfalls nicht mehr als bei Ethanol:). Also welche Alkohole kann man rein theoretisch trinken?

meditonsin mit ethanol als lean benutzen geht das?

Ich habe hier eine Aufgabe habe es selber Versucht aber wirklich nicht geschafft. Sie lautet "Formulieren und begründen sie den Mechanismus der Reaktion von Propan 1 Öl mit iodwasserstoff. Es soll wohl was mit Sn2 oder so zu tun haben (was auch immer das ist).

Bin für jede Antwort sehr dankbar

Das ist hier die Frage

1)Was ist die Kernaussage aus diesem Bild

2)Wir kann man dieses Bild erklären (Wechselwirkungen)

3)Wie lassen sich die Mischbarkeiten erklären

Kann mir jemand sagen, wie die Aufgabe geht.

Ich will nur eine Erklärung um es dann selber zu machen.🙏

Ich bin überfragt.

über Hilfe wäre ich dankbar.

Hallo erneut,

da ich in Chemie eine Präsentation zum Thema Alkanale vorbereiten muss, wollte ich fragen, ob jemand ein gutes und interessantes Thema weiß. Es sollte ungefähr 5-10 Minuten lang sein.

Danke schonmal!

Beide haben 2 Hydroxylgruppen, die H-Brücken ausbilden können, und die selbe Kettenlänge. Wo liegt also der Unterschied?

außerdem: wenn beide hydroxygruppen auf einer Seite im alkanol liegen, ist es dann cis Stellung?

danke im vorraus

Also wir schreiben in 2 tagen eine chemie klausur und ich verstehe nichts. Ich hatte bis jetzt nicht viel zeit zu lernen weil wir letzte woche noch 3 andere klausuren geschrieben haben. In der Chemie Klausur geht es um Alkane Alkanole und das ganze Zeug. Wir müssen die bennen können und auch diese Verbindungen zeichnen können. Jedoch verstehe ich gar nichts davon. Vielleicht kann mir jemand von euch ein paar webseiten verlinken die das gut erklären oder vielleicht macht sich ja auch jemand die mühe es mir selbst zu erlären. Ich will einfach nur soviel können, dass ich noch eine 4 bekomme.

Das Sauerstoffatom hat ja eigentlich zwei freie Elektronenpaare.

Wir haben eine Checkliste zu der nächsten Klassenarbeit erhalten.
Einen Punkt verstehe ich nicht genau:

"Ich kann die Verwendung verschiedener/ausgewählter Alkohole aufgrund ihrer Eigenschaften bzw. Struktur in Alltag und Technik erläutern. "

Weiß jemand was damit gemeint ist, oder hat jemand Beispiele?

Propan 1 ist sowohl in Wasser löslich als auch in heptan löslich . Kann mir jemand anhand einer chematischen Skizze diese Beobachtung erklären ? Vielen Dank für jede Antwort / beitrag

Brauche Hilfe bei der Aufgabe:

Begründe den Unterschied der Siedetemperaturen von Butan (-1°C),Propam-1-ol (97°C) und Ethan-1,2-diol (197°C), obwohl alle Moleküle etwa gleich groß sind und fast die gleiche Masse haben?

Kann mir jemand bitte schnell helfen?

Im Unterricht hat mir mein Chemielehrer erzählt, dass Phenol ein tertiärer Alkohol ist. Ich weiß selber natürlich, dass dies eben nicht so ist. Nur wie kann ich dagegen argumentieren, wenn er mir erzählen möchte, dass Phenol eben doch ein Alkohol ist, aufgrund der -ol-Endung?

Wir sollen aus 2-Methylhexan-3-ol zu einem tertiären Alkanol umbauen und benennen. Die Lösung scheint 2-Methylbutan-2-ol zu sein, ich weiß aber nicht wie ich darauf kommen soll.

In den Lösungen sind die primären, sekundären und tertiären Alkanole gezeigt, aber das Isomer 2-Methylhexan-3-ol ist nicht dabei, das verwirrt mich.

Wir haben die obenstehenden Aufgabe in Chemie bekommen und müssen es anhand der Strukturformel begründen...

Und ich hab keine Ahnung wie ich das begründen soll...