Macht es einen Unterschied ob ich Propan-2-ol schreibe oder 2-Propanol?

2 Antworten

kommt drauf an, was die Aufgabe war. Technisch betrachtet ist es identisch und jeder weiß was gemeint ist, aber nur Propan-2-ol ist UPAC.

m.f.G.

anwesende


dannnnn7696 
Fragesteller
 22.11.2023, 14:02

Vielen Dank

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cg1967  27.11.2023, 02:58
aber nur Propan-2-ol ist UPAC.

Von den beiden angefragten Möglichkeiten. IUPAC-konform wäre z. B. auch Dimethylmethanol

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anwesende  27.11.2023, 09:02
@cg1967

Meines Wissens nach nicht. IUPAC schreibt im Blue Book für organische Substanzen zwingend ein Stammsystem vor, "das die längste Kette beschreibt". Dazu kommt, daß der ranghöchste Substituent "als Suffix angehängt" wird.

Das wäre zwar bei XXX-methanol gegeben, aber nach deiner Logik könnte man auch Methylmethanol zu Ethanol sagen und das ist definitiv nicht IUPAC.

Hättest du irgendwo einen Beleg oder Beispiel für deine Idee?

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cg1967  27.11.2023, 22:26
@anwesende

Nomenclature of Organic Chemistry. IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013.

Chapter P-1 GENERAL PRINCIPLES, RULES, AND CONVENTIONS

P-10 INTRODUCTION

4. Absatz

"Thus, the existence of preferred IUPAC names does not prevent the use of other names to take into account a specific context or to emphasize structural features common to a series of compounds. Preferred IUPAC names (PINs) belong to a ‘preferred IUPAC nomenclature’. Any name other than a preferred IUPAC name, as long as it is unambiguous and follows the principles of the IUPAC recommendations herein, is acceptable as a ‘general IUPAC name’, in the context of a ‘general IUPAC nomenclature’. "

Dein Methylmethanol passt prima zu Dimethylmethanol. Methanol ist das einfachste Alkanol. Jetzt hängt man eine Methylgruppe dran, dann eine Ethyl-, eine Propylgruppe. Dann zwei Methylgruppen, dann drei. Und schon hat man primäre, sekundäre und tertiäre Alkanole erklärt. Genau dies wird mit der passenden substitutiven Nomenklatur verdeutlicht.

Und ein "Stammsystem" ist auch nicht zwingend. Ein, freie Valenzen Wasserstoff, C-C-O-C-C bekommt als bevorzugten IUPAC-Namen nicht den mit der längsten Kette, 3-Oxapentan; das ist "nur" ein Name in allgemeiner Nomenklatur. Bevorzugt wird der in substitutiver Nomenklatur gebildete Name Ethoxyethan. Nicht IUPAC sind die historischen Namen Diethylether oder gar Äther.

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Oder.

Im ersten Fall hängt eine Hydroxygruppe an Position 2 eines Propans, im zweiten Fall hängt eine Prop-gruppe an Position 2 eines anals. Oder eine Propangruppe an Position 2 eines ols. Oder ähnlicher Unsinn.

Der Lokant steht unmittelbar vor dem Namensbestandteil, dessen Position er angibt.