Thema:Chemie

Ich habe auf Gutfragen schon einige Antworten gesehen, aber keiner weiß genau darüber bescheid. Gibt es hierbei eine genaue Bestimmung, wenn ja welche?

Hallo zusammen!

Ich weiß, dass man Carbonsäuren durch Thionlychlorid oder Phosgen zu Säure- Derivaten chlorieren kann aber wieso funktioniert dieser Mechanismus nicht mit HCl? Über eine Antwort würde ich mich freuen. :)

Kann mir jemand bei dieser Aufgabe helfen ich komme leider nicht weiter:

Es werden 23g Kohlenstoff eingewogen. Wieviel Gramm Sauerstoff (biatomar) wird benötigt, dass ein vollständiger Umsatz bei der Reaktion von Kohlenstoff und Sauerstoff zu Kohlenstoffdioxid stattfindet?

Hallo,

Ethanol ist ja ein Dipolmolekül. Jedoch habe ich dort eine Frage. Zwar hat das Sauerstoff Atom ja eine negative Teilladung und der Wasserstoff eine positive und auch das auf der Seite (vom Sauerstoff aus) liegende Kohlenstoff eine positive, dann müsste doch der positive Ladungsschwerpunkt vom Kohlenstoff und Wasserstoff in der Mitte beim Sauerstoff liegen und damit kein Dipol sein . Habe ich einen Denkfehler?

Hallo ,

Ist Ethanol ein Dipolmolekul ? Wenn ja oder nein, wieso ?

Welche Fortschritte gibt es bei der Entwicklung umweltfreundlicher und nachhaltiger Synthesemethoden in der organischen Chemie, um Abfall und schädliche Nebenprodukte zu minimieren?

Kann mir jemand das Grundgerüst von Sertralin nennen?

Hallo zusammen

Ich muss eine schriftliche Arbeit zum Molekül Sertralin schreiben, dabei muss ich die Wasserlöslichkeit von Sertralin angeben, die ich mit den zwischenmolekularen Kräften begründe. Kann mir dabei jemand helfen?

Danke schonmal im voraus

Hallo zusammen

Ich muss eine schriftliche Arbeit zum Molekül Sertralin machen und muss dabei auch die Strukturformel angeben. Ich sollte den Aufbau des Moleküls in einem Text genau beschreiben, wobei zuerst die Grundkette und dann die funktionellen Gruppen genannt werden sollen. Kann mir dabei jemand helfen?

Danke schonmal im voraus

Ich hab nämlich gehört, dass ständig RNS Moleküle auf- und abgebaut werden, ohne dass die Informationen hierfür auf der DNS gespeichert werden. Mit Hilfe dieser immer wieder entstehenden und vergehenden RNS-Moleküle werden, ohne Gene und deren Vererbung, ca. 90% der Eiweiße des Menschen gebildet, richtig?

Wie nennt man diese RNS Moleküle genau?

Hey, was muss ich hier zeichnen?

Was ich weiß ist, dass Salze aus einem Metall-Atom und einem Nichtmetall-Atom hergestellt werden kann. Aber sonst weiß ich nicht mehr.

Ist die Ionenbindung einfach die Bindung der Metalle und Nichtmetall(also Kationen und Anionen ziehen sich gegenseitig an), wie bei der Metallbindung, da wo sich die positiv geladenen Atomrümpfe und die negativ geladenen Elektronen sich gegenseitig anziehen?

Wenn ich es richtig verstanden habe, beschreiben die Spins, wie bzw. in welche Richtung sich Elektronen, die durch ihre Rotationen winzige Magnetfelder erzeugen, drehen. Ich verstehe aber nicht, weshalb man das wissen muss. Welche Rolle spielt die Richtung der Drehung?

Und warum müssen sich Elektronen in entgegengesetzte Richtungen drehen?

Ich habe gelesen, dass die Kombination von Auxochrom mit Antiauxochrom einen Bathochromen Effekt ausübt.

Müssen Auxochrom und Antiauxochrom für diesen Bathochromen Effekt im Verhältnis 1:1 vorliegen?

oder liegt auch wenn 2 Antiauxochrome und 1 Auxochrom vorliegt ein Bathochromer Effekt vor?

Im Phenolphthalein Molekül liegen im neutralen Milieu nur in den Phenylringen delokalisierte pi-Elektronen vor, weil der Lactonring noch intakt ist und somit keine Delokalisierung über das gesamte Molekül vorliegt.

Nur im basischen Bereich, wo die Hydroxygruppen ihr Proton abgeben, erfolgt eine Delokalisierung über das gesamte System, da der Lactonring durch die Deprotonierung und das daraus resultierende Umklappen der Doppelbindungen geöffnet wird und das mittige Kohlenstoffatom sp2-Hybridisiert vorliegt. Das bedeutet dann auch, dass das pi-Elektronensystem nun so groß und stabilisiert ist, dass Licht im sichtbaren Wellenlängenbereich ausreicht um die Elektronen auf ein höheres Energieniveau anzuheben wodurch wir die reflektierte Komplementärfarbe als Farbe wahrnehmen.

Ist das so korrekt oder habe ich da was missverstanden?

Hey, kann man sagen, dass diese folgende Abbildung das Mesomerie-Modell von Benzol ist?:

Also ist dies ein Mesomerie-Modell?

Vielen Dank.

Gestern ha­be ich in ei­nem Su­per­markt ein Haar­sham­poo ge­se­hen:

Was soll diese Strukturformel dar­stel­len? Sie ist dem Kof­fe­in nicht un­ähn­lich, aber es fehlt eine Me­thyl­grup­pe. Daß ein paar H-Ato­me an, ge­lin­de ge­sagt, un­üb­li­chen Stel­len im Ring sitzen, könn­te man viel­leicht da­mit er­klä­ren, daß hier nor­ma­ler­wei­se ky­ril­lisch ge­schrie­ben wird, und ky­ril­lisch Н dem la­tei­ni­schen N ent­spricht — viel­leicht war da ein­fach je­mand ver­wirrt von der alpha­be­ti­schen Viel­falt.

Aber selbst, wenn wir davon ausgehen, daß Koffein ge­meint ist, ver­­ste­he ich nicht, war­um ir­gend­je­mand das in Haar­sham­poo schüt­ten sollte. Sol­len da­­mit etwa die Haare vor dem Ein­schla­fen be­wahrt wer­den? Und wie kommt da Horse­tail also Schach­tel­halm ins Spiel? Ent­hal­ten Schachtelhalme viel­leicht ir­gend­wel­che Xanthin-Alka­loide?

Hi, wo benutzt man copolymere also was sind die Anwendungsbereiche?

kann mir einer erklären wie copolymere hergestellt werden?

Wie lässt sich jeweils aus den 3 Kunststoffklasen ( Thermoplasten,Duroplasten, Elastomere) Polymerblends herstellen?

Also ich weiß nicht ganz wie man diese Aufgabe löst.

Mur ist bewusst, dass die rechte Aminosäure wahrscheinlich Glycin ist, mir dit jedoch unklar, um was es sich bei den anderen beiden handelt. Bei der Aminosäure links scheint es sich um die Glutaminsäure zu handeln. Und bei der miztigen Aminosäure scheint es sich um Cystein zu handeln.

Es ist ja C₂H₂, aber wie bekomme ich den C₂H₂

Ist mit Bindungsverhältnisse z.B. bei Carboxygruppe nur Einfach, zweifach oder Dreifachbindung gemeint dazu gehört auch Pi und Sigma Bindung und Sp3 ,sp2 und sp Hybridisierung. Aber nicht mehr oder ? Oder gehört auch dazu mehr

Mir ist schon klar, dass wenn wir uns die Lösung der Aminosäure isoliert ohne die Aminosäure und ihre eventuell abgegeben/ aufgenommene Ionen anschauen, dass diese am Isoelektrischen Punkt neutral sein muss. Dass muss ja so sein, weil ja bei einer nicht-neutralen Grundlösung die hinzugegeben Aminosäuren auch von anderen Ionen attackiert werden und somit das Zwitterion am weniger auftritt.

Gibt es jedoch hierfür eine bessere Erklärung

Hallo,

ich suche nach einer Webseite auf der ich die Nomenklatur üben kann. Je mehr Aufgaben desto besser. Leider finde ich nur Webseiten, auf denen man nur wenige Aufgaben findet.

Hi, kann mir jemand erklären, welche der Verbindungen den stärksten Dipolcharakter hat? Die folgenden Verbindungen: Methan, cis-1,2-diflourethen, trans-1,2-diflourethen, und 1,1,1,1-tetraflourmethan…

Ich glaube bei Tetraflourmethan ?? aber warum? wegen - Induktiven Effekt??

Versteht jemand, was 3Z,5E in (3Z,5E)-Nona-3,5-dien bedeutet? Ich weiss, was das Z und E sind, aber nicht, was ich mit den Zahlen davor anfangen soll.

Und bei der Fischer-Projektion die Kohlenstoffatome mit ihre OHs und Hs können schon um die Einfachbindungen gedreht werden, richtig? Nur da sie ja bei Fischer nach vorne zeigen wurden sie wenn man sie um 180 Grad dreht (was auch funktioniert, richtig?) eben dann aber nach hinten zeigen, weshalb man das Molekül nie zur Deckung mit seinem Spiegelbild bringen kann.

Und ist bei der Aldehydgruppe nichts drehbar weil da so ne Doppelbindung ist und man das SP3 hybridisierr oder so nennt?

Lg

Kann mir bitte jemand erklären woran man das festmacht?

Kann mir das vllt jemand erklären?

und in besten Fall einzeichnen

ich meinte Wasserstoffatome !!!!

Halloo,

ich komm bei den Aufgaben in Chemie so gar nicht weiter. Ich hoffe ihr könnt mir helfen.

Die Aufgabe lautet

Fülle zunächst die Tabelle aus und erkläre dann den Zusammenhang zwischen Bindungsart und Aggregatzustand. Nutze für deine Erklärung die konkreten Beispiele Oz, H20 und NaCl.

Verbindung= O2;H20;NaCl

Schmelztemperatur= -219;0;808

Siedetemperatur= -183;100;1465

Bindungsart= elektronenpaarbindung; elektronenpaarbindung; ionenbindung

Aggregatzustand bei 20*C= gasförmig; flüssig; fest 

MFG

Weil wenn ich ein Kohlenstoff Atom habe mit 2 H Atomen und 2 unterschiedlichen Substituenten, nennen wir sie X und Y.

Also Kohlenstoff Atom in der Mitte mit H, H, X und Y gebunden an dem Kohlenstoff.

Dann hat man sich die typische Tetraeder Form des Kohlenstoffs?

Und wenn ich jetzt das Molekül mit seinem Spiegelbild in Deckung bringen will dann geht das NICHT???

Maximal kann ich die beiden Substituenten X und Y auf die richtigen Seiten des Spiegelbild bringen ABER durch die Tetraeder Form zeigen die Substituenten jetzt in ein anderes Richtung als beim Spiegelbild???

Also sind es doch 2 Isomere (Konfigurationsisomere)???

Verstehe nicht warum es KEINE ISOMERE gibt.

Klar kann auswendiglernen warum es bei 2 Hs keine Isomere geben kann nur bei unterschiedlichen Substituenten. Aber ich will's ja auch verstehen.

Kann mir das jemand erklären?

Danke

Gegeben ist folgende Verbindung:

(Uns liegt leider nicht die Originalklausur vor, sondern nur eine Fotografie. Falls man es nicht erkennen sollte: In der Mitte sind zwei C-Atome, die miteinander verbunden sind., am linken C-Atom ist oben ein Cl-Atom, unten ein H. Am zweiten C-Atom ist oben ein H und unten ein H. Der Ausschnitt ist geklammert und außerhalb der Klammer ist ein "n"

a) Nennen Sie den Trivialnamen der Verbindung

b) Woraus wird diese Verbindung hergestellt?

Ich hätte jetzt gedacht, da dort 2 C und 3 H Atome und ein Cl-Atom ist, C2H3Cl, also Vinylchlorid. Aber da würde ja dann die Doppelbindung zwischen den zwei C-Atomen fehlen.

Hallo, ich wollte mal Fragen, ob das die richtige Strukturformel für 3 Ethyl 2,2,5 trimethylnonan ist. Vielen dank im voraus

Kann mir jemand helfen einen Strukturausschnitt von Gylinc, Prolin und Lysin darstellen?

verändert also die Reihenfolge?

Hallo liebe Chemiker,

ich werde demnächst anfangen von meinen recht harmlosen chemischen Experimenten auf Experimente mit relativ gefährlichen Verbindungen "umzusteigen". Das beinhaltet das Handhaben mit niedrigsiedenden Verbindungen wie Diethylether mit geringen Zündtemperaturen. Nun habe ich in den Sicherheitsdatenblättern dieser leicht entflammbaren und potenziell explosiven Substanzen gelesen, man solle für ausreichende Erdung sorgen bevor man solche Flaschen auch nur öffnet.

Da ich sowas noch nie gemacht habe würde ich gerne wissen wie man so etwas macht. Eine elektrostatische Entladung bei solchen Substanzen zu verhindern scheint mir aus Sicht des Risikomanagements am wichtigsten zu sein, allein schon um meine Mitmenschen zu schützen. Ich hoffe ihr könnt mir da helfen.

Vorsichtige Grüße,

inkognito

Hallo,

Wir sollen in Chemie alle mesomeren Grenzstrukturen von Phenolphtalein zeichen, also der farbigen korrespondierenden Base davon. Ich finde allerdings nur logische Grenzstrukturen, wo zwei Ringe am delokalisierten pi-Elektronensystem beteiligt sind, den Ring mit der Carboxylat? Gruppe, bzw dem Anhydrid kann ich zeichnerisch nicht in das System einfügen. Ist das so richtig?

Danke im Vorraus!

Hallo zusammen,

ich habe eine Frage zu Aromaten, vielleicht weiß jemand weiter.

Aromaten müssen ja in einem cyclisch durchkonjugierten System die Regel 4n+2 erfüllen. Ich verstehe nicht ganz, wieso dann die folgenden Strukturen Aromaten sind? Die Strukturen im 1. und 2. Bild sind doch gar nicht durchgehend konjugiert oder doch?

Bei der Nummer 3 (Müsste Salicylsäure sein, wenn ich mich nicht irre) frage ich mich, ob das jetzt 6pi Elektronen sind oder die freien Elektronen am Sauerstoff auch mit gezählt werden? Wären das dann nicht 12 pi Elektronen?

Danke schonmal!

übrigens verstehe ich das mit der Hybridisierung und der Begründung, warum sp3 Hybridisierte C Atome keine Aromaten sein können auch noch nicht so richtig. Vielleicht kennt jemand eine gute Zusammenfassung im Netz oder auf Youtube, denn ich vermute es wird zu komplex, um alles hier zu erklären...

Das linke oder das rechte?

Moin

Hexadecansäure mit Propan-1,2,3-triol... wozu reagiert das bzw wie sieht die strukturformel aus? Bei einwertigen Alkohol weiß ich es aber hier?

Hey Leute,

Ich weiß nicht, ob es ClO5- gibt, aber wenn dann wie sieht seine Strukturformel aus?

Wird es dann aber hypervalenz?

Hallo,

anscheinend besetzt der Ligand in einem Chelatkomplex mehrere Koordinationsstellen. So wie ich das verstehe müsste der Ligand also in einer Projektion durch 2 Striche mit dem Zentralatom verbunden sein, die auch an 2 verschiedenen Punkten ansetzen würden.

Jedoch sehe ich auf allen Bildern von Chelatkomplexen (z.B. hier:

(https://www.degruyter.com/database/ANORG/entry/anorg.5.260_v2/html?lang=de)

immer nur eine Bindung zwischen dem jeweiligen Liganden und dem Zentralatom.

Was versteh ich da falsch?

Danke.

Bin ein bisschen überfordert mit meinen Chemiehausaufgaben und würde mich über Hilfe freuen :)

Warum ist es nicht 1 FeBr², da Eisen 2 Elektronen abgibt und Brom-Molekül die beiden aufnimmt

Hallo zusammen,

kann mir jemand bitte alle Summenformen von C5H10 nennen(mindestens acht), inclusive Name und der zugehörigen Strukturformel.

Danke im voraus 🌷💐

Wenn ich in Chemie richtig aufgepasst habe, sollten Atome nicht vernichtet werden können?

Wie wahrscheinlich ist es also, dass ich bspw mit Atomen von einem T-Rex, Queen Elizabeth, Marilyn Monroe und sonst wem noch schon in Kontakt gekommen bin?

Ich dachte dabei kommt es darauf an, ob die Stoffe noch viel Platz in der äußeren schaale haben und somit gzt reagieren können. Deshalb existiert ja auch die Letzte Spalte im Periodensystem, die fast garnicht Reagiert.

Mir wurde aber gesagt, dass Chlor sehr Reaktionsfreudig ist, was keinen Sinn ergibt, da die äußere Schaale doch fast voll ist und es äußerdem ziemlich weit rechts im Periodensystem steht.

Sind es nur die londchen-dispersionskräfte, die da wirken oder auch doch noch die dipol-dipol kräfte? und weshalb?

Richtig ist Hexanol. Warum nicht Hexanon?

Warum sind Halogenalkane trotz ihres (oftmals) polaren Charakters lipophil und nicht in Wasser löslich?

bzw. warum bilden sich nicht zwei sp-sp-Bindungen zwischen den Kohlenstoffatomen anstatt einer sp-sp- und einer p-p-Bindung?

bezogen auf die induktiven Kräfte, die das C-Atom von drei Seiten erhalten würde, würde ich meinen am 2. C-Atom und nicht am 1. C-Atom, weil da nur von einer Seiten induktive Kräfte herrschen. Oder hat das bereits gebundene cl Atom im Molekül keine induktiven Kräfte?

Wie würde das entstandene Molekül heißen! 2,2-Dichlorpropan?

Hallo,

ich kann diese 2 Fettsäuren nicht benennen. :( Kann mir jemand sagen, wie sie heißen ? Freue mich auf eine Antwort

Danke

brauche hilfe bei den aufgaben:

Compositfüllungen reagieren im Zahn :

Compositfüllungen reagieren im Zahn

Formulieren Sie den Reaktionsmechanismus für die Polymerisation des Compositkunststoffs aus dem Mono-mer HEMA (2-Hydroxyethylmethacrylat) mit TEMPO als Radikalstarter (M4). Geben Sie an, zu welcher Klasse der Kunststoff zählt und warum man bifunktionelle Comonomer-Moleküle zusetzt.

Weshalb wird die Reaktion eher nicht stattfinden, dass das Acylium-Ion in der 2-Stellung angreifen wird?

Besteht Salatöl auch aus Kohlenwasserstoffen?

Ich habe echt keine Ahnung. Zählen nur gestaffelte und verdeckte Konformere als zwei Arten bei einem Molekül wie Butan? Wie viele Konformere hat Butan?

Hallo Leute,

da ich in Chemie jetzt unsicher bin frage ich hier: Wir haben drei unbekannte Zucker zur Verfügung, welche wir durch GOD-Test ; Seliwanow-Probe und Fehling Probe klar zuordnen können. Die 3 Zucker sind Saccharose Trehalose und Maltose. Meine Idee war es erstmal zu schauen welches der Zucker positiv auf die Fehling Probe reagiert, dieses wäre ja dementsprechend Maltose ( reduzierender Zucker )

Jetzt weiß ich nicht wie ich Trehalose vom Rest unterscheiden kann. Ist Trehalose das einzige Zucker, dass beim GOD-Test positiv reagiert, wenn man es hydrolytisch spaltet? Es besteht ja aus zwei Glucosebausteinen.

Aber was ist mit Saccharose wenn man es hydrolytisch spaltet dann müsste ja der GOD-Test und der Seliwanow-Test positiv sein, da Saccharose aus einem Fructose- und einem Glucose Baustein besteht?

Ich freue mich auf eure Antworten

Danke im Vorraus

Hallo Leute,

kann mir jmd erklären wie man die Lewis Schreibweise anwendet es sieht bei uns so aus

.,wenn Aldehyd, Carbonyl- und Carboxylgruppe -M Effekt bilden und damit meta-Produkt entstehen sollte. Bei Benzoesäure und Benzaldehyd entstehen doch eheer meta-Produkte?

Hey, dies ist mein aufgeschriebener Mechanismus (von Brom und Penten):

Vielen Dank.

also ich würde sagen vier, denn dort wo die Energie gleich ist, so ist das eine Konformation… wie würdet ihr das besser formulieren?

Hey, dies ist der ganze Reaktionsmechanismus von der elektrophilen Additionsreaktion (von Pentan und Brom):

Vielen Dank.

Hey, bei der elektrophilen Additionsreaktion reagiert ja beispielsweise Ethen mit einem Halogen (z.B. Fluor, Brom usw.). Meine Frage ist nun, ob die Additionsreaktion auch beispielsweise mit Propen oder Hepten funktioniert? Wenn ja, wie funktioniert dies dann? Wie verläuft der Mechanismus dabei?
Vielen Dank.

Kann irgendwo Kupfer abgeben ohne das eine Kopie des Ausweises gemacht wird?

Ich habe keine Lust das irgendein schrotti eine Kopie meines Ausweises hat nur damit ich ein paar Kilo Kupfer abgeben kann.

Ist das eventuell irgendwo anders möglich?

1. Reaktionsmittel, doe O² abgeben = Oxidationsmittel
2. Reaktionen bei denen O² aufgenommen wird, als Oxidation bezeichnet

Hey Leute,

Kann mir jemanden erklären, wieso hier 4p gibt? Also bei Kobalt erreicht man nur dir 3d-Orbitale bei der Konfiguartion. Ich verstehe allerdings nicht, woher dies aber kommt.

Und was ist die Formel kann mir wer das erklären

Welche oxidationszahl hat Kupfer (1) Nitrat?

Sie kann dreifach acetyliert werden, doch wo? Am OH, und den beiden NH?

Das Brom befindet sich doch bei beiden Reaktionen am Molekül. Wieso gibt nur ein Alkan eine Farbe ab, wenn das Alken doch nach der Reaktion fast gleich aussieht wie das Alkan mit Brom? Außer ich hab da irgend ein Detail übersehen, aber ich komme nicht drauf.

Edit: Frage falsch vormuliert, es geht darum warum die Addition die Farbe nimmt aber die Substitution nicht.

Warum kann man das bei den Alkanen nicht so machen, dass man noch ein C-Atom mit drei H-Atomen auf das andere schon angefügte C-Atom „stapelt“?

Hallo, wo kann ich eine Nachhilfe für mein Studium finden? Bzw. kennt ihr eine Website, auf denen Aufgaben von echten Ingenieuren gelöst werden.

Es geht vor allem um das Lösen von Altklausuren und um Verständnisfragen, bei denen keine KI und Fachliteraturen helfen.

Studium: Ingenieursbereich gemischt mit Chemie (Bachelor of Engineering)

Beispielaufgaben könnte ich später auch noch reinstellen und die Themen sind bei den Themen zu sehen

Hallo, ich kenne eigentlich die Regeln zur Bestimmung der Oxidationszahlen, doch ab und zu stoße ich auf Moleküle, bei denen das irgendwie nicht so viel Sinn ergibt. Ich habe mir die Strukturformel aufgezeichnet, das hat mich noch mehr verwirrt: Zwei Doppelbindungen und zwei Einfachbindungen. Woher hat das Sauerstoffatom mit der Einfachbindung das zusätzliche Elektron?

Und noch mal allgemeiner, ich hoffe man verstehts: Ich möchte mir in Zukunft nicht immer die Strukturformel aufzeichnen müssen.

Ich meine, unser Lehrer hat uns das so erklärt: Du hast 4 Sauerstoff-Atome, guckst ins PSE und dann weißt du, dass alle zusammen -8 ergeben (verstehe ich). Dann versucht man die -8 mit den C-Atomen bis -2 auszugleichen und teilt die +6 durch zwei (versteh ich auch). Aber warum fängt man nicht mit dem C-Atom an? Liegt das vllt. daran, dass das das Zentralatom ist oder gibts dafür einen anderen Grund? Warum gibt es Atome, nach denen sich die anderen richten

Vielen Dank im Voraus

ist die Resaktionsgleichung so:

1Mg + O2 -> MgO

da jedes O-Atom ein Magnsiumelektron aufnimmt und Mg 2 Elektronen abgibt.

Die Frage steht eigentlich schon im Titel. Ich verstehe nicht ganz warum einige Dusachharide nicht reduzierend wirken, durch die Gydrolyse im wasser liegen ja halbacetalische OH Gruppen vor?

Ich habe gelesen, dass bei Maltose eine Ringöffnung stattfinden kann bei Sacharose aber nicht. Warum ist das so? In Wasser gelöst, können beide Disachharide hydrolisiert werden und es liegen dann jeweils 2Moleküle mit eine halbacetalischen OH Gruppe vor. Demnach könnte doch auch Sachharose eine Ringöffnung eingehen oder nicht? Und findet die Ringöffnung im neutralen, sauren und im alkalischen statt?

Guten Tag!

Woher weiß man ob es sich um eine nucleophile oder radikalische Substitution handelt, wenn es nicht explizit in der Aufgabe steht?

Hallo,

bräuchte einmal Hilfe beim Chemie lernen.

Ich finde im Internet die Lösungen dazu nicht, und vielleicht kennt sich einer von euch damit aus. Bild ist drin.

Hallo zusammen :)

Ich bin zurzeit im OC-Praktikum in der Uni und muss unter anderem 3-Bromcyclohexen aus Cyclohexen synthetisieren. Dabei gehe ich wie folgt vor:

Cyclohexen (0,1 mol, 10,1 mL) und NBS (0,025 mol, 4,45 g) werden ohne Lösungsmittel unter Rühren in einen 250 ml Rundhalskolben mit Rückflusskühler und Trockenrohr gegeben. Eine Spatelspitze Azobisisobutyronitril (AIBN) wird in das Reaktionsgemisch gegeben und dann wird alles 2 Stunden im Ölbad (90 - 100 °C) erhitzt. Das Reaktionsgemisch wird in einem Eisbad abgekühlt. Das ausgefallene Succinimid wird anschließend mit einem Büchnertrichter abfiltriert und der Filterkuchen mit zwei kleinen Portionen Cyclohexen gewaschen. Das Filtrat wird unter Normaldruck abdestilliert, um das überschüssige Cyclohexen aus dem Reaktionsgemisch zu entfernen. Anschließend destilliert man erneut unter Vakuum, um das reine Produkt 3-Bromcyclohexen zu erhalten.

Nun musste ich diese Synthese bereits ein 3. mal wiederholen, weil ich nie eine gute Ausbeute erhalte. Laut Organikum erhält man wohl eh nur max. 50 %, meine höchste Ausbeute bisher war aber max. 17 %. Nach Rücksprache mit meinem Betreuer habe ich bei dem 3. Versuch die ganze Reaktion über Nacht kochen lassen, nicht nur die zwei Stunden, das hat aber leider auch nichts gebracht.

Mein Frage an euch, habt ihr eine Idee, woran das liegt? Mir ist bewusst, dass da auch Nebenreaktionen stattfinden, aber beispielsweise die Addition sollte ja durch die geringe Menge Brom, die durch NBS frei wird, recht gut verhindert werden.

Ansonsten habe ich alles genauso durchgeführt wie oben beschrieben. Seht ihr einen Fehler in der Durchführung oder woran könnte es liegen?

Liebe Grüße und vielen Dank im Voraus!

Verrotten organische Dinge in tritiumoxid (deutlich) schneller als in normalem H2O?

Wie funktioniert die Strukturformel bei Dopamin?

Unten ist einmal die Strukturformel aus dem Internet. Aber wie ist die jetzt aufgebaut? Die Summenformel für Dopamin lautet C8H11NO2. Aber muss die Strukturformel nicht die Außenelektronen angeben? Und wenn nicht, wie funktioniert das dann? Außerdem fehlt C in der Strukturformel komplett...

Danke schonmal für eure Antworten

LG

Was war das? Anscheinend haben sie Mottenkugeln (sprich: Naphtalin), Maissirup und Ammoniak verwendet, dazu noch (anscheinend frei verkäufliche) "Nitroglycerin-Basis"... Ich verstehe nicht so recht, was man mit Mottenkugeln, Zucker und Ammoniak hätte machen sollen- Vielleicht weiß hier jemand mehr?

PS: Hier ist das Video der Szene auf YouTube (bei 3:10):

https://www.youtube.com/watch?v=5ypcOzegxso

bitte möglichst einfach erklären, danke!

Hat Methan nur 20% Kohlenstoff und 80% Wasserstoff?

Und DIesel hat ca. 85% Kohlenstoff und ca. 12% Wasserstoff?

Hallo,

wie kann Glucose zu Gluconsäure oxidieren und wie reagiert dann Gluconsäure zu einem Gluconolacton?

Danke im Voraus🌸🥰

Wie muss ich das in Aufgabe 2 machen mit der Strukturformel?

Ich weiß dass man Aldehyde zu primären Alkoholen reduzieren kann, aber dazu werden chemikalien wie LAH oder Borhydrid eingesetzt, die man als Privatperson einfach nicht gut bekommt. Ich weiß dass ich mit einer Cannizzaro-Reaktion aus Aldehyden die entsprechende Carbonsäure und den Alkohol bekomme, aber dabei ist die Ausbeute auch nur höchstens 50%

Daher suche ich eine andere Möglichkeit, um als privatperson (mit Kenntnissen über chemie) aus furfural furfurylalkohol zu machen. Danke schon im Voraus für die Antworten

Hallo,

ich habe diese Aufgabe so gelöst, aber bin bei meine Lösung unsicher.

kann bitte jmd. überprüfen, ob ich die richtige Lösungen habe.

i) 1. 121,3 2. 121,3. 3. 253,7. 4. 106,3

ii) 1. sp^2. 2. sp^2. 3. sp^3. 4. Hybridisierung mit d-Orbital

iii) C: 60%. H: 4,48%. O: 35,52%

Danke im Voraus

Hallo

Hi, ich schreibe übermorgen meine Chemie LK Klausur und hänge total hinterher. Wie lauten genau die Unterschiede zwischen elektrophiler Addition und radikaler Substitution? Beide greifen irgendwie Doppelbindungen an, aber wie kann man feststellen, welche beiden Verfahren man verwenden muss.

Bei der axialen Konformation (X) wäre doch der Abstand größer? Stehen beide nicht sowieso im GG? Oder liegt es daran, dass Y axial und equatorial ist und somit stabiler als beides axial?

lg und danke