Hallo zusammen,

mit welchen Mechanismus wird die NMe2 Gruppe durch CO2H ersetzt? Ich würde ja auf nucleophile Substitution tippen, aber wenn ich einen genauen Mechanismus beschreiben soll, komme ich mit meinem Latein ans Ende.

Habe auch im Clayden (Buch) diese Reaktion gefunden, aber keine weitere Erklärung.

Wenn jemand bescheid weiß, wäre super!

Danke schon mal

Die Multiplce Choice-Fragen ballern wieder.

Welche Aussage(n) über Abgangsgruppen ist/sind richtig?

• Je basischer die Abgangsgruppe, umso schlechter ist Abgangsgruppe.
• Wenn ein Anion eine gute Abgangsgruppe ist, dann ist die zum Anion konjugierte Säure eine schwache Säure.
• Das Acetat-Anion (CH COO^-) ist eine sehr schlechte Abgangsgruppe.
• Eine Abgangsgruppe kann auch mehr oder weniger nukleophil sein.

Die fett markierten Aussagen sind richtig, die anderen beiden sind falsch.

Ich verstehe aber noch nicht ganz die Aussage "Wenn ein Anion eine gute Abgangsgruppe ist, dann ist die zum Anion konjugierte Säure eine schwache Säure".

Ich weiß, daß je schlechter die Base, desto besser fungiert sie als Abgangsgruppe.

EIne konjugierte Säure ist eine gute Abgangsgruppe, eine konjugierte Base eine schlechte Abgangsgruppe. DIe Stärke der Base ist negativ koreeliert mit der Stärke der konjugierten Säure.

Aber ich versteh jetzt nicht den Zusammenhang zwischen dem Anion als guter ABgangsgruppe und die zum Anion konjugierten schwachen Säure. Was wollen die uns mit dieser Aussage sagen? Eine konjugierte Säure ist doch eine gute Abgangsgruppe. Wenn ein Anion also eine gute Abgangsgruppe ist, dann müsste die zum Anion kjonjugierte Säure dann. was sein...?... (stark sein?) (schwach sein?) (gar nichts sein?)

LG und HDGDL

Grüßt Euch, leider komme ich bei folgender Frag' gerad' nicht weiter:

Folgender Ausschnitt aus der Wikipedia ist gegeben:

Die von der LDH (L-Lactatdehydrogenase) katalysiert Reaktion: Pyruvat (links) wird mit dem Cofaktor NADH zu Lactat (rechts) reduziert. Die Reaktion ist reversibel.

Welche(r) der Begriffe unten ist ein(e) korrekte Bezeichnung der ablaufenden Reaktion(jeweils für Hin- bzw. Rückreaktion)

•  H₂-Eliminierung bzw. H₂-Addition
• Substitution bzw. Eliminierung
•   H₂O-Eliminierung bzw. H₂O-Addition
•   Oxidation bzw. Reduktion

Richtig sind die fett markeirten Begriffe (H2-Elminierung bzw. H2 Addition und Oxidation bzw Reduktion). Ich versteh aber nicht wo genau hier eine H2-Elimnierung bzw. H2-Addition stattfindet. Wäre es eine 2 H+-Elminierung bzw 2 H+ Addition dann könnt ich's ja noch ansatzweise nachvollziehen, aber so...?

Ich habe mir noch überlegt, ob vielleicht "Substituion bzw Eliminierung" eine richtige Antwort wäre, da ja H elimniert wird. Aber es wird nicht durch ein anderes Atom ersetzt. Also wäre das auch falsch.

Also ich hätte jetzt gedacht, nur die letzte Antwort ist korrekt. Stimmt das so? Falls nein: Warum ist das eine H2 - Eliminierung bzw Addition?

Jensek81'sche Grüße von Jensek

Auf wie viel grad muss man erdgas erhitzen um propan zu bekommen

Wie kann man die berechnen? Ohne ein PSE wo die drin stehen?

Hier z.B. Zr(4+)

Ich verstehe die Oxidation von Alkohol zu aldehyden, aber nicht von aldehyden zu carbonsäuren

Können Ketone das auch?
Beim Beispiel

C2H4O + was zum Beispiel—> C2H4O2+ was

Wie läuft diese Reaktion ab? Was muss man wissen? Was wären Aufgaben dazu?

Hey Leute, ich halte in fast 2 Wochen meine GFS in Chemie, 10. Klasse über das Thema Ester und Fette. Deshalb wollte ich fragen, ob mein Inhaltsverzeichnis von der GFS gut ist, oder ob man noch etwas hinzufügen sollte.

1. Der Benenner der Ester
2. Das Wichtigste über Ester

2.1. Was sind Ester eigentlich?

2.2. Stoffeigenschaften von Estern

2.3. Vorkommen und Verwendun

2.4. Herstellung und Reatkion

2.5. Nomenklatur ( Benennung)

3 . Fette

3.1. Generelles über Fette

3.2. Was hat das nun mit Estern zu tun

4.Quellen

Ich würde mich freuen wenn ihr mir eine Rückmeldung geben würdet, denn das ist meine erste GFS überhaupt, wegen Corona.

Warum wird das stabilste H Atom zuerst substituiert? Müsste es nicht umgekehrt sein? Wie könnte man das Prinzip bei Alkanen anwenden, sodass ich es besser verstehe?

Good Evening in the Evening,

Ich verstehe leider das Reaktionsprodukt nicht ganz:

Ansatz: Ein Aldeyhd reagiert mit sich selbst "daher die 2". Das Ding reagiert also mit sich selbst. Ich habe mehrfach versucht ein H am Aldeyhd oder der Methylgruppe abzuspalten um auf die Lösung zu kommen. Aber letztlich habe ich ein H im mittleren C-Atom abgespalten, also so:

Dann hab ich dort wo das H abgespalten wurde, den nucleophilen Angriff des anderen Aldeyhds durchgeführt

Dann bildet sich folgender, temporärer Übergangszustand (temporär, weil das untere C eine Bindung zu viel hat)

Diesen Misstand kann man jedoch schnell fixen in dem man die Doppelbindung am unteren O ausklappt

Dann kann man an der Stelle ein "H" andocken lassen (im Ausgleich dazu, daß ja vorhin ein H abgespalten wurde)

Dann käme ich damit auf die gewünschte Lösung.

Meine Frage: Warum wird ein H am mittleren C-Atom abgespalten? Warum nicht rechts am Aldeyhd? Oder darf man Aldeyhdre nicht dehydrieren. Warum nicht ein H von der Methylgruppe abspalten?

Entschuldigt bitte die hässlichen Paint-Bilder. Hatte eigentlich eine schöne Zeichnung gehabt, aber die Ausversehen gelöscht und mußte das dann nochmal komplett neu machen (Als hätte ich nicht schon ohnehin zu wenig Zeit in der Klausurenphase ^^)

Zählt man beim Massenausgleich alle O und H-Atome oder nur die die beim Ladungsausgleich dazu gekommen sind

Also bei:

NO2- —> NO3- + 2e- + 2H3O+
Muss ich hier auf der linken seite nur 2 oder 3 wassermoleküle ergänzen?

Bei redoxgleichungen, auf welches Atom achte ich mehr wenn ich nicht beide in der richtigen Anzahl von Wassermolekülen ausgleichen kann? Zb. Bei

Red: K2Cr2O7+3 e+ 3 H3O+—> Cr3+ + ? H20

Achtet man auf mehr auf die Sauer- oder Wasserstoffatome?

Kann mir jemand die Schmelztemperatur von Fetten in Abhängigkeit von der Länge der Fettsäurereste und in Abhängigkeit davon, wie viele Doppelbindungen in den Fettsäureresten erläutern?

Unser täglich Organik-Frage gib uns heute,

Die Organik-Klausur steht vor der Tür und folgende Aufgabe kam angeblich letztes Sommersemester in der Klausur dran

Es handelt sich hier also um ein Bromcylopentan. Aber hier ist das Problem, das nicht nur am 1. C-Atom, sondern auch am 3 C-Atom ebenfalls ein Brom hängt. Ich habe im Internet nach 1,3 Bromcylopentan gesucht, konnte aber nichts finden.

Hab dann mal die Verbindung von der schmierige Abschrift des Kommilitonen versucht ordentlich zu zeichnen. Müßte dann ja so aussehen:

Ich bin mir jetzt unsicher, weil wir in der Vorlesung SN2 immer nur mit einer Abgangsgruppe gemacht haben. Jetzt haben wir hier aber zwei Brom-Atome. Muss ich dann beide elminieren? Oder kann ich einfach eins von beiden elimieren, da dann einfach O-Et dranhängen und dann ciao-kakao?

Dasselbe Problem tut sich mir bei der Elimininerung auf. Ich könnte jetzt ein Brom entfernen, dann die dadurch frei werdende Bindung einklappen. Also entweder so:

oder so:

Wobei ich dann sagen würde, das obere wäre Hoffmann, weil dort an der Doppelbindung oben auf 12 Uhr ein C-Atom und danach direkt rechts davon das Brom dranhängt und das untere wäre Saytzeff weil da an der Doppelbindungen unten ein C-Atom un dann rechts nochmal ein C-Atom und dann erst die Brombindung dranhängt (also mehr dranhängt).

Richtig so oder völlig falscher Dampfer?
Danke und einen schönen sonnigen Donnerstagabend noch :)

Hi, wie sieht der Reaktuonsmechanismus zur radikalischen Polymerisation von Methacrylsäuremethylester und von Propen aus?

Hey!

Wir haben letztens dieses Aufgabe in der Chemie Klausur bekommen, haben sowas nach meinen Wissenstand nicht im Unterricht gemacht. Da wir es auch nicht wirklich im Nachhinein besprochen habe Frage ich jetzt noch Mal hier: Was wäre ein Alkantriol mit einem tertiären Kohlenstoff-Atom un einer Hydroxygruppe und wie würde das heißen.

wie viele Stereozentren hat das Molekül?

2 Stereo zentren, richtig?

Ich muss folgende redoxgleichung aufstellen

Das Problem ist, auf beiden Seiten haben ja die C-Atome unterschiedliche Oxidationszahlen

ist das überhaupt noch eine redoxreaktion? Es werden ja eig keine Elektronen übergeben?!

n'Abend,

Die energieärmste Konfiguration (Newmann-Projektion) von Threonin soll gefunden werden

Ich weiß daß man bei der Newmann-Projektion quasi auf ein C schaut und dann alle Bindungen von diesem C wie ein "Y" in die vordere Ebene zeichnet. Die Bindungen vom hinteren C-Atom zeigen dann "von dem Kreis" weg, sozusagen.

jetzt hab ich vier verschiedene Newmann-projektionen im Netz gefunden

Irritiert mich ei wenig. Welches ist denn jetzt die richtige Version?

Ich weiß daß es auf jeden Fall gestaffelt sein muß um die "energieärmste" Version zu finden, aber nicht welches C-Atom ich vorne und welches hinten malen muss. In unserem Skript ist leider nur ein Beispiel mit 2 C-Atomen, hier haben wir es aber mit 4 verschiendenen zu tun.

Was soll ich tun?

Mit freundlichen Grüßen,

Hallo ich habe diese Aufgabe nicht verstanden und wäre sehr erfreut wenn mir jemand helfen kann

Guten Abend,

In meiner Versuchsbeschreibung steht, dass ich Ethanol mit Naoh neutralisieren soll mit Hilfe von Phenolphthalein. Wie genau reagiert das denn miteinander und was bildet sich? Es kann ja nicht Natriumethanolat und Wasser entstehen, weil das doch eine stark endotherme Reaktion wäre oder?

Vielen Dank im Voraus.

Wie genau funktioniert die fischer-tropsch-synthese im chemischen verfahren. Wird durch die Elektrolyse gewonnenes Gas, einfach in ein Katalysator zum reagieren gebracht oder wie?. Ich hoffe das mir jemand die Funktion und die chemische Reaktion dahinter erklären kann.

Wir verstehen gerade nicht warum bei folgender Eliminierung nur das Hoffmann-Produkt gebildet wird und das Saytzeff-Produkt peu a peu flöten geht.

Schon klar, das Brom verschwindet und das H am Kohlenstoff-Atom oben links klappt nach innen rein. Aber oben rechts, an dem C-Atom wo die Methylgruppe hängt, hängt doch eigentlich auch noch ein H. Das könnte man doch auch reinklappen, oder.

Frage 1: Warum geht das nicht?

Jetzt steht in der Lösung aber "Doppelbindung: nur Hoffmann"

Etwas weiter unten folgt dann die Auflösung:

Hääää? Das versteh' ich überhaupt nicht. Wir haben in der Vorlesung gelernt: "Bei Eliminierungen gilt die Hofmann-Regeln: Die Eliminierung findet so statt, dass die DOppelbindung immer Z-konfiguriert ist"

Z heißt ja, dass die Striche zu den C-Atomen [also die Substituenten] die an der Doppelbindung hängen, in diesselbe Richtung zeigen (Z = Zusammen).

Jetzt steht hier: "E2 erfordert "antiperiplanare" trans-Stellung von H / Br". Häää? trans heißt doch entgegen und entgegen heißt E-konfiguriert. Der widerspricht sich doch die ganze Zeit selbst🥴

Frage 2: Also ich habe jetzt aus der Diskussion mitnehmen können, daß Eliminierung immer so stattfindet, daß die Doppelbindung Z-konfiguriert ist. Gleichzeitig darf ich hier bei dieser Aufgabe nur das Hoffmann-Produkt bilden, weil die Eliminierung eine E-Konfiguration von H und Br erfordert. Stimm das so?

So, jetzt hatten wir aber auch mal eine andere Übungsaufgabe gehabt, wo man eine Eliminierung von Chlor durchführen muss bei Ethanolamin (2-Aminoehanlol). Da kam dann folgendes raus

Hääää? Da ist geht jetzt auf einmal wieder das Saytzeff-Produkt. Obwohl wir doch gerade gelrnt haben, daß bei Elimierung immer die Hoffmann-Regel gilt und die Doppelbindung Z-konfiguriert ist. Aber hier haben wir ja das Saytzeff-Produkt und das ist jetzt E-konfiguriert.

Wir sind jetzt alle total verwirrt, ob es jetzt wirklich so ist wie in der oberen Aufgabe, also dass man nur das Z-konfigurierte Hoffmann-Produkt nehmen soll oder auch das E-konfigurierte Saytzeff.

Frage 3:Warum nimmt man oben nur Hoffmann und unten Hoffmann und Satyzeff?

Kann da bitte jemand kurz Licht ins Dunkeln bringen?

Danke und einen schönen sonnigen Dienstagnachmittag

Ich bin auf der Suche nach Übungsaufgaben für die Organische Chemie 2. Semester. Skelettformeln usw.

Hat jemand Ideen? Besonders gut wäre es mit Lösungen, damit ich weiß, ob ich richtig liege.

Hi, kann mir jemand die Eigenschaften von Phtalsäureanhydrid erklären? ich habe gelesen dass es schlecht in wasserlöslich ist, eine hohe Schmelztemperatur besitzt und kristalle bildet,.. woran. liegt das?

Was sind eigentlich E-fuels das sind ja erneuerbare Kraftstoffe. D.h es zählen auch synthetisch hergestellte Stoffe dazu wie Methanol und Ethanol. Was was gehört noch dazu. Und welche arten sind die saubersten. Sagt die Oktan Anzahl bei den Kraftstoffen aus ob eine sauberere Verbrennung stattfindet oder warum sind diese sauberer?

Hi, welche der folgenden Verbindungen : Methanol,Ethandiol, Propanon, Methanal-Hydrat, Essigsäure, Butandisäure,

1,2-Diaminoethan, Aminoethansäure und Harnstoff … sind für die Synthese von Polyamiden geeignet?

Kurzkettige Carbonsäureester haben in einigen Bereichen andere Eigenschaften als Ester, die aus langkettigen Säuren und Alkoholen gebildet wurden. Erläutern Sie diesen Sachverhalt, kann mir das jemand erklären?

Hallo an alle,

ich stehe gerade etwas auf dem Schlauch was die Oxidationsreihe von Alkoholen angeht. In dieser Frage möchte ich mich nur auf die Oxidation von einem primären Alkohol wie zB. Propan-1-ol konzentrieren. Wenn das mit einem Oxid wie Kuper(II)oxid reagiert, entstehen das Aldehyd Propanal, Kupfer und Wasser.

Aber warum genau geschieht das? Ich kann die ganze RedOx-Reaktion irgendwie nicht nachvollziehen. Es wäre nett, wenn es mir jemand erklären könnte.

"Bindung, Bindung, du musst wandern. Von dem einen Kohlenstoff-Atom vom anderen. Das ist schön, das ist schön, jeder kann die Bindung sehen."

Tja, anscheinend jeder außer icke. Denn bei folgender Aufgabe hab ich gerad 'nen Hänger:

"Zeichnen Sie alle mesomre Grenzstrukturen des intermediären σ-Kompexes bei der Bromierung von ANisol (Methoxybenzol) mit Brom in para-Stellung"

Ich hab jetzt im Internetz gelernt, dass man eine Bindung einmal durch den ganzen Ring wandern lassen soll und dann schaut, welche Konstellationen funktionieren. (Es darf ja keine 2 Doppelbindungen hintereinander geben usw).

Hier in der Lösung wird jetzt ein ganz anderer Approach verwendet, nämlein daß immer geguckt wird, wo ein Elektronenmangel ist und dann die Doppelbindung dorthinschiebt. Schön und gut, aber woher weiß man dann, wenn man fertig ist. Ich sehe gerade keine andere Lösung als den linke Bindung oben einmal komplett durchlaufen zu lassen und zu gucken, wo sie andocken darf.

Dabei ist mir eine neue Kombination eingefallen

Warum ist die Kombination nicht legitim?

(Kleine Randnotiz: Falls jemand eine Seite kennt auf der man Ringe zeichnen kann...immer her damit. Meine Ringe auf Microsoft-Paint sehen so kacke aus^^)

Desweiterene erscheint mir die folgende Lösung etwas sus:

"sus" ist Jugendsprech' und heißt wohl, wenn etwas komisch aussieht (vom englischen "suspective" = "verdächtig"). Wenn jetzt hier bei dem OCH3 oben ein Elektronenmangel ist, kann man den ja gar nicht er ausgleichen durch Verschieben von irgendwelchen Bindungen. Wie ist das zu verstehen

Mit freundlichen Grüßen,

Hans Sarpei

Hallo,

Ich habe eine allgemeine Frage zu Chemie.

"Je stärker die Zwischenmolekularen Kräfte, desto niedriger/höher der Siedepunkt.

Kann mir vielleicht jemand sagen, ob dort niedriger oder höher stehen muss?

Danke!

Weiß leider nicht weiter kann mir jemand helfen ? Frage steht oben :)

Danke im Vorraus!

ich habe bis jetzt verstanden, wie man eine normale Strukturformel aufbaut und umgekehrt. Das sah aber ganz anders aus und ich konnte mich mit der auch viel besser orientieren

so sah die aus.

kann mir jmd erklären bzw. eine Website verlinken wo der Vorgang sowohl für den Aufbau als auch zu Benennung erläutert wird? Ich kann selbst nichts finden

Bei der Hitze sind die Wiesen momentan sehr trocken - nichtzuletzt weil ich auf dem Schlauch stehe:

"Zeichnen Sie (2S, 3S)-2-Amino-3-methyl-pentansäure

Ich bin mir nicht sichi wie Siegfried was die (2S, 3S)-Konfiguration angeht. S heißt ja "Gegen-den-Uhrzeigersinn".

Schauen wir uns (3S) an, also die Atome an 3. Stell, von rechts aus betrachtet. Was hängt dort am Kohlenstoff dran.

Über dem Kohlenstoff ist eine CH3-Grupe (gestrichelte Linie).

Links vom Kohlenstoff ist ein C, am welchen zwei H's dranhängen (CH2).

Rechts ist eine C, an welchem zudem noch ein NH2 dranhängt.

Dann hängt zusätzlich noch ein H dran, welches nicht eingezeichnet ist.

Das H bekommt die niedrigste Priorität, also die 4:

Dann haben wir noch CH3, CH2 und CNH2.

Ich hätte jetzt gedacht, daß wir CNH2 die höchste Priorität zu weisen (1), dann CH3 (2) und CH3 (3). Sehe dann so aus.

Das wäre dann, gegen den Uhrzeigersinn, also 3S.

Jetzt hab ich heute mit Kommilitonen drüber diskutiert und die meinten, man muß dem Atom, welches "direkt am Kohlenstoff dranhänge", die Priorität 1 geben. Und das wäre dann das "CH3", weil das eben "unmittelbar am CH3 dranhängt und somit das Wichtigste für uns ist". Stimmt das so? Nicht daß ich irgendjemand anzweifeln möchte, aber das würde für mich zu einem Problem führen. Denn hätte CH3 die Priorität 1, dann hätte CNH2 unweigerlich die Priorität 2 und somit würde der ganze Spaß im Uhrzeigersinn verlaufen, also 3R.

Was? Es ist noch nicht verwirrend genug? Eine Kommilitonin hat das Molekül ein wenig anders gezeichnet - unszwar hat sie das NH2 oben und dafür die CH3 Bindung unten. Also quasi so:

"Heimlich peinlich" denkt sich SpongeBob, denn wenn man jetzt die (R,S)-Konfiguration bestimmen würde, wäre das Ganze wieder gegen den Uhrzeigersinn, nämlich so:

And that makes me ready (Und das macht mich fertig). Denn jetzt wäre das ja wieder gegen den Uhrzeigersinn, also R-konfiguriert.

Kann doch nicht sein, daß wenn ich es so zeichne, es R konfiguriert und ist wenn ich's andersrum zeichen, ist es S konfiguriert. Die Aufgabe geht doch davon aus, dass man im Kopf sofort weiß, wie ich was anordnen muß, damit es S-konfiguriert ist. Ich mache es so wie in der Lösung ganz oben angegeben - halte ich mich an das Schema meiner Kommiltionen ("Das was man angucken will kriegt 1, dann absteigend) und kriege eine R-Konfiguration. Meine Kommilitonin malt das Molekül umgekehrt wie in der Lösung (NH2 oben und CH3 unten) und kriegt aber die gewünschte S-Konfiguration raus.

LG, Jensek81

Kurzes Frägel'sche: Wie würde hier die Reaktionsgleichung aussehen (Formel & Stoffklasse)

Ich hätte jetzt das Ethylenoxid in die Mitte reingehängt, aber bin nicht sichi wie Siegfried

LG,

J.81

Was könnte ein gelungener Samstagabend sein, als sich mit Organik zu beschäftigen?

"Vervollständige die Reaktionsgleichung (Formel und Stoffklasse angeben)

Ok, das Linke ist ja Bernsteinsäureanhydrid. Und Rechts ist Ethanol.

Das Bernsteinsäureanhydrid könnte man ja theoretisch aufspalten, in dem man ein Wasserstoff-Atom an das Sauerstoff-Atom hängt, um den "Ring" entlang der Verbindung zwischen der Sauerstoff-Doppelbindung und dem einzeln gebunden Sauerstoff auufzusplitten Würde dann so aussehen:

Dadurch dass die Verbindung gesplittet wurde, hat O jetzt ein Elektronenpaar mehr.

jetzt ist die 100000 € - Frage bei Günther Jauch, wie man das Ethanal dranhängen könnte. Ganz links wäre noch eine Bindung frei. Aber der Sauerstoff rechts ist auch unglücklich, weil er ja drei freie Elektronenpaare hat (Statt der üblichen 2).

Habe im internet noch eine ähnliche Reaktion gefunden, da mischt aber leider noch die Essigsäure mit (die wir hier nicht brauchen).

Hat jemand eine gute Idee?

LG,

18Kesnej

Also am Mittwoch roch es bei uns in der Schule plötzlich nach Kotze und unser Chemielehrer meinte, dass es daran lag, dass eine andere Lehrerin so ein Ester gekocht hatte. Später fing es dann an nach Gummibärchen zu riechen und er meinte dass das auch wegen dem Ester war.

Hat jemand von euch eine Idee, was das für ein Ester sein könnte?

Also warum fallen die hier bei der Desoxyribose weg, wenn es sich zu einem Nukleotid mit einer Base und dem Phosphat Rest gebunden hat? Und müsste es danach nicht Acetylaceton sein? Weil eigentlich ist Desoxyribose ja C5H10O4 und jetzt C5H8O2 oder nicht?

Hallo,

momentan lerne ich für eine Chemie Klausur an der Uni über die Organische Chemie und jetzt komme ich bei einer Aufgabe nicht weiter.

"Geben Sie eine nachvollziehbare Abschätzung für die Gleichgewichtskonstante der Protonierungs/Deprotonierungsreaktionen an. pKa(Aceton) = 20; pKa(Aceton. H+) = –7; pKa(Essigsäure) = 5; pKa(Essigsäure. H+) = –6: "

Gezeichnet war dazu die Protonierungsreaktion von Aceton und Essigsäure, bei der schlussendlich ein H-Atom der Essigsäure entfällt.

Ich kenne auch die Formel zur Einschätzung des Reaktionsgleichgewichtes:

K=K1*K3

Nur habe ich keinen Plan, wann K positiv ist und wann negativ! Wie bestimme ich denn das? Denn bei dieser Aufgabe muss ich die K-Werte für Aceton und Essigsäure angeben, damit ich das Gleichgewicht überhaupt berechnen kann, nur wann sind die Werte negativ und wann positiv?

Für eine Erklärung bin ich schon im Voraus dankbar

Hallo liebe GuteFrage Freunde,

ich muss für den Chemieunterricht zwei Reaktionsgleichungen aufstellen:

1. Die Oxidation von Methanol
2. Die Oxidation von Hydrazit

Das Internet konnte mir leider nicht weiterhelfen, deswegen frage ich jetzt hier.

Könnte mir jemand einen hilfreichen Ansatz liefern?

Mit freundlichen Grüßen, Jamie

P.S: Oxidation ist hier im Zusammenhang mit einer Elektronenabgabe gemeint, nicht mit einer Reaktion mit Sauerstoff.

Hallo,

woher weiß ich wie viel Mol ich zum Verbrennen von Pentan oder Hexen brauche? und wie stelle ich eine Reaktionsgleichung für eine unvollständige Reaktion auf?

Danke im Voraus🤗🌸

hi, ich benötige Hilfe bei der Aufgabe A4:

Für die erste Verbindung habe ich: 3-Chlor-2Methyl-Pentan

zweite Verbindung: 2 Methyl-Butan

dritt Verbindung: ..? ... Ethen

Stimmen die ersten beiden Verbindungen und wie lautet die dritte?

Vielen Dank schonmal.

Ich verstehe das sp-hybridisierte carbanionen stabiler sind weil sie mehr S-Charakter haben und weniger sigma-Donor effekte von anderen Kohlenstoffen.
Daraufhin kam diese Aussage:

Wieso gilt die Aussage und was hat das mit dem Bild links zu tun, da gibt es ja keine nichtbindenden Orbitale?

Danke :)

Hallo ,

wie lauten die Oxidations und Reduktionsgleichung, wenn man Ethan verbrennt?

ich weiß die Gesamtgleichung, aber ich brauche die Teilgleichungen und weiß nicht wie das geht. Wäre toll wenn mir jemand helfen könnte, danke!

2 C2H6 + 7 O2 —> 4 CO2 + 6 H2O

Hallo, könnte mir jemand bitte folgende Fragen beantworten?

Was ist der Unterschied zwischen einer Ketongruppe und einer Carbonylgruppe?

Hi, kann mir jemand Auswirkung der Taktizität auf die Schmelztemperatur erklären?

Hi, kann mir jemand den Strukturausschnitt aus 4 Monomerbausteinen von Isotaktischem, syndiotaktischem und ataktischem Polystyrol zeichnen/darstellen?

"Das Enantiomer, das Enantiomer - das macht einem das Leben manchmal schön schwer"

Folgendes soll gezeichnet werden:

zu b) Ich weiß, daß man beim Enantiomer das Chiralitätszentrum rausfinden muss und dann die Chiralitätszentren auf die andere Seite "flippen". Menthol hat 3 Chiralitätszentren

So jetzt hätt ich gedacht, man flippt das OH auf die andere Seite und diese C-H3C-Ch3 und CH3. Jetzt wird aber im Internet nur OH auf die andere Seite geflippt und der Rest bleibt Warum?

Außerdem triggert es mich, daß es hier zwei Enantiomere gibt. Ich dachte es gibt immer nur eines.

zu c): Hier haben wir gelernt dass man bei den Diasteromeren, analog zum Enantiomer, wieder die Chiralitätszentren sucht und dann wieder eine Bindung auf die andere Seite "flippt". Mein Vorschlag wäre jetzt einfach das "NH2" am 2. Kohlenstoff-Atom von rechts aus betrachtet von unten nach oben zu "flippen". Tja, denkste. Denn im Internet steht foglendes:

Jetzt muss ich ein bisschen weinen, denn hier hat man einmal aus dem gestrichelten CH3 ein fettes CH3 gemacht und beim anderen Mal das CH3 dann noch mit dem NH2 vertauscht. Je ne sais pas pourquoi.

Ach ja, und falls sich jemand fragt woher wir diese "Beim Enantiomer flippt man alle steroisomeren Zentren und beim Diasteromere nur eins"-Regel haben. Die steht im Buch "Organical Chemistry For Dummies" von Arthur Winter auf S. 96

Kann natürlich auch sein, daß wir das in den falschen Hals bekommen haben und die Regel "Enantiomer => Alle Chiralitätszentren flippen Diastomere:=> Nur eins flippen" der totale Mist ist.

Liebe Grüße und noch einen wunderschönen sonnigen Montagabend,

Jens Erdkunde 8.1 Jahr

"Enantiomere gehören zu den Isomeren und können unterschiedliche

chemische Eigenschaften aufweisen, besitzen aber die gleichen

Siedepunkte und Löslichkeiten."

Enantiomere haben ja eine unterschiedliche optische Aktivität und ein unterschiedliches Verhalten z.B. als L- oder D-Glucose im Körper. Doch geht das unter "unterschiedliche chemische Eigenschaften"?

Hallo zusammen,

mein Chemielehrer hat uns diese Skizze gezeigt. Jedoch verstehe ich nicht warum die OH Gruppen alle auf der gleichen Seite sein sollen. Ich hätte sie abwechselnd angeordnet, da sie im Raum auch nicht alle in die gleiche Richtung zeigen.

Danke im Voraus :)

Good Midnight In The Midnight,

Aufgabe:

"Zeichnen Sie die Reaktionsprodukte und geben SIe den Namen und / oder die Stoffklasse an. Berücksichtigen SIe dabei ggf. das Auftreten von Steroisomeren."

Lösung:

Problem:

Ich versteh die Lösung nicht so ganz. Ich weiß dass das Linke ein Acet-Aldeyhd und das Rechte ein Formaldeyhd ist. Jetzt ist links eine negative Ladung weil da ja nichts dranhängt. Wir haben hier also ein Nucleophil. Das Nucleophil wird jetzt an den rot markierten Punkt drangehängt, weil dort eine positiver Ladung ist, da das O-Atom die Elektronen vom C zu sich zieht, ne c'est pas.

So jetzt müsste ich das Nukleophil an den rot markeirten Punkt anhängen. Das sehe bei mir jetzt so aus

So, jetzt haben wir das Problem'sche das beim obrigen Kohlenstoff fünf Bindungen sind. Ich hätte jetzt eins von beiden H's weggekippt, aber unser Professor kippt jetzt bei der oberen Doppelbindung vom Sauerstoff-Atom eins nach oben. Ich versteh das jetzt nicht so ganz. Wäre es jetzt nicht einfacher einfach ein H wegzukippen und irgendwie abzuspalten. Außerdem ist bei der Lösung rechts plötzlich ein OH. WIe ist das H da hingekommen. Hat er einfach die Doppelbindung vom O nach oben gekippt so daß dort ein freies Elektronpaar ist und dann einfach durch Zauberhand eins der H-Atome odrt hingepackt. Also so:

=>

Aber dann wäre ja ein H zu viel.

Tut mir leid aber ich versteh gerade wirklich nicht wie genau hier die Substituion durchgeführt wurde. Der Aldehyd wird an das Kolenstoff-Atom vom Formaldehyd rangehängt. Aber wie man auf die Lösung kommt ist mir schleiherhaft.

LG, Jensek81

Leute helft mir jemand, der hier bewandt ist, bitte. mit einer Quelle (ggf.) Es ist immer schwierig hybridiesirung einzelne atomen festzustellen, darum bin ich auf der suche nach einer regel gegangen und hab mich an eine Reihe cooler youtube videos gestossen, da geht es um einen Sterischennummer, also das Regel, das dabei hilft hybredisierung des Atomes festzustellen. Ich kann mir alleding überhaupt nicht erklären, worauf es zurückgeht und wo hat der Author diese Regeln hergenommen, denn im Internet hab ich keine einzige Bestätigung oder Erwähung dieses Nummer ausfindig gemacht, na ja, vlt hab ich auch nicht so gut gesucht. Das sind die Links

ICH WÄRE EINER ERKLÄRUNG WIRKLICH DANKBAR

(640) Hybridisierung von Atomen (Einleitung) - YouTube
(640) Hybridisierung von Atomen (Beispielaufgaben 1) - YouTube
(640) Hybridisierung von Atomen (Beispielaufgaben 3) - YouTube

Hey,

Was ist die Summen und Strukturformel von Radium?

Brauch das für eine kreative Klassenarbeit aber im Internet finde ich dazu nichts.

Brauche ganz dringend Hilfe 😨

Good night, in the night

"Welche Substitutionsprodukte erhält man jeweils bei den folgenden Reaktionen?"

Ich versteh die Lösung nicht so ganz

Bei a): Ich weiß das OH einen -I Effekt und einen +M. Der +M-Effekt wirkt eher. COOH hat einen -M Effekt. Da COOH die höhere funktionelle Gruppe hat, wirkt -M stärker. "-M" heißt das Elektronen in den Ring gezogen werden, oder? Hier wird aber gar nichts in den Ring gezogen. Ich weiß außerdem, daß "-M" heißt, dass man bei "-M" den Angriff in meta-Position startet (siehe Graphik). Was ich hingegen nicht verstehe ist warum man plötzlich "NO2" hinschreibt. Auf dem Reaktionspfeil steht doch "HNO3/H2SO4". Was bedeutet der Schrägstrich? Das beides angreift? Oder ist das ein und dersselbe Stoff. Warum wird "HNO3/H2SO4" plötzlich zu NO2.

Bei der b) wird dann plötzlich gar nicht mehr auf ortho / meta / para geguckt, sondern man schaut sich die Bindung rechts an..also man fasst diese Doppelbindung mit den O's und dem O-Atom plötzlich als ein einzige Verbindung auf, die man jetzt durchkappt und an die eine O-Doppelbindung ein H- dranhängt, damit sich der Spaß abspaltet. Dann verbindet man den Rest (orange markiert) noch und hängt ihn dran. Ich verstehe ja den Vorgang, aber wie komm ich als Ottonormal-Student ohne Musterlösung auf die Idee?

Bei der c) hat man plötzlich statt einer elektrophilen aromatischen Substituion eine nukleophile Substituion.

Ich erkenne irgendwie kein Schema dahinter. Bei der a) führt man einen meta-Angriff durch Bei der b) bastelt man scih so ein Zwischen-Zustand, schneidet das durch, hängt ein H dran und verbindet es und bei der c) führt man plötzlich ne nukleophile Substituion durch.

Ich würde jetzt bei einer weiteren Aufgabe nicht wissen, welches der drei Schemen ich jetzt genau anwenden soll. Wie kommt man da drauf?

"Er ist wieder voll in seinem Element"

Wir verstehen gerade nicht so ganz, wie viele mesomere Grenzstrukturen es bei der Sulfonierung von Thiophen in Position 3 ("meta zum Schwefel") gibt. Und unser Dozent ist sich leider selber nicht so sichi wie Siegfried.

Ist das ganz unten rechts (was rot durchgestrichen ist) ebenfalls noch eine mesomere Grenzstruktur? Wir sind uns gerade nicht sicher wie wir die Striche über dem S interpretieren sollen? Ist das 'ne Doppelbindung oder sollen das Außenelektronen sein? Schwefel hat ja 6 Außenelektronen, also braucht es noch 2 um die Edelgaskonfiguration zu erreichen. Aber ein Strichlein bedeutet ja immer ein Elektronenpaar, also genügt da doch eigentlich ein Strich bei dem S und nicht zwei Striche (das wären dann ja 4).

Sind das dann gar keine Außenelektronen, sondern Doppelbindungen? Weil dann wäre das durchgestrichene ja keine mesomere Grenzstruktur? Oder ist es doch eins?

Hello hello ihr wunderschönen Menschen,

fast auf den Tag genau 10 Jahre nach meiner letzten Chemie-Schulstunde am 4. Juli 2013 steht nun am 10. Juli 2023 die Chemie-Klausur in der Universität auf dem Stundenplan. Struggeln tun wir gerade an dieser Aufgabe:

Wir wissen daß ein Allokation so aussieht wie unten in der Graphik beschrieben

Jetzt ist aber unser Problem'sche, daß bei den Lösungen zu 1,2 Addition nur die grün markierten Produkte als Lösung gelten

Warum gelten die beiden nicht markierten Produkte nicht als Hydratisierung über mesomeristabiliertes Allykation? Liegt es daran, daß das -OH etwas weiter weg von der Doppelbindung ist?

Um die Verwirrung zu komplettieren hat derrselbe Dozent im Vor-Semester den Kollegen erzählt, daß es 6 (statt 4) mögliche Lösung gibt, unszwar folgende

Ich bin wirklich verwirrt und weiß nicht mehr wo vorne und hinten ist. Kann doch nicht sein, daß es im Sommersemester 2022 sechs Produkte einer säurekatalyisierten Hydratisierung von Isopren gibt und 2023 dann nur noch 4

Hi, kann mir jemand die molekulare Struktur der Thermoplasten, Duroplasten und Elastomeren beschreiben?

Ich habe mir folgendes überlegt: Da das Molekülion bei 179 m/z ist und das eine ungerade Zahl ist, mache ich die Annahme, dass ich nach der Stickstoffregel mindestens ein Stickstoffatom drin habe. Im 13C-NMR Spektrum hab ich gesehen, dass ich eine Carbonsäure drin habe, ich vermute also ein Carbonsäureamid. Bei 179 zu 180 m/z wird bestimmt ein H Radikal abgespalten. Aber ich weiß nicht, wie das komplette Molekül aussieht? Denkt ihr es ist ein Aromat oder ein Alken?:/ Kann mir einer helfen, bitte?;(

Stimmt das? Macht für mich Sinn.

Wenn man also einen glühenden Grill in einem geschlossenen Raum stellen würde, würde sich dann CO nicht nur bilden weil es nicht genüg Sauerstoff gibt, sondern auch, weil nicht genug Energie zugeführt wurde?

wenn man mehrere funktionelle Gruppen hat, ist am ende nur die wichtigste

Die anderen sind davor

Was hat vor dem Stammnamen die höhere Priorität? Funktionelle Gruppen oder Seitenketten?

Hi, ich bin mir nicht sicher, wie die Durchführung zum Stärkenachweis bei der Kartoffel war. Wir haben die Chemikalien: iod kaliumiodid-Lösung, Glucose und Stärke, und Kartoffelstücke. 2 Stoffe haben sich schwarz und eins orange verfärbt. Bei welchen Stoffen ist das?

😩Hach ja, man müßte Klavier spielen können✨

Zu folgendem Molekül soll die Fischer-Projektion gezeichnet werden

Wir wissen schon, daß die Carbonsäure-Gruppe ganz links die höchste funktionelle Gruppe ist und daher ganz oben hin muss. Ganz rechts hängt nur ein C-Atom, also muß das ganz unten. Jetzt gehts also nur noch um die beiden Substituenten, also die OH-Gruppe und die NH2-Gruppe.

Wir haben uns das Video vom sehr empfehlenswerten YouTuber chemistrykicksass angesehen, wo er sagt, daß man bei der Fischer-Projektion das Molekül so um 90 Grad drehen muß, dass die höchstpriorisiertes C-Atom ganz oben ist und das niedrigste ganz unten. z.b bei der D-Glucose so:

Dann meinte er daß überall wo eine fette Linie ist (also zum Betrachter hinzeigen), die Substituenten ihre Seiten wechseln (also von links nach rechts oder vice versa); während die Substiutenen, die an einer gestrichelten Linie hängen an ihrer Seite bleiben. Das sähe dann summa summarum so aus:

So weit, so gut! Jetzt wollten wir das ganze Mal auf unser Molekül in der Aufgabenstellung anwenden. Wenn wir den ganzen Spaß um 90 Grad drehen, so daß der höchstprioriersierte C-Atom ganz obbe ist und der niedrig-priorisiertes ganz unne, dann sieht der Spaß so aus:

Demzufollge ist NH2 links und OH rechts. Beide haben gestrichelte Linien. Müssen also ihre Position nicht tauschen. Dann sähe die Fischer-Projektion so aus:

So, jetzt steht aber in unser Lösung folgendes:

Also genau umgekehrt wie wir es mit dem Erklärungsansatz vom YouTube-Video versucht haben.

Ich kann mir schwer vorstellen, daß unser Professor Bullshit erzählt hat, nachdem er sich sogar damit rühmt Dokotrand von Cahn Ingold-Prelog persönlich gewesen zu sein. Warum hat er also das NH2 auf die rechte Seite geschrieben und OH links, wenn man doch bei gestrichelten Linien die Substituenten auf ihrer Seite lassen soll?

(Als Referenz verlink ich nochmal dazugehörigen Video: https://www.youtube.com/watch?v=ixGlFweU_9M)

Wieso gibt es EZ bei doppel aber nicht bei dreifachbindungen?

Was ist der Unterschied zwischen Kohlenstoff dioxid und Kohlenstoff Monoxid ?

Die untere Aufgabe b

wieso steht bei beiden nicht eif dioxid oder Monoxid sind ja letz endlich beides Sauerstoffe

Hi, wie verläuft die Fehling-Probe mit einem Agarose-Molekül?

Hi, kann mir jemand die Strukturformel von Cellobiose- Disaccharid von einem Cellolose-Molekül aus Cellulose herstellen? Und kann mir jemand erklären, ob es bei einem Cellulose-Molekül in wässriger Lösung zur Mutarotatiob kommen kann? Falls ja, welche andere Cellulose-Struktur kann entstehen?

Hi, was bedeutet Anhydro ( Chemie?)

Wieso hat 3,6-Anhydro-L- Galactose die L-Form ??

Wie kann ich mir die Addition/Substraktion genau vorstellen da ja alle miteinander gemischt werden?

Konkret, bei der sp2 Hybdrisierung werden drei AO's gemischt, wie kommt es dann zu den Ausrichtugen rechts?

Hey, wenn ich bei der Epoxidierung mit MCPBA ein Alken einsetze, welches keine E/Z-Isomerie hat, wie ist die Stereochemie des entstehenden Epoxids? Ist es dann ein Racemat?

Google hat mir keine hilfreichen Antworten gegeben.

Manchmal kam Polyvinylchlorid (PVC) heraus, manchmal Titin, und manchmal PG5.

Doch was ist jetzt nun wirklich das größte Molekül? (Ich möchte auch gerne wissen, wie genau groß das größte Molekül ist.)

Kann mir jemand den Aufbau der beiden Enantiomere von Thalidomid erklären?

Bei der anionischen Polymerisation von Alkenen ist die elektronreiche CC-Doppelbindung ein Problem bei der Addition eines Anions. Aber wieso? Ich weiß, dass die Elektronendicht bei der Doppelbindung sehr hoch ist...

Kann mir noch jemand sagen, was für ein Anion bei einer solchen Polymerisation für den Start verantwortlich ist. OH-?

Vielen Dank!!

Hey kann mir das jemand step by step erklären warum bei C₆H₁₄ + O₂ = CO₂ + H₂O

2 C₆H₁₄ + 19 O₂ = 12 CO₂ + 14 H₂O

Ausgeglichen rauskommt ich sag mal so ich verstehe das mit dem Sauerstoff nicht so ganz

Kann mir jemand bitte die Antworten geben, Danke

das linke molekül ist R konfiguriert

das rechte molekül ist L konfiguriert.

linkes molekül ist sp3 hybridisiert, außer bei Benzol, so richtig?

Hi, wieso quillt Amylopektin in wasser auf, ist aber nicht in wasser löslich? liegt es daran, dass es ein langes und stärker verkettetes Molekül ist…

Hi, wieso ist Amylose in wasserlöslich?

Also folgendes, in einer aufgabe sollen wir raus finden ob die Stoffe Kohlenstoffdioxid, Nonan und Tetrachchlormethan polar oder unpolar sind. Wenn ich das jetzt normal google kommt bei allen stoffen raus sie seien unpolar. Versuche ich es allerdings durch den Elektronegativitätswert so ist nur Nonan unpolar da die Werte der Differenz bei den anderen beiden Stoffen über 0,7 sind. Habe ich irgendwas falsch verstanden? Und was ist jetzt die richtige Lösung?

Kann mir jemand helfen ich komme hier leider nicht weiter :(

Ist diese Reaktionssequenz zur Herstellung eines Isocyanats aus einer Carbonsäure eine bekannte Namensreaktion?

Hallo, ist ein Atomrumpf ein Atom ohne Außenelektronen?

hey , könnte mir jemand bei dieser Aufgabe helfen ?

Vervollständige die Reaktionsgleichung für die Kondensationsreaktion von Hexandiol mit Oxalsäure:

Angenommen man hat ein zentrales Kohlenstoffatom, an diesem sitzen jetzt 4 weitere, an diesen sitzen jeweils 3 weitere, an diesen jeweils wieder 3 weitere usw. Ein Kohlenstoffatom, welches Teil von einem der 4 ursprünglichen Zweige ist, wird dann aber immer nur über das eine Zentralatom mit den anderen 3 Zweigen über eine bestimmte Zahl Bindungen verbunden sein. Wie nennt man solche Moleküle?

Hi, bei welche der Strukturen handelt es sich um Enantiomere, Diastereomere und Anomere? Und wieso? ich weiß dass Enantiomere sich wie Bild und Spiegelbild verhalten und, dass Diastereomere deckungsgleich sind..

Ich hatte gerade den Gedanken, dass wenn ein Atom, eine Sache für sich ist, aber zig Atome, wiederum einen Tisch ergeben, muss da was sein, was die Atome aneinander kleben lässt.

Hey

Wie kann ich davon die Oxidationszahlen bestimmen?

Und das besteht ja aus Cu2+ und SO⁴2-, aber woher weiß ich das? Also klar, Metalle können nur Kationen bilden, aber warum gibt Cu genau 2 Elektronen ab? Hat es nicht drei Außenelektronen, die es loswerden will? Wie bestimme ich das bei Nebengruppen?

Hallo könnt ihr mir bei dieser Aufgabe helfen?

isomere von 3-Ethyl-Pentan

Vielen dank!

Servus ich schreibe eine Klausur in Organischer Chemie.

Ich komme jedoch mit folgender Aufgabe nicht weiter und auch im Internet finde ich leider keine Hilfe.

Frage: Zeigen Sie die Bildung eines a) Halbacetals und eines b) Acetals aus Hexan-2-on und Propanol. Unter welchen Bedingungen kommt es zu den genannten Reaktionen? Benennen Sie die Produkte. Markieren sie die Funktionellen Gruppen.

Das ist die besagte Frage, ich habe zwar die Lösung also das fertige Molekül des halb acetal und Acetals jedoch kenne ich nicht den Weg dahin ich versteh die Schritte noch nicht die es braucht um die obige Frage zu beantworten.

Ich würde mich über eine Rückmeldung sehr freuen und bedanke mich schon mal im voraus

Hi, kann mir jemand sagen, wieso Fructose aufgrund der Kettenform/Ringform die Keto-Enol-Tautomerie machen kann und dann zum Glucsoe wird? Die Ketogruppe wird ja in eine Aldehyd gruppe umgewandelt.. aber wieso klappt das genau?

In der Spektroskopie werden meist keine reinen Verbindungen untersucht, da sonst die Signale zu intensiv würden. Daher wird die zu untersuchende Substanz verdünnt. Allerdings wird dann das Spektrum des Lösungsmittels mit aufgezeichnet und überdeckt die Signale der Testsubstanz.

(a) In der IR-Spektroskopie kann man durch mehrere Messungen unter verschiedenen Bedingungen dieses Problem umgehen. Machen Sie Vorschläge, wie dieses Vorgehen prinzipiell aussehen könnte.

(b) Die Lösungsmittel bei der H-1-NMR-Spektroskopie sind in der Regel wasserstoffhaltig. Durch welche Tricks könnte man sich hier behelfen?

Huhu, ich muss eine Hausaufgabe in Chemie machen und verstehe sie nicht… auch durch googeln bin ich bisher nicht dahinter gekommen, wie sie gemeint ist.
sie lautet: Stelle die Summenformeln und verkürzten Strukturformeln aller dir bekannten Kohlenwasserstoffe mit vier Kohlenstoffatomen auf! Benenne die Stoffe! Versuche auf fünf Verbindungen zu kommen!

Ich hatte Butan, Buten und Butin genannt. Ich frage mich aber was gemeint ist mit einer VERKÜRZTEN Strukturformel und welche 5 Verbindungen ich dazu nennen soll weiß ich auch nicht. Ich würde mich sehr über Hilfe freuen! Danke im Voraus

Hallo,

warum findet bei Benzol und beispielsweise Brom eine Substitutionsreaktion statt einer Additionsreaktion statt? Ich verstehe, dass es energetisch günstiger ist, das Proton (positives H) einfach abzuspalten, um den energetisch günstigeren aromatischen Zustand wiederherzustellen...gibt es aber noch weitere Gründe außer das? Und noch ne Zusatzfrage: Warum hat Brom einen + M Effekt? Es zieht doch bei der Reaktion ein Elektronenpaar aus dem Ring raus...müsste es dann nicht -M sein?

Vielen Dank für die Antworten :)

Hallo, führen die Stoffe NaNO2 und H2SO4 dazu, dass Nitrogruppe und Amingruppe jeweils ihren Platz im Kohlenstoffring tauschen und die Amingruppe dann entfernt wird oder lediglich, dass die Amingruppe entfernt wird. Nicht, dass das N02 in NaNO2 die Amingruppe substituiert oder sowas.

Danke im Voraus

Gottogott, in 6 Wochen schon wieder "Chemie 2"-Klausur - das ging flott!.

Und ich hatte noch nicht mal "Chemie 1". Naja, rumjammern hilft nichts. "Let's fetz", sprach der Papagai und sprang in den Ventilator:

"Die Summenformel eines Kohlenwasserstoffs sei C6 H14. Zeichne die dazu möglichen Konstitutionsformeln in Skelettschreibweise und bennne die Isomere anhand der systematischen Nomenklatur".

C6 H14 ist ja nichts anderes als der schlaue Name für Hexan, nech. So, ich habe jetzt im Internet folgende Konstituiontsisomere gefunden:

Ich verstehe dass es 2-Methylpentan heißt, weil die längste Kohlenstoffkette 5 Schritte lang ist (5 *C = Pentan) und die "2" rührt dann wahrscheinlich daher daß das C-Atom ganz oben an 2. Stelle ist.

Dasselbe Spielchen dann bei 3-Methylpentan, weil dort eben das C-Atom an der 3. Stelle ist. Was ich hingegen nicht verstehe ist, warum plötzlich von "Metyhl" die Rede ist. "Metyhl" ist doch eine Bezeichnung für Substiutenten, die den Wasserstoff ersetzen. Wo wird denn hier bitteschön Wasserstoff ersetzt? Es bleiben doch trotzdem noch 6 C-Atome und 14-Wasserstoff-Atome.

Im Internet steht, daß "Metyhl" dasselbe ist wie "-CH3". Naja, aber eine CH-3 Bindung haben wir doch bereits ganz links beim n-Hexan und da ist ja auch nicht von Metyhl die Rede.

So, jetzt zum 2,2 Dimethylbutan und 2,3 Dimetyhl-butan. Also ich erkläre mir "Butan" so, dass wir jetzt ja nur noch 4 C's in einer Reihe haben. "2,2" und "2,3" rührt wahrscheinlich daher, daß beim 2,2-Dimetyhlbutan die beiden C's oben und unten an 2. Stelle stehen und bei 2,3-Dimethylbutan ein C oben an der 2. Stelle und ein C unten an der 3. Stelle. Aber warum um alles in der Unterwasserwelt denn jetzt "Di"-metyhl? "

Di" ist doch das Code-Wort für 'ne Doppelbindung. Warum ist da jetzt eine Doppelbindung? Bei 2,2-Dimethylbutan könnt ich's ja noch nachvollziehen, weil da eben das C an der 2. Stelle oben und unten ranhängt. Aber bei 2,3-Dimethylbutan ist es ja so, daß das C einmal an der 2. Stelle oben und an der 3. Stelle unten hängt. Bei 3-Methylpentan hängt das C ja auch an einer Stelle oben und man spricht nicht von einer Doppelbindung. Ist es etwa eine Doppelbindung, weil an zwei verschiedenen Stellen jeweils ein C-Atom oben bzw. unten hängt.

Und warum beschränkt man sich bei der Umstellung des C-Atoms nur auf die 2, 3 bzw. 2,2 und 2,3. Könnt ich nicht beispielsweise auch ein C-Atom an die 4. Stelle oben hängen. Oder warum nciht auch ein C-Atom beispielsweise oben an die 1. Stelle und unten an die 4. Stelle? Wie kommt man genau auf "2," "3," "2,2" und "2,3" und warum gibt es nicht z.b. noch "1,4 Dimetyhlbutan" oder ähnliches?

Es wäre so schön, wenn ihr mir helfen könntet. Ich hatte am 4. Juli 2013 meine letzte Chemie-Stunde, das ist jetzt fast 10 Jahre her und panische Angst vor dieser Klausur.

Liebe Grüße,

JensErdkunde'81

Wieder auf Knowunity gefunden, bin mir aber ziemlich sicher, dass rechts ein C- Atom weniger sein muss.

Das C von CH4 ist sp3 hybridisiert

Das O von H2O ist sp3 hybridisiert

Das C von C2H6 ist sp3 hybridisiert

Das C von C2H4 ist sp2 hybridisiert,

Das C von C2H2 ist sp hybridisiert

Das C von CO2 ist sp2 hybridisiert

richtig?

Hallo,

könnte mir jemand sagen, was die Strukturformel von H40 ist. Lerne gerade für eine Arbeit und steh auf den Schlauch.

Mit FCKW meine ich alle ozonabbauenden Substanzen, einschließlich der Halone, Tetrachlormethan und Methylbromid. Dass Produktion und Inverkehrbringen verboten sind ist mir klar. Wie ist es mit dem Verkauf/Kauf dieser Stoffe auf Ebay? Gilt das als Inverkehrbringen? Das Kaufen ja wohl nicht. Oder ist vielleicht sogar der Besitz verboten? Ist die Verwendung von Spraydosen, welche R12 als Treibmittel enthalten noch erlaubt?