Wenn die oben genannte Reaktion in wässriger Lösung stattfindet, fällt dann Kupferacetat aus und es bleibt Schwefelsäure zurück? Wenn man annimmt dass das Verhältnis von Essigsäure:CuSO4 2:1 ist und die Wärme ansteigt auf ca 60 Grad

Auf Wikipedia steht kupferacetat würde sich mäßig in wasser lösen

wann handelt es sich um oxidierte und reduziert? Beim Glycerin Molekül haben die C-Atome von oben nach unten die Oxidationszahlen -I, 0, -I

bei der Dehydratisierung von Glycerin zu Propenal verändern sich die Oxidationszahlen der C-Atome von oben nach unten jeweils -II, -I und +I

was wurde oxidiert und reduziert?

Wieso handelt es sich hier um eine Redoxreaktion?

Dass beim 2. und 5. C-Atom sich um ein asymmetrisches C-Atom handelt, habe ich bereits verstanden. Doch warum ist das 3. und 4. C-Atom auch ein asymmetrisches C-Atom, obwohl es auf den ersten Blick nur 3 unterschiedliche Substituenten hat.

Danke vorerst!!!

kann mir jemand helfen eine Reaktionsgleichung zur Dehydratisierung von Glycerin (Reaktion von Glycerin zu Acrolein / Propenal und Wasser) aufzustellen und zu zeigen, dass es sich um eine Redoxreaktion handelt? Ich würde sagen ja, wenn sich die Oxidationszahlen verändern, nur habe ich schwierigkeiten die Oxidationszahlen zu bestimmen

z.B COOH- Gruppe, Aminogruppe, Rest, H- Atom, Zentrales C Atom

Kann man das so definieren?:

Das Alpha-C-Atom in einer Aminosäure bezieht sich auf das Kohlenstoffatom, das direkt an die Aminogruppe gebunden ist. Es wird als "Alpha" bezeichnet, um es von anderen Kohlenstoffatomen in der Aminosäurekette zu unterscheiden.

Laut der Aufgabenstellung, soll man mithilfe des Periodensystems begründen, wieso in einem Wasser-Molekül die Atome nicht in einer H-H-O Kette verknüpft sein können. Danke im Voraus...

Hi, kann mir jemand erklären, wieso bei der ersten Probe trotz Warten keine Veränderung sichtbar ist, und die zweite Probe nach wenigen Minuten zur festen weißen Masse?

Hey,

Wir sollen start, ketten und abbruchreaktionen aufschreiben... ich weiß wie ich es für chlormethan machen müsste, aber mit tetra davor verwirrt mich irgendwie alles nur noch...

Kann mir jemand erklären, inwiefern der Anteil ungesättigter Fettsäuren den Schmelzbereich eines Fettes beeinflusst?

Kann mir jemand erklären, inwiefern die Kettenlänge der am Aufbau der Triglycerid eines Fettes beteiligten Fettsäuren den Schmelbereich eines Fettes beeinflusst?

Hellou there,

ich bin aktuell im Organischen Praktikum an der Uni und wir müssen für alle Versuche Vortestate machen inklusive Reaktionsmechanismen. Ich habe bisher alle hinbekommen, aber die Alkylierung hab ich damals schon nicht ganz verstanden. Ich bekomme keinen sinnvollen Reaktionsmechanismus hin.

Könnte mir jemand weiterhelfen? Alkyliert wird mit 1-Brombutan über Kaliumcarbonat (siehe Bild).

Danke im Voraus!

Liebe Grüße

Jacky

Hi, kann jemand den Text korrigieren? Es geht um die Verseifung. Es wurde Ethanol, Speiseöl, Natronlauge und Natriumchlorid verwerndet. Natriumchlorid wurde zum Schluss beim 2. Mal Schütteln hinzugegeben und dabei entstanden Flocken beim Reaktionsgemisch…

Das Ethanol ist dabei ein Lösemittel, damit die Hydroxid-Ionen mit dem Fett reagieren können. Das Öl wird durch die OH-Ionen gespalten, bzw. die Estergruppe werden gespalten und dabei entsteht der dreiwertige Alkohol Glycerin. zudem entstehen die jeweiligen Alkalisalze, der ik den Fetten vorkommenden Fettsäuren. Dies wird durch den Schaum bemerkbar. Bei der Zugabe von NaCl-Lösung bildet sich das Fettsäureanion Seife, die als Flocken sichtbar waren. Pro Glycerin Molekül sind 3x Carbonsäure Moleküle gebunden also entstehen 3x Fettsäureanionen..

Stimmt das so? Was kann ich ergänzen? Ändern?

Hi also die Aufgabe lautete

Die quantitative Analyse einer farblosen organischen Flüssigkeit ergibt, dass sie zu 40% aus Kohlenstoff und zu 6,7 % aus Wasserstoff besteht.

Außer Sauerstoff sind keine weiteren Elemente in der Verbindung ent-halten. Die Molekülmasse der Verbindung wurde zu 30 u bestimmt.

Welche Summenformel hat die Verbindung?

Ich hab irgendwie überall raus, dass das Verhältnis 1:1 ist. Das kommt mir komisch vor. Kann mir jemand helfen?

Hi, ich schreibe am Montag einen Test in Chemie und ich verstehe das Thema Chemisches Rechnen leider überhaupt nicht! Ich mach gerade eine Übungsaufgabe die lautet:

Bei der quantitativen Elementaranalyse von 0,1000 g einer farblosen organischen Flüssigkeit wurden 0,1882 g Kohlenstoffdioxid und 0,1188 g Wasser gebildet. Die Molmasse der Substanz wurde zu 46 g bestimmt.

Welche Summenformel hat die Verbindung?

Bis jetzt habe ich das erarbeitet:

Bei den letzten beiden Zeilen habe ich keine Ahnung was ich da gemacht habe. Ich verstehe leider überhaupt nicht wie ich auf die Lösung kommen soll, kann mir bitte bitte irgendwer helfen oder erklären was ich jetzt machen soll?

Tausend dank!

Hallo,

ist hier auch 2-Methlyprop-1-en richtig bzw. ist es das selbe wie 2-Methylpropen?

Für sogenannte High Heels gibt es keine einheit- liche Definition. Häufig spricht man bei Schuhen mit einer Absatzhöhe von 10 Zenti- metern und höher von High Heels. Die seitliche Profillinie der abgebildeten High Heels, die durch Absatz und Sohle gebildet wird, kann in einem geeigneten Koordinaten- system mit der Einheit cm beschrieben werden durch den Graphen einer Funktion f mit f(x) = ax³-20 ax²+ 100 ax, mit a > 0.

b) Zeigen Sie, dass die x-Koordinate des Hochpunktes nicht von a abhängt.

c) Ermitteln Sie, für welchen Wert von a die Höhe des Bogens 10 cm beträgt.

Kann mir jmd bei dieser Aufgabe helfen?

Hallo an alle,

Pflanzen speichern ihre Energiereserven ja in Form von Stärke, während der Mensch das in Form von Fetten tut. Der Energiegehalt beider Speicherformen ist unterschiedlich 1 g Fett = 9 kcal, 1 g Kohlenhydrate/Stärke = 4 kcal . Welchen Vorteil haben beide Speicherformen von Pflanzen und Menschen jeweils?

Moin, suche die Reaktionsgleichung dazu

Wie rechnet man aus wie viel atome einer bestimmten sorte auf 1 meter passen?

Was genau ist der pi-Komplex bei der elektrophilen Substitution?

• Ist es die Wechselwirkung zwischen einem Elektrophilen Teilchen und dem Benzol und stellt somit den Moment des Elektrophilen Angriffs dar?
• Ist es die Polarisierung der Reagenz durch das Benzol (das wiederum würde ja bei der Nitrierung zum Beispiel ja erst Sinn machen, wenn die Säure bereits Protoniert wurde und als das Elektrophile Teilchen vorliegt).

Will das wer nachen. Rall absoltut nichts selbst beim recherchieren nichts. Chemie ist null meins

Sind Isolierte Aromaten, Aromaten wie Biphenyl und Benzol, also Aromaten bestehend aus einem cyclischen Kohlenstoff Grundgerüst ohne direkte Verbindung zu weiteren Aromaten (Also keine Bicyclischen Aromaten)?

Ein Gemisch aus Serin, Histidin und Asparaginsäure wird bei pH = 5,7 mittels Elektrophorese getrennt. Skizzieren Sie, wohin die einzelnen Aminosäuren wandern. Begründen Sie, in welcher Form die Teilchen vorliegen. Ich bitte um eine Erklärung.

Welches Produkt erhält man bei der Reaktion eines Propylgrignards mit Propionsäure? Geht der Grignard zuerst an die Carbonylgruppe oder zuerst an die Hydroxylgruppe? Und kommt es anschließend zu Folgereaktionen?
Danke!

Hallo,

soll ich in der OC wenn nach einer Reaktionsgleichung gefragt ist die Namen der Moleküle angeben, oder die Strukturformeln? Oder beides?

Ich muss Aufgabe 1 bearbeiten, bin mir aber nicht sicher. Liegt das vielleicht daran, dass es zu dieser Summenformel viele isomere Moleküle und somit keine eindeutige Strukturformel geben kann? Es wäre nett, wenn mir jemand helfen könnte. Danke sehr

Bei einer Aufgabe geht es darum, dass man die Nummer von jeweils 6 Kohlenstoffatomen mit sp , sp2- und sp3- Hybridisierung von dieser organischen Verbindung zuordnet.
Mein Ansatz:

sp-: 1, 2, 16, 18, 29, 30

sp2-: 3, 4, 6, 8, 10, 13

Bei kommt mir nichts im Kopf außer sp3-: 15,

Kann mir jemand helfen?

Was passiert bei dem Experiment?
Folgendes: Zu Speiseöl wird Natriumhydroxid und Ethanol hinzugegeben. Dann wird das gemisch einige Minuten geschüttelt. Es wird eine Wärme des Gemisches spürbar. Dann wird Natriumchlorid hinzugegeben? Was ist hier passiert? Es bildete sich zudem Schaum, Pflocken und 2 Phasen… Wie kann man das erklären?

Die Firmel ist MgO da wird nicht beachtet das O als O2 vorkommt

Bei 4AgO2 wird es beacgtet weil man ja auch 2AgO machen kann

Wieso ist das so

Wieso ist die formel MgO

An sich ist es logisch aber O kommt als Moleküle vor oder nicht

Da braucht man doch ne 2

Hi, kann mir jemand bei der Aufgabe helfen.

10ml Brom reagieren bei Raumtemperatur mit Propengas vollständig zu 1,2-Dibrompropan. Kann mir jemand das Volumen für die Reaktion benötigte Propen berechnen und die Masse des entstehenden 1,2-Dibrompropan?

Ich verstehe das Thema nicht so genau…

Wir schreiben morgen eine Chemie Arbeit über Isomerie der Alkane und Alkane nach IU PAC benennen, also z.B. C4H10.

Grundsätzlich verstehe ich das ganz gut, wir müssen sowas auch andersherum machen also z.B. 2,2,4-Trimethylpentan und daraus die Strukturformel machen.

Doch die Aufgaben die wir bekommen haben stand plötzlich Methyl-Cyclohexan und die nächste Aufgabe (2-Methyl-Propyl)-Cyclohexan da.
So wie ich es irgendwie verstanden habe, muss man das das ,,Cyclo“ einen Kreis machen? Ich verstehe nur nicht wie ich dann das 2 Methyl Propyl einzeichnen Oder aufschreiben soll.

Ich habe mal versucht, wie es aussehen könnte, aber ich habe keine Ahnung ob es richtig ist.
Kann mir jemand helfen?
Danke schon im vor raus.

Ich muss nochmal nachfragen, wie das genau mit dem Nachweis des Carbenium-Ions bei der Elektrophilen Substitution von Benzol und Chlor unter Zugabe von Eisenchlorid als Katalysator abläuft.

Kann man ein Fangmittel wie Tetrachlormethan verwenden, das Carbenium-Ion isolieren und dann mit einem H-NMR untersuchen?

Hi, ist Polytetraflourethen (PTFE) ein Dipol/Dipolcharakter? Woran kann man das erkennen?

Hi, hat cis-1,2-Difluorethen sowie von trans-1,2-Difluorethen ein Dipolcharakter? Ich hätte nein gesagt bei trans, weil es ja nicht  symmetrisch ist?

Hey, Ich habe zwei Fragen zu der Elektrophilen Substitution von Chlor und Benzol.

1. wieso ist das Carbenium-Ion des Sigma-Komplexes ein reelles Teilchen und nicht nur ein Übergangszustand?
2. Wie kann man das Carbenium-Ion nachweisen?

Hi,

sind Ionenbindungen in Wasser stabil? Wie sieht es mit kovalenten Verbindungen von Biomolekülen aus, sind die in Wasser auch stabil?

Hallo,

die Aufgabe lautet: 3-Brom-2,2-dimethylbutan wird mit Kalilauge umgesetzt, was entsteht?

Aufgabe:

Hallo, ich habe etwas Schwierigkeiten die folgende Aufgabe einem Reaktionsmechanismus zuzuordnen.

,,Sie setzen 1-Brompropan mit Kaliumcyanid in einem polaren Lösungsmittel um"

Welche der folgenden Reaktionen findet überwiegend statt?

1) nukleophile Substitution

2) Eliminierung

3)Addition

4)Elektrophile Substitution

5)Umlagerungsreaktion

Wie finde ich das denn heraus? Gibt mir die ,,polare Lösung" bereits Andeutungen? Also eine Elektrophile Substitution kann es ja beispielsweise nicht sein, da dies nur für Aromaten gilt

Danke im Voraus ^^

Hallo gemeinsam,

es geht um die folgenden organische chemische Verbindungen, hierbei habe ich Versuch jeder Struktur bzw Nummer einen Namen bzw die zugehörige klasse zu ordnen.. bin mir doch relativ unsicher ob diese richtig ist und habe es eine Chance gegeben.

Für jede Hilfe bin ich dankbar!!

Meine Notizen:

1. Hydroxyketon
2. Aldol
3. Nitril
4. Enamin
5. Imin

10 Amid

11 Cyanhydrin

Hallo, meine Frage steht eigentlich schon im Titel. Ich frage mich warum das Halbacetal nicht zerfällt, welches aus einer Reaktion von Methanal und Wasser entsteht? Das Produkt enthält ja zwei OH-Gruppen am selben C-Atom. Ich dachte, das dies nach der Erlenmayer-Regel nicht möglich wäre und wieder in Methanal und Wasser zerfällt?

Hey, liege ich richtig mit der Annahme dass es sich bei Triphenylcyclpropen nicht um einen Aromaten handelt, da es schon gar keine Grenzformel gibt? (durch das Wasserstoffatom wodurch die Oktett-Regel nicht erfüllt wäre).

Und das es sich bei dem Triphenylcyclopropenylium-Ion schon, da hier die Hückel-Regel erfolgreich angewendet werden kann und es über Grenzstrukturen verfügt?

Ich soll eine potenzielle Reaktionsgleichung für die Oxidation von Wasser durch Au^+, also Gold aufstellen. Oxidation ist ja die Elektronenabgabe, also A^+ -> A + e^- und auch Aufnahme von Sauerstoff.

Momentan stehe ich aber auf dem Schlauch und bin mir nicht sicher, was der Donator und Akzeptor ist. Ich weiß jetzt aber nicht, was das Produkt ist.
Eigentlich müsste sich die Oxidationszahl bei der Oxidation ja erhöhen, also von Au+ (OZ: +I) zu z.B. Au2O3 (OZ: Au: +III; O: -II). Damit hatte man ja dann Gold(III)-Oxid
Dabei wäre ja das Gold der Donator, aber aufgrund der Formulierung der Aufgabe (Oxidation von Wasser) müsste doch eigentlich H2O Elektronen abgeben?

Meine (momentane) Reaktionsgleichung:
2Au^+ + 3H2O ---> Au2O3 + 3H2 + 4e^-

Und wie wäre die tatsächliche Reaktionsgleichung (mir ist klar, dass es analog zu Cu+ ist, aber habe auch da ähnliche Probleme wie oben)

Danke schonmal^^

Hallo, meine Frage steht schon im Titel. Ich hoffe ihr könnt mir weiterhelfen. Ich steh nämlich auf dem Schlauch und komme nicht weiter.

Hallo,

in meinem Chemie-Abibuch von Stark werden die unteren drei mesomeren Grenzformen des Harnstoffmoleküls aufgezeigt.

Mein erster Gedanke war das von mir gezeichnete Molekül, bei dem der Kohlenstoff eine Teilladung besitzt.

Es scheint aber laut den Lösungen nicht moglich zu sein, woran liegt das? Müssen die Teilladungsänderungen mit Doppelbindungen zusammenhängen (wie zwischen C und O- und zwischen C und N+), und wenn ja, wieso?

Was sind typische Eigenschaften von organischen Stoffen und sind Laubblätter auch organisch oder eher nicht?

Ich bins mal wieder, wie viele Grenzformeln gibt es für Biphenyl? und wie sehen die aus?

Hey, ich wollte mal fragen wie das bei der Mesomerie von Naphthalin läuft. Kann es sein, dass sich bei einer der 3 Grenzstrukturen, also von dieser:

auf diese

nur die Elektronen von dem rechten Benzenring umklappen?

Hallo gemeinsam, es geht um die Eliminierung von -HBR aus 2-Brom-2,3-dimethylbutan, die zur Bildung von Olfine 1 und 2 führen. Ich habe die entsprechenden Formen rausgesucht und zu verstehen, wie diese entstanden sind, jedoch habe ich einige Probleme damit bzw. Mit dem Prozess der eliminierung und somit die Entstehung der beide Stoffe. Auch mit der Kennzeichnung der Regioselektivität komme ich nicht voran bzw. Weiss nicht was genau gefordert ist..

Demnach bitte ich um eine Erklärung bezüglich diesen und eventuell eine visuelle Darstellung der Problemstellung.

Wäre euch undheimlich dankbar!

Heyy, meine Frage steht schon im Titel.

Was ich mich auch frage ist, warum ein energieärmerer Zustand stabiler ist?

Warum ist die Bindung zwischen Deuterium und Kohlenstoff stärker als Wasserstoff und Kohlenstoff?

Begründe unter Zuhilfenahme von mesomeren Grenzstrukturen die Regioselektivität der Bromierung bei der Umsetzung von C6H6N2O2 zu C6H4Br2N2O2 und gib an, um welchen Reaktionstyp es sich handelt. Die Begründung für die Substitution durch eines der Brom-Atome ist ausreichend.

Dies ist eine Aufgabe die ich dazu hatte und ich verstehe nicht wie bei der Musterlösung entschieden wurde ob es sich um einen SN1 oder SN2 handeln muss?

Hallo gemeinsam!

Es geht um die organische Chemie, mit der ich leider richtige Schwierigkeiten habe.. dazu gibt es diese Aufgabe, bei der eine Autooxidation stattfindet und der Bildungsmechanismus angefertigt werden soll. Jedoch weiß ich nicht womit ich beginne und wie ich diese weiterführen sollte. In meinen Notizen gibt es garantiert Fehler, also wäre es sehr sehr nett und hilfreich, wenn sich jemand bereit erklärt mir diese zu erklären bzw mir einen Denkanstoß zu geben. Ich hätte es aus dem Internet abschreiben können, jedoch will ich es verstehen, vor allem bezogen auf meinem Studium :( Ich wäre euch für jede kleine Antwort und Hilfe dankbar!

Was sind die 4 Verschiedenen Substituenten am jeden dieser C-Atome

Das Thema lässt mich nicht schlafen 🤣

Moin

Ich habe für mein Studium nen organische Chemie Kurs und da war die Aufgabe, 4 Konstitutionsisomere von C6H6 mit 4 sp hybridisierten C-Atomen zu zeichnen. Ich scheitere daran, wie man da 4 sp-hybridisierte C-Atome erzeugt.

Kann mir jemand erklären, wie man die Säurestärke/Basizität anhand der Strukturformeln erkennen und im Vergleich zu anderen reihen kann? Die Aufgabe sieht wie folgt aus. Am liebsten wär mir ein Schema F, das ich immer wieder anwenden kann. DANKE!

Ungesättigte Kohlenwasserstoffe sind zwar stabil, aber energetisch ungünstiger als gesättigte Kohlenwasserstoffe. Kann mir jemand erklären warum das so ist? Meine vermutung ist zwar wahrscheinlich maximal falsch aber einen versuch es trotzdem wert: wenn man eine bindung hat ziehen sich Atome gegenseitig an, dadurch wird energie frei, hat man eine doppelbindung so muss das doppelte an energie für die anziehung verwendet werden.

Folgendes Isomer wird in einer Aufgabe als "2,4,5 -Trimethyl-3-propylhexan" bezeichnet :

Aber als ich die Übung gemacht habe, bin ich auf "2,3-Dimethyl-4-propylheptan" gekommen. Habe ich etwas falsch gemacht oder ist das so richtig?

Wäre es "2,4,5 -Trimethyl-3-propylhexan" würde man von dem unteren CH3 anfangen, zu zählen und beim H3C links landen, allerdings ist es dann nicht die längste Kette, oder?

Sie lautet: „Begründe unter Zuhilfenahme von mesomeren Grenzstrukturen die Regioselektivität der Bromierung bei der Umsetzung von 3-Nitroanilin mit Br2 und Essigsäure zu 2,4-Dibrom-6-nitroanilin und gib an, um welchen Reaktionstyp es sich handelt. Die Begründunf für die Substitution einer der Brom-Atome ist ausreichend“

ich glaube die Reaktion ist eine elektrophile Substitution aber mehr weiß ich such nicht. Könntet ihr mir auf die Sprünge helfen?

vielen Dank im Voraus!

g) Kennzeichne alle Stereozentren in den Diolen E bis G mit einem Sternchen.

h) Gib für jedes Diol an, ob es chiral oder achiral ist.

i) Gib den systematischen IUPAC-Namen der Diole E bis G inklusive der Konfiguration der Stereozentren nach der CIP-Nomen-

klatur an

Hallöchen, ich brauche für meine KoL nächstes Jahr die Dragendorff Reagenz, ich kann jedoch keinen onlineshop finden der so etwas anbietet, kann mir da jemand weiterhelfen?

Hi,

was bedeutet es in dieser Skelettstruktur, wenn einfach nur ein Strich geschrieben wird ohne das da ein Atom dranhängt?

Wenn ich die Oxidationszahl bestimmen will, hat das dann irgendwelche Einwirkungen auf C? Die Oxidationszahl hier lautet ja +2, da O Elektronegativer als C ist und bei C - C jedes C Atom ein Elektron bekommt..?

Kucke gerade einen Film und da wurden Leute mit Frostschutzmittel, das mit Wasser gemixt wurde, vergiftet. Dort wurde dann gesagt dass man Ethanol zu sich nehmen muss. Stimmt det?

Hallo, ich brauche dringen Eure Hilfe! Wie erkenne ich die Hybridisierung der Kohlenstoff- und Heteroatome in einer Strukturformel? Am Besten eine so vereinfachte Erklärung, dass es schon fast dumm klingt.

Mein Wissensstand liegt dabei, dass C mit Einfachbindung sp3, C mit DB sp2 und Dreifachbindung sp hybridisiert vorliegt.

DANKE!

Hallo Community,

Ich bräuchte Hilfe bei folgender Fragestellung:

Wie reagiert Kaliumiodid in Wasse? (Bitte mit Strukturformeln!)

Vielen Dank im Voraus!😊

Siehe Bindung zwischen C und O-R

Ich bin mir bei Atom 13 nicht sicher, ob es frei drehbar ist, da es ja an einer Doppelbindung hängt. Aber Atom 36 müsste ja eigentlich dann frei drehbar sein, da es nur an einfachbindungen hängt, könnte mir jemand eventuell bei diesem Ansatz helfen? :)

lg

Liebe Mitstreiter habe folgendes Problem, Komme beider Strukturformel des2-Butyl-2-propylether nicht weiter. Habe zwar eine Vermutung und diese werde ich jetzt äußern. Vielleicht kann ja jemand die Vermutung korrigieren?

cH3-Ch2-cH2-O-CH3-Ch2-Ch2-Ch2. Würde an das Sauerstoffatom auf der linken Seite alle 2 Soff gruppen verbinden und auf der rechten Seite ebenfalls. Über eine Rückantwort würde ich mich sehr freuen.

Hallo, ich habe hier einmal oben eine Eliminierung mittels Tosylierung und unten eine andere Reaktion, die Tschugajew-Reaktion. Wie erklärt sich die unterschiedliche Regioselektivität, also warum entsteht die Doppelbindung einmal links und einmal rechts?

Ich verstehe die Fischer und Harwoth Projektion aber nicht die Sesselform

Ich hätte jetzt gesagt alpha-D- Glucopyransose, aber denke es ist falsch

Habe ich es richtig gemacht?

Am Ende noch die Eliminierung von Wasser

R steht für Rest, nur der Grundkörper ist relevant

Aufgabe:

Bindungswinkel zwischen

a) alpha C - C(O) - N

b) N - alpha C - C(O)

c) C(O) - N - alpha C

Ich hätte bei a) jetzt gesagt 120 Grad und bei b) 109 Grad

Die Umlagerung von cis- in trans-1,2-Dichlorethen verläuft im gasförmigen Zustand bei Gegenwart von Sauerstoff nach einem Zeitgesetz 1. Ordnung. Bei einer bestimmten Temperatur ist zu beobachten, dass sich, ausgehend von reiner cis-Verbindung nach 6 h 64% trans-Verbindung gebildet haben. Wie groß ist die Halbwertszeit der Reaktion?

Hi,

ich muss für einen Wettbewerb mir Wissen für eine Aufgabe selber aneignen.

Mein Chemielehrer hat mir diese Themen gennant die ich lernen muss um die Aufgabe zu verstehen:

Nomenklatur

Isometrie

Chemische Bindung nach dem Hybridisierungs- bzw Orbitalmodell

organische Synthesen

Reaktionsmechanismen

Stereochemie

So hat mein Lehrer es mir geschrieben:

Aufgabe 1: Organische Chemie auf Uni-Niveau (also neben dem Schulstoff der Nomenklatur und Isomerie braucht man hier Kenntnisse über die chemische Bindung nach dem Hybridisierungs- bzw. Orbitalmodell, über organischen Synthesen, Reaktionsmechanismen und Stereochemie)

Könnt ihr mir helfen und sagen in welcher Reihenfolge ich diese Themen lernen soll?

vielen dank

Ich wieder (ja ich schreib ne Klausur). :)

Gefragt sind die Mechanismen für die C-N Kupplungen (5 zu 6, 6 zu7 und 7 zu 8)

Beim letzten Schritt wird NaH verwendet, was ja schon etwas heftiger ist.

Und dann noch 160°C.

Der Mechanismus NH2 mit Cl ist soweit klar, aber ist der letzte Schritt nach selben Mechanismus? Da ein Hydrid anwesend ist, mutmaße ich, dass es da anders ablaufen muss. Oder geht das nach dem selben Mechanismus..?

Wenn ja, wieso sind die Reaktionsbedingungen so heftig?

Experten ihr seit gefragt!

Danke schonmal!

Wie relevant ist das, wenn das geht? Ich habe lange keine entsprechende Grenzstruktur gesehen, sodass ich zweifle, dass das relevant ist.

Ich weiß dass Cl Elektronen anzieht, deswegen ist das Beispiel mit positiver Ladung unrealistisch/ weniger wahrscheinlich.

Sind Basic Fragen, die mich verunsichern...

Cl+ sieht sehr unrealistisch aus, wie ist das mit negativer Ladung? Wie gesagt... ich find einfach nirgendwo ein Beispiel (Buch, Internet)

Gleiche Frage für Fluor, allgemein Halogene.

Danke!

In Lila unten mein Ansatz. Mit dem BF3 wollte ich das O in der OH Gruppe aktivieren. So und wie soll das KOH noch eine Rolle spielen? Jemand eine Idee?

LG

EDIT: Normalerweise würde ich wieder einen Ringschluss einzeichnen (- vom O geht an das C vom Cl und Cl- haut ab)

Aber es soll ja KOH vorkommen.

Immerhin hat das OH auch freie Elektronenpaare die angreifen könnten. Würde dann doch einen Ester geben.

Klärt mich auf <3 Montag Klausur und Basics sitzen nicht. *verzweifeltes lachen*

Zu was reagieren Isopropylbenzol, 1 Äquivalent N-Bromsuccinimid und Dibenzoylperoxid in Tetrachlormethan bei 70°C bzw. wie läuft der Reaktionsmechanismus ab?
Kommt es zur radikalischen Polymerisation mit NBS und Dibenzoylperoxid oder reagiert Tetrachlormethan irgendwie zum Carben? Welchen Ansatz kann man da verfolgen und wie kommt man darauf?

Vermutlich ist die Antwort ja... In der organischen Chemie kann ja einiges passieren. Wenn dem so ist, was für Grenzen gibt es bei Aldolkondensation mit Ketonen?

Bin gespannt auf die Antworten. LG

Hallo,

möchte mich kurz absichern, denke das das C-C Einfachbindung, Doppelbindung und Dreifachbindung ist, oder?

Danke!

VG

Hallo,

ich soll folgendes Diol bennenen und die Konfiguration der Stereozentren nach der CIP-Normen-Kultur angeben.

Bei diesem Diol:

Komme ich auf den Namen: Cyclohexan-1,2-ol stimmt das ?

Habe mit ein Sternchen die Stereozentren markiert, könnt ihr mir helfen die Konfiguration zu benennen? Und wie sieht es bei diesem Diol aus? :

Vielen Dank :)

Habe ich die Stereozentren hier richtig markiert?

Hi ich wollte mal fragen wie dieses Molekül heißt. Ich habe 2 Vorschläge weiß aber nicht welche davon richtig ist.

4-methylcyclohexane-1,2-diol

4-Methyl-1,2-Cyclohexanediol

kann mir jemand erklären, wieso zwischen 1,2,5,6,9,10-Hexabromcyclododecan-Molekülen keine Wasserstoffbrücken ausgebildet werden können? liegt es daran, weil das Molekül so verzweigt ist (cyclo) und weil das Brom-Moleküle sind?

Hi, kann mir jemand das Verhalten von Polystyrol beim Erwärmen erklären?
Und wie sich die Eigenschaften des entstehenden Kunststoffs verändern, wenn wähtrend des Polymerisationsprozesses von Styrol die Verbindung 1,4-Divinylbenzol zur Reaktionsmischung hinzugefügt wird? Dieser Benzol Ring ist ja quasi über diese beiden verbunden.. wird der Kunststoff elastischer?

Ich wollte fragen, ob ihr wisst, welche Summen- bzw. Strukturformel Körperfett hat, Fette gehören ja zu den Estern. Und dann müsste ich noch wissen, ob man überhaupt die Summenformel von Fetten aufstellen kann, da sie Stoffgemische sind und keine Verbindungen. Danke für eure Antworten, ich brauchs nämlich für meine Chemie GFS.

Hi, kann mir jemand erklären , wieso die über eine anionische Polymerisation entstandenen Polystyrol-Makromoleküle alle annähernd die gleiche Molekülmasse bzw. Kettenlänge haben?

Hi, kann mir jemand bei der Aufgabe helfen.. die Aufgabe lautet: Formulieren Sie mit Hilfe von Material 5 unter Berücksichtigung des ersten und des zweiten Reaktionsschritts den Reaktionsmechanismus für die anionische Polymerisation von Styrol zu Polystyrol.

Und anbei habe ich ja das Material… also Protolysereaktion ist doch übertragung von Protonen…

Ich habe verstanden das dass grundgerüst eines organischen moleküls aus alkanen besteht, Kohlenwasserstoffe.

Diese sind durch Einfachbindungen verbunden, doch verstehe ich nicht die Aussage

Alkane tragen keine Funktionellen Gruppen.

Wie soll ein organisches Molekül dessen Grundgerüst doch gerade aus einem Alkan besteht eine funktionelle Gruppe haben können, wenn dessen gerüst keine tragen kann? I

Vielleicht gibt's jemanden mit genug Chemie Kenntnissen der das erklären kann

Hallo kann mir jemand gute Bücher empfehlen damit ich z.B. solche Probleme lösen könnte: https://www.youtube.com/watch?v=V3muv1BIHqE&t=912s

Ich mache Chemie LK und möchte mir Dinge jenseits der Schul Chemie beibringen.