In der Lösung steht, dass die Bande des linken Moleküls am weitesten oben zu sehen ist, und die Bande des Moleküls oben am weitesten unten zu sehen ist. Mit dem Fließmittel Ethanol. Wieso ?

Hallo community,

ich habe ein Problem mit Aufgabe 9 (siehe Bild) und ich habe versucht, es zu lösen und habe was gemacht, aber ich weiß nicht, ob ich es richtig gemacht habe. Die Lösung könnt ihr auf dem Bild sehen.

Es wäre nett, wenn ihr mir hilft.

MfG

Hi, was meint man eigentlich mit zugunsten der rechts stehenden Produkte verschrieben?

Bei beispiel a) kann man ja CO2 weglassen.. aber kann mir da das noch jemand genauer erklären, was man hier wegnimmt und hinzufügen soll?

Habe in meinem Chemie Kurs diese Aufgabe bekommen:

Geben Sie mindestens jeweils ein Beispiel für Verbindungen der („empirischen") Formeln XY, XY2 und XY3, in denen die Bestandteile X und Y durch typische ionische Bindungen miteinander verbunden sind.

Also XY wäre jetzt NaCl (das einzige, was mir so eingefallen wäre, aber auch nur, weil das wohl so ne Standard Verbindung ist die man überall jederzeit hört)

und XY2 musste ich schon googeln. CaF2 kam bei raus. Auch schonmal gehört, wäre ich selbst nicht drauf gekommen

und genauso dann auch bei XY3

Ich mache gerade sowas wie nen Chemie-Crash-Kurs und wollte mal wissen, wie man selber auf solche Verbindungen kommt. Kann ich das irgendwo im PSE ablesen mit welchen Atomen sich welches Atom verbinden kann?

Oder ist sowas einfach „Übungssache“, dass man irgendwann einfach ein paar Verbindungen kennt?

Wie lautet die ausgeglichene Formel für Methansäure + Aluminium?
Meine Idee war Al + 2HCOOH —> Al(HCOO)2 + H2

Ist das richtig oder muss man noch etwas mit den Ladungen beachten?
Vielen Dank für eine Antwort

Für die Nomenklatur muss ich sie ja von einander unterscheiden können um sie richtig benennen zu können. Wie auf dem Foto zum Beispiel, woher weiß ich warum es -al bzw -säure ist?

kann mir jemand erklären, ob Hochdruck-Polyethen auch , teil-kristallin" aufgebaut ist?
Ich verstehe das ganze nicht so was man damit meint.. Die Makromoleküle sind ja langkettig und unverzweigt…

Bei Niederdruck Polyethen entstehen ja kristalline Bereich, weil die Makromoleküle verzweigt sind

Kann mir jemand damit helfen?

Begründe warum es viele halogenalkane gibt.

Hallo, ich frage mich jetzt schon lange, wie das sein kann, dass die Fehling-Probe Aldehyde nachweist (positiv = roter Niederschlag durch reduziertes Kupfer). Dabei reagiert nach neusten Erkenntnissen jedoch nicht die Aldehydgruppe zu einer Carboxygruppe, sondern zum Glucoson. Woher weiß man dann aber, dass man ein Aldehyd vorliegen hat. Und vor allem sagt man ja bei Zuckern, dass sie für diesen Nachweis in offenkettiger Form vorliegen müssen. Da aber nicht die Aldehydgruppe reagiert, ist das doch irrelevant?

Ich kann das einfach nicht mehr einordnen, weil alle Quellen noch von dem alten Stand ausgehen (Reaktion zu Carbonsäure) und würde mich sehr über eine Antwort freuen :)

Brauche Hilfe bei dieser Aufgabe:

was hat nacl für einen Einfluss auf die Produkte die entstehen und wie verläuft der Reaktionsmechanismus?

Hallo,

Ich soll für eine Klausur die oben genannten Themen können. Was sind verzweigte Alkane? Ich soll zudem über die im Labor noch gebrauchten Begriffe iso-, tert- und neo- bescheid wissen und wie ich solche Verbindungen zeichne...

z.B. Isopropyl- und tert-Butyl-. Das verwirrt mich alles, was hat dieses "yl" am Ende auf sich? Was sind Alkylreste usw.? Wäre nett, wenn Ihr mir Beispiele nennen könntet.

Viele Grüße

Meine Lehrerin meinte, Moleküle mit Carboxygruppen reagieren im Gegenteil zu Alkoholen sauer

der grunde: das O-Atom mit der Doppelbindung zieht die Elektronen von der. C—OH auch zu sich (und das das Restion stabiler ist)

Das erscheint mir iwi unlogisch, da es ja beides O-Atome sind, die EN-Differenz also null beträgt und die Elektronen von jedem O-Atom gleich stark angezogen werden

Meine Idee: Das O-Atom mit der Doppelbindung polarisiert das C-Atom positiv was zur Folge hat, dass das C-Atom die Elektronen der C—OH Bindung ansich zieht

Wer hat recht und wieso?

Danke

Hey, ich hab mal eine frage und zwar welche weiteren Produkte könnten entstehen und ist das bis hier hin richtig?

Danke im Vorraus! :)

Hallo ich hab eine frage und zwar beim chemischen Cracken, darf ich bei möglichen Produkten auch das Propyl diradikal mit dem butyl diradikal verbinden, weil da fehlt doch dann ein H damit heptan rauskommen kann oder? Oder geht das trotzdem ? Und noch eine frage: woher weiß ich wo Dekan in dem Beispiel gespalten wird? Danke im voraus:)

Hi, erstmal sorry, falls meine Sprache nicht völlig Fachsprachengerecht ist, aaaaber ich brauche hier mal Hilfe.

Ich habe ein bisschen eine Vorstellung was E/Z Isomere sind, etwas konnte ich beim Googeln herausfinden. Also ich weiß dass E für entgegen steht, und Z für zusammen. Dass das die räumliche Struktur beschreibt. Ich verstehe aber nicht so ganz wie ich sie erkenne. ChatGPT meinte, dass ich auf die verschiedenen Gruppen schauen muss, die an die Kohlenstoffatome mit der C=C anknüpfen, wenn diese unterschiedlich sind, ist es ein E/Z Isomer. Jetzt frage ich mich aber, warum ist dann zB ist 2-Methyl-hex-2-en kein E/Z Isomer obwohl dort verschiedene Gruppen vorhanden sind?

LG

Könnte bitte eine/r für mich diese Aufgaben Lösen. Wäre super nett.

Soviel hab ich schon allein gemacht.

So viel hab ich schon :

Könnte bitte eine/r für mich diese Aufgaben Lösen. Wäre super nett.

anbei das bild

Welche Oxidationszahlen haben die C-Atome? also beim Glycerin ist es von oben nach unten: -I, 0 und -I aber bei den Anionen weiß ich nicht genau…

Methan hat mit 1 Kohlenstoff natürlich eine deutlich kürzere Kohlenstoffkette als Decan mit 10 Kohlenstoff. Aber weshalb genau wirken die Van der Walls Kräfte bei Decan auch stärker, bzw. die Schmelz- und Siedetemperaturen sind auch deutlich höher?

Kann Cellobiose mit der Fehling-Probe nachgewiesen werden, wenn ja warum?

Es hat ein positiv-polarisiertes H-Atom wie andere Säuren reagiert aber nicht als eine

Wieso?

Hi, kann mir jemand helfen, die wichtigen Infos hier rauszuschreiben? ich habe schon sachen markiert aber was ist denn noch wichtig? oder kann mir jemand diese Themen kurz erklären?

Salpetersäure reagiert mit Wasser als Säure Aber wieso? Das H-Atom am Säuremolekül ist mit einem Sauerstoffatom verbunden

Die Elektronegativitätdifferenz unterscheidet sich ja bei wasser und Salpetersäure beim H nicht

Mir wurde erklärt, dass das Sauerstoff-Atom mit der Formalladung die Bindungselektronen anziehen würde

Ich versteh aber nicht warum, die Differenz ist zwar 0,36 aber das N-Atom ist ja Formal positiv, das müsste ja die Elektronen mehr anziehen

Andersrum müsste ja das O-Atom die Elektronen eher abstoßen da das ganze Atom schon negativ ist

Hallo, ich komme mit der Fischer Projektionsformel nicht weiter. Kann mir jemand bitte z.b die Fischerprojektionsformel von Serin aufzeichen? Dann könnte ich die Fischer Projektion von einem Beispiel besser verstehen. Ich schreibe bald darüber eine Arbeit und würde mich sehr freuen wenn ihr mir helfen könntet. Vielen Dank für eure Antworten.

Reines Methan alleine brennt ja. Wenn eine Kuh welches ausstößt, ist dieses dann rein bzw. konzentriert genug, um eines Flamme zu erzeugen?

Doof gefragt: Brennen Kuhfürze oder nicht?

Ordnen Sie folgende Moleküle nach ihrer Polarität:

Hexan (CH3(CH2)4CH3), Aceton (CH3C(O)CH3), Dichlormethan (CH2Cl2), Ethanol

(CH3CH2OH).

Hallo, wir haben momentan in der Oberstufe das Thema Alkane und dabei tut sich mir eine Frage auf. Bei dem Bild unten handelt es sich als beispiel um 2,2,3,3 - Tetramethylpentan aber warum wird bei dem ersten CH3 der Reihe immer H3C geschrieben. Das ist mir bei allen Aufgaben aufgefallen aber ist das nur eine persönliche Präferenz wie man es schreibt oder gilt das bei dem ersten Molekühl immer zu beachten?

Guten Tag, ich brauche ein wenig Hilfe bei der Nacharbeitung meiner Klausur. Wir sollen den zweistufigen Synthesevorgang notieren.

Undzwar folgendes, wir haben Lithium, Propanol und 1-chlorpropan, daraus soll nun ein propyl-pentyl-ether hergestellt werden.

Ich habe keine Idee wie ich hier vorgehen könnte. Danke schonmal im voraus.

Warum ist Glucose,Galactose und Fructose so gut in Wasser löslich? Wegen den Hydroxygruppen, stimmt das?

Was ist der Unterschied zwischen Enatiomere und Anomere der Glucose?

Guten Abend auf meinem Übungsblatt im Unterricht stand die bromierung von ehin (Addition) und auf meinem übungstest steht ich soll Flur addieren zu ethin , auf dem einen übungsbaltt haben wir br2 geschrieben , muss ich denn auch bei Flur f2 nehmen oder nur einmal ?

Kann jemand die letzten 2 Aufgaben unten?

Kann mir jemand die beigefügte Redoxreaktion erklären, welche Schritte angewandt wurden und letztendlich auf diese Zeile zu kommen. Sie gehört zu einem Versuch mit Iodometrie

Hallo,

ich studiere Pharmazie und werde morgen zum ersten Mal magistral selbst Arzneimittel herstellen und bereite gerade 2 Rezepturen vor.

Eine ist eine Ethanol-Wasser-Mischung, die ich vorher berechnen soll. Dabei geht es unter anderem auch um Volumen- und Massenprozente. Wir sollen uns an die Tabelle des Europäischen Arzneibuchs halten.

Jetzt komme ich bei der Berechnung gar nicht weiter. Wir haben 70% (m/m) Ethanol, der mit 73 ml Wasser gemischt werden soll.

Was soll ich da konkret ausrechnen? Wie viel Ethanol gebraucht wird?

Und für was brauche ich das Europäische Arzneibuch? Und was ist der Unterschied zwischen Volumen- und Massenprozent?

Hallo, kann mir jemamd helfen bei dieser schwefelverbindungen, die oxidarionszahlen zu bestimmem, ich bin mir nicht sicher

● H2S2O3

■H2S2O5

○ H2S2O7

& H2S2O8

Hallo

wir sollten die Zahl der bindenden Elektronenpaare am Zentralatom von Ammoniak herausfinden. Ich hatte jetzt 3 aber in der Lösung steht 5?! Kann mir das jemand bitte erklären?

fructose ist doch eine ketose wieso ist sie dann reduzierbar

und was bedeutet reduzierend und nicht reduzierend jetzt überhaupt

Habe ich alle gefunden? Wenn nicht, könnte ihr gerne ergänzen

Ich hab eine Frage woher weis ich (gelb markiert) wann Hydroxy am Anfang steht oder am Ende wie beim dritten also ol obwohl sie beide OH sind

Wenn die oben genannte Reaktion in wässriger Lösung stattfindet, fällt dann Kupferacetat aus und es bleibt Schwefelsäure zurück? Wenn man annimmt dass das Verhältnis von Essigsäure:CuSO4 2:1 ist und die Wärme ansteigt auf ca 60 Grad

Auf Wikipedia steht kupferacetat würde sich mäßig in wasser lösen

wann handelt es sich um oxidierte und reduziert? Beim Glycerin Molekül haben die C-Atome von oben nach unten die Oxidationszahlen -I, 0, -I

bei der Dehydratisierung von Glycerin zu Propenal verändern sich die Oxidationszahlen der C-Atome von oben nach unten jeweils -II, -I und +I

was wurde oxidiert und reduziert?

Wieso handelt es sich hier um eine Redoxreaktion?

Dass beim 2. und 5. C-Atom sich um ein asymmetrisches C-Atom handelt, habe ich bereits verstanden. Doch warum ist das 3. und 4. C-Atom auch ein asymmetrisches C-Atom, obwohl es auf den ersten Blick nur 3 unterschiedliche Substituenten hat.

Danke vorerst!!!

kann mir jemand helfen eine Reaktionsgleichung zur Dehydratisierung von Glycerin (Reaktion von Glycerin zu Acrolein / Propenal und Wasser) aufzustellen und zu zeigen, dass es sich um eine Redoxreaktion handelt? Ich würde sagen ja, wenn sich die Oxidationszahlen verändern, nur habe ich schwierigkeiten die Oxidationszahlen zu bestimmen

z.B COOH- Gruppe, Aminogruppe, Rest, H- Atom, Zentrales C Atom

Kann man das so definieren?:

Das Alpha-C-Atom in einer Aminosäure bezieht sich auf das Kohlenstoffatom, das direkt an die Aminogruppe gebunden ist. Es wird als "Alpha" bezeichnet, um es von anderen Kohlenstoffatomen in der Aminosäurekette zu unterscheiden.

Laut der Aufgabenstellung, soll man mithilfe des Periodensystems begründen, wieso in einem Wasser-Molekül die Atome nicht in einer H-H-O Kette verknüpft sein können. Danke im Voraus...

Hi, kann mir jemand erklären, wieso bei der ersten Probe trotz Warten keine Veränderung sichtbar ist, und die zweite Probe nach wenigen Minuten zur festen weißen Masse?

Hey,

Wir sollen start, ketten und abbruchreaktionen aufschreiben... ich weiß wie ich es für chlormethan machen müsste, aber mit tetra davor verwirrt mich irgendwie alles nur noch...

Kann mir jemand erklären, inwiefern der Anteil ungesättigter Fettsäuren den Schmelzbereich eines Fettes beeinflusst?

Kann mir jemand erklären, inwiefern die Kettenlänge der am Aufbau der Triglycerid eines Fettes beteiligten Fettsäuren den Schmelbereich eines Fettes beeinflusst?

Hellou there,

ich bin aktuell im Organischen Praktikum an der Uni und wir müssen für alle Versuche Vortestate machen inklusive Reaktionsmechanismen. Ich habe bisher alle hinbekommen, aber die Alkylierung hab ich damals schon nicht ganz verstanden. Ich bekomme keinen sinnvollen Reaktionsmechanismus hin.

Könnte mir jemand weiterhelfen? Alkyliert wird mit 1-Brombutan über Kaliumcarbonat (siehe Bild).

Danke im Voraus!

Liebe Grüße

Jacky

Hi, kann jemand den Text korrigieren? Es geht um die Verseifung. Es wurde Ethanol, Speiseöl, Natronlauge und Natriumchlorid verwerndet. Natriumchlorid wurde zum Schluss beim 2. Mal Schütteln hinzugegeben und dabei entstanden Flocken beim Reaktionsgemisch…

Das Ethanol ist dabei ein Lösemittel, damit die Hydroxid-Ionen mit dem Fett reagieren können. Das Öl wird durch die OH-Ionen gespalten, bzw. die Estergruppe werden gespalten und dabei entsteht der dreiwertige Alkohol Glycerin. zudem entstehen die jeweiligen Alkalisalze, der ik den Fetten vorkommenden Fettsäuren. Dies wird durch den Schaum bemerkbar. Bei der Zugabe von NaCl-Lösung bildet sich das Fettsäureanion Seife, die als Flocken sichtbar waren. Pro Glycerin Molekül sind 3x Carbonsäure Moleküle gebunden also entstehen 3x Fettsäureanionen..

Stimmt das so? Was kann ich ergänzen? Ändern?

Hi also die Aufgabe lautete

Die quantitative Analyse einer farblosen organischen Flüssigkeit ergibt, dass sie zu 40% aus Kohlenstoff und zu 6,7 % aus Wasserstoff besteht.

Außer Sauerstoff sind keine weiteren Elemente in der Verbindung ent-halten. Die Molekülmasse der Verbindung wurde zu 30 u bestimmt.

Welche Summenformel hat die Verbindung?

Ich hab irgendwie überall raus, dass das Verhältnis 1:1 ist. Das kommt mir komisch vor. Kann mir jemand helfen?

Hi, ich schreibe am Montag einen Test in Chemie und ich verstehe das Thema Chemisches Rechnen leider überhaupt nicht! Ich mach gerade eine Übungsaufgabe die lautet:

Bei der quantitativen Elementaranalyse von 0,1000 g einer farblosen organischen Flüssigkeit wurden 0,1882 g Kohlenstoffdioxid und 0,1188 g Wasser gebildet. Die Molmasse der Substanz wurde zu 46 g bestimmt.

Welche Summenformel hat die Verbindung?

Bis jetzt habe ich das erarbeitet:

Bei den letzten beiden Zeilen habe ich keine Ahnung was ich da gemacht habe. Ich verstehe leider überhaupt nicht wie ich auf die Lösung kommen soll, kann mir bitte bitte irgendwer helfen oder erklären was ich jetzt machen soll?

Tausend dank!

Hallo,

ist hier auch 2-Methlyprop-1-en richtig bzw. ist es das selbe wie 2-Methylpropen?

Für sogenannte High Heels gibt es keine einheit- liche Definition. Häufig spricht man bei Schuhen mit einer Absatzhöhe von 10 Zenti- metern und höher von High Heels. Die seitliche Profillinie der abgebildeten High Heels, die durch Absatz und Sohle gebildet wird, kann in einem geeigneten Koordinaten- system mit der Einheit cm beschrieben werden durch den Graphen einer Funktion f mit f(x) = ax³-20 ax²+ 100 ax, mit a > 0.

b) Zeigen Sie, dass die x-Koordinate des Hochpunktes nicht von a abhängt.

c) Ermitteln Sie, für welchen Wert von a die Höhe des Bogens 10 cm beträgt.

Kann mir jmd bei dieser Aufgabe helfen?

Hallo an alle,

Pflanzen speichern ihre Energiereserven ja in Form von Stärke, während der Mensch das in Form von Fetten tut. Der Energiegehalt beider Speicherformen ist unterschiedlich 1 g Fett = 9 kcal, 1 g Kohlenhydrate/Stärke = 4 kcal . Welchen Vorteil haben beide Speicherformen von Pflanzen und Menschen jeweils?

Moin, suche die Reaktionsgleichung dazu

Wie rechnet man aus wie viel atome einer bestimmten sorte auf 1 meter passen?

Was genau ist der pi-Komplex bei der elektrophilen Substitution?

• Ist es die Wechselwirkung zwischen einem Elektrophilen Teilchen und dem Benzol und stellt somit den Moment des Elektrophilen Angriffs dar?
• Ist es die Polarisierung der Reagenz durch das Benzol (das wiederum würde ja bei der Nitrierung zum Beispiel ja erst Sinn machen, wenn die Säure bereits Protoniert wurde und als das Elektrophile Teilchen vorliegt).

Will das wer nachen. Rall absoltut nichts selbst beim recherchieren nichts. Chemie ist null meins

Sind Isolierte Aromaten, Aromaten wie Biphenyl und Benzol, also Aromaten bestehend aus einem cyclischen Kohlenstoff Grundgerüst ohne direkte Verbindung zu weiteren Aromaten (Also keine Bicyclischen Aromaten)?

Ein Gemisch aus Serin, Histidin und Asparaginsäure wird bei pH = 5,7 mittels Elektrophorese getrennt. Skizzieren Sie, wohin die einzelnen Aminosäuren wandern. Begründen Sie, in welcher Form die Teilchen vorliegen. Ich bitte um eine Erklärung.

Welches Produkt erhält man bei der Reaktion eines Propylgrignards mit Propionsäure? Geht der Grignard zuerst an die Carbonylgruppe oder zuerst an die Hydroxylgruppe? Und kommt es anschließend zu Folgereaktionen?
Danke!

Hallo,

soll ich in der OC wenn nach einer Reaktionsgleichung gefragt ist die Namen der Moleküle angeben, oder die Strukturformeln? Oder beides?

Ich muss Aufgabe 1 bearbeiten, bin mir aber nicht sicher. Liegt das vielleicht daran, dass es zu dieser Summenformel viele isomere Moleküle und somit keine eindeutige Strukturformel geben kann? Es wäre nett, wenn mir jemand helfen könnte. Danke sehr

Bei einer Aufgabe geht es darum, dass man die Nummer von jeweils 6 Kohlenstoffatomen mit sp , sp2- und sp3- Hybridisierung von dieser organischen Verbindung zuordnet.
Mein Ansatz:

sp-: 1, 2, 16, 18, 29, 30

sp2-: 3, 4, 6, 8, 10, 13

Bei kommt mir nichts im Kopf außer sp3-: 15,

Kann mir jemand helfen?

Was passiert bei dem Experiment?
Folgendes: Zu Speiseöl wird Natriumhydroxid und Ethanol hinzugegeben. Dann wird das gemisch einige Minuten geschüttelt. Es wird eine Wärme des Gemisches spürbar. Dann wird Natriumchlorid hinzugegeben? Was ist hier passiert? Es bildete sich zudem Schaum, Pflocken und 2 Phasen… Wie kann man das erklären?

Die Firmel ist MgO da wird nicht beachtet das O als O2 vorkommt

Bei 4AgO2 wird es beacgtet weil man ja auch 2AgO machen kann

Wieso ist das so

Wieso ist die formel MgO

An sich ist es logisch aber O kommt als Moleküle vor oder nicht

Da braucht man doch ne 2

Hi, kann mir jemand bei der Aufgabe helfen.

10ml Brom reagieren bei Raumtemperatur mit Propengas vollständig zu 1,2-Dibrompropan. Kann mir jemand das Volumen für die Reaktion benötigte Propen berechnen und die Masse des entstehenden 1,2-Dibrompropan?

Ich verstehe das Thema nicht so genau…

Wir schreiben morgen eine Chemie Arbeit über Isomerie der Alkane und Alkane nach IU PAC benennen, also z.B. C4H10.

Grundsätzlich verstehe ich das ganz gut, wir müssen sowas auch andersherum machen also z.B. 2,2,4-Trimethylpentan und daraus die Strukturformel machen.

Doch die Aufgaben die wir bekommen haben stand plötzlich Methyl-Cyclohexan und die nächste Aufgabe (2-Methyl-Propyl)-Cyclohexan da.
So wie ich es irgendwie verstanden habe, muss man das das ,,Cyclo“ einen Kreis machen? Ich verstehe nur nicht wie ich dann das 2 Methyl Propyl einzeichnen Oder aufschreiben soll.

Ich habe mal versucht, wie es aussehen könnte, aber ich habe keine Ahnung ob es richtig ist.
Kann mir jemand helfen?
Danke schon im vor raus.

Ich muss nochmal nachfragen, wie das genau mit dem Nachweis des Carbenium-Ions bei der Elektrophilen Substitution von Benzol und Chlor unter Zugabe von Eisenchlorid als Katalysator abläuft.

Kann man ein Fangmittel wie Tetrachlormethan verwenden, das Carbenium-Ion isolieren und dann mit einem H-NMR untersuchen?

Hi, ist Polytetraflourethen (PTFE) ein Dipol/Dipolcharakter? Woran kann man das erkennen?

Hi, hat cis-1,2-Difluorethen sowie von trans-1,2-Difluorethen ein Dipolcharakter? Ich hätte nein gesagt bei trans, weil es ja nicht  symmetrisch ist?

Hey, Ich habe zwei Fragen zu der Elektrophilen Substitution von Chlor und Benzol.

1. wieso ist das Carbenium-Ion des Sigma-Komplexes ein reelles Teilchen und nicht nur ein Übergangszustand?
2. Wie kann man das Carbenium-Ion nachweisen?

Hi,

sind Ionenbindungen in Wasser stabil? Wie sieht es mit kovalenten Verbindungen von Biomolekülen aus, sind die in Wasser auch stabil?

Hallo,

die Aufgabe lautet: 3-Brom-2,2-dimethylbutan wird mit Kalilauge umgesetzt, was entsteht?

Aufgabe:

Hallo, ich habe etwas Schwierigkeiten die folgende Aufgabe einem Reaktionsmechanismus zuzuordnen.

,,Sie setzen 1-Brompropan mit Kaliumcyanid in einem polaren Lösungsmittel um"

Welche der folgenden Reaktionen findet überwiegend statt?

1) nukleophile Substitution

2) Eliminierung

3)Addition

4)Elektrophile Substitution

5)Umlagerungsreaktion

Wie finde ich das denn heraus? Gibt mir die ,,polare Lösung" bereits Andeutungen? Also eine Elektrophile Substitution kann es ja beispielsweise nicht sein, da dies nur für Aromaten gilt

Danke im Voraus ^^

Hallo gemeinsam,

es geht um die folgenden organische chemische Verbindungen, hierbei habe ich Versuch jeder Struktur bzw Nummer einen Namen bzw die zugehörige klasse zu ordnen.. bin mir doch relativ unsicher ob diese richtig ist und habe es eine Chance gegeben.

Für jede Hilfe bin ich dankbar!!

Meine Notizen:

1. Hydroxyketon
2. Aldol
3. Nitril
4. Enamin
5. Imin

10 Amid

11 Cyanhydrin

Hallo, meine Frage steht eigentlich schon im Titel. Ich frage mich warum das Halbacetal nicht zerfällt, welches aus einer Reaktion von Methanal und Wasser entsteht? Das Produkt enthält ja zwei OH-Gruppen am selben C-Atom. Ich dachte, das dies nach der Erlenmayer-Regel nicht möglich wäre und wieder in Methanal und Wasser zerfällt?

Hey, liege ich richtig mit der Annahme dass es sich bei Triphenylcyclpropen nicht um einen Aromaten handelt, da es schon gar keine Grenzformel gibt? (durch das Wasserstoffatom wodurch die Oktett-Regel nicht erfüllt wäre).

Und das es sich bei dem Triphenylcyclopropenylium-Ion schon, da hier die Hückel-Regel erfolgreich angewendet werden kann und es über Grenzstrukturen verfügt?

Ich soll eine potenzielle Reaktionsgleichung für die Oxidation von Wasser durch Au^+, also Gold aufstellen. Oxidation ist ja die Elektronenabgabe, also A^+ -> A + e^- und auch Aufnahme von Sauerstoff.

Momentan stehe ich aber auf dem Schlauch und bin mir nicht sicher, was der Donator und Akzeptor ist. Ich weiß jetzt aber nicht, was das Produkt ist.
Eigentlich müsste sich die Oxidationszahl bei der Oxidation ja erhöhen, also von Au+ (OZ: +I) zu z.B. Au2O3 (OZ: Au: +III; O: -II). Damit hatte man ja dann Gold(III)-Oxid
Dabei wäre ja das Gold der Donator, aber aufgrund der Formulierung der Aufgabe (Oxidation von Wasser) müsste doch eigentlich H2O Elektronen abgeben?

Meine (momentane) Reaktionsgleichung:
2Au^+ + 3H2O ---> Au2O3 + 3H2 + 4e^-

Und wie wäre die tatsächliche Reaktionsgleichung (mir ist klar, dass es analog zu Cu+ ist, aber habe auch da ähnliche Probleme wie oben)

Danke schonmal^^

Hallo, meine Frage steht schon im Titel. Ich hoffe ihr könnt mir weiterhelfen. Ich steh nämlich auf dem Schlauch und komme nicht weiter.

Hallo,

in meinem Chemie-Abibuch von Stark werden die unteren drei mesomeren Grenzformen des Harnstoffmoleküls aufgezeigt.

Mein erster Gedanke war das von mir gezeichnete Molekül, bei dem der Kohlenstoff eine Teilladung besitzt.

Es scheint aber laut den Lösungen nicht moglich zu sein, woran liegt das? Müssen die Teilladungsänderungen mit Doppelbindungen zusammenhängen (wie zwischen C und O- und zwischen C und N+), und wenn ja, wieso?

Was sind typische Eigenschaften von organischen Stoffen und sind Laubblätter auch organisch oder eher nicht?

Ich bins mal wieder, wie viele Grenzformeln gibt es für Biphenyl? und wie sehen die aus?

Hey, ich wollte mal fragen wie das bei der Mesomerie von Naphthalin läuft. Kann es sein, dass sich bei einer der 3 Grenzstrukturen, also von dieser:

auf diese

nur die Elektronen von dem rechten Benzenring umklappen?

Hallo gemeinsam, es geht um die Eliminierung von -HBR aus 2-Brom-2,3-dimethylbutan, die zur Bildung von Olfine 1 und 2 führen. Ich habe die entsprechenden Formen rausgesucht und zu verstehen, wie diese entstanden sind, jedoch habe ich einige Probleme damit bzw. Mit dem Prozess der eliminierung und somit die Entstehung der beide Stoffe. Auch mit der Kennzeichnung der Regioselektivität komme ich nicht voran bzw. Weiss nicht was genau gefordert ist..

Demnach bitte ich um eine Erklärung bezüglich diesen und eventuell eine visuelle Darstellung der Problemstellung.

Wäre euch undheimlich dankbar!

Heyy, meine Frage steht schon im Titel.

Was ich mich auch frage ist, warum ein energieärmerer Zustand stabiler ist?

Warum ist die Bindung zwischen Deuterium und Kohlenstoff stärker als Wasserstoff und Kohlenstoff?

Begründe unter Zuhilfenahme von mesomeren Grenzstrukturen die Regioselektivität der Bromierung bei der Umsetzung von C6H6N2O2 zu C6H4Br2N2O2 und gib an, um welchen Reaktionstyp es sich handelt. Die Begründung für die Substitution durch eines der Brom-Atome ist ausreichend.

Dies ist eine Aufgabe die ich dazu hatte und ich verstehe nicht wie bei der Musterlösung entschieden wurde ob es sich um einen SN1 oder SN2 handeln muss?

Hallo gemeinsam!

Es geht um die organische Chemie, mit der ich leider richtige Schwierigkeiten habe.. dazu gibt es diese Aufgabe, bei der eine Autooxidation stattfindet und der Bildungsmechanismus angefertigt werden soll. Jedoch weiß ich nicht womit ich beginne und wie ich diese weiterführen sollte. In meinen Notizen gibt es garantiert Fehler, also wäre es sehr sehr nett und hilfreich, wenn sich jemand bereit erklärt mir diese zu erklären bzw mir einen Denkanstoß zu geben. Ich hätte es aus dem Internet abschreiben können, jedoch will ich es verstehen, vor allem bezogen auf meinem Studium :( Ich wäre euch für jede kleine Antwort und Hilfe dankbar!

Was sind die 4 Verschiedenen Substituenten am jeden dieser C-Atome

Das Thema lässt mich nicht schlafen 🤣

Moin

Ich habe für mein Studium nen organische Chemie Kurs und da war die Aufgabe, 4 Konstitutionsisomere von C6H6 mit 4 sp hybridisierten C-Atomen zu zeichnen. Ich scheitere daran, wie man da 4 sp-hybridisierte C-Atome erzeugt.