Kann mir hier mal jemand kurz helfen?

Kann mir jemand erklären, ob zwischenmolekulare Kräfte zwischen verknäult vorliegenden Polymerketten größer oder kleiner sind als zwischen geordneten Polymerketten?

Ich habe mich gefragt, ob es zwischen Molekülen, wie zum Beispiel H-H, sprich ein Wasserstoffmolekül, van der Waals Kräfte / London Kräfte geben kann? Den ihre Elektronegativität ist ja gleich und die Elektronegative Differenz ergibt dann genau null, was ja heißt, dass es komplett unpolar ist und somit gar keine Kräfte wirken können, oder liege ich da falsch?

LG und danke schonmal im voraus

Hallo Zusammen,

Also wir haben im Chemie Unterricht gelernt, dass Wasserstoff in Verbindungen mit nicht Metallen immer die Oxidationszahl +1 hat. Mich interessiert, warum. Denn eigentlich würde es ja gerne die Edelgaskonfiguration von Neon erreichen. Liegt das daran, dass es so leicht ist und das Elektron nicht bei sich behalten kann bzw. kein anderes anziehen kann? Und warum ist das bei anderen Verbindungen anders? Liegt das daran, dass das Ionenbindungen sind?

LG, Nemo

Unsere Begründung in der Schule war, dass die Ladung und die DB "wandern" können.

Aber ein Aromat ist doch nur dann ein Aromat wenn er konjugierte DB hat. Also wenn sich Doppelbindungen und Einfachbindungen abwechseln.

Das geht doch nicht bei 3 C Atomen.

Bei Nr 1 und 2 bitte,wie heißen die abgebildeten Strukturformeln und halt unten die Lewisformel

also was der Grund ist warum sie sich rot färben, bei den normalen Säuren sind es glaub ich wasserstoffione (?) und was ist es dann bei den Alkansäuren?

Hallo,

und zwar versuche ich die Summenformel von Teflon bzw. PTFE herauszufinden. Ich finde aber nur die von den Monomeren. Oder bleibt quasi die Kette egal wie lang sie ist Teflon? Da stell ich mir die Frage warum man dann die Kettenreaktion weiterlaufen lässt, wenn nicht um das gewünschte Molekül zu erhalten?

Hallo, laut meiner Lehrerin wären da Alkohole und Alkine drinnen. Wir haben allerdings festgestellt, dass das C beim Alkohol (also da bei der "Kreuzung" -- nicht eingezeichnet) nur 3 Bindungen eingeht, statt 4. Habe mein Problem mal skizziert.

Lehrerinversion:

Skizze:

Das Thema ist der Katalyse Kreisprozess bei der Veresterung. Kann mir das jemand anhand des Bildes erklären ?

Wäre sehr dankbar dafür

Ist das richtig? : Isomere sind Moleküle dessen Atome immer die selbe Summenformel haben aber verschiedene Strukturformeln.

Auf einem Chemie Arbeitsblatt steht die Frage: "Was passiert wenn man Dihydrogenmonoxid erhitzt?".

Was ist dieser Stoff? Und was passiert beim Erhitzen?

Habe das Prinzip eigentlich ganz gut verstanden, habe gelernt das die Reaktion immer vom unedlen Metall zum edlen abläuft. Das Unedle wird dann oxidiert und das andere reduziert.

Nun frag ich mich wie es ist wenn es keine Metalle sind also zum beispiel Brom und Blei. Welches wird jetzt oxidiert und ist bei der Anode und welches Reduziert an der Kathode? Woher weiß man das dann, muss man im Periodensystem schauen wie sie geladen sind?

Wäre es dann richtig das in diesem Fall Blei (Pb) oxidiert wird und Brom (Br) reduziert?

Danke schonmal :)

H

Normalerweise braucht man ein Oxidationsmittel und ein Reduktionsmittel, damit eine Reaktion stattfinden kann. Ein Oxidationsmittel und ein Oxidationsmittel können nicht reagieren, weil es 2 Donatoren gibt, es gibt also keinen Akzeptor, der es aufnehmen bzw reagieren kann. Genauso ist es, wenn man versucht 2 Reduxionsmittel zum reagieren zu bringen. Es gibt 2 Akzeptoren, aber keinen Donator, also können die 2 Akzeptoren nichts aufnehmen bzw reagieren.

Das Problem bei Nitroglycerin ist, dass es ein Reinstoff ist. Normalerweise sind Sprengstoffe wie BKS gemische aus 50% Magnesiumpulver und 50% Schwefel. Dabei ist Schwefel der Donator und das Magnesiumpulver der Akzeptor.

Das heißt Nitroglycerin besteht aus einem Oxidationsmittel und einem Reduktionsmittel. Also ist das Glycerin-Molekül (C3H5) der Donator und das Nitro-Molekül (N3O9) der Akzeptor, oder anders rum. In dem Fall weiß ich nicht, was davon der Donator, und was davon der Akzeptor ist.

Was sagt aber die Redox-Gleichung dazu? Wie sind die Atome geladen?

Zwischen Ammoniak Molekülen NH3 bilden sich Wasserstoffbrücken aus, zwischen Methan Molekülen CH4 jedoch nicht. Wie soll ich den Unterschied begründen?

Kann mir jemand den Einfluss des Katalysators auf das chemische Gleichgewicht erklären mit Hilfe dieser Werte

Hi ich wollte mal fragen ob das so richtig ist? :

Im Internet findet man kaum etwas darüber, nur das schon Spuren der stark färbendenden Verunreinigung zu sehen sind. Aber was die Verunreinigung?

Guten Abend

Ist die Lewis-Formel anhand der Oktettregel richtig benutzt ?

Ich freue mich auf eure Antworten.

Moin

Wir haben uns gestern das in chemie aufgeschrieben... ich verstehe, warum der +I effekt bei den beiden Methylresten die positive Ladung des Katuins "ausgleicht", aber warum isz dann produkt 1 stabiler als 2?

Bzw wo wirkt bei 2 der I-Effekt?

Warum kann Methan nicht den Sauerstoff zwischen dem C und dem H aufnehmen?
Ich wüsste zwar nicht, wie der Sauerstoff dort hinkommen soll, aber ich kann mir auch nicht vorstellen, wie der Sauerstoff wie oben gezeigt, das C für sich alleine nimmt und den Wasserstoff vertreibt.

Also warum geht das was unten steht nicht? Tetrabrommethan brennt ja auch nicht wobei es so wie unten eigentlich gehen müsste?

Hi,
Ketone haben i.d.R. höheren Siedetemperaturen als Ether. Ich würde gern wissen, ob das u.a. daran liegt, dass bei Ethern die polarisierten C-Atome mit Wasserstoffen abgedeckt sind. Dadurch ist die Wechselwirkung zwischen negativ polarisierten O-Atomen und positiv polarisierten C-Atomen sterisch gehindert. Bei Ketonen liegt das positiv polarisierte C-Atome ja quasi frei, wodurch die Wechselwirkung stärker ist. Hat dies einen Einfluss einen nennenswerten Einfluss?
(Ich weiß, dass auch die Doppelbindung bei Ketonen für einen größeren Dipolmoment sorgen)

Danke :)

Ich bereite mich gerade quf eine wichtige Klausur vor. Mir kam bei folgender Aufgabe eine frage: Warum handelt es sich bei a) um eine polykondensation und bei b) um eine Polymerisation? Also bei a) weiß ich, weil bei den einzelnen Monomeren, aus denen es zusammengesetzt ist, zwei verschiedene funktionelle Gruppen jeweils vorliegen und ein kleines Molekül, hier: Wasser, abgehalten wird. Aber wenn ich bei b) die einzelnen Monomere qufzeichne, dann ergibt sich für mich eigentlich auch, dass dort ein wassermolekül abgespalten wird. Ist das bei einer Polymerisation auch so?? Warum ist es hier eine Polymerisation?

Was sind grundsätzlich dann die wesentlichen Unterschiede zwischen Polymerisation und Polykondensation? Mein ansatz: bei polykondensation brauche ich zwei funktionelle Gruppen, bei der Polymerisation einen radikalstarter.

Ich danke für eure Hilfe!!

CH3NO2

Im Internet steht die immer anders. Aber so geht es theoretisch auch auf.

Hallo,

wie erkenne ich am bloßen Molekül ob es sich um einen Thermoplasten, Duroplasten oder Elastomer handelt? Oder kann man das so genau nie sagen?

Hallo,

wir haben in Chemie eine Aufgabe bekommen bei der wir aufgrund von einem Macromolekül die monomere, also halt die Edukte, erkennen mussten. Anschließend sollten wir diese dann noch der Polykondensation und der Polymerisation zuordnen. Gibt es irgendwelche Tipps dabei, wie man schnell die monomere erkennen kann und die Art der Verknüpfung?

Ich weiß, dass als Resultat ein gewinkeltes Molekül entsteht, aber für mich klingt es nicht plausibel, dass das 2s Orbital des Sauerstoffs mit dem 2p Orbital hybridisiert. Da reicht doch jeweils eine kovalente Bindung zu einem Wasserstoff…

Es heißt ja auch Propanol oder Propadien.

heisst es bei einer Doppel Bindung dann auch Propen und nicht Propaen?

Was genau passiert hier, dass rechts neben dem 5. C-Atom erst eine OH Gruppe ist, das O und C keine Bindung haben und eine Aldehydgruppe vorhanden ist und nach der Reaktion das O und C Verbinden sind und das H unten beim O ist.

ich finde dazu gar nichts im Internet bzw weiß gar nicht, wie ich dieses „Phänomen“ überhaupt beschreiben soll

ich muss diese folgenden vier organischen Verbindungen benennen, aber komme einfach irgendwie nicht drauf. Kann mir vielleicht jemand helfen und sagen wie man diese vier benennt beziehungsweise eine Erklärung dazu wäre ganz okay

Das erste hab ich mal versucht aber ich bin mir jetzt nicht ganz sicher

Woher weiß man, dass die Verbindung SiF4 (als Index) aus einem Silicium Atom und 4 Fluor Atomen besteht? Silicium hat ja 4 freie Elektronen und Fluor ja nur eins. Aber könnte man das auch anders herazsfinden?

Hallo liebe Chemie-Experten,

wir beschäftigen uns im Unterricht aktuell mit der galvanischen Zelle und dem Standardpotential von Metallen.

Wir haben gelernt, dass in der galvanischen Zelle die Elektronen vom Ort des hohen Elektronendrucks zum Ort des niedrigen Elektronendrucks fließen. Der Elektronendruck kommt durch das jeweils unterschiedlich starke Bestreben der Metalle in die Lösung zu gehen zustande. Es werden jeweils Elektronen abgeben und die Atome werden zu Kationen.

Nun meine Frage: Eine Redoxreaktion kann nur ablaufen, wenn es einen Stoff gibt, der reduziert und einen der oxidiert. Allerdings erkenne ich nicht, von wem die an der Kathode abgebenen Elektronen aufgenommen werden sollen. Sind es die sich in der Lösung befindlichen Kationen? Die Reaktion sähe dann ja so aus:

Ein Metall gibt Elektronen ab und geht als Kation in die Lösung. Die Elektronen bleiben nicht in der Kathode, sondern werden direkt wieder von den Kationen des Metalles aufgenommen. Ist das korrekt?

LG

In der Lösung steht, dass die Bande des linken Moleküls am weitesten oben zu sehen ist, und die Bande des Moleküls oben am weitesten unten zu sehen ist. Mit dem Fließmittel Ethanol. Wieso ?

Hi, was meint man eigentlich mit zugunsten der rechts stehenden Produkte verschrieben?

Bei beispiel a) kann man ja CO2 weglassen.. aber kann mir da das noch jemand genauer erklären, was man hier wegnimmt und hinzufügen soll?

Wie lautet die ausgeglichene Formel für Methansäure + Aluminium?
Meine Idee war Al + 2HCOOH —> Al(HCOO)2 + H2

Ist das richtig oder muss man noch etwas mit den Ladungen beachten?
Vielen Dank für eine Antwort

Für die Nomenklatur muss ich sie ja von einander unterscheiden können um sie richtig benennen zu können. Wie auf dem Foto zum Beispiel, woher weiß ich warum es -al bzw -säure ist?

Kann mir jemand damit helfen?

Begründe warum es viele halogenalkane gibt.

Hallo, ich frage mich jetzt schon lange, wie das sein kann, dass die Fehling-Probe Aldehyde nachweist (positiv = roter Niederschlag durch reduziertes Kupfer). Dabei reagiert nach neusten Erkenntnissen jedoch nicht die Aldehydgruppe zu einer Carboxygruppe, sondern zum Glucoson. Woher weiß man dann aber, dass man ein Aldehyd vorliegen hat. Und vor allem sagt man ja bei Zuckern, dass sie für diesen Nachweis in offenkettiger Form vorliegen müssen. Da aber nicht die Aldehydgruppe reagiert, ist das doch irrelevant?

Ich kann das einfach nicht mehr einordnen, weil alle Quellen noch von dem alten Stand ausgehen (Reaktion zu Carbonsäure) und würde mich sehr über eine Antwort freuen :)

Brauche Hilfe bei dieser Aufgabe:

was hat nacl für einen Einfluss auf die Produkte die entstehen und wie verläuft der Reaktionsmechanismus?

Hallo,

Ich soll für eine Klausur die oben genannten Themen können. Was sind verzweigte Alkane? Ich soll zudem über die im Labor noch gebrauchten Begriffe iso-, tert- und neo- bescheid wissen und wie ich solche Verbindungen zeichne...

z.B. Isopropyl- und tert-Butyl-. Das verwirrt mich alles, was hat dieses "yl" am Ende auf sich? Was sind Alkylreste usw.? Wäre nett, wenn Ihr mir Beispiele nennen könntet.

Viele Grüße

Meine Lehrerin meinte, Moleküle mit Carboxygruppen reagieren im Gegenteil zu Alkoholen sauer

der grunde: das O-Atom mit der Doppelbindung zieht die Elektronen von der. C—OH auch zu sich (und das das Restion stabiler ist)

Das erscheint mir iwi unlogisch, da es ja beides O-Atome sind, die EN-Differenz also null beträgt und die Elektronen von jedem O-Atom gleich stark angezogen werden

Meine Idee: Das O-Atom mit der Doppelbindung polarisiert das C-Atom positiv was zur Folge hat, dass das C-Atom die Elektronen der C—OH Bindung ansich zieht

Wer hat recht und wieso?

Danke

Hey, ich hab mal eine frage und zwar welche weiteren Produkte könnten entstehen und ist das bis hier hin richtig?

Danke im Vorraus! :)

Hallo ich hab eine frage und zwar beim chemischen Cracken, darf ich bei möglichen Produkten auch das Propyl diradikal mit dem butyl diradikal verbinden, weil da fehlt doch dann ein H damit heptan rauskommen kann oder? Oder geht das trotzdem ? Und noch eine frage: woher weiß ich wo Dekan in dem Beispiel gespalten wird? Danke im voraus:)

Hi, erstmal sorry, falls meine Sprache nicht völlig Fachsprachengerecht ist, aaaaber ich brauche hier mal Hilfe.

Ich habe ein bisschen eine Vorstellung was E/Z Isomere sind, etwas konnte ich beim Googeln herausfinden. Also ich weiß dass E für entgegen steht, und Z für zusammen. Dass das die räumliche Struktur beschreibt. Ich verstehe aber nicht so ganz wie ich sie erkenne. ChatGPT meinte, dass ich auf die verschiedenen Gruppen schauen muss, die an die Kohlenstoffatome mit der C=C anknüpfen, wenn diese unterschiedlich sind, ist es ein E/Z Isomer. Jetzt frage ich mich aber, warum ist dann zB ist 2-Methyl-hex-2-en kein E/Z Isomer obwohl dort verschiedene Gruppen vorhanden sind?

LG

Könnte bitte eine/r für mich diese Aufgaben Lösen. Wäre super nett.

Soviel hab ich schon allein gemacht.

So viel hab ich schon :

Könnte bitte eine/r für mich diese Aufgaben Lösen. Wäre super nett.

anbei das bild

Welche Oxidationszahlen haben die C-Atome? also beim Glycerin ist es von oben nach unten: -I, 0 und -I aber bei den Anionen weiß ich nicht genau…

Methan hat mit 1 Kohlenstoff natürlich eine deutlich kürzere Kohlenstoffkette als Decan mit 10 Kohlenstoff. Aber weshalb genau wirken die Van der Walls Kräfte bei Decan auch stärker, bzw. die Schmelz- und Siedetemperaturen sind auch deutlich höher?

Kann Cellobiose mit der Fehling-Probe nachgewiesen werden, wenn ja warum?

Es hat ein positiv-polarisiertes H-Atom wie andere Säuren reagiert aber nicht als eine

Wieso?

Salpetersäure reagiert mit Wasser als Säure Aber wieso? Das H-Atom am Säuremolekül ist mit einem Sauerstoffatom verbunden

Die Elektronegativitätdifferenz unterscheidet sich ja bei wasser und Salpetersäure beim H nicht

Mir wurde erklärt, dass das Sauerstoff-Atom mit der Formalladung die Bindungselektronen anziehen würde

Ich versteh aber nicht warum, die Differenz ist zwar 0,36 aber das N-Atom ist ja Formal positiv, das müsste ja die Elektronen mehr anziehen

Andersrum müsste ja das O-Atom die Elektronen eher abstoßen da das ganze Atom schon negativ ist

Hallo, ich komme mit der Fischer Projektionsformel nicht weiter. Kann mir jemand bitte z.b die Fischerprojektionsformel von Serin aufzeichen? Dann könnte ich die Fischer Projektion von einem Beispiel besser verstehen. Ich schreibe bald darüber eine Arbeit und würde mich sehr freuen wenn ihr mir helfen könntet. Vielen Dank für eure Antworten.

Reines Methan alleine brennt ja. Wenn eine Kuh welches ausstößt, ist dieses dann rein bzw. konzentriert genug, um eines Flamme zu erzeugen?

Doof gefragt: Brennen Kuhfürze oder nicht?

Ordnen Sie folgende Moleküle nach ihrer Polarität:

Hexan (CH3(CH2)4CH3), Aceton (CH3C(O)CH3), Dichlormethan (CH2Cl2), Ethanol

(CH3CH2OH).

Hallo, wir haben momentan in der Oberstufe das Thema Alkane und dabei tut sich mir eine Frage auf. Bei dem Bild unten handelt es sich als beispiel um 2,2,3,3 - Tetramethylpentan aber warum wird bei dem ersten CH3 der Reihe immer H3C geschrieben. Das ist mir bei allen Aufgaben aufgefallen aber ist das nur eine persönliche Präferenz wie man es schreibt oder gilt das bei dem ersten Molekühl immer zu beachten?

Guten Tag, ich brauche ein wenig Hilfe bei der Nacharbeitung meiner Klausur. Wir sollen den zweistufigen Synthesevorgang notieren.

Undzwar folgendes, wir haben Lithium, Propanol und 1-chlorpropan, daraus soll nun ein propyl-pentyl-ether hergestellt werden.

Ich habe keine Idee wie ich hier vorgehen könnte. Danke schonmal im voraus.

Warum ist Glucose,Galactose und Fructose so gut in Wasser löslich? Wegen den Hydroxygruppen, stimmt das?

Was ist der Unterschied zwischen Enatiomere und Anomere der Glucose?

Guten Abend auf meinem Übungsblatt im Unterricht stand die bromierung von ehin (Addition) und auf meinem übungstest steht ich soll Flur addieren zu ethin , auf dem einen übungsbaltt haben wir br2 geschrieben , muss ich denn auch bei Flur f2 nehmen oder nur einmal ?

Kann jemand die letzten 2 Aufgaben unten?

Kann mir jemand die beigefügte Redoxreaktion erklären, welche Schritte angewandt wurden und letztendlich auf diese Zeile zu kommen. Sie gehört zu einem Versuch mit Iodometrie

Hallo,

ich studiere Pharmazie und werde morgen zum ersten Mal magistral selbst Arzneimittel herstellen und bereite gerade 2 Rezepturen vor.

Eine ist eine Ethanol-Wasser-Mischung, die ich vorher berechnen soll. Dabei geht es unter anderem auch um Volumen- und Massenprozente. Wir sollen uns an die Tabelle des Europäischen Arzneibuchs halten.

Jetzt komme ich bei der Berechnung gar nicht weiter. Wir haben 70% (m/m) Ethanol, der mit 73 ml Wasser gemischt werden soll.

Was soll ich da konkret ausrechnen? Wie viel Ethanol gebraucht wird?

Und für was brauche ich das Europäische Arzneibuch? Und was ist der Unterschied zwischen Volumen- und Massenprozent?

Hallo, kann mir jemamd helfen bei dieser schwefelverbindungen, die oxidarionszahlen zu bestimmem, ich bin mir nicht sicher

● H2S2O3

■H2S2O5

○ H2S2O7

& H2S2O8

Hallo

wir sollten die Zahl der bindenden Elektronenpaare am Zentralatom von Ammoniak herausfinden. Ich hatte jetzt 3 aber in der Lösung steht 5?! Kann mir das jemand bitte erklären?

fructose ist doch eine ketose wieso ist sie dann reduzierbar

und was bedeutet reduzierend und nicht reduzierend jetzt überhaupt

Habe ich alle gefunden? Wenn nicht, könnte ihr gerne ergänzen

Ich hab eine Frage woher weis ich (gelb markiert) wann Hydroxy am Anfang steht oder am Ende wie beim dritten also ol obwohl sie beide OH sind

Wenn die oben genannte Reaktion in wässriger Lösung stattfindet, fällt dann Kupferacetat aus und es bleibt Schwefelsäure zurück? Wenn man annimmt dass das Verhältnis von Essigsäure:CuSO4 2:1 ist und die Wärme ansteigt auf ca 60 Grad

Auf Wikipedia steht kupferacetat würde sich mäßig in wasser lösen

wann handelt es sich um oxidierte und reduziert? Beim Glycerin Molekül haben die C-Atome von oben nach unten die Oxidationszahlen -I, 0, -I

bei der Dehydratisierung von Glycerin zu Propenal verändern sich die Oxidationszahlen der C-Atome von oben nach unten jeweils -II, -I und +I

was wurde oxidiert und reduziert?

Wieso handelt es sich hier um eine Redoxreaktion?

Dass beim 2. und 5. C-Atom sich um ein asymmetrisches C-Atom handelt, habe ich bereits verstanden. Doch warum ist das 3. und 4. C-Atom auch ein asymmetrisches C-Atom, obwohl es auf den ersten Blick nur 3 unterschiedliche Substituenten hat.

Danke vorerst!!!

kann mir jemand helfen eine Reaktionsgleichung zur Dehydratisierung von Glycerin (Reaktion von Glycerin zu Acrolein / Propenal und Wasser) aufzustellen und zu zeigen, dass es sich um eine Redoxreaktion handelt? Ich würde sagen ja, wenn sich die Oxidationszahlen verändern, nur habe ich schwierigkeiten die Oxidationszahlen zu bestimmen

z.B COOH- Gruppe, Aminogruppe, Rest, H- Atom, Zentrales C Atom

Kann man das so definieren?:

Das Alpha-C-Atom in einer Aminosäure bezieht sich auf das Kohlenstoffatom, das direkt an die Aminogruppe gebunden ist. Es wird als "Alpha" bezeichnet, um es von anderen Kohlenstoffatomen in der Aminosäurekette zu unterscheiden.

Laut der Aufgabenstellung, soll man mithilfe des Periodensystems begründen, wieso in einem Wasser-Molekül die Atome nicht in einer H-H-O Kette verknüpft sein können. Danke im Voraus...

Hi, kann mir jemand erklären, wieso bei der ersten Probe trotz Warten keine Veränderung sichtbar ist, und die zweite Probe nach wenigen Minuten zur festen weißen Masse?

Hey,

Wir sollen start, ketten und abbruchreaktionen aufschreiben... ich weiß wie ich es für chlormethan machen müsste, aber mit tetra davor verwirrt mich irgendwie alles nur noch...

Kann mir jemand erklären, inwiefern der Anteil ungesättigter Fettsäuren den Schmelzbereich eines Fettes beeinflusst?

Kann mir jemand erklären, inwiefern die Kettenlänge der am Aufbau der Triglycerid eines Fettes beteiligten Fettsäuren den Schmelbereich eines Fettes beeinflusst?

Hellou there,

ich bin aktuell im Organischen Praktikum an der Uni und wir müssen für alle Versuche Vortestate machen inklusive Reaktionsmechanismen. Ich habe bisher alle hinbekommen, aber die Alkylierung hab ich damals schon nicht ganz verstanden. Ich bekomme keinen sinnvollen Reaktionsmechanismus hin.

Könnte mir jemand weiterhelfen? Alkyliert wird mit 1-Brombutan über Kaliumcarbonat (siehe Bild).

Danke im Voraus!

Liebe Grüße

Jacky

Hi, kann jemand den Text korrigieren? Es geht um die Verseifung. Es wurde Ethanol, Speiseöl, Natronlauge und Natriumchlorid verwerndet. Natriumchlorid wurde zum Schluss beim 2. Mal Schütteln hinzugegeben und dabei entstanden Flocken beim Reaktionsgemisch…

Das Ethanol ist dabei ein Lösemittel, damit die Hydroxid-Ionen mit dem Fett reagieren können. Das Öl wird durch die OH-Ionen gespalten, bzw. die Estergruppe werden gespalten und dabei entsteht der dreiwertige Alkohol Glycerin. zudem entstehen die jeweiligen Alkalisalze, der ik den Fetten vorkommenden Fettsäuren. Dies wird durch den Schaum bemerkbar. Bei der Zugabe von NaCl-Lösung bildet sich das Fettsäureanion Seife, die als Flocken sichtbar waren. Pro Glycerin Molekül sind 3x Carbonsäure Moleküle gebunden also entstehen 3x Fettsäureanionen..

Stimmt das so? Was kann ich ergänzen? Ändern?

Hi also die Aufgabe lautete

Die quantitative Analyse einer farblosen organischen Flüssigkeit ergibt, dass sie zu 40% aus Kohlenstoff und zu 6,7 % aus Wasserstoff besteht.

Außer Sauerstoff sind keine weiteren Elemente in der Verbindung ent-halten. Die Molekülmasse der Verbindung wurde zu 30 u bestimmt.

Welche Summenformel hat die Verbindung?

Ich hab irgendwie überall raus, dass das Verhältnis 1:1 ist. Das kommt mir komisch vor. Kann mir jemand helfen?

Hi, ich schreibe am Montag einen Test in Chemie und ich verstehe das Thema Chemisches Rechnen leider überhaupt nicht! Ich mach gerade eine Übungsaufgabe die lautet:

Bei der quantitativen Elementaranalyse von 0,1000 g einer farblosen organischen Flüssigkeit wurden 0,1882 g Kohlenstoffdioxid und 0,1188 g Wasser gebildet. Die Molmasse der Substanz wurde zu 46 g bestimmt.

Welche Summenformel hat die Verbindung?

Bis jetzt habe ich das erarbeitet:

Bei den letzten beiden Zeilen habe ich keine Ahnung was ich da gemacht habe. Ich verstehe leider überhaupt nicht wie ich auf die Lösung kommen soll, kann mir bitte bitte irgendwer helfen oder erklären was ich jetzt machen soll?

Tausend dank!

Hallo,

ist hier auch 2-Methlyprop-1-en richtig bzw. ist es das selbe wie 2-Methylpropen?

Für sogenannte High Heels gibt es keine einheit- liche Definition. Häufig spricht man bei Schuhen mit einer Absatzhöhe von 10 Zenti- metern und höher von High Heels. Die seitliche Profillinie der abgebildeten High Heels, die durch Absatz und Sohle gebildet wird, kann in einem geeigneten Koordinaten- system mit der Einheit cm beschrieben werden durch den Graphen einer Funktion f mit f(x) = ax³-20 ax²+ 100 ax, mit a > 0.

b) Zeigen Sie, dass die x-Koordinate des Hochpunktes nicht von a abhängt.

c) Ermitteln Sie, für welchen Wert von a die Höhe des Bogens 10 cm beträgt.

Kann mir jmd bei dieser Aufgabe helfen?

Hallo an alle,

Pflanzen speichern ihre Energiereserven ja in Form von Stärke, während der Mensch das in Form von Fetten tut. Der Energiegehalt beider Speicherformen ist unterschiedlich 1 g Fett = 9 kcal, 1 g Kohlenhydrate/Stärke = 4 kcal . Welchen Vorteil haben beide Speicherformen von Pflanzen und Menschen jeweils?

Moin, suche die Reaktionsgleichung dazu

Wie rechnet man aus wie viel atome einer bestimmten sorte auf 1 meter passen?

Was genau ist der pi-Komplex bei der elektrophilen Substitution?

• Ist es die Wechselwirkung zwischen einem Elektrophilen Teilchen und dem Benzol und stellt somit den Moment des Elektrophilen Angriffs dar?
• Ist es die Polarisierung der Reagenz durch das Benzol (das wiederum würde ja bei der Nitrierung zum Beispiel ja erst Sinn machen, wenn die Säure bereits Protoniert wurde und als das Elektrophile Teilchen vorliegt).

Sind Isolierte Aromaten, Aromaten wie Biphenyl und Benzol, also Aromaten bestehend aus einem cyclischen Kohlenstoff Grundgerüst ohne direkte Verbindung zu weiteren Aromaten (Also keine Bicyclischen Aromaten)?

Ein Gemisch aus Serin, Histidin und Asparaginsäure wird bei pH = 5,7 mittels Elektrophorese getrennt. Skizzieren Sie, wohin die einzelnen Aminosäuren wandern. Begründen Sie, in welcher Form die Teilchen vorliegen. Ich bitte um eine Erklärung.

Welches Produkt erhält man bei der Reaktion eines Propylgrignards mit Propionsäure? Geht der Grignard zuerst an die Carbonylgruppe oder zuerst an die Hydroxylgruppe? Und kommt es anschließend zu Folgereaktionen?
Danke!