Was sind E/Z Isomere und wie erkenne ich sie?
Hi, erstmal sorry, falls meine Sprache nicht völlig Fachsprachengerecht ist, aaaaber ich brauche hier mal Hilfe.
Ich habe ein bisschen eine Vorstellung was E/Z Isomere sind, etwas konnte ich beim Googeln herausfinden. Also ich weiß dass E für entgegen steht, und Z für zusammen. Dass das die räumliche Struktur beschreibt. Ich verstehe aber nicht so ganz wie ich sie erkenne. ChatGPT meinte, dass ich auf die verschiedenen Gruppen schauen muss, die an die Kohlenstoffatome mit der C=C anknüpfen, wenn diese unterschiedlich sind, ist es ein E/Z Isomer. Jetzt frage ich mich aber, warum ist dann zB ist 2-Methyl-hex-2-en kein E/Z Isomer obwohl dort verschiedene Gruppen vorhanden sind?
LG
3 Antworten
2-Methyl-hex-2-en kein E/Z Isomer
CH3-C(CH3)=CH -CH2-CH2-CH3
Da gibt es doch am C2 zwei identische CH3-Gruppen. Da gibt es keine Alternativen. Eine Methylgruppe steht da immer trans und die andere immer cis.
(CH3)2-C=CH(R)
Wenn Du das mal aufmalst, wirst du sehen, dass es dazu keine Isomeren geben kann.
Bei 2-Methylhex-2-en sind ja am Ende zwei Methylgrupppen! Es gibt also keinen Unterschied zw. Der Cis und der Trans-Konfiguration!
Die E/Z-Isomerie ist die Erweiterung der Cis/TransIsomerie. Dafür müssen vier Substituenten verschieden sein. Bei der Cis/Trans-Isomerie dürfen auf keiner Seite gleiche Substituenten sein, aber tendenziell sind vor und hinter der Doppelbindung zwei gleich, zB zwei WasserstoffAtome, oder zwei MethylGruppen.
E/Z Isomere findet man bei Verbindungen, die eine Doppelbindung zwischen zwei Atomen haben - kannst dir als Beispiel die Alkene heranziehen.
E bedeutet „entgegengesetzt“. D.h. Wir haben ein E-Isomer, wenn eine funktionelle Gruppe auf beiden Seiten vorhanden ist.
Beim Z-Isomer liegen die funktionellen Gruppen zusammen auf einer Seite.
Ich weiß… schwer zu erklären.