Woran kann ich einen Aromaten erkennen?

2 Antworten

Ganz einfach: Hückel-Regel.

4n+2 π-Elektronen, dann ist es ein Aromat.

4n π-Elektronen, dann ist es ein Antiaromat.

Gilt so aber nur für monocyclische Ringsysteme.

Es gibt mehrere Kriterien:

- Die Hückel-Regel ist erfüllt (4n+2 π-Elektronen; n ∈ ℕ₀)

- Das Molekül ist planar.

- Das Molekül ist cyclisch.

- Das Molekül ist durchgehend konjugiert.

- Das Molekül weist einen Ringstromeffekt auf, der sich beispielsweise im NMR-Spektrum bemerkbar macht.

- Resonanzstabilisierung (Benzol ist beispielsweise energetisch günstigter, als ein hypothetischen Cyclohexatrien, dass man sich aus herkömmlichen Doppel und Einfachbindungen vorstellt).

- Alle Bindungen sind gleich lang.