-NH2 substituiert -Cl am Pyrimidin, soweit klar. Detailfrage: Wieso NaH? Selber Mechanismus?
Ich wieder (ja ich schreib ne Klausur). :)
Gefragt sind die Mechanismen für die C-N Kupplungen (5 zu 6, 6 zu7 und 7 zu 8)
Beim letzten Schritt wird NaH verwendet, was ja schon etwas heftiger ist.
Und dann noch 160°C.
Der Mechanismus NH2 mit Cl ist soweit klar, aber ist der letzte Schritt nach selben Mechanismus? Da ein Hydrid anwesend ist, mutmaße ich, dass es da anders ablaufen muss. Oder geht das nach dem selben Mechanismus..?
Wenn ja, wieso sind die Reaktionsbedingungen so heftig?
Experten ihr seit gefragt!
Danke schonmal!