Warum gibt es eigentlich so wenige blonde Männer, jedoch so viele Blondinen? Oder täusch' ich mich?

Wird das gonosomal vererbt? ;)

Hallo.                                                                                                                                                         Ich hätte eine Frage im Thema Hundegenetik an euch.:                                                           

Wenn ein schwarz weißer Border Collie (der Vater auch s/w, Mutter blue merle) mit einem anderen schwarz weißen Border Collie verpaart wird, könnten die Welpen evt. blue merle seien? Kann der Border Collie, der schwarz/weiß ist (mit der blue merle Mutter), dann überhaupt die Farbe, blue merle, weitervererben?

Vielen dank für die Antworten im vorraus.                                                                                    Liebe Grüße aus Hessen

Hallo

Ich habe von vielen Person gehört, dass Kinder dessen Eltern aus unterschiedlichen Ländern kommen meist "schöner" sind.

Stimmt das oder ist das Quatsch?

Hey

Ich verstehe die Durchführung der Elektrophorese und dass die Methode der Auftrennung verschieden langer DNA-Abschnitte dient,

aber ich verstehe nicht weshalb man das machen sollte und was ich damit nachweisen oder anfangen kann...

Ich hoffe jemand kann mir das ein bisschen anschaulich erklären :D

Dankeeee

Ich weis das man nur altert weil das fehler im gen sin aber wenn man alle ausbessern würde was noch nich geht dann könnt e man unsterblich werden weil sich die zellen immer erneuern. Blos wie lang dauert das noch

Mich würde eigentlich interessieren, was der Unterschied zwischen der weiblichen und männlichen Keimzellbildung ist. Im Internet kann ich nämlich nichts wesentliches darüber finden...

Hallo :)

Wir haben in Bio im Moment das Thema Stammbaumanalyse. Woran erkenne ich denn, ob eine Krankheit autosomal oder gonosomal vererbt wird?

Es ist KEINE Hausaufgabe, ich würde es einfach gerne verstehen ;)

Summer95

Hey Leute,

ich lerne grade für mein Biologie Abitur und bräuchte mal - auf einen Blick - den Unterschied zwischen Chromosomenmutation, Genommutation und Genmutation. Gibt es im Internet solche Seiten? Am besten in Form einer Tabelle. Wenn ich die Begriffe im Google eingebe, kommt nichts brauchbares!

Oder kennt sich jemand von euch so aus, dass er den groben Unterscheid mal nennen könnte? (An sich hab ich es ja verstanden, bräuchte nur mal son Überblick, weil einfach in jeden Buch die Sache anderst dargestellt wird...)

Wäre für eine Antwort sehr dankbar.

PS.: Ich bitte wirklich nur um hilfreiche Antworten. Ich gebe mir beim antworten hier auch immer sehr viel Mühe und bräuchte jetzt keine blöden Belehrungen von Einzelnen, die man ja öfters mal liest, wenn jm. eine Frage hat, die ein wenig Arbeit in Anspruch nimmt. Danke für dein Verständnis ;)

Im Bienenstock lebt meist nur eine Königin und nur sie kann Eier legen. Aus befruchteten Eiern werden Königinnen oder Arbeiterinnen aufgezogen. Männliche Bienen bestehen aus unbefruchteten Eiern. Haben die männl Bienen in demselben Bienenstock alle dieselbe Erbanlage, d.h sind sie alle genetisch gleich oder nicht? Begründe. Das ist meine Bio-Aufgabe und ich vermute, dass sie nich alle geentisch identisch sind, da bei der Meiose die homologen Chromosomenpaare in der Metaphase1 zufällig angeordnet werden und die gene durch Crossing-Over auch noch vermischt werden können. Aber wenn mämmliche Bienen aus unbefruchteten Eiern bestehen. kann ja gar keine Meiose stattfinden. Also sind sie doch alle gleich, was ja ein wenig seltsam ist. Bitte helft mir.

ich muss eine bioaufgaben morgen vor der klasse vortagen und ich kann die frage nicht beantworten. die aufgabe ist : Auf einer Säuglingsstation liegen vier Kinder mit den Blutgruppen A, B, AB und 0. Die Phänotypen der Eltern sind 0/0, A/B, AB/O und B/B. Stelle begründet dar, ob man die kinder den Elternpaaren eindeutig zuordnen kann.

Danke schonmal im voraus .

Bitte keine Wikipediaauschnitte kopieren hab mir das durchgelesen und gedacht WTF? Also für Dumme bitte =)

Ich versteh es nicht, was ist der unterscheid eigentlich zwischen geentischem bzw. normalem Fingerbabdruck?

Und weshalb wird gerade die DNA-Analyse von Tatort- und Täterspuren als -genetischer fingerabdruck bezeichnet- ?

danke euch schon im vorraus! Liebe grüße , penelope

Was damit gemeint ist, ist natürlich klar. Aber was bedeuten die Regeln umgesetzt auf die Gene? Wie kann durch Methodik "gesehen" werden, dass eines der Gene ausgeschaltet ist und das andere vom anderen Elternteil eben sich im Phänotyp dominant auswirkt? Was genau bestimmt denn die Dominanz bzw. Rezessivität, so dass das Gen inaktiviert wird?

Vielen Dank für eure, hoffentlich sinnvollen, Antworten! :)

Hallo, ich wollte wissen was eine Variationsbreite in der Biologie bzw bei der Genetik ist?

Mfg Elli

Könnte man durch genetische Veränderungen der Bäume Riesenbäume züchten??? Oder ein Mittel mit dem Flugzeug versprühen damit diese Größer werden !!! Die co2 Aufnahme würde ja durch die enorme größe um ein vielfaches wachsen !!!

Wir habe in biologie gerade genetik und erbkrankheiten und was noch alles mit dazu gehört. und gestern hatten wir Die Bluterkrankheit (Hämophilie) drangenommen... mir es wurde gesagt das sie rezessiv vererbt wird, das hab ich nicht verstanden! kann mir das vieleicht jemand erklären? danke schonmal im vorraus!

Was ist der konkrete Unterschied zwischen der 1. und der 2. Reifeteilung?

Mein Vorschlag: In der 1. Reifeteilung wird der diploide Chromosomensatz zu einem haploiden und in der 2. Reifeteilung werden die Zweichromatid-Chromosomen zu Einchromatiden-chromosomen.

Ist das Richtig????

Was versteht man unter einer komplimentären Base ( Genetik ) ? Muss ich zu morgen wissen - für den Biologieunterricht .

Ich wollte mal Fragen, ob mir jemand den Zusammenhang von diesen Themen erklären kann. Ich kann zwar die einzelnen Bereiche erklären aber der Zusammenhang fehlt mir. Es geht um Molekulargenetik Außerdem brauche ich sozusagen eine Reihenfolge was als erstes abläuft usw.

Proteinbiosynthese Mitose DNA Replikation

Menschen mit afro-amerikanischen Herkunft (politisch korrekte Bezeichnung) habe ja oft ziemlich grosse Lippen. Meine Frage nun: hat das einen bestimmten Vorteil in Afrika?

wie oben geschrieben was ist ein doppelter Chromosomensatz?

Siehe Frage, danke (:

Kann man dies ueberhaupt. Ich hoffe auf gute Erklaerung.

Hat irgendwas mit Biologie zu tun. Hab schon im Internet und diversen Büchern gesucht, aber nichts gefunden. Wir beschäftigen und z.Z. mit Genetik, speziell Erbkrankheiten. Der Begriff tritt immer nur am Rande auf und damit kann ich nichts anfangen. Hoffe es kann mir hier jemand helfen.

Wozu sind sie da, was sind sie....u.s.w....

Ich meine warum man oft mit den Großeltern Ähnlichkeiten hat.

ich wäre echt dankbar wenn mir das jemand erklären könnte, ich blick nämlich überhaupt nicht durch. danke im vorraus!

Ich versteh das nicht. Überall steht das eine Keimzelle nur ein Allel enthält! Eine Keimzelle enthält doch aber 23 chromatiden nicht? Und auf einem Chromatide liegen doch wohl mehr als ein Gen nicht? Hab niergendwo eine erklärung gefunden wieviele Gene eine Chromatide überhaupt enthält! :( Ich danke für jede Erklärung die ein 16 jähriger Junge überhaupt verstehen kann! :DD

Hallo liebe User,

ich habe mal eine Frage, die mich schon sehr lange beschäftigt wie und warum sind Menschen von ihrem Intelligenzquotienten so unterschiedlich?

Wie denken "dumme" Menschen? Warum können sie manche Dinge einfach nicht verstehen? Was geschieht in deren Köpfen mit den Informationen? Ist das genetisch veranlagt oder können die intelligenter werden, wenn sie das trainieren?

Liebe Grüße

ICh verstehe nicht ganz, warum es Mitose UND Meiose gibt, Das würde doch bedeuten, dass beiden unterschiedliche Funktionen im Körper haben. Kann jemand Beispiele nennen oder gut erklären, in welche Vorgänge beide eingebunden sind?

beim anderen Strang läuft die Replikation kontinuierlich von einem Ende zum anderen..

Hallo Community, die Bio - Experten unter euch sind gefragt. Hänge gerade An den HA und komme nicht weiter. Es geht um ein Vererbungsschema, bei dem die Vererbung der Hautfarbe beim Menschen untersucht wird. Da gibt es die Genotypen DDHH (dunkel) / ddhh (hell). Die F1 sieht dann genotypisch so aus : DdHh und phänotypisch ist sie mittelbraun. Erst bin ich ja von einem intermediären Erbgang ausgegangen, aber das kann ja nicht sein, da es in dem fall weder dominant noch rezessiv gibt und einer der eltern heterozygot sein muss, sofern ich das noch richtig in erinnerung habe. Ich hoffe jemand kann mir helfen.

Habe mal gelesen, dass sich das wohl durch Darmbakterien erst nach dem ersten Lebensjahr richtig messen lässt, weil die Blutgruppe zwar vererbt ist, aber erst im ersten Lebensjahr die Antikörper bildet. Kommt dann jedes Kind anfangs mit Blutgruppe 0 auf die Welt? Kann sich auch der Rhesusfaktor ändern? In meinem Babyausweis steht 0+ aber ich habe jetzt B+. Und ich glaube, im Bio LK mal sowas gehört zu haben ... wie war das genau?

Zum Beispiel von Hunden oder Pferden oder so. Ich finde es eklig und ich will es auch nicht versuchen!

Ich frage nur so aus Interesse.

Meine Schwestern, meine Eltern und meine Großeltern haben alle glatte Haare. Wie kann es sein, dass ich Locken habe?

Hallo, ich hab eben mit meiner Freundin darüber disskutiert ob eineiige Zwillinge Mädchen und Junge sein können, oder ab sie immer das gleiche Geschlecht haben.

sagt nur das wovon ihr euch sicher seit weil beim ergoogeln haben wir "ja" und "nein" gelesen -.- wie das mit google nun mal so is

Hallo an alle! ich muss für die schule eine definition von genetik schreiben. Meine lautet bis jetzt so: Genetik ist die Vererbung von Genen an die nächste Generation. Durch die Genetik wird auch festgelegt, welche bestimmten Merkmale ein Nachkommen habe wird. Ein Lebewesen hat immer zwei Allele, eins von der Mutter und eins vom Vater. Dadurch gibt es Merkmale, die rezessiv und die dominant sind. ist das ungefähr richtig? gehört noch was dazu?

vielen dank für eure hilfe lg

Hallo,

heute weiß man, dass ein Reiskorn mit 37.500 Genen mehr Gene hat als ein Mensch! Ich habe mich nun gefragt, ob es einen Experten gibt, der mir sagen kann, was es für Gründe dafür geben könnte.

Die Foren bei der google suche scheinen zu zeigen, dass man das nicht wirklich weiß bzw erklären kann. Bitte um Hilfe, falls jemand was dazu sagen kann, was auch verständlich ist.

Danke

Wo ist der Unterschied zwischen diesen Mutationen?

welche anzeichen außer geschlechterverteilung sprechen füär einen gonosomalen erbgang?

Hi,

kann mir das jemand leicht erklären bitte?

Mein Bio Lehrer hat uns heute folgende Hausaufgabe gegeben: Überlegt euch ein Kreuzungsschema wie das Geschlecht vererbt werden könnten!

Aber wenn ich versuche die zwei geschlechter mit der 1.Mendelschen regel zu kreuzen kommen Zwidder raus, ist ja auch klar.

Meiner Meinung nach kann das Geschlecht doch gar nicht so richtig vererbt werden, denn wenn der Mann einen Samenerguss hat dringt das Spermium zuerst in die Eizelle welches am schnellsten da ist. Also hägt es doch von dem Spermium ab ob nun ein Junge oder ein Mädchen entsteht.

Vielen Dank !

Hey leute ich hoffe ihr könnt mir helfen. Ich hab für meine GFS das thema Genetik bekommen,. habe mich auch schon ein wenig darüber informiert, musste aber feststellen wie umfangreich diese verdammte genetik ist... welche themen empfiehlt ihr, die man einfach erklären kann und die eine 9. klasse halbwegs verstehen kann?

Vielen dank schonmal :)

Hallo

Als ich noch ein kleines Baby war, hatte ich orange-hellbraune Haare gehabt.

Ich bin jetzt 16(habe aber dunkelbraune Haare,dunkelbraune augenbraun und alles) und kriege gleich am Kinn, wenn auch nur wenige, orange Häarchen.

Wieso?

Es ist doch seltsam: Da verschmelzen zu Beginn des Lebens zwei haploide Zellen zu einem neuen Klumpen, einer einzelnen Zelle, die sich auch sogleich daran macht, ihren Leib in identische und vollwertige Geschwister zu teilen. Doch irgendwann formen sich in diesem Klumpen Nerven, Haut, Muskeln, ebenso die für später so wichtigen Geschlechtsorgane;) und noch tausend andere Zelltypvariationen. Zellen "differenzieren" sich entsprechend der Funktionen, die sie später übernehmen sollen. Dabei war jede von ihnen exakt zu ihrem Nachbarn gleich, trägt im Innern nach wie vor den selben Informationsgehalt. Sie werden von Botenstoffen angeregt, gerade die Regionen ihrer DNA zu "lesen", die sie zu dem für sie "bestimmten" Zelltyp verwandeln. Doch wer koordiniert das? Wer hat den Überblick, wenn doch noch gar nichts groß entwickelt ist? Woher weiß eine verhornte Hautzelle, wo der Fingernagel hingehört? Und selbst wenn sie in Bio aufgepasst hat, woher weiß sie, ob sie sich nicht gerade im Darm oder in einer Höhle befindet, die später als Schale für das Gehirn dient? Wie kann etwas, das nichtmal intelligent ist, sondern einfach vor sich hin blubbt, eine so gigantische logistische Leistung vollbringen, für die wir Menschen tausende Behörden bräuchten? Schließlich ist der Embryo nichts als eine riesige Baustelle mit Milliarden Mitarbeitern... Ich freue mich über eure Antworten!

Was ist die additive Vererbung und worin besteht der Unterschied zwischen ihr und der intermediären Vererbung?

Hallo.

Wie ist am besten zu erklären, was der lytische Zyklus in der Genetik ist und ebenso so der lysogene Zyklus? Ich verstehe die Unterschiede dabei nicht. Es hat alles mit Phagen und so zutun.. Aber ich komme da nicht weiter und könnte ein bisschen Hilfe gebrauchen, weil ich morgen auch meine LK-Klausur mitunter darüber schreibe.

LG SunshineLove Danke für eure Hilfe

Huhu :)

Kann mir jemand ein bisschen was über die Grundoperationen der Gentechnik erzählen? In meinem Buch ist das sehr verwirrend beschrieben! Z. B. die Selektion transgener Zellen würde mich interessieren. Wie funktioniert das?

Die mRNA ist in der Lage, den Zellkern durch die Poren zu verlassen. Wieso tut es die DNA nicht? Mir ist klar, dass das nicht bringen würde. Aber es könnte theoretisch doch sein, oder? Falls nein, warum nicht?

im großen und ganzen hab ich den begriff verstaden nur ich weiß nicht wie man das prägnant auf den punkt bringt.

soweit ich weiß können nur männl. idividuen (;D) hemizygot sein. also wenn eine krankheit vererbt wird können männer keine überträger sein ohne das es sich bei ihnen nicht ausprägt. da sie nur ein x-chromosom besitzen. (frauen hingegen können ja erbkrankheiten übertragen ohne selbst die karnkheit zu haben, da sie zwei x-chromosome besitzen) << wie kann man das kürzer schreiben ?

ich hoffe das war jetzt so richtig .. wenn nicht verbessertmich bitte ;D

Hallo, ich möchte gerne wissen,WO man aus den vermutlichen Knochen seiner Mutter die DNA bestimmen lassen kann, um sicher zu sein, das es die der Mutter sind? Da muss man sicher die eigene DNA entschlüsselung machen lassen um das dann zu vergleichen, oder? Und WIE TEUER wäre so etwas. Bitte dringend um ernste Antworten. Danke im voraus MfG Kathleen

hallo! wenn 2 zwillingspaare untereinander kinder bekommen... also: paar eins: frau a mann b paar zwei: frau c mann d

alo frau a und mann d... und mann b und frau c sehen dann die kindern sehr ähnlich aus?

ich meine nich gleich, ich weiß dass viele erbmerkmale einen "generationssprung" machen

wie is das dann? sind die sich dann sehr ähnlich?

Weiß gar nicht mehr, wie ich darauf komme, hab aber irgendwo mal gehört, dass manche Menschen unten an der Wirbelsäule noch so vier, fünf Wirbel zusätzlich haben als Genfehler, die haben dann also ein bewegliches "Schwänzchen". Gibt es das wirklich und wenn ja, wie heißt das?

Klonierung ist ja theoretisch möglich. Könnte ich mich rein theoretisch klonen lassen?

ich schreibe morgen eine klausur zum thema genetik nach und muss unter anderem etwas über die ähnlichkeiten und unterschiede bei pcr und replikation wissen. könnt ihr mir vielleicht helfen? danke!

Epikanthus medialis ist diese Augenfalte, die in Asien weit verbreitet ist und die uns asiatische Augen schlitzförmig erscheinen lässt. In Ostasien hat das ja fast jeder, auch in Zentralasien sieht man es oft. Mich würde mal interessieren, ob es auch Europäer gibt, die sowas haben. Damit meine ich jetzt keine ausgewanderten Asiaten oder Halb-Asiaten in Europa, da ist es ja klar, dass die es auch haben.

Meine Frage betrifft die Herstellung eines Karyogrammes. Der Mensch besitzt ja 48 Chromosome (gesund), davon 2 Gonosome (Geschlechtsbestimmend). Wie kann man aber bestimmen, dass es sich bei dem vorliegenden C hromosom (die müssen ja manuell sortiert werden) um ein Gonosom handelt und nicht z.B. um ein Autosom?

Ich erkenne keinen Unterschied.

Ich meine vor zehn Jahren noch viel mehr Rothaarige gesehen zu haben! Gibt es bald gar keine Leute mehr mit roten Haaren?