Ein Mensch hat ja 23 Chromosomen Paare und wenn man sich dann eine Abbildung davon ansieht und sich die einzelnen Chromosomen Paare anguckt sind diese doch vom Prinzip her nichts anderes wie ein 2 Chromatid Chromosom oder ?

danke :)

Hallo zusammen momentan muss ich die Mitose lernen jedoch scheitert dies extrem.
über all steht das am Anfang ein Chromosom nur aus einem chromatid besteht. Aber ich habe die ganze Zeit gelernt das ein Chromosom aus 2 chromatiden besteht. Und aufeinmal nach der Verdopplung der DNA ist dies der Fall so.
kann mir einer erklären warum da nur ein chromatid ist weil da verzweifle ich komepllt

Lagern sich in der Zygote die homologen Chromosomen zusammen?

Kann es in dieser Phase, also vor der ersten Zellteilung, zu einem Crossing over kommen?

Wenn ja, gibt es darüber Literatur?

Warum ist Kernteilung der korrektere Begriff?

ich habe hier paar fragen bei denen ich einfach net weiterkomm. könnt ihr mir bissel helfen ??? wäre sehr lieb von euch 

also die erste frage is Polymerasen benötigen eine freie 3'OH-Gruppe, um DNA-Stränge neu zu synthetisieren. welche konsequezen hat dies für die gleichzeitige replikation des vörwärts- und rückwärtsstranges?

zweite frage : vörwärtsstrang und rückwärtsstrang werden von ein und derselben polymerase repliziert. welches problem ergibt sich aus folgenden experimtellen befunden?

a) die beiden komplementären DNA stränge sind antiparallel geordnet.

b) polymerasen können neue stränge nur von 5' nach 3' synthetisieren. tipp: veranschaulichen sie sich das problem indem sie die situation an der replikationsgabel skizzieren. 

ohne die skizze erst mal =) aber wenn ihr das bissel ausführlicher erklären würdet würd mich das auch wirklich was bringen. freue mich auf eure antworten. 

dankeschön lg Tim

Was ist eine Replikation?

Ich habe Trisomie 21 und viele denken falsch über Trisomie 21.

Wie im Titel beschrieben, halt ob das geht oder ist es kompliziert? Also müsste man das schon operativ entfernen lassen, falls das möglich ist?

Also bei der Meiose geht als erstes das Spermium in die Eizelle und dann fängt es mit der Interphase 1 an. Dache ich jetzt

aber anscheinend passiert die Meiose ja garnicht nur in der Frau, sonder in Mann und Frau, damit an andere der Meiose 4 Spermien und 4 Eizellen da sind….. aber bei der Meiose bracht man ja Chromosomen von der Frau und vom Mann also sie zur Hölle kommen diese in den Mann rein? 😅

Ich habe eine Frage: kontrolliert die zellwand oder die zellmembran den Ein- und Austritt von Stoffen ins Bakterium?

Welche Bedingungen erfüllen Zellen für uns Menschen für das Leben?

Unter welchen Aspekten sind sie so wichtig und warum könnten wir ohne sie nicht leben?

Hallo ich lerne gerade Biologie und komme bei den fachbegriffen immer durcheinander

wann sagt man Chromosom

chomatin

chomtid ( 1 Chromatid Chromosom und 2 chromtid Chromosom)

chromosompaar

ich dachte Chromosom haben so eine X Form und die Hälfte davon wäre ein chromatin

aber in einem Text wird noch gesagt, dass bei der Mitose (prophase) das chromatin kondensiert zu zu 2 chromatid Chromosomen also entsteht aus sozusagen dieser Form I diese Form X

aber entspricht diese X Form nicht einfach ein Chromosom?

Ist es richtige, dass es nur in einem diploiden Chromosomemsatz (also in den Körperzellen) homologe Paare geben kann, da in den Geschlechtszellen der Chromosomensatz nur haploid ist?

Hallo,

ich bin bisschen verwirrt und brauche eure Hilfe. Man sagt ja, dass in einer Körperzelle sich 46 Chromosome befinden. Da aber der Mensch sehr viele Körperzellen besitzt, heißt das das ein Mensch also mehr als 46 Chromosome besitzt. Man sagt ja der Mensch besitzt 46 Chromosome, ist das dann falsch?

Ich habe das Thema neu, also seid nicht so streng mit mir. Danke :)

Mit freundlichen Grüßen

Hallo,

Kann mir jemand erklären, warum Lippen viel schneller heilen als andere Hautbereiche? Bitte mit Mitose oder Zellen begründen. Warum teilen sich dort die Zellen viel schneller?

Warumist es gut, dass sich Zellen Teilen und vermehren? - Warum ist das Sinnvoll?

Kann mir jemand erklären, was genau mit Zellteilung gemeint ist? Ich habe schon ein paar Videos angeschaut, aber ich würde gerne eine einfache und verständliche Erklärung haben. Danke im Voraus!

Kann mir jemand den Unterschied zwischen Chromosomen und Chromatin(fäden) erklären? Und was ist eigentlich ein Chromosomensatz und ein Karyogramm? Ich habe bereits viele Erklärvideos angeschaut und Bücher gelesen, aber ich verstehe es immer noch nicht ganz. Kann mir jemand helfen?

Guten Tag,

ich habe eine Frage zur Meiose, die mir bisher niemand beantworten konnte:

Wozu werden die Schwesterchromatiden bei der Meiose (Anaphase 2) geteilt, wenn später bei der Verschmelzung sowieso wieder das genetische Material im Zuge der Mitose verdoppelt werden muss, damit Tochterzellen entstehen. Wozu also der energetische Aufwand?

Ich bin schon gespüaqnnt auf eure Antworten!

Mit freundlichen Grüßen

Welche Gemeinsamkeiten und Unterschiede gibt es bei der Replikation und Proteinbiosynthese? Und in welchem Zusammenhang steht damit die Mitose?

Frage steht da hihi

Liebe GF Community,

ich brauche Hilfe bei meiner Bio Präsentation über Mumps.

Ich muss folgende Begriffe definieren (einfach)

• Negativ Strang RNA Virus
• Nukleokapsid
• Hämagglutinin-Neuraminidase
• Hirnentzündung
• Ohrspeichelentzündung

PS.: Bevor Leute kommen und sagen:,,Mach selber"

Ich habe die Präsi fertig und muss diese Begriffe erklären können.

Wenn bei der Meiose 1 also genauergesagt bei der prophase 1 die synapsis bzw das crossing over bei allen Lebewesen stattfindet und somit die genetische Variabilität erhöht wieso sehen dann pflanzen immernoch gleich aus und wie können sich pflanzen bitte fortpflanzen durch geschlechtszellen geht es ja kaum

aber meine eigentlich Frage ist: wieso sehen manche pflanzen trotz der synapsis immer gleich aus also löwenzahn oder auch pusteblumen die sind gar nicht nicht unterschiedlich auch bei tieren z. B giraffen oder zebras

Hiii, ich lernen gerade für mein Abi und bin auf diese Aufgabe gestoßen. Hab das Gefühl, mein Vorwissen über die DNA Replikation reicht nicht aus, um diese Aufgabe zu lösen. Kann mir bitte, bitte jemand helfen ??😊😊

liebe grüße

Hallo,

ich schreibe demnächst eine Biologie Klausur und hänge mich irgendwie an zwei Punkten während der Mitose und Meiose:

1. Wie kann es sein, dass trotz der Verdopplung des genetischen Materials in der S-Phase zwei haploide Zellen entstehen während der Meiose I zwei haploide und während der Mitose entstehen zwei diploide Zellen? Das macht für mich irgendwie keinen Sinn, weil man bei beiden Teilungen ja dieselbe Ausgangsmenge von genetischen Material hat.
2. Und wie kann es dann in der Meiose II sein, dass ohne Verdopplung der Chromosomen aus jeweils einer haploiden Zelle zwei haploide Zellen entstehen?

Ich stehe da total aufm Schlauch haha

Danke für eure Hilfe :)

Ist das das selbe? Nur das eine ist der Fachbegriff?

Beim ersten ist es doch die Interphase oder die Telophase… Den Rest weiß ich leider nicht. Wäre nett wenn jemand mit seinem Wissen unterstützen kann.

Kann mir jemand ein Verlaufsschema über die Ursache und Wirkung bei CML darstellen? Also CML ist ja chronische myelonische Leukämie.

Mein Ansatz:

• Genetische Mutation: Translokation zwischen den Chromosomen 9 und 22, bekannt als das Philadelphia-Chromosom. und dann BCR-ABL1-Fusion: Entstehung eines Onkogens, das für die Entwicklung von CML verantwortlich ist.

stimmt das so?… wie geht’s weiter?

Wie entsteht ein Philadelphia-Chromosom (reziproke Translokation) ?

mein Ansatz:

Das Philadelphia-Chromosom entsteht durch von chromosomalen Mutationen, die als reziproke Translokation bezeichnet wird.Dabei tauschen zwei nicht-homologe Chromosomenabschnitte Teile ihrer Struktur aus. Im Fall des Philadelphia-Chromosoms sind dies Teile von Chromosom 9 und Chromosom 22, was zur Bildung des verkürzten Chromosoms 22 führt, das als das Philadelphia-Chromosom bekannt ist. Diese Translokation führt zur Entstehung des BCR-ABL-Fusionsgens..

Stimmt das so? Anbei ein Bild

Ich verstehe nicht ganz warum bei der Trisomie 21, drei chromatiden vorliegen, denn wie im bild zu sehen ist sind dort doch zwei mal zwei Schwesterchromatiden

müssten dann dort nicht zwei mal die Trisomie 21 vorliegen?
Ich weiß nicht ganz was in diesem Schritt, wo das dritte chromatid dazukommt passiert…

a) Benennen Sie alle Enzyme, die an der Replikation von DNA beteiligt sind!

b) Welche katalytischen Aktivitäten sind mit der DNA Polymerase assoziiert?

c) Welche Funktionen besitzen die einzelnen Aktivitäten?

Was ist das? google erklärt das so schwer, verstehe das dort nicht

Wenn ich das soweit richtig verstanden habe, dann codieren die Chromosomen eines Chromosomenpaares immer für die gleichen Merkmale sind aber genetisch verschieden. Wie entscheidet dann der Körper welche Erbinformation er verarbeitet?

Und noch eine Frage: Warum wäre das Kind von zwei näher Verwandten höchstwahrscheinlich nicht gesund oder gar behindert?

wenn wir laut meinem bio buch in jeder Körperzelle 46 Chromosomen haben ,dann haben wie ja theoretisch Millionen von Chromosomen da wir auch Millionen Körperzellen haben ? Ich frag das weil überall steht : jeder normale Mensch hat 46 Chromosomen.

sollte da nicht stehen dass wir mehr haben?
und sind die 46 Chromosomen die wir in der Körperzelle haben alle in unserem Zellkern?

danke im voraus:)

Müsste bei Aufgabe 4 nicht diploid anstelle von haploid stehen? Oder täusche ich mich vielleicht...?

Kann man bei der kreuzung von individien

bei den körperzellen diploid schfeiben und dann bei den keimzellen haploid,

oder ist es falsch wil die keimzellen keine erbinformationen sind also keine richtigen sag ich mal

Ich hab auch während der Schulzeit nie gecheckt warum das Karyogramm nur 46 Chromosomen hat, wenn es doch während der Mitose stattfindet. Und ja - ich weiß, dass der Mensch (gesund) 46 Chromosomen und damit 23 Paare hat… aber es handelt sich doch um 2 Chromatidchromosome, d.h. z.B. bei 1. sollte ein X für das verdoppelte erste Gen der Mutter stehen und noch ein X für das verdoppelte erste Gen des Vaters?? Also bei 1. X X

Aber im Karogramm sind ja quasi nur 23 X‘e :) Kann mich jemand entwirren? 🙏🙏

Hi könnt ihr den Ziffern auf dem Bild Begriffe zu ordnen

Warum kann man den Begriff der Mitose nicht mit dem Begriff der Zellteilung gleichsetzen. Das hab ich mich letztens in Biologie gefragt.

Guten Abend,

ich beschäftige mich in letzter Zeit vermehrt mit unserem Nervensystem. Wenn Menschen zu viele Rauschmittel wie z.B. Alkohol konsumieren, saufen die sich im wahrsten Sinne des Wortes die Gehirnzellen weg. Das stimmt wenn sie weg sind, sind sie weg aber Warum? Warum können Neuronen (Nervenzellen) keine Zellteilung betreiben wie andere Zellen im Körper?

Mit freundlichen Grüßen Medizin

hallöchen!

in welcher Phase der meiose ist die fehlerfrquenz eigentlich am höchsten? Und warum?

Danke für jede Antwort!

Wir sollen das heute beschriften und kurz erläutern was in der jeweiligen Phase passiert

danke im vorraus

Guten Abend,

ich bin etwas sehr verwirrt: Wir haben eine Bio Hausaufgabe bekommen ( siehe Anhang) und ich weiß ehrlich nicht, was ich genau zeichnen soll. Die Mitose und Meiose sollten parallel in einer Zeichnung gezeigt werden und nur auf die Änderung

der Chromosomen gezeigt werden.

Könnt ihr mir einen Vorschlag geben, was ich tun sollte ?

findet das im Zellkern statt oder in der gesamten Zelle?

Es gibt ja immer diese Abbildungen mit dem Spindelapparat, der dann die Chromatiden wegzieht usw. welcher genaue Bereich ist das?

Ein Chromosomenpaar besteht ja aus zwei gleichen Chromosomen, insgesamt sind es dann 23 Paare. Was aber ist ein Chromosomensatz?

Es heißt ja: haploid heißt einfacher Chromosomensatz

Aber

Wie kann ein Chromosomensatz aus einzelnen Chromosomen bestehen und nicht aus Chromosompaaren?

Die Aufgabenstellung ist:

Wenn Enzyme der Replikation nicht mehr funktionieren, dann kann keine Zellteilung mehr stattfinden, weil...

Ich sollte diesen Satz beenden aber ich habe keine richtigen Argumente dafür, da es einfach so ist.

Wäre nett würde mir jemand weiterhelfen. Danke im vorraus!

Guten Tag, kann mir jemand die oben genannte Frage beantworten?
Vielen Dank bereits im Voraus!

Hallo,

ich wollte fragen, ob jemand mein Text zu dna Replikation lesen kann?

liebe Grüße

Hi, mich interessiert das Thema sehr, ich habe mich rangesetzt und wollte erforschen, was genau Volvox zu einem Vielzeller macht. Da bin ich auf die Frage gestoßen. Daher wollte ich euch fragen: Ein Merkmal von einem Vielzeller ist doch, dass bei vegetativer Fortpflanzung die Tochterzellen nicht getrennt werden. Aber bei Volvox trennen sich doch die Tochterkugeln, wenn sie von der Mutter freigelassen werden?

Und außerdem habe ich gelesen, dass es typsich Vielzeller ist, dass die Mutter stirbt, wenn Tochterzellen kommen. Was hat es damit auf sich?

In der Schule behandeln wir das Thema der Genetik und ein paar Sachen verwirren mich.

Was ich nicht ganz verstehe ist die Anzahl der Chromosomen, die sich bei den beiden nacheinander folgenden Prozessen verändert. Es soll nämlich einen Moment geben in dem die Zelle dann das doppelte vom Chromosomensatz hat (in diesem Fall 46x 2).

Wenn ich es richtig in Lernvideos verstanden habe, soll in der Replikation die DNA verdoppelt werden. Aber meine Lehrerin meinte ,dass die Anzahl dort gleich bleibt. Wie soll den das dann funktionieren, wenn die Anzahl von Chromosomen gleich bleibt?

In welchen der beiden Prozessen kommt es zur doppelten Menge der Chromosomen und wie kommt es dazu?

Hallo, wieso sind denn die beiden Tochterzellen , die bei einer Mitose entstehen diploid? Die Tochterzelle hat doch alle Chromatide ein mal , also ist es doch nur ein Chromosomensatz?

Kann mir jemand bei Nummer 2 helfen?

Chromosomen sind ja homolog also nicht identisch

aber die Chromatide sind es. Wie ist noch mal der Fachbegriff für das „genetisch identische“?

Meiose

Meise und Mitose ähneln sich nur auf den ersten Blick. Es gibt entscheidende Unterschiede im Ablauf und im Ergebnis.

Aufgabe

1. Kennzeichne in den Urkeimzellen von Mann und Frau und in allen weiteren Abbildungen die mütterlichen Chromosomen (schraffiert) jeweils rot und die väterlichen Chromosomen blau. Zeichne exakt die richtige Zahl väterlicher und mütterlicher Chromosomen in die Zellen ein.
2. Stelle wesentliche Unterschiede im Vergleich von Meise und Mitose zusammen.
3. Worin unterschiedet sich die Meise bei Mann und Frau?

Kann mir jemand das in meinem Bild einzeichnen ?

Aufgabe : Erläutere die Bedeutung des S- Stadium in der Interphase .

Wahrscheinlich weil es dann keine zweichromatidchromosome gibt , aber erläutern ? Danke im Voraus

Wir müssen eine beschriftete zeichnung des metaphasenstadiums einer zelle bei der mitose und der ersten reifeteilung bei der meiose machen und begründen warum die zellen einen chromosomensatz von 2n=6 haben und den unterschied bergründen von dem metaphasenstadium der Mitose und der ersten Reifeteilung der Meiose .
ich brauche Hilfe bei dem kursiv, fett und unterstrichenen Sachen

danke im Voraus

Ich weiß das 2n=4 , 4 chromosomen in der Mutterzelle befinden. Ist dann bei 2n =6 , 6 Chromosomen in einer Mitterzelle ?

eine schnelle Antwort wäre lieb , danke :)

Wie kommt es von einzellern zu vielzellern?

Doch nicht durch die Mitose, oder? Weil das ist doch die Zellteilung....

Kann mir das jmd in kurz erklären

Frage steht oben.

Danke für jede Antwort!

Nach der Zellteilung haben beide Tochterzellen die identische Erbinformation wie die der Mutterzelle, aber die Masse der DNA im Zellkern ist nur halb so groß. Kann das mir jemand erläutern?

Wir wollen Anhand dieser 4 Bilder die Zustandsveränderungen erklären. Was genau meint man damit?

Hey, ich hatte heute Bio, ich bin bei dem Thema noch etwas raus und verstehe unsere Aufgabe nicht so ganz. Ich habe versucht so gut wie möglich nachzuschauen ob ich es selber noch herausfinden kann aber das will alles nicht in meinen Kopf rein.

Die Aufgabe ist hier als Abbild, kann mir bitte bitte jemand helfen und das erklären

Bei Frauen wird ja ein X-Chromosom stillgelegt, damit man nicht die doppelte Gendosis erhält.

Das Y-Chromosom beim Mann enthält soweit ich weiß weniger Gene als das X-Chromosom. Welche Gene aber befinden sich überwiegend auf dem Y-Chromosom? Hauptsächlich geschlechtsspezifische Gene?

Bzw wird da auch etwas in so einem Maße reguliert wie bei der Frau?

Bei der Meiose wird als erstes das Chromosom in 2 Chromatiden aufgeteilt, dann findet das Crossing Over statt, bei dem Merkmale ausgetauscht und vermischt werden, und dann trennen sich die beiden Chromatiden wieder von einander und jedes hat ein neues Merkmal. Aber dann sind es ja ein-chromatid Chromosomen. Wie wird das wieder zu einem homologen Chromosomen?

schreibe Klausur in 2 Wochen, wäre sehr nett, wenn das jemand einfach und verständlich beantworten könnte :)

habs verstanden, es ist grundsätzlich nur bei Chromosomenpaaren möglich :)

Lg

Hilft mir ihr seid meine letze Hoffnung

Hallo, ich verstehe zwar den Aufbau der Nukleotide, aber ich frage nicht trotzdem, warum die DNA antiparallel verläuft?

Könnt ihr mir bitte helfen. Mir fehlen noch paar begriffe

Die diplioden 2 Chromatid Chromosomenpaare (2n, 4c) werden in der Anaphase geteilt, also werden sie zu 1 Chromatid Chromosomen. Während der Anaphase liegen alle Chromatide ja noch in einem Zellkern (an den Polen) obwohl die Chromosome schon geteilt sind.

Meine Frage: Wären es dann während der Anaphase noch 4 Chromatide (4c) oder schon 2 (2c)? Oder erst in der Telophase 2c?

Danke schon mal!

hallo,

könnte mit jemand erklären wie das Turner Syndrom ganz genau entsteht?

ich weiß, dass das es während der Meiose bei einer fehlerhaften Verteilung der Chromosomen entsteht. Aber ich möchte ganz genau wissen was in der meiose passiert. Ich hab es versucht zu googeln und mir erklär Videos anzugucken aber ich verstehe es trotzdem nichts. Ich würde mich sehr auf eine Antwort freuen.

LG.

Hallo,

ich lerne grade Bio und verstehe den Unterschied einfach nicht.

In meinem Buch steht das beides Einzelfäden sind aber hä

Ich lerne gerade Bio und morgen ist meine Klausur. Ich habe gerade die Meiose gelernt, in meinem Buch steht aber, dass das ganze mit einer diploiden Urkeimzelle anfängt, woraus am ende von Meiose 1&2 vier haploide Keimzellen.

Jetzt frag ich mich, wenn sich diese 4 Keimzellen teilen sollen, fängt ja der ganze Prozess der Meiose nicht mit einer Urkeimzelle mit doppeltem Chromosomensatz an, sondern eben mit Keimzellen mit einem einfachen Chromosomensatz. In diesem Fall können aber nicht die gleichen Schritte ablaufen, wie in meinem Buch abgebildet.

Verdoppelt sich die DNA dieser vier haploiden Keimzellen und teilt sich dann, wie bei der Mitose, nur mit haploidem Chromosomensat? Dann wäre die Meiose nur eine einmalige Sache.

Ich hoffe man versteht meine Frage.

Abbildung aus meinem Buch:

Die Frage ist WARUM?

Guten Tag, ich habe eine Aufgabe in Biologie die ich nicht verstehe kann mir jemand helfen?

die Aufgabe ist, dass ich die Bedeutung der Information, dass die Merkmale hellfarbe und verhalten auf verschiedene Chromosomen liegen erläutern soll. Und was sich ändern würde wenn die Merkmale auf einem Chromosomen liegen.
(Merkmale einer Maus)

Hallo 👋🏻

Im Biounterricht haben wir aktuell das Thema Genetik und sollen zum Thema ,,Von der Meiose zum Stammbaum bzw. zur Stammbaumanalyse“ eine Präsentation machen. Leider haben gibt es von der Lehrperson keine weiteren Vorgaben, bis auf das Thema, weshalb ich ein bisschen Schwierigkeiten habe, diese Präsentation zu machen.

Was muss ich da an Unterthemen der Genetik reinpacken, was ist mit was verknüpft usw.?

Vielen Dank schonmal!

?

Es geht um die Aktivierung von CDK. Erst wird ein aktivierendes und ein inaktivierendes Phosphat hingetan, und dann das inaktivierende Phosphat wieder weg, um das M-CDK zu aktivieren. Wieso muss man überhaut das inaktivierende Phosphat hintun , nur um es wieder wegzutun, was hat das für einen Nutzen?

ich schreibe morgen eine HÜ über Mitose und ich verstehe nicht ganz den Verlauf bei der Interphase zur Prophase. Also in der Interphase verdoppeln sich die LÄNGLICHEN Chromatinstränge und spiralisieren sich. Also heißt spiralisieren das sich sich zu diesen typischen X-Formen jetzt verkürzen? sie liegen ja alle als lange Stränge vor, man sieht noch nicgt die X- Form. Ändern sich die Stränge dann in der PROphase und sind werden dann als CHROMOSOME bezeichnet, weil sie sich jetzt zu diesen X-Formen geKÜRZT haben? wie kann man das fachbegrifflich erklären? Wann geschiet diese Umwandlung der Form von seilartig zu x Formen?

Anscheinend paaren sich da die Chromosomen. Wozu passiert das überhaupt? Und wozu muss man sie verkürzen?

Wenn sei diploid wären, dann müssten sie eigentlich so sein, oder?

Ich sehe im Internet immer Bilder mit zwei oder vier Chromosomen bei der Mitose. Aber wie können zwei oder vier Chromosomen die Informationen von 46 Chromosomen enthalten, wenn es nicht wie im Bild ist? Das Bild müsste richtig sein, oder?

Vielen Dank.

Das Bild ist von Studyflix: https://studyflix.de/biologie/mitose-phasen-4112

Wie heißen diese x-förmigen Dinge im Bild? Ich dachte das sind zwei 2-Chromatid-Chromosomen. Wenn man sich aber das Karyogramm anschaut, gibt es da insgesamt 46 Chromosomen.

Und die zwei x-förmigen Dinge im Bild sind diploid, d. h. sie enthalten zusammen alle Geninformationen des Menschen. Dann habe ich gedacht, dass man die x-förmigen Dinge im Bild nicht Chromosomen nennen kann. Es kann nämlich nicht sein, dass 2 Chromosomen die Geninformationen der allen 46 Chromosomen enthalten.

Vielen Dank.

Weiß jemand, worum es da geht, also eine allgemeine Erklärung? Ich weiß zwar, was und welche Reaktionen da passieren, aber um was geht es da überhaupt und wieso passiert das?

Ich dachte, Chromosomenpaarung heißt, dass die Schwesterchromatiden miteinander verknüpft werden, aber ist wohl was anderes.

Wozu werden denn homologe Chromosomen zusammengehalten? Und inwiefern soll sowas wichtig für die Rekombination sein?

Ah, oder wird in der Zeichnung das gezeigt, was passiert, wenn die Chromosomen sich in Äquatorialebene anordnen?

Und ich habe noch gelesen, dass im Pachytän und in der Diakinese das Chromosom gekürzt wird. Wieso das? Und wieso in zwei Schritten statt in einem?

Hallo ich versuche die ganze Zeit diese Mutation auf die Funktion von Ras und p53 auswirkt, hab aber keinen Schimmer.

Wie gehts wie steht’s ? Ich brauche Hilfe bei dieser Aufgabe ich habe keine Ahnung von diesen Proteinen und dem Verlauf davon und was für Auswirkungen das auf die Vorgänge in der Zelle hat. Wäre super wenn ein bio- Profi mir das erklären könnte

Hallo,

ich hab eine Aufgabe in Bio und wollte hier um Hilfe fragen weil ich keine Lösung finde.

Also bei der Kernspindel gibt es ja bei tierischen Zellen das Zentrosom aus dem die Mikrotubuli kommen.

Ich hab recherchiert und das gibt es anscheinend nur bei tierischen und nicht bei pflanzlichen Zellen

Woraus kommen dann bei pflanzlichen Zellen die Mikrotubuli?

Liebe Grüße

Hallo,

ich schreibe am Donnerstag eine Bio Klassenarbeit. Ich verstehe den Zusammenhang und den Unterschied zwischen Mitose, Meiose und der Verdoppelung der DNA nicht. Kann mir das jemand kurz erklären?

bin etwas verwirrt, danke!