Hey, ich versuche gerade die Benedict-Probe zu verstehen und mir erschließt sich auch alle bis auf die Reaktionsgleichung. Unzwar schau ich mir das bei SimpleClub gerade an auf deren Seite: https://app.simpleclub.com/topic/0m1QJ55lfOF16uJWBZKb

Und ich verstehe nicht ganz wieso die Reaktionsgleichung so ist:

Cu²⁺ + R-CHO + 4OH⁻ -> Cu₂O + R-COO⁻ + 2H₂O

Weil ich bin der Meinung, dass sie so lauten müsste:

Cu²⁺ + R-CHO + 4OH⁻ -> Cu₂O + R-COOH + 2H₂O

Also, dass es nich COO- sondern COOH ist und ich verstehe nicht warum das nicht der fall ist. Wär toll wenn mir da jemand weiterhelfen könnte.

Ich weiß dass man Aldehyde zu primären Alkoholen reduzieren kann, aber dazu werden chemikalien wie LAH oder Borhydrid eingesetzt, die man als Privatperson einfach nicht gut bekommt. Ich weiß dass ich mit einer Cannizzaro-Reaktion aus Aldehyden die entsprechende Carbonsäure und den Alkohol bekomme, aber dabei ist die Ausbeute auch nur höchstens 50%

Daher suche ich eine andere Möglichkeit, um als privatperson (mit Kenntnissen über chemie) aus furfural furfurylalkohol zu machen. Danke schon im Voraus für die Antworten

Haben Aldehyde für den menschlichen Stoffwechsel Kalorien? Und wie ermittelt man, ob ein Stoff ungiftig ist? Hat Piperonal Kalorien?

Hallo an alle,

ich stehe gerade etwas auf dem Schlauch was die Oxidationsreihe von Alkoholen angeht. In dieser Frage möchte ich mich nur auf die Oxidation von einem primären Alkohol wie zB. Propan-1-ol konzentrieren. Wenn das mit einem Oxid wie Kuper(II)oxid reagiert, entstehen das Aldehyd Propanal, Kupfer und Wasser.

Aber warum genau geschieht das? Ich kann die ganze RedOx-Reaktion irgendwie nicht nachvollziehen. Es wäre nett, wenn es mir jemand erklären könnte.

Good Midnight In The Midnight,

Aufgabe:

"Zeichnen Sie die Reaktionsprodukte und geben SIe den Namen und / oder die Stoffklasse an. Berücksichtigen SIe dabei ggf. das Auftreten von Steroisomeren."

Lösung:

Problem:

Ich versteh die Lösung nicht so ganz. Ich weiß dass das Linke ein Acet-Aldeyhd und das Rechte ein Formaldeyhd ist. Jetzt ist links eine negative Ladung weil da ja nichts dranhängt. Wir haben hier also ein Nucleophil. Das Nucleophil wird jetzt an den rot markierten Punkt drangehängt, weil dort eine positiver Ladung ist, da das O-Atom die Elektronen vom C zu sich zieht, ne c'est pas.

So jetzt müsste ich das Nukleophil an den rot markeirten Punkt anhängen. Das sehe bei mir jetzt so aus

So, jetzt haben wir das Problem'sche das beim obrigen Kohlenstoff fünf Bindungen sind. Ich hätte jetzt eins von beiden H's weggekippt, aber unser Professor kippt jetzt bei der oberen Doppelbindung vom Sauerstoff-Atom eins nach oben. Ich versteh das jetzt nicht so ganz. Wäre es jetzt nicht einfacher einfach ein H wegzukippen und irgendwie abzuspalten. Außerdem ist bei der Lösung rechts plötzlich ein OH. WIe ist das H da hingekommen. Hat er einfach die Doppelbindung vom O nach oben gekippt so daß dort ein freies Elektronpaar ist und dann einfach durch Zauberhand eins der H-Atome odrt hingepackt. Also so:

=>

Aber dann wäre ja ein H zu viel.

Tut mir leid aber ich versteh gerade wirklich nicht wie genau hier die Substituion durchgeführt wurde. Der Aldehyd wird an das Kolenstoff-Atom vom Formaldehyd rangehängt. Aber wie man auf die Lösung kommt ist mir schleiherhaft.

LG, Jensek81

Hi,

wie man aus einem Alkohol ein Aldehyd herstellt ist klar, einfach das Alkohol oxidieren. Aber wie stellt man aus einem Aldehyd ein Alkohol her?

VG und Danke

Wie liegt das Gleichgewicht bei Propanon im Vergleich zu Trichlorethanal in wässriger Lösung und welche Effekte beeinflussen die Lage?

Meine Überlegung:

• Ketone sind ja allgm stabilierer als Aldehyde, aber stabilisieren die Chloratome das Aldehyd und liegt daher das Gleichgewicht nicht eher bei diesem?

Also das Molekül eine endständige Aldehydgruppe und eine ,,mittelständige" Carbonylgruppe gleichzeitig hat.

Ich habe recherchiert ob ein Alkohol primär und sekundär gleichzeitig sein kann aber nichts gefunden. Aber das könnte ja klappen, wenn er mehrwertig ist.

Also geht das und wie benenne ich die dann?

z.B. : Propan-1,2-di...?

Vielen Dank im Voraus :)

Kann mir jemand die Redoxgleichung von Ethandiol mit Dichomat als Oxidationsmittel zu Cr3+-Ionen, H2O und Ethandisäure im sauren Milieu (mit H+ bitte) aufstellen.

Ich hab da ein kleines Problem in Chemie wenn mir jemand helfen könnte wer das echt nett. Also die Aufgabe ist folgende :

Beschreiben Sie mit einer Reaktionsgleichung die Herstellung von Hexanal.

Ich habe null Ahnung. Danke schon mal im Voraus

Hi,

wessen Siedetemperatur ist höher, die der Aldehyde oder die der Ketone?

Hi,

Wir haben in Chemie jetzt die Alkanele/Alkahyde und bei der Frage "Ist Propanal mit Wasser und mit Benzin in jedem Verhältnis Mischbar?" hängengeblieben. Könnte mir einer vielleicht weiterhelfen?

Das Sauerstoffatom hat ja eigentlich zwei freie Elektronenpaare.

Kann mir jemand erklären wie man zu dieser Formel kommt? Weil das ist ja eine Summenformel von Aldehyden und Ketonen, aber ich weiß nicht wie man die Formel berechnet.

Moin.

Kann mir Jemand mi erklären wie man zur der Summenformel kommt, also wie man es berechnet um zur dieser Summenformel zu kommen. Ich habe bald eine Präsentation über Aldehyde und Ketone und soll was über die Summenformel kommt.

Hallo alle zusammen,

ich brauche Hilfe bei der Oxidation und Reduktion von der Fehling Probe mit Propanal. Und wie ist die Erklärung dazu?

ich bin echt verzweifelt

danke im Voraus : )

Hi, was ist der Unterschied zwischen Butanal und Butanon? Beide haben die gleiche Summenformel (C4H8O), wie erkenne ich dann den Unterschied?

Ich habe folgende Aufgabe bekommen:

Die Siedetemperatur von Ethanal (21 °C) ist größer als die von Propan (-42 °C) und kleiner als die von Ethanol (78 °C). Erklären Sie diese Beobachtung anhand zwischenmolekularer Kräfte.

es wäre echt nett wenn mir da jemand weiterhelfen könnte!:)

Hallo,

In Chemie habe ich die Aufgabe bekommen, dass Ameisensäure mit Tollensreagenz reagiert, aber nicht mit Fehlingscher Lösung. Das soll ich jetzt begründen. Im Internet aber steht, dass der Nachweis mit der Fehlingprobe positiv ist. Somit müsste doch eine Reaktion stattgefunden haben. Was ist jetzt richtig und was falsch? Vielen Dank.

Wird der Nachweis von Aldehyden Methansäure in der Praxis positiv weil eine Aldehydgruppe da ist? Und wenn ja/nein ist es dann in der Theorie so?

Warum hat Ethanal (Acetaldehyd) im Weinbrand (Spirituosen) eine höhere Massenkonzentration als im Wein in dem es hergestellt wurde?

Hallo,

Ich bin gerade dabei ein Protokoll zu schreiben im Fach chemie siehe Anhang.

Auf Jedenfall fehlt mir nuch die deutung für zwei Versuche und die Gesamtdeutung und mir fällt nichts mehr ein und das im Internet versteht man nicht.

Ich bereite mich gerade auf eine Chemie Klausur vor, aber an dieser Frage zerbreche ich mir immernoch den Kopf. Ich weiß, dass es was mit der Oh gruppe zu tun hat aber mehr leider auch nicht. Im internet habe ich irgendwie auch nichts brauchbares finden können. Ich wäre sehr dankbar, wenn ihr mir helfen könnet ! Danke schonmal im Vorraus

Ich habe hier eine Aufgabe in Chemie, wo man die Proben 1 bis 5 einem Stoff zuordnen muss. Zur "Auswahl" stehen:

• Methansäure
• 2-Methyl-propansäure
• Butanal
• Propan-1-ol
• 3-Methyl-butan-2-ol

Irgendwie komme ich da nicht wirklich dahinter. Zum Beispiel die Fehlingprobe weist ja Aldehydgruppen nach, aber ich habe nur ein Aldehyd (Butanal) und Probe 2 & 5 wurden beide positiv mit der Fehlingprobe getestet. Kann mir da jemand weiterhelfen wie ich diese Stoffe zuordnen kann?

Keine Sorge, das ist keine Hausaufgabe sondern eine alte Klausur zum Üben.

Hallo Chemieexperten, kann mir jemand bitte alle möglichen offenkettige Aldotriosen und Ketotriosenzeigen ? Ich weiß was sie bedeuten und habe eine Vorahnung wie das aussieht, jedoch bin ich mir nicht 100% sicher, dass es stimmt. Ich habe nämlich bei Aldotriosen nur die OH-Gruppe vertauscht und somit nur 2 Möglichkeiten(die ursprüngliche und vertauschte) Bei Ketotriosen wüsste ich nicht wie ich die Ketotriose noch verändern kann, oder hab ich die Aufgabe ganz verfehlt?

wir sollen auch die Chiralitätszentren markieren also die C- Atome mit 4 verschiedenen Substituenten.

Wär lieb, wenn mir da jemand hilft :)

Ist es möglich jeden x beliebigen Alkohol mit Kupferoxid zu einem Aldehyd zu machen?

Hi,

ich schreibe demnächst eine Klausur im Fach Chemie. Unser Lehrer hat uns ein paar Beispielaufgaben gegeben; aber ich verstehe diese einfach nicht und brauche dringend Hilfe dabei.

Aufg. 3: Sorbit wird als Süßstoff verwendet. a)warum ist der Stoff fest? b) Erstellen sie die Reaktionsgleichung für die Verbrennung von Sorbit.

Aufg. 4: Sie haben 2 Flaschen, von denen sich die Etiketten gelöst haben. In einer Flasche ist 1-Butanol, in der anderen 2-Butanol. a)zeichnen sie die beiden Alkohole (die Aufgabe kann ich zwar, aber ich weiß nicht wie ich die Oxidationszahlen setzen soll). b) Welcher Alkohol befindet sich in welcher Flasche? Erläutern sie anhand von Reaktionsgleichung (mit Teilgl. Für Red. Und Ox.), wie sie die Alkohole zuordnen können.

Zudem gab es noch eine Aufgabe in welcher ich 3 Stoffe vorgegeben bekommen habe (Heptan, Dekan 1-ol und Ethan 1,2 diol) und diese nach Löslichkeit sortieren soll. Ich würde die Stoffe so sortieren: Ethan 1,2 diol (das löslichste), Dekan-1-ol, Heptan. Ich würde diese so sortieren, da die Stoffe mit den meisten OH Gruppen am löslichsten sind. Haben 2 Stoffe die gleiche Anzahl an OH Gruppen, ist das mit den weniger Kohlenstoffe das löslichere. (Es geht hierbei um die Wasserlöslichkeit). Ist meine Reihenfolge und dke Begründung richtig?

Vielen Dank für alle hilfreichen Antworten, ich bin echt verzweifelt bei diesen Aufgaben.

Hallo,

ich komm einfach nicht drauf warum es so ist und was für zwischenmolekulare Kräfte wirken. Kann mir jemand helfen?

Wie schon oben steht ...ich schick noch ein Bild dazu was wir aufgeschrieben haben in der Schule ...aber ich verstehs einfach nicht ..!kann mir jemand helfen ?

Theoretisch müsste sich der unitest bei Methanol doch ebenfalls blau färben. Da eine Blau Färbung nur erfolgt wenn OH-Gruppen enthalten sind und Methanol besitzt doch eine OH-Gruppe, doch wieso färbt sich der Indikator Unitest nicht blau? Deshalb muss es ja an dem Bau der beiden Stoffe liegen.. Doch leider habe ich keine Antwort darauf was dies mit dem Bau dieser Stoffe zu tun haben könnte.

Danke im vorraus

Und wenn ja, wo genau bilden sich da H-Brücken?

Ich weiss, dass Acetaldehyd (Ethanal) + Ethanol zusammen zu einem chiralen Halbacetal reagieren können.

Wie sieht es aus mit Formaldehyd (Methanal) mit Ethanol? Gibt das auch ein Halbacetal oder müssen Halbacetale am C-Atom zwingend zwei Reste haben? Falls es auch ein Halbacetal ergibt, ist dieses chiral?

Danke für eure Hilfe!

Die Bindungen der Ester sind ja unpolar, da die unpolaren Reste des Esters der Carbonylgruppe überwiegen. Aldeyde sind demnach stark polar durch die Dipolwirkung der Carboxylgruppe. Jetzt ist meine Frage ob die Ester oder die Aldehyde die höhere Siedetemperatur hat, bzw. ob polare / unpolare Bindungen dabei eine Rolle spielen.

LG und danke im voraus ;)

Viele Ester riechen ja nach Obst, das ist bekannt. Mein "Lieblingsgeruch" ist der künstliche Kokosduft (z.B. bei Sonnencreme). Weiß zufällig jemand, ob das auch ein Ester ist? Wenn ja, welcher? Oder ist es eine andere organische Verbindung? Aldehyde und Ketone riechen ja auch oft ziemlich gut...

Danke schön :D

Hi liebe Community,

ich beschäftige mich zur Zeit mit den Eigenschaften von Aldehyden/ Ketonen.

Über die Siedetemperaturen kann man folgendes sagen: Je größer die molekulare Masse, desto größer die Van-der-Waals-Kräfte, desto höher die Siedetemperaturen.

Jedoch habe ich bisher joch nichts gefunden was sich über die Schmelztemperaturen aussagen lässt.

Ich bitte um Hilfe und würde mich über eine Antwort freuen! LG SharonSherry :)

Wir haben gelernt das, das Fehling - und Tollensreagenz aus guten Gründen schwache Oxidationsmittel sind. Aber wieso ist das so?

Hoffe jemand kann mir da helfen :)

Hallo, ich würde gerne einen Alkoholtest selber machen also Chemisch, ich habe zwar alle Chemikalien die ich brauche aber weiß nicht ob ich den Bunsenbrenner benutzen soll oder wie sonst auch immer. Chemikalien: Kaliumdichromat,Ethanol,Schwefelsäure Ich weiß zwar, was da reagiert jedoch habe ich keine Idee wie man das praktisch umsetzen könnte. Ich habe eine Methode gegoogelt. Dort haben sie den Versuch mit dem Bunsenbrenner durchgeführt und letzenendes war das Ergebnis rosa und nicht grün.

Hey, ich habe grade diese Aufgabe mit Formeln und allem drum und dran bearbeiten müssen. Also alles, bis auf das sichtbare Produkt^^ Was kann man denn so beobachten, wenn ein Alkan erst zum Alkohol, dann zum Aldehyd und schließlich zur base reagiert? Schön bunt ist das ja bestimmt nicht.^^ Ausserdem wurde mir gesagt es hätte einen typischen Geruch, welchen denn?

danke schonmal für alle Antworten :)

Könnten Methanal und Glucose derselben Stoffgruppe angehören, sprich aufgrund der homologen Reihe? Die allg. Summenformel der Aldehyde ist ja CnH2n+1CHO, somit wäre Glucose mit der Formel C6H12O6 kein Aldehyd, oder?

Und wenn ja ab wann, also ab welchem Aldehyd? Ich find im Internet nichts dazu, also bitte keine schlauen Kommentare was das betrifft.

Ich kann dazu leider nichts Anschauchliches bzw gut Verständliches im Netz finden. Bitte keine Hinweise, dass ich googeln soll oder Links zu Wiki, das weiß ich selbst. Danke :)

kann mir jemand helfen, brauch des für chemie, kann es aber nirgends finden. danke schon mal.

also die Alkohole haben ja die höchste Siedetemperatur (des check ich so halb^^ also die polare hydroxy-gruppe ist gut löslich, aber je mehr reste an dem atom hängen, desto schwerer ist es löslich, oder?)

aber wieso geht die Reihe der Siedetemperaturen so weiter?

Alkohole>Ketone>Aldehyde>Alkane

das liegt doch irgendwie an den Van-der-Waals-Wechselwirkungen oder den Wasserstoffbrückenbindungen, aber wie genau hängt das alles zusammen???

PS: Bitte für doofe erklären... =-D...