(Mendelsche Regeln)

Ich verstehe nicht wie 4 Erbsen in der F1 Generation entstehen können wenn man nur 4 Keimzellen hat. Wenn eine Keimzelle mit einer anderen verschmilzt dann hat man eine Erbse und bei 4 Keimzellen dann doch 2 Erbsen ?

Es geht doch nicht das sich eine Keimzelle irgendwie mehrmals mit den anderen Keimzellen verschmilzt?

Das sind die Fragen

Das sind die Satmmbäume, dass obere davon hat wiedersprüche.

Das sind die Merksätze die wir auswendig lernen sollten wie soll ich die für Aufgabe 1 und 2 mit Schlüsselstellen formulieren?

(da sind Rechtschreibfehler drin, weil ich es einfach vom Beamer abgeschrieben habe und darauf auch Rechtschreibfehler waren)

Hallo brauch Hilfe bei der Aufgabe muss XX, Xx oder kleines xY einsetzten

Hallo, ich habe folgende Aufgabenstellung:

Ich weiß nicht wie ich diese Aufgabe lösen kann, ich wäre dankbar wenn mir jemand helfen kann

Hallo,

ich hätte eine Frage zum Thema Klassische Genetik: dihybrid bedeutet ja, dass sich die Eltern quasi in 2 Merkmalen unterscheiden, d.h. Zum Beispiel AABB gekreuzt mit aabb.
Jetzt stellt sich mit die Frage: wäre dann eine Kreuzung von AABB mit AAbb auch dihybrid, weil es ja um 2 Merkmale geht, aber auch die Eltern nur in einem, nämlich in dem 2. Merkmal B bzw.b unterscheiden.

Und kann mir vielleicht auch jemand erklären, was monogen heißt? Bedeutet das, dass es tatsächlich nur um 1 Merkmal geht, also zB Aa gekreuzt mit AA. Das wäre dann zusätzlich ein monohybrider Erbgang, weil sich die gekreuzten Individuen ja nur in einem Merkmal unterscheiden, oder? Kann folglich ein Erbgang, bei dem es nur um ein Gen geht, der also monogen ist, auch nur monohybrid sein?

Danke im Voraus.

LG

An sich steht die Frage schon in der Überschrift. Egal wielange ich suche, finde ich irgendwie nicht wirklich eine Zuordnung für einen Erbgang bei Asthma....
Kennt sich jemand vielleicht da besser aus?

Muss mindestens ein Kind erkrankt sein, wenn ein Elternteil erkrankt ist oder gibt es auch kranke Eltern die nur gesunde Kinder bekommen?

Laut dem Aufschrieb ist der ja eigentlich wenn die Eltern und Kinder eines betroffenen gesund sind und es muss nicht in jeder Generation die Krankheit auftreten. Das widerspricht doch jetzt aber komplett der Tabelle oder nicht? Ich verstehe weder wieso diese ersten drei angekreuzten noch wieso das dritte nicht angekreuzt ist. Das einzig logische ist für mich beim autosomalen rezessiven das letzte

Eine helle und eine dunkle Blattlaus vermehren sich ungeschlechtlich mit gleicher Proliferationsrate.

Wie ist die Farbverteilung unter den direkten Nachkommen der reinerbigen Eltern, wenn sich der dunkle Genotyp dominant und der helle rezessiv ausprägt?

| A | A

a | Aa | Aa

a | Aa | Aa

100 % dunkel?

Danke im Voraus

Hallo Community,

ich habe folgende Hausaufgabe zu erledigen:

Erstelle für die Wunderblume ein Kreuzungs schema, das einer Rückkreu- zung entspricht, und werte es aus.

Die Wunderblume ist rosa, also die Parentialgeneration hat eine rote und eine weiße Blume. Soll man dann mithilfe von neuen Kreuzungen der rosa Blume wieder rote und weiße Blumen herausbekommen?

Ich bin mir einfach wegen der Fragestellung unsicher, weil man ja mit einer Rückkreuzung eigentlich erfahren möchte, ob etwas dominant oder rezessiv ist, sowas gibt es bei den immediären Erbgang aber nicht.

Danke im Voraus.

Sind die Randinformationen, die ich in die Tabelle eingetragen habe, richtig?

Danke schonmal im voraus

Hallo, könnet Ihr bei dieser Aufgabe helfen:

Peters Eltern können beide die Zunge rollen. Er kann es jedoch nicht. Erkläre mithilfe eines Erbgangs, ob Peter der leibliche Sohn seiner Eltern sein kann.

Danke im Voraus.

wenn jetzt zb. Die Mutter Krank ist (Albinismus) und der Vater sozusagen gesund, wie würde es dann bei dem Kind aussehen .Und wie wäre es andersherum ,also wenn die Mutter gesund wär und der Vater krank?

Das ist die Aufgabe vielleicht hat ja jemand eine Antwort. Danke Schonmal

Kann mir jemand bei diesem Stammbau erklären um welchen Erbgang es sich handelt oder wie ich eine Stammbau Analyse schreiben soll?

Hallo,

Mein Opa hat meine Oma längere Zeit betrogen, da er früher alleine nach Deutschland von Polen für Monate fuhr, um zu arbeiten. Sie mussten aber gezwungenermaßen zusammen bleiben, da sie 6 Kinder hatten, im Dorf wohnten und Polen streng christlich ist.

Mein Papa hat dann das gleiche gemacht, er arbeitete nämlich auch in Deutschland und hatte 6 Monate lang eine Affäre. Mit ihr wollte er auch auswandern nach Belgien und mich, als ich klein war, meine Schwester und Mutter verlassen. Hat er aber nicht, da die Affäre es herausgefunden hat und mit ihm den Kontakt abbrach. Später war der Typ auf dating apps unterwegs und seine Männlichkeit bzw. Sexualisierung der Frauen machte sich sogar für mich bemerkbar. Wie er z.B ständig beim Autofahren andere Mädels angeguckt hat. Ja, die Geschichte ist lang aber dies will ich mir jetzt nicht wieder vorstellen.

Die ganzen Geschichten und die Wahrheit habe ich mitbekommen bei einem Streit zwischen meiner Mama und Papa, die schon mehrere Tage läuft jetzt aber weniger wird.

Morgen ist der Jahrestag meiner Freundin und mir, die ich über alles liebe und wir haben schon Pläne für die Zukunft.

Bei einem Streit hat meine Mama zu mir gesagt, dass sie mich töten wird, wenn ich meiner Freundin fremdgehe. Seitdem stelle ich mir die Frage, ob die Neigung zum fremdgehen erblich sein kann ? Haben mein Opa und Papa Einfluss darauf ? Hat es was mit hohen Testosteronspiegel zu tun?

Ich bitte um seriöse Nachrichten

Lg

Was ist ein ungekoppelter Erbgang? Und was ist der Unterschied zu einem gekoppelten?

Könnte mir jemand sagen wie hier die Parentalgeneration aussieht?
Ich brauche nur ein wenig Starthilfe:)

Was gibt es für Gemeinsamkeiten und Unterschiede, zwischen dominant und rezessiv vererbten genmutationen?

Hallo Leute,

Aufgrund des Corona-Viruses müssen wir uns Schulsachen selber beibringen. In manchen Fächern, wie in Biologie ist dies jedoch schwierig. Deswegen wollte ich fragen ob mir jemand bei den zwei Arbeitsblättern helfen kann.

Danke schonmal im Vorraus!

LG

könnte mir jemand diese Aufgabe erklären? Ich glaub ich habe die komplett falsch und auch falsch verstanden.. ich weiß wo der unterschied beider erbgänge liegt und verstehe die auch, aber diese aufgabe bringt mich aus dem konzept..

danke im voraus 🦩

Hallo es geht um Erbgänge und ich kann die Frage nicht beantworten. Kann mir jemand helfen: Die Familie, deren Stammbaum Abb. 3 zeigt, wünscht sich ein drittes Kind. Mit welcher Wahrscheinlichkeit ist es Merkmalsträger?

Hallo Leute,

Wir haben in Bio diese drei Arbeitsblätter als Hausaufgabe bekommen, da ich jedoch in der vorletzten Stunde nicht am Unterricht teilnehmen konnte, habe ich einige Probleme damit, könnte mir vielleicht jemand aushelfen?

LG und Dankeschön schonmal im Vorraus.

Also ich habe das Thema Erbgang der Bluterkrankheit, aber komme nicht klar mit dieser Aufgabe. Ich weiß nur, dass die doppel Rand haben bluterkrank (XB) sind:

Hallo, ich schreibe bald Biologie über Humangenetik, jedoch bin ich mir bei einem noch unsicher: Wann spricht man von einem autosomalen und wann von einem gonosomalen Erbgang?

Ist der Erbgang autosomal, wenn mehr Frauen erkrankt sind und gonosomal, wenn mehr Männer erkrankt sind?

Hey kann mir wer das untere Vor sagen?

😊

Ich weiß, dass die Rot-Grün-Sehschwäche verursacht wird durch ein "kaputtes" Gen, welches auf dem X-Chromosom liegt und durch einen Gonosomal-rezessiven Erbgang "übertragen" wird auf die Nachkommen. Jedoch habe ich noch nicht rausgefunden, wie das mit der Krankheit verbundene Gen "beschädigt" wird und würde mich über eine Erklärung freuen.

Hier das ist eine Bild davon 🙂

Zu meinem Verständnis können bei einem intermediären Erbgang 2 dominante Allele vorhanden sein. deshalb macht das für mich keinen Sinn :/

danke im Voraus

Hallo liebe Community!

Ich habe mir zur Vorbereitung auf eine Arbeit zwei Aufgaben rausgesucht. Beide sind ähnlich formuliert: Es werden bei jeder zwei Tiere gekreuzt, wobei das eine einfarbig ist (schwarz) und das andere schwarz-weiß gefleckt.

Das Problem ist: in den Lösungen stehen bei beiden Aufgaben verschiedene Erbgänge. Bei dem einen heißt es, es ist ein intermediärer Erbgang (--> schwarz und weiß sind gleichwertig und werden einzeln vererbt.) Bei dem anderen heißt es, es ist ein dominant-rezessiver Erbgang (--> gefleckt ist ein Merkmal und rezessiv und einfarbig schwarz ist ein Merkmal und dominant.)

Welche Antwort ist nun richtig? Sind schwarz und weiß zwei unterschiedliche Merkmale oder wird das Merkmal gefleckt alleine vererbt?

Wie erkenne ich bei solchen Aufgaben den Erbgang?

Hab die Aufgaben & bin ehrlich gesagt ziemlich am Verzweifeln... Aufgabe 1a geht ja noch aber danach bin ich einfach verloren. Wäre toll wenn mir vielleicht jemand helfen könnte:)

Ich hab das überlegt weil es ja sicherlich Japaner oder Chinesen mit afrikanischen Wurzeln gibt.Die frage ist  ob deren Augen dann eher Afrikanisch(also wie in Europa und Amerika,...) oder Chinesisch oder japanisch sind.

Die *Hautfarbe von Afrikanern ist doch auch dominant in der Vererbung oder ?

*Wollte nicht schwarze Haut sagen weil mir dann Rassismus von irgendwem vorgeworfen wird,was aber eigentlich völliger Schwachsinn ist,weil ich es auch richtig finde meine Haut als weiß zu bezeichnen.was natürlich beiderseits etwas überspitzt ist aber zu 100% nicht rassistisch.

Guten Tag.

Welchen Phänotyp könnte man bei der Kreuzung von grünen und weißen Blüten erwarten (beim intermediären Erbgang)?

Danke.

Meine Frage:

Frau mit gewellten Haaren heiratet Mann mit gewellten Haaren und sie bekommen ein Kind.

Welche Haarstruktur kann das Kind haben und berechne die Wahrscheinlichkeit dafür.

Haare werden itermediär vererbt, sprich um wellige Haare zu bekommen, müssen die Eltern des Paares jeweils glatte und einmal lockige Haare gehabt haben. Also haben die Eltern des Kindes jeweils ein Allel für glattes Haar und einmal für lockiges oder?

Das Kind kann also glattes/welliges/lockiges Haar bekommen.

Wahrscheinlicht ist: 1:2:1

Glattes Haar:25%

lockiges Haar:25%

Welliges Haar:50% oder?

MfG

Ich weiß nicht ob es autosomal dominant oder rezessiv ist und wenn dann bräuchte ich eine genaue Begründung dafür.

hallo! was rezessiv und dominant ist, weiß ich. auch im bezug auf autosomale erbgänge. allerdings scheitere ich bei den gonosomalen erbgängen. kann mir das jmd erklären? oder eine gute seite zum verstehen schicken? ich werde irgendwie nicht findig

was sind die merkmale eines gonosomal rezessiven erbgangs?

Gibt es eine Möglichkeit autosomale Erbgänge bei der Stammbaumanalyse aus zu schließen?

Ich brauche eine Stammbaumanalyse für das Fach Biologie, nur habe ich bloß sehr wenig Ahnung von dem Thema. Ich weiss, dieser Erbgang ist autosomal, bin mir aber nicht sicher, ob eher rezessiv, oder dominant. Deshalb wäre es total lieb, könnte sich jemand den Stammbaum anschauen, der ein wenig mehr Ahnung davon hat, als ich.

Was ich mich schon länger frage: wie wird Magie in dem Harry Potter Universum vererbt? Rezessiv? (das passt zwar zu Hermione, aber was ist dann die Erklärung für Squibs?); und Snape ist ja Halbblut und hat einen Muggel als Vater; also ist Magie doch dominant? Unbalancierte Translokation? Unvollständige Penetranz? Was ist die logischste Erklärung?

Hallo zusammen,

Beim genosomalen Erbgang liegt das Merkmal ja auf den Geschlechtschromosomen. Und beim x-chromosomalen (bzw.gonosomalen) REZESSIVEN Erbgang sind ja Männer mehr betroffen als Frauen, da Männer nur ein x haben (Frauen müssten homozygot also xx sein, um erkrankt zu sein).

Beim x-chromosmalen-DOMINANTEN Erbgang ist es doch so, dass Töchter von erkrankten Vätern ja automatisch dann auch krank sind, da sie das kranke X verebt bekommen. Das heißt doch, dass Frauen bei diesem Erbgang in der Regel mehr betroffen sind als Männer, oder??

Ich habe sehr viele Probleme dies zu unterscheiden. Wie macht man das ? und was ist z.B wenn die eltern beide krank sind und das kind gesund ist? ist das rezessiv oder dominant ?

WHY?

Könnte mir jemand das Taylor Experiment, einfach erklären? Mir ist bewusst, dass damit der semikonservative Erbgang bewiesen wurde, aber wie genau?

Also ich verstehe nicht, warum bei einem x-chromosomalen-rezessiven Erbgang die Männer mehr betroffen sind, weil sie nur ein x besitzen. aber Frauen haben ja zwei x sollten sie dann nicht eher betroffen sein? Allgemein versteh ich den rezessiven Erbgang auch nicht. Kann ir jmd. helfen?