Es geht um den Stammbaum von rezenten Nashornarten. Die eingekreisten Zahlen stehen für den ungefähren Zeitpunkt an dem sich die Arten voneinander getrennt haben. Jetzt muss ich die Frage beantworten wie man solche Zahlenwerte aus DNA Sequenzvergleichen ermittelt

Kann mir das jemand erklären

Ich bin ein bisschen verwirrt, was von den beiden (im bild) ist jetzt ein Chromosomen und was ist ein Chromosomenpaar?

Was muss ich zeichnen das ich aus dem Einzelstrang (siehe Foto) einen DNA Doppelstrang habe? Aufgabe von meiner Biologie Lehrerin lautet „Ergänze ihn zu einem DNA Doppelstrang"

In der Schule behandeln wir das Thema der Genetik und ein paar Sachen verwirren mich.

Was ich nicht ganz verstehe ist die Anzahl der Chromosomen, die sich bei den beiden nacheinander folgenden Prozessen verändert. Es soll nämlich einen Moment geben in dem die Zelle dann das doppelte vom Chromosomensatz hat (in diesem Fall 46x 2).

Wenn ich es richtig in Lernvideos verstanden habe, soll in der Replikation die DNA verdoppelt werden. Aber meine Lehrerin meinte ,dass die Anzahl dort gleich bleibt. Wie soll den das dann funktionieren, wenn die Anzahl von Chromosomen gleich bleibt?

In welchen der beiden Prozessen kommt es zur doppelten Menge der Chromosomen und wie kommt es dazu?

Hallo, wieso sind denn die beiden Tochterzellen , die bei einer Mitose entstehen diploid? Die Tochterzelle hat doch alle Chromatide ein mal , also ist es doch nur ein Chromosomensatz?

Hallo!

Ich mache gerade ein Bio-Referat und ich weiß nicht, ob es einen Unterschied zwischen den beiden Wörtern in der Überschrift gibt. Hat da jemand eine Idee?

Danke

Chips4life

Kann mir jemand bei Nummer 2 helfen?

Chromosomen sind ja homolog also nicht identisch

aber die Chromatide sind es. Wie ist noch mal der Fachbegriff für das „genetisch identische“?

Meiose

Meise und Mitose ähneln sich nur auf den ersten Blick. Es gibt entscheidende Unterschiede im Ablauf und im Ergebnis.

Aufgabe

1. Kennzeichne in den Urkeimzellen von Mann und Frau und in allen weiteren Abbildungen die mütterlichen Chromosomen (schraffiert) jeweils rot und die väterlichen Chromosomen blau. Zeichne exakt die richtige Zahl väterlicher und mütterlicher Chromosomen in die Zellen ein.
2. Stelle wesentliche Unterschiede im Vergleich von Meise und Mitose zusammen.
3. Worin unterschiedet sich die Meise bei Mann und Frau?

Kann mir jemand das in meinem Bild einzeichnen ?

Hi, ich schreibe eine Hausarbeit über die forensische DNA-Analyse. Problem ist, dass ich das Thema eingrenzen muss. Über DNA-Analyse im Allgemeinen zu schreibe, ergibt auch nicht viel Sinn. Ich muss das Thema irgendwie eingrenzen, hab aber keine Ahnung, wie ich das mache. Ich muss auch eine Leitfrage formulieren, mir fällt aber keine ein. Ich kann nicht erwarten, dass ihr das für mich macht. Wäre aber sehr nett, wenn ihr mir sagen könntet, wie man eine interessante Leitfrage formuliert und welches Themengebiet zur forensische DNA-Analyse interessant wäre.

LG

Aufgabe : Erläutere die Bedeutung des S- Stadium in der Interphase .

Wahrscheinlich weil es dann keine zweichromatidchromosome gibt , aber erläutern ? Danke im Voraus

Jede einzelne Phase erklären.

Wir müssen eine beschriftete zeichnung des metaphasenstadiums einer zelle bei der mitose und der ersten reifeteilung bei der meiose machen und begründen warum die zellen einen chromosomensatz von 2n=6 haben und den unterschied bergründen von dem metaphasenstadium der Mitose und der ersten Reifeteilung der Meiose .
ich brauche Hilfe bei dem kursiv, fett und unterstrichenen Sachen

danke im Voraus

Ich weiß das 2n=4 , 4 chromosomen in der Mutterzelle befinden. Ist dann bei 2n =6 , 6 Chromosomen in einer Mitterzelle ?

eine schnelle Antwort wäre lieb , danke :)

Hallo Leute ich arbeite schon seit Stunden einem Arbeitsblatt aber verstehe es nicht kann mir einer helfen

Wie kommt es von einzellern zu vielzellern?

Doch nicht durch die Mitose, oder? Weil das ist doch die Zellteilung....

In einfach bitte

also bei der meiose entstehen ja 4 zellen mit jeweils einem haploiden chromosomensatz aus 1 chr chr. für den anfang der meiose benötigt man aber eine zelle mit einem diploiden chromosomensatz aus 1 chr chr, der dann verdoppelt wird sodass man für die tasächliche reifeteilung einen diploiden chromosomensatz aus 2 chr chr hat. das ergibt doch keinen sinn? bitte schnell helfen. danke!!!

Verstehe Aufgabe 2 gar nicht. Biologie ist nicht so mein Fach. Aufgabe 1 habe ich noch irgendwie beantwortet aber die zweite beschäftigt mich jetzt seit längerem. Danke für jede Hilfe

bitte hilft mir und sagt mir wie es weitergeht ich verstehe das kreuzen nicht.

Trisomie-21- Frauen sind fruchtbar, Männer nur bedingt. Warum sind Männer nur "bedingt" in der Lage, Kinder zu Zeugen??

Frage steht oben.

Danke für jede Antwort!

Also nochmal veranschaulichter. was ist der unterschied zwischen diploid und einem 1 Chromatid Chromosom?

Wir sollen hier zwei Mutationen malen.

Ein Chromosom soll fehlen aber keine Ahnung wie das aussehen soll.

Kann mir da jemand helfen? Es würde auch reichen wenn jmd eine Internet Adresse kennt die mir da weiter hilft.

Hallo,

Könnte mir vielleicht jemand bei der Aufgabe 2 helfen? Ich verstehe leider absolut garnichts.

hallo

https://www.soulsaver.de/blog/wusstet-du-dass-auf-dem-dna-molekuel-der-name-gottes-geschrieben-steht/

kennt das wer?

Wusstet Du, dass auf dem DNA-Molekül der Name Gottes geschrieben steht?

Das DNA-Molekül ist eine Doppelhelix, die aus zwei Hauptsträngen besteht, die sich im Uhrzeigersinn winden. Diese Stränge sind durch Schwefelbrücken miteinander verbunden, wie die Sprossen einer Leiter.

Diese Brücken sind nicht gleichmäßig entlang des Moleküls verteilt, aber sie haben ein bestimmtes Muster.

Es gibt eine Brücke, und 10 Segmente später gibt es eine weitere. Dann 5 Segmente später eine weitere, dann 6 Segmente eine weitere, dann 5 Segmente später eine weitere Brücke.

Dieses 10-5-6-5-Muster wird über die gesamte Länge des Moleküls immer und immer wieder wiederholt.

Dies ist besonders interessant, wenn man es in der hebräischen Sprache betrachtet.

Im Hebräischen entsprechen die Zahlen 10-5-6-5 den Buchstaben Y-H-W-H, welches der Name des einzig wahren Gottes ist.

Der Gott, der unsere DNA geschaffen hat, hat seinen Namen in jedes DNA-Molekül geschrieben, um uns wissen zu lassen, dass wir ihm gehören.

Er hat uns erschaffen, und dann hat ER seinen Namen in unsere DNA geschrieben.

Was noch bemerkenswerter ist, ist die Tatsache, dass Hebräisch auch eine bildhafte Sprache ist.

Jeder Buchstabe steht für ein Bild oder ein Konzept.

So steht das Y für “Siehe”, das H für “eine Hand” und das W für “einen Nagel”.

Alles in allem bedeutet der Name YHWH also:

“Seht den Nagel in meiner Hand!”

Unsere DNA sagt uns nicht nur, dass wir zu Gott gehören, sondern sie sagt uns auch, wer dieser Gott ist.

ER ist derjenige mit dem Nagel in seiner Hand, derjenige, der für unsere Sünden gestorben ist, er ist kein anderer als Jesus Christus.

https://www.youtube.com/watch?v=4hmtao7ZvBg

ist das medizinisch wahr?

wie funktioniet das eigentlich

kennt sich wer da aus?

Nach der Zellteilung haben beide Tochterzellen die identische Erbinformation wie die der Mutterzelle, aber die Masse der DNA im Zellkern ist nur halb so groß. Kann das mir jemand erläutern?

Was ist der unterschied zwischen einem chromatin, chromosom und chromatid?

Aber sehr viele Säugetiere vererben das Chromosom.

also wenn man das jetzt verschweigen würde; Nur dann könnte man Adam und Eva mit Wissenschaft untermauern?

Und wer glaubt jetzt nicht mehr daran nachdem er das gelesen hat?

Bisher weiß ich, dass die Chromosomen durch den Zentromere klassifiziert werden, aber wie genau?

(Antwortet bitte Schülerfreundlich, ich bin kein Professor etc.)

Hallo, weiss jemand wie die Darstellung wäre bei der Meiose in den verschiedenen Formen, wenn wir von 2n=3 ausgehen und nicht von 2n=4.Ich bin mir nicht ganz sicher wie das aussehen würde bei der zweiten Teilung…

Ich bräuchte die Darstellung wie unten angefügt. Nur halt mit 2n=3..

Wir wollen Anhand dieser 4 Bilder die Zustandsveränderungen erklären. Was genau meint man damit?

Im Internet finde ich nichts wirklich.

Die Frage bezieht sich auf die Penetranz.

Und zwar sollen ein Grund für unvollständige Penetranz diese modifizierenden Gene sein. Was ist das?

Kann mir jemand die Frage beantworten warum der Chromosomensatz in Eizellen und Spermienzellen haploid ist?

Danke im Voraus für eure Antworten

Hallo Leute! Kann mir jemand die folgende Frage in ein paar Stichpunkten beantworten? An manchen Schulen besteht die Möglichkeit, dass gesunde Kinder und Kinder mit Trisomie 21 dieselbe Klasse besuchen. Überlege, was damit erreicht werden kann. Notiere deine Gedanken stichwortartig!

Hallo! Ich hatte mal die Frage, was der Unterschied zwischen einem Chromosomensatz und einem Chromosomenpaar ist. An sich weiß ich gar nicht, was das beides überhaupt ist. Aber bitte nicht auf Fachsprache erklären, sondern so, dass es auch jemand versteht, der keine Ahnung von Genetik hat. Danke im Vorraus!

und dann auch noch, was ein haploider und was ein diploider chromosomensatz ist.

Hallo

Seit ungelogen 8 Wochen versuche ich meiner Frage auf den Grund zu gehen und nun versuche ich es hier.

Im Internet heißt es, dass die Krankheit durch zu viele CAG Wiederholungen in !!!DNA!!! hervorgerufen wird. Diese codieren wohl die Aminosäure Glutamin.

Ob das stimmt, kann ich natürlich nicht überprüfen, aber die Aminosäure Glutamin wird durch das Codon GTC in der DNA codiert. Also das komplementäre.

Das CAG wäre also in der !!!mrna!!!.

Was stimmt denn nun? Ich verstehe das nicht und bin wirklich verzweifelt.

Irgendwie gibt es wohl auch das sogenannte "slippage". Die DNApolymerase rutscht anscheinend bei der Transkription ab.

Hilfe! Ich hab nächste Wovhe meine AFL und möchte nichts falsches erzählen

Hermaphroditen haben ein X-Chromosom. Trotz, dass das Y-Chromosom fehlt haben sie männliche Geschlechtsmerkmale, die ja eigentlich auf dem Y-Chromosom gespeichert sind. Woher kommt die Information, dass männliche Geschlechtsmerkmale zusätzlich zu den weiblichen ausgebildet werden?

Hallo Leute, das ist mein biologie "AH" und es wäre wirklich nett,wenn ihr mir erklärt was der Aufgabe 1.b) bedeutet. Ich verstehe es nicht wirklich. Wenn ihr es wisst, schreibt mir bitte oder ein Bild hinzufügen.

Vielen Dank und LG

Verstehe eine Aufgabe so null

Kann da vielleicht wer helfen?

Hallo, ich brauche Hilfe für eine Bio Hausaufgabe. Kann das jemand von euch beschriften der sich damit auskennt? Die Teile müssen beschriftet werden mit den Wörtern auf der linken Seite. LG

Guten Abend

Ich habe in Bio eine Aufgabe bekommen, die darin besteht, die Mitose zusammenzufassen. Wir haben einen Text erhalten, der erklärt, was Mitose ist, aber ich verstehe den Text nicht. Deshalb wollte ich fragen, ob mir jemand kurz erklären könnte, was Mitose ist.

Einen schönen Abend noch

Die Stubenfliege hat eine haploide Chromosomenzahl von 8. Wie viele Chromatide sind in einer diploiden, somatischen Metaphasenzelle vorhanden? Begründen Sie Ihre Antwort.

Stimmen hier 16 Chromatiden?

Hey, ich hatte heute Bio, ich bin bei dem Thema noch etwas raus und verstehe unsere Aufgabe nicht so ganz. Ich habe versucht so gut wie möglich nachzuschauen ob ich es selber noch herausfinden kann aber das will alles nicht in meinen Kopf rein.

Die Aufgabe ist hier als Abbild, kann mir bitte bitte jemand helfen und das erklären

Es gibt so Personen, die XY-Chromosomen haben (also biologische Männer sind), aber aufgrund eines Gen-Defekts keine männlichen Merkmale entwickeln und voll und ganz weiblich aussehen. Alle dieser "Frauen" stehen aber auf Männer - aber dann wären sie im Grunde schwul oder

Eigentlich stehen ja Körperzellen nicht in Zusammenhang mit Keimzellen, wobei die letzteren ja bei der Fortpflanzung vererbt werden.. Irre ich mich da? Wenn nicht stelle ich mir die Frage inwiefern Umweltreize die Keimzellen epigenetisch verändern können.. Zudem habe ich von 2 Säuberungswellen gehört, die ja die epigenetischen Marker säubern würden.. weiß dazu jemand genaueres? Danke für eure Antworten ;)

Ich weiß meine DNA family nicht.

Was würde es für den Mensch bedeuten, wenn er ein Chromosomenpaar mehr besitzt, was ist der Auslöser dafür und wie hängt das ganze mit den Gefühlen des Menschen zusammen?

Bei Frauen wird ja ein X-Chromosom stillgelegt, damit man nicht die doppelte Gendosis erhält.

Das Y-Chromosom beim Mann enthält soweit ich weiß weniger Gene als das X-Chromosom. Welche Gene aber befinden sich überwiegend auf dem Y-Chromosom? Hauptsächlich geschlechtsspezifische Gene?

Bzw wird da auch etwas in so einem Maße reguliert wie bei der Frau?

Hab auf youtube mehrere tests gesehen von uyghuren usbeken und und und die walisische dna haben daher frage ich mich wie das kommt mein vater ist usbeke aus afghanistan und meine mutter ist türkin aus der türkei

hallo ich habe demnächst eine mündliche prüfung und muss wissen was die fehler möglichkeiten in einer meiose sind.

LG

Wir haben gerade das Thema der Sequenzierung nun frage ich mich:

Warum muss die DNA bei der Sequenzierreaktion und bei der Polyacrylamidgelelektrophorese einzelsträngig vorliegen ? und Wie wird dies überhaupt erreicht?

Werden Chromosomen ausschließlich nach ihrer Größe nummeriert oder auch nach Centromerposition und Bandenmuster?

Sind bei der gleichen Chromosomennummer die Bandenmuster von beiden Chromosomen (stammen von Vater und Mutter) (normalerweise) gleich?
Haben diese beiden Chromosomen Genvarianten für exakt dieselben Merkmale?

Sind also bei jedem Menschen im x-ten Chromosom immer Genvarianten für dieselben Merkmale?
(zb Augenfarbe bei allen Menschen immer im 10. Chromosom)

Rein hypothetische Frage - stellt euch vor ihr habt eine ganz lange dna-kette die nur aus Pyrimidinbasenpaaren bestehen würde (TC) - wie würde sich das dann auf die Struktur ausüben? natürlich habe ich Missmatches, würde der Durchmesser der Helix aber dann größer oder kleiner werden? Wie würde es dann aussehen? Wäre meine dna dann ganz schmal, weil pyrimidinbasen keinen weiteren Ring anliegen haben (wie beispielsweise bei guanin oder adenin)?

Mir ist bewusst dass es nicht funktioniert weil es Missmatches geben würde.

Kann mir jemand dabei helfen ? Welche Schlussfolgerungen ergeben sich daraus ? Wäre mega wenn jemand eine Idee hätte!

Im Jahr 2010 proklamierte PÄÄBOs Arbeitsgruppe die Entdeckung einer bisher unbekannten Menschenform anhand der genetischen Information aus einem Finger- knochen, die nach dem Entdeckungsort der Knochen als Denisova-Mensch benannt wurden. Das folgende Diagramm zeigt die Ergebnisse eines Vergleichs der mitochondrialen DNA aus modernen Menschen mit Neandertaler- und Denisova-DNA, sowie untereinander. Angegeben sind jeweils die Mittelwerte mit Standard- abweichung. Sternchen markieren einen statistisch signifikanten Unterschied zwischen zwei Datensätzen. Werten Sie die Grafik aus. Ziehen Sie Schlussfolge- rungen und nennen Sie Einschränkungen hinsichtlich gesicherter Aussagen zu den Verwandtschaftsbezie- hungen der Menschen. Begründen Sie die Verwendung mitochondrialer DNA für die Analyse.

Gemeint ist ,, Adam “ wie konnte der erste Mensch, Mensch werden? Obwohl er nicht gezüchtet wurde von Eltern? Es geht nicht um die Religiöse Ansicht sondern die wissenschaftliche.

Hallo zusammen.

Ich habe auf Youtube ein Video gesehen, wo behauptet wird, das ein Mann namens Ron Wyatt, das Blut von Jesus gefunden hat, genau an der Stelle, wo er mit den beiden Dieben gekreuzigt wurde. Das Interessante kommt jetzt, das Blut eines normalen Menschen hat 23 Chromosomen von der Mutter und 23 vom Vater. Aber das Blut was Ron Wyatt gefunden hat, hatte nur 22 Chromosom und nur 1 Chromosom vom Vater. Und die Wissenschaftler die das Blut überprüft haben, behaupten sogar dass das Blut lebt und fragten Ron Wyatt wessen Blut das ist und er sagte ganz stumm ,,Jesus".

Was sagt ihr dazu? Fake? Real? Hat Jesus tatsächlich gelebt und wurde gekreuzigt? Ist die Bibel doch Gotteswort? Was meint ihr?

Hier ein link zum Video:

https://youtu.be/CZhHrOlX0eU

https://youtu.be/PIpvIVLQ2Dk

Hallo zusammen

Meine Mutter hat mir vor paar Jahren erzählt, das ich zum teil weiblich und männlich in ihr Bauch war laut Ärzten, ich hab mir immer gedacht das dass Schwachsinn sei, hab mich deshalb auch nicht mit weiter beschäftigt, sie hatte auch gesagt ich musste eine OP haben wo ich grade erst paar tage/wochen alt gewesen bin, denn ich konnte nicht pinkeln.

2020 wollte ich transfrau werden aber wenig später hat sich der Gedanke doch nicht richtig angefühlt, jetzt guck ich mir paar viedos an aber glaube als intersexuelle person hat mehrere operationen oder?

Als ich das viedo sah und wo erklärt wurde das man Chromosom beiderseits haben kann und dachte also war das vielleicht doch kein Schwachsinn und was ist das für eine OP genau gewesen?

Bis heute habe ich gedacht ich sei 100% männlich, oft hab ich körperliche Aspekte die mir innerlich nicht gefallen Bsp. Weder lange, Mittel, kurze Haare oder Glatze.

Ich würde gerne meine mutter nochmal drauf ansprechen aber weiß nicht genauso, habe in dem viedo sagen hören wie die eltern es denen verheimlichen sollen und meine mutter hat mir es vielleicht verharmlost erzählt bzw. Ist nicht genauer drauf eingegangen weil ich es als Schwachsinn angesehen habe oder sie hat es mir genauer erzählt ich hab es unterdrückt o.ä weil ich es nicht hören wollte, ich weiß nicht.

Ich habe keine Geschlechter Merkmale wo ich sagen würde das gehört zu einer Frau, aber ich bin jetzt mittlerweile auch 21 bzw. In nh Woche 22 und falls es wichtig ist denke ich das ich biologisch männlich bin, war mir auch nicht sicher weil alle viedos die ich sah den wurde das männliche Geschlecht amputiert.

Den Gedanken trans sein zu wollen hab ich aus gesellschaftlichen Gründen mit abgeschlossen.

An welchen Merkmalen außer den Chromosomen kann zwischen männlichem oder weiblichem Muskelfleisch unterschieden werden?

Sind Informationen zu Körperteilen in einem bestimmten fest definierten zusammenhängenden DNA-Abschnitt gespeichert/codiert (Größe, Ort, Aufbau, Form zb eines Auges) oder über mehrere DNA-Abschnitte bzw die gesamte DNA verteilt?
Also sind einzelne Organe/Körperteile wie Augen, Herz, Leber, Gehirn
in einem Abschnitt, in mehrere getrennten Abschnitten, oder in der gesamten DNA codiert? Sind diese Informationen in nur einem bestimmten Chromosom oder verteilt in mehreren Chromosomen?

Und ist die DNA der einzige Träger dieser Informationen?
Denn Signalmoleküle sollen auch am Aussehen des Körpers beteiligt sein

long story short

ein homophob/transphob versucht mir beizubringen das es nur xx und xy gibt und das man daraus bestimmt wer man oder frau ist.

ich habe schon viel gehört und gelesen das chromosomen aber nicht so zuversichtig sind und das es andere cominationen gibt

ich bin trozdem noch nicht so erfahren in diesem thema...also fals ihr eine gute erklärung habt bitte einfach drunter schrieben. oder eine gute quelle wäre auch toll

LG Crystal

danke schön!

Mein Biolehrer möchte, dass wir als Ersatzleisung entweder den Zyklus einer Zelle beschreiben oder eine Synuvie mit einem Touch von Fantasie zeichnen.

Unser eigentliches Thema ist Zelle, Mitose, Meiose usw. Und in den vorherigen Stunden haben wir nichts mit dem Begriff gemacht. Als Erklärung hat er einfach einen Baumstamm mit Moos gezeichnet, worauf 2 winzige Menschen saßen und sich den Sonnenuntergang anschauten.

Alle Menschen, die ich gefragt habe, haben ebenfalls keine Ahnung was das ist und Google oder pinterest helfen mir auch nicht weiter.

Bei der Meiose wird als erstes das Chromosom in 2 Chromatiden aufgeteilt, dann findet das Crossing Over statt, bei dem Merkmale ausgetauscht und vermischt werden, und dann trennen sich die beiden Chromatiden wieder von einander und jedes hat ein neues Merkmal. Aber dann sind es ja ein-chromatid Chromosomen. Wie wird das wieder zu einem homologen Chromosomen?

schreibe Klausur in 2 Wochen, wäre sehr nett, wenn das jemand einfach und verständlich beantworten könnte :)

habs verstanden, es ist grundsätzlich nur bei Chromosomenpaaren möglich :)

Lg

... nehmen wir Mal an, dass ich 500g Hähnchenfleisch gegessen habe, und darauf folgenden Tage sticht mich eine Mücke und saugt meine Eiweiße (Blut) auf. Hat die Mücke was dann von meinem DNA oder Eher von dem Hähnchen, was ich gegessen habe. Liebe grüße

Wenn eine Zelle ein haploid ist… bedeutet dass, dass sie einen einfachen Chromosomansatz hat oder, dass sie 23 Chromosomen hat?

Was mich sehr verwirrt ist, dass man nach der Meiose 1 zwei haploide Zellen mit doppeltem Chromosomensatz hat.

Hallo, diese Genetik 😅

Was genau ist denn jetzt der Unterschied zwischen Genotyp und Keimzelle?

und warum ist die Keimzelle immer doppelt ausgeführt?

Vom Ding her hab ich das mit den Regeln verstanden, aber ich bleib immer bei den Keimzellen hängen und weiß nicht was ich da eintragen muß.

mache gerade Lernkarten für die Arbeit.

Ich schreibe morgen eine Bio Klassenarbeit und hätte da mal eine Verständnisfrage. Jeder gesunde Mensch hat doch 23 Chromosomen Paare. D.h. 46 Chromosomen insgesamt. Ein 2Chromatid Chromosom, so wie die Chromosomen beim Menschen meistens vorliegen, besteht dann aus 2 Chromatiden. Das würde heißen der Mensch hätte 92 Chromatiden? Oder hab ich was falsch verstanden und der mensch hat 23 Chromatidenpaare (ein Chronatid von Mutter eins von Vater?) und somit auch 23 Chromosomen?

Danke schonmal im Vorraus

LG totebaglover

ich finde es bisschen verwirrend wenn bei der reduktionsteilung am ende zwei haploide zellen entstehen mit je 23 chromosomen. sie sind ja immer noch chromosomenpaare, aber 23 ist eine ungerade zahl also geht sich das nicht genau aus. oder hab ich die reduktionsteilung nicht verstanden?

Eine Frage an die Wissenschaftler hier.

Mein Kollege ist in Albanien geboxt worden und er war bei der Polizei.

Dort wurde es aufgenommen und man hat gesagt er kann gehen. Er hat gefragt was mit DNA Test ist und der Polizist hat gefragt was er meint. Er sagte sie sollen DNA von sein Gesicht nehmen weil der Mann ihn geschlagen hat und die DNA von der Hand in sein Gesicht ist. Der Polizist hat gelacht und gesagt er soll weniger amerikanische Filme gucken.

Wisst ihr was da los war? Hat der Kollege keine Lust auf sein Job gehabt oder geht es wirklich nicht? Oder geht es nur in Deutschland?

Normal kann man doch mit ein Schuppen von Haut schon DNA Analyse machen, oder?

Wisst ihr mehr?

Habe mir die Frage angesehen: https://www.gutefrage.net/frage/geschlechter-der-menschen

Da ist mir so gekommen, dass wenn Gott die Frau aus Adam machte, dort auch die Bausteine für die Frau sind.

Männer, haben normalerweise, ein X und Y-Chromosom.

Frauen aber zwei X-Chromosome.

Also nutzte Gott, für die Frau, das Chromosom, was eben weiblich ist, was halt das X sein muss.

Wenn aber Gott, aus Adam, nur das Y-Chromosom genutzt hätte, wäre dann ein männlicherer Mann entstanden?

Hallo, ich mache gerade meine Bio Hausaufgaben und bin etwas verwirrt. Man sagt ja, dass ein Mensch im normalen Fall 46 Chromosomen in einer Körperzelle hat aber geht man dort von 1-Chromatid oder 2-Chromatid Chromosomen aus? Und bei der Keimzelle dann genau das gleiche, sind es 23 1-Chromatid oder 2-Chromatid Chromosomen?

Hallo, ich muss Aufgaben (s. Bilder) in Biologie bearbeiten und im Unterricht vorstellen, komme aber überhaupt nicht weiter, könnte mir jemand bitte weiterhelfen und das Vorgehen erklären / Lösungen ? Wär sehr nett!

Und was ist dann mit beispielsweise Monosomie X (Ulbrich-Turner-Syndrom)? Oder wird nur Wert auf die, mit Trisomie 21 gelegt?

Hallo, ich wollte fragen, ob sich die Autosomen und Gonosomen in jeder menschlichen Zelle vorhanden sind, oder nur die Autosomen und die Gonosomen in den Eierstöcken und so sind. Weil wenn die Gonosomen in jeder Zelle sich befinden, was ist der Nutzen davon? Wandern diese nach der Meiose zu den Eierstöcken und zu den Hoden? ich bin ein wenig verwirrt. danke vielmals

Danke im Voraus!

Ist das prohase 1, metaphase 1, anaphase 1, telophase 1

oder

prophase 2, metaphase 2, anaphase 2 und telophase 2?

als Kriterium nehme ich mal die Chromosomen Anzahl. Gerade Linie würde heißen, der Urhumanoide hatte 46 Chromosomen. Gerade Linie zum Affen wären 48. Abzweigung zu beiden wäre weder 46 noch 48.

beides natürlich autonomen und ohne Anomalien

Hallo, wie geht es, dass wir 46 Chromosomen haben, weil doch in jeder Zelle ein Chromosom ist? Und wir haben ja mehr als 46 Chromosomen.

Danke :)

LG

Hilft mir ihr seid meine letze Hoffnung

Hi, kann mir jemand den Ablauf bzw. das Schema hier beschreiben? Was passiert denn zu aller erst? ich verstehe das kaum…

Ich bin gerade leicht verwirrt.

Brauche dringend Hilfe:

Was ist der Unterschied zwischen der 10nm Perlschnur, der 30nm-Chromatinfaser und der 300nm - Chromatinfaser?
Bezeichnet man alle drei als Chromatin?

und welche davon kann von zB der RNA Polymerase abgelesen werden?
Bezeichnet man dabei die 10nm Perlschnur oder die 30nm Faser als Euchchromatin und welche bezeichnet man als Heterochromatin?

Was hat es dabei mit der Acetylisierung auf sich und welche (also 10nm/30nm/300nm) wird acetylisiert?

Vielen Dank schonmal!

Hallo, ich verstehe zwar den Aufbau der Nukleotide, aber ich frage nicht trotzdem, warum die DNA antiparallel verläuft?

Wie erkennt man was Genetypisch und was phönotypisch ist? Ist genotypisch von dem 1-22 chromosom und phönotypisch am 23 chromosom? Wenn ja wäre sie ja phönotypisch krank das neben dem XX etwas zu viel das ist

Angeblich hat das den folgenden Grund:

"Die Natur versucht so die Nachkommen besser gegen Krankheiten zu rüsten."

Quelle: Das weiß die Wissenschaft über Liebe - quarks.de

Allerdings sind doch nicht alle Gene ausschlaggebend dafür, wie gut man gegen Krankheiten gerüstet ist. Also müssen nur diese Gene möglichst unterschiedlich sein? Oder doch alle Gene in ihrer Gesamtheit?

lg Kath

Hey Leute Ich wollte euch fragen ob dass alles richtig ist und wenn nicht mir Verbesserungsvorschläge geben könnten vielen dank

Die diplioden 2 Chromatid Chromosomenpaare (2n, 4c) werden in der Anaphase geteilt, also werden sie zu 1 Chromatid Chromosomen. Während der Anaphase liegen alle Chromatide ja noch in einem Zellkern (an den Polen) obwohl die Chromosome schon geteilt sind.

Meine Frage: Wären es dann während der Anaphase noch 4 Chromatide (4c) oder schon 2 (2c)? Oder erst in der Telophase 2c?

Danke schon mal!

hallo,

könnte mit jemand erklären wie das Turner Syndrom ganz genau entsteht?

ich weiß, dass das es während der Meiose bei einer fehlerhaften Verteilung der Chromosomen entsteht. Aber ich möchte ganz genau wissen was in der meiose passiert. Ich hab es versucht zu googeln und mir erklär Videos anzugucken aber ich verstehe es trotzdem nichts. Ich würde mich sehr auf eine Antwort freuen.

LG.

Also was ist das problematische daran. Ich tippe mal auf Probleme bei der DNA- und Chromosomenverteilung oder der Eizellenentwicklung.

Wer es besser weiß, kann es mir gerne erklären.

Hallo,

ich lerne grade Bio und verstehe den Unterschied einfach nicht.

In meinem Buch steht das beides Einzelfäden sind aber hä

Ich lerne gerade Bio und morgen ist meine Klausur. Ich habe gerade die Meiose gelernt, in meinem Buch steht aber, dass das ganze mit einer diploiden Urkeimzelle anfängt, woraus am ende von Meiose 1&2 vier haploide Keimzellen.

Jetzt frag ich mich, wenn sich diese 4 Keimzellen teilen sollen, fängt ja der ganze Prozess der Meiose nicht mit einer Urkeimzelle mit doppeltem Chromosomensatz an, sondern eben mit Keimzellen mit einem einfachen Chromosomensatz. In diesem Fall können aber nicht die gleichen Schritte ablaufen, wie in meinem Buch abgebildet.

Verdoppelt sich die DNA dieser vier haploiden Keimzellen und teilt sich dann, wie bei der Mitose, nur mit haploidem Chromosomensat? Dann wäre die Meiose nur eine einmalige Sache.

Ich hoffe man versteht meine Frage.

Abbildung aus meinem Buch:

Habe gerade irgendwie einen Hänger, aber warum ist die Meiose nach der ersten Teilung noch immer Diploid, wenn doch eine Refuktionsteilung vorliegt, also eig zwei Tochterzellen mit einfachen Chromosomensatz?

Die Frage ist WARUM?