Chemieunterricht – die neusten Beiträge

Heyy sorry aber kann mir bitte jemand erklären wie man diese elektrolysen macht? Ich verstehe es einfach nicht und ich habe morgen einen Test. Ich verstehe nicht warum am Anfang der Oxidation eine 2 steht, steht die da immer? In allen Aufgaben dir wir jetzt gemacht haben stand am anfang immer eine 2 aber ich verstehe einfach nicht warum und warum steht sie unten in der redox. nicht mehr? Kann mit bitte jemand helfenn? Und tut mir leid wegen meiner Schrift, ich musste mich beeilen.

Hallo liebe Community,

Unten könnt ihr das Molekül Methylrot sehen.

Meine Aufgabe ist nun dazu eine mesomere Grenzstruktur zu formulieren.
Wie könnte die aussehen? Das Chromophor beginnt doch links beim Stickstoff, geht über das Benzol und über die Azogruppe bis zum zweiten Benzol rechts, oder?

Ist das ein isomer?!?!?

Sind das isomere?

Wann ist es kein isomer

Hallo Leute eine Frage wie kommt man beim gelb markierten Auf Na3PO4 hab es mit Chat gbt versucht aber nichts brauchbares rausbekommen ich darf das Perioden System benutzen aber hab keine Ahnung wie man auf die 4 kommt und bei Na auf die 3

Frag wegen Chemie unter und so :3

Ich meine eine ähnliche stärke, wie die in Kartoffeln, die man mit Iod-Lösung nachweisen kann.

Guten Abend 🌆,

ich benötige bei dieser Aufgabe noch etwas Hilfe, um sie zu verstehen. Ich freue mich auf eure hilfreichen Antworten 🙋‍♂️

Die bei der Verbrennung von Glucose frei werdende Energie beträgt ca. 2800 kJ/mol. Welche Fläche benötigen die Blätter eines Baumes insgesamt, um 18 g Glukose pro 100 Sekunden herzustellen, wenn die Sonnenstrahlung 280 Watt/m2 beträgt und die Sonnenstrahlung mit einer Effizienz von 1% für die Photosynthese genutzt werden kann?

Guten Tag zusammen,

ich benötige noch etwas Hilfe, um diese Aufgabe zu verstehen. Mich verwirrt die ganze Aufgabe leider noch sehr. Ich freue mich auf eure Hilfe (am besten ganz einfach und ausführlich erklärt) 🙋‍♂️

Ein Triglycerid wird mit 200 ml 30 Millimolarer Kalilauge vollständig verseift.

Die verbliebene Kalilauge wird mit 30 ml einer 40 Millimolaren Chlorwasserstoffsäure rücktitriert.

Welche Stoffmenge des Triglycerids wurde verseift?

An welchem Schritt im Herstellungsprozess liegt es, dass man 80g-Papier (normales Druckpapier) nicht gut in Wasser lösen kann? ?

Wenn man LiAlH4 mit Essigester abreagieren lässt, zu welchem Produkt wird dann LiAlH4 oxidiert, wenn Essigester zum Alkohol reduziert wird?

Kann mir auch jemand beantworten wieso es spezifisch zu einer weniger starken Reaktion zwischen Schwefelsäure und LiAlH4 kommt, wenn vorher der Ester hinzugefügt wurde?

Kann mir jemand bei diesen Aufgaben helfen?

Aufgaben:

1. Stellen Sie für die Elektrolyse des Wassers die Gesamtgleichung und die Teilgleichungen auf.
2. Erklären Sie den Farbumschlag des Indikators. Erklären Sie unter Angabe von Re- aktionsgleichungen, welche Änderungen im Kathoden- und Anodenraum bezüglich der Ammonium- und Acetat-Ionen auftreten.

Material:

Versuch: Elektrolyse von Wasser in einer Ammoniumacetat-Lösung unter Zugabe von

Bromthymolblau

Materialien:

U-Rohr, Stativmaterial (oder die aus dem Unterricht bekannten Gefäße für Elektrolysen), 2 Kohleelektroden, 2 Kabel, Gleichspannungsquelle

Chemikalien: wässrige Ammoniumacetat-Lösung (aq) mit Indikatorlösung (Bromthymolblau) versetzt

Durchführung: Bauen Sie die Materialien für den Versuch auf und elektrolysieren Sie die Lösung für 5 –10 Minuten mit einer Spannung von 5 –10 Volt.

Beobachtung: Nach kurzer Zeit ist an beiden Elektroden eine Gasentwicklung zu beobachten. An der mit dem Minuspol der Gleichspannungsquelle verbundenen Elektrode A (Kathode) ist eine stärkere Gasentwicklung zu beobachten als an der mit dem Pluspol der Gleichspannungsquelle verbundenen Elektrode B (Anode). An der Kathode ist nach einiger Zeit eine deutliche Blaufärbung der ursprünglich grünen Lösung zu beobachten.An der Anode dagegen ist nach einiger Zeit eine deutliche Gelbfärbung der vorher grünen Lösung zu verzeichnen.

Hinweis: Bromthymolblau besitzt einen pKS-Wert von 6,8.

Hallo, Folgende Aufgaben sind meine Hausaufgabe. a) habe ich bereits gemacht, bei der b) komme ich allerdings nicht weiter, da ich nicht so ganz verstehe wann ich die Hybridorbitale brauche. Ich dachte dass es zB wie bei Kohlenstoff ist, wenn die freien Elektronen die im Orbitalmodell dargestellt werden nicht aufgehen mit den tatsächlichen Bindungen. Aber bei denen hier passt es doch oder habe ich einen Denkfehler? 😭😭

Bitte um Hilfe🙏🙏

Die Bindungsverhältnisse der folgenden Moleküle sollen mit dem Orbitalmodell betrachtet werden:

Partner A: HF

Partner B:O2

Partner C: H2O2

Partner D: N2

a) Geben Sie für die Atome des Moleküls die Orbitalbesetzungen im Grundzustand an.

b) Wählen Sie geeignete Hybridorbitale aus. Erläutern Sie lhren Lernpartnern die bindenden Molekülorbitale

Hallo,

ich will im nächsten Wintersemester mit dem Chemie-Studium anfangen. Da ich weiß, dass es auch einen großen Anteil an Labor gibt frage ich mich: Wie viel zeit muss man in der Uni wirklich verbringen? Vorlesungen kann man ja online die Folien kriegen etc. Aber muss man außer fürs Labor und für die Klausuren überhaupt präsent sein oder kriegt man es auch im "Home-Office" hin?

Der Kontext ist: Ich würde gerne an der RWTH Aachen studieren, nur will ich nicht immer so weit weg sein von meinen Eltern und Geschwistern, weil ich ziemlich weit weg davon wohne. Ein Freund von mir will da auch studieren und würde sich eine Wohnung mieten, wo ich die Möglichkeit hätte- wenn ich will- zu wohnen. Da ich aber nicht zu lange weg sein will von Eltern, würde ich nicht zu lange mich in Aachen aufhalten wollen.

Danke im Vorraus!

Wir sollen für die schule eine präsentation über ein beliebiges element machen welches wäre da einnfach zu präsentieren?

Hallo,

wir sollen als Abivorbereitung die Redoxreaktionen von Ethanol mit Kaliumpermanganat zu Ethansäure im sauren, basischen und neutralen Bereich aufstellen. Sauer und basisch habe ich glaube ich, könnt ihr das kontrollieren?

Für den neutralen Bereich habe ich mal so gar keine Idee...

sauer:

CH3-CH-OH + MnO4(hoch -) + 12 H3O+ --> CH3-COOH + 4Mn(hoch 2+) + 23 H2O

basisch:

CH3-CH-OH + 2 MnO4(hoch -) + 2 OH- --> CH3-COOH + 2MnO4(hoch 2-) + 2 H2O
(beim Abtippen ist mir jetzt aufgefallen, dass mir ein O-Atom fehlt, hat da jemand ne Idee?)

neutral:

MnO4(hoch-) --> MnO2. Ich muss hier irgendwie eine negative Ladung wegbekommen. Ich würde behaupten das 1 H2O entsteht, aber wie zum Deubel mache ich den Ladungsausgleich?

Kann mir bitte jemand helfen? Ich drehe echt am Rad und unsere Chemielehrerin ist noch wenigstens 2 Wochen krank geschrieben.

Wenn bei Ethan 2 H-Atome eliminiert werden, wird es dann zu C2H4 + H2 oder C2H4 + 2H? In meinem Aufschrieb steht H2, aber warum nicht 2H, ergibt doch mehr Sinn?

VG

Hallo,

im nächsten Wintersemester will ich Chemie studieren. Ich weiß jedoch nicht, wo. Von Aachen habe ich gehört, dass es eine gute technische Uni sein soll. Ich selber mag besonders die organische Chemie, deswegen würde ich gerne an eine Uni, wo die organische Chemie gut ist. Ich mag jedoch auch Mathe und Physik, deswegen würde ich mich nicht von Anfang an auf etwas spezialisieren wollen. Ich hab bloß von meinen eigenen Verwandten gehört, dass organische Chemie gut ist, um in der Industrie später arbeiten zu können.

Ist also die RWTH Aachen gut geeignet, wenn man selbst organische Chemie mag?

Danke im Vorraus!

Hallo, im Gleichgewicht sind Essigsäure und Wasser bereits vorhanden und sie reagieren zu Acetation und Oxonium und auch umgrkehrt. Sie halten ja den PH Wert stabil deswegen nennt man es auch Puffersystem nehme ich an. Warum gibt man jetzt noch zusätzliche Säure oder Base zu? Und könnt ihr eventuell noch die Pufferkapazität erklären da ich sie in der Oberstufe gut präsentieren können. Danke

Hallo.
mal eine Frage zum Chemischen Gleichgewicht:

In einer chemischen Reaktion stellt sich ein dynamisches GGW ein, welches sich ohne Einflüsse nicht ändert. Die Geschwindigkeiten von Hin- und Rückreaktion laufen mit konstanter Geschwindigkeit ab, die einzelnen Konzentrationen können sich aber proportional zueinander ändern.

Durch bspw Druckerhöhunh wird das System gestört; Es reagiert, indem es versucht diese Störung zu minimieren. So wird bspw bei der Reaktion:

O2+H2<=>H2O (l)

bei Druckerhöhung die rechte Seite begünstigt. Das heißt aber doch, dass (solange dieser Druck dort ist), die konzentration von h2o erhöht ist und die der edukte erniedrigt. Somit hat doch Kc einen deutlich größeren Wert?!

also verstehe ich nicht ganz, wieso man sagt der Druck würde Kc nicht beeinflussen?

und was verändert die Temperatur? Ich weiß, wann exo/endotherme Realtionen begünstigt werden, aber wieso wird hierbei Kc im Gegensatz zum Druck verändert?!

Bin am verzweifeln. Ich weiß nicht warum bei metallion plötzlich 3+ oder so steht. Ebenso wie man das Halogenatom herausfindet. Und warum bei halogenidion auch mit +/- steht.

Und wie sich die Formel zusammensetzt.

(die Sachen ab Eisen (|||)-Chlorid habe ich nicht gemacht. Bei den vorherigen musste ich nur mitschreiben.

Bitte um Hilfe

Und zwar wird in meinem Buch manchmal die glykosidische Bindung so wie hier dargestellt: trehaholose - Suchen Bilder

Das Sauerstoff Glied wird irgendwie mit so Linien gezeichnet, die nach oben gerichtet sind, anders als bei Maltose, da sind die Linien nach unten gerichtet. Macht das einen Unterschied? Mein Lehrer liegt irgendwie einen Wert darauf und das verwirrt mich bisschen.

Starke Säure und starke base

Vs

Schwäche saure starke base

Kann mir jemand den Unterschied auf teilchenebenen erklären ,welche Rolle das Gleichgewicht spielt und wieso bei

Schwächen saure Stärken base nicht alles disoziiert ? Habe gehört weil sich die teilchen zurück bilden stimmt das wenn ja wieso?

Wieso liegt das Chemische GG auf der Seite der edkude

Hallo zusammen,

könnt ihr mir vielleicht erklären, was der Unterschied von Enantiomeren und Diastereomeren ist?

• Ich verstehe, dass Stereoisomere Isomere sind, die gleich zusammengesetzt sind, die räumliche Anordnung der Atome aber unterschiedlich ist -> Gleiche funktionellen Gruppen um die gleichen C-Atome
• Ich verstehe, dass Konfigurationsisomere Stereoisomere sind, die sich nicht durch Rotation um C-C Einfachbindungen ineinander umwandeln lassen (sonst wären es ja Konformationsisomere).
• Bei der Konfigurationsisomerie gibt es dann die Unterformen „Enantiomerie“ und „Distereomerie“, welche ich nicht noch nicht verstehe.

• Wieso sind es automatisch Diastereomere, nur weil sich die beiden Moleküle nicht in allen Chiralitätszentren unterscheiden?

• Hier verstehe ich, dass es sich um Enantiomere handelt, da die beiden Moleküle wie Bild und Spiegelbild zueinander sind (wie bei D-Glucose und L-Glucose (um ein anderes Beispiel zu nennen))
• Darf man das rechte Molekül gedanklich eigentlich in alle Richtungen drehen, um zu schauen, ob es Enantiomere sind? Oder nur um die “Innere Achse“ / “C-C Bindungslinie“?

Warum muss bei dem zweiten Beispiel in der Tabelle wo beim Chlor 18 steht, 8 Valenzelektronen stehen? Insgesamt hat Chlor ja 17 Elektronen, Schale k ist bei 2 voll, Schale l bei 8 und m kann ja maximal 18 aufnehmen, deswegen hatte ich da 18 für die ,,Soll“ Spalte eingetragen

Wenn ich jetzt nur D Fructose gegeben habe und jetzt diesen Ringschluss zeichnen muss, wie mache ich das? Warum fängt die Zählung dort links an? Also bei der Glucose habe ich es ja verstanden , aber hier?? Ich mein an der dritten Stelle ist OH Gruppe links, warum zeichnet man es dann nach unten (FLOH REGEL?)

Wie kann man da einfach vorgehen umd schnell zeichnen?

Oder woher kann man wissen, welches Salz hier zuerst ausfällt?

Ich hätte hier jetzt eher die Löslichkeit s von jeweils beiden Salzen berechnet und das Salz mit der niedrigeren Löslichkeit dann als das Salz bestimmt, was zuerst ausfällt.

Hey,

ein paar Mitschülerinnen und ich haben ein Experiment in Bio-Chemie gemacht.

fürs Versuchs Protokoll müssen wir ja die Materialien nennen, doch wir wissen nicht mehr wie diese silberne Platte zum hoch und runterschrauben heißt…

könnte uns jemand weiterhelfen?

lg

Guten Abend 🌆,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um die verschiedenen Darstellungsweisen von Konformationsisomeren zu verstehen. Ich freue mich auf eure Antworten 🙋‍♂️

• Das verstehe ich. Konformationsisomere sind eine Unterform der Stereoisomere, die sich durch Drehung einer C-C Einfachbindung ineinander überführen lassen. Man würde hier sozusagen einen Teil des Moleküls festhalten, und einen anderen an einer C-C Einfachbindung drehen.

Die Konformation wird gelegentlich in einer besonderen Schreibweise angezeigt:

• Das verstehe ich leider noch überhaupt nicht. Denn das habe ich so noch nicht gesehen.
• Was ist hier auf dem Bild genau abgebildet und wie kommt man darauf?
• Warum sind auf dem Bild zwei unterschiedliche Grafiken dargestellt?
• Wie unterscheiden sich diese beiden Grafiken untereinander?
• Warum ist rechts ein Kreis? Wofür steht der Kreis? ⭕️
• Was steht genau für was (Striche/Kreise, Ende von Strichen…)?

Die räumliche Ausrichtung kann auch so sein:

• Das verstehe ich leider auch noch nicht.

Man sollte einmal gehört haben, dass die Konformationsisomerie bei Cycloalkanen zu verschiedenen Erscheinungsformen führen kann, die als Sessel- oder Wannenkonformation bezeichnet werden.

• Ich verstehe, dass bei Alkanen Konformationsisomere sozusagen entstehen, wenn man einen Teil des Moleküls festhalten würde und den anderen Teil an der C-C Einfachbindung dreht.
• Wie funktioniert das aber bei Cycloalkanen? Wie entstehen bei Cycloalkanen Konformationsisomere?
• Die obere Grafik ist die Sesselkonformation und die untere die Wannenkonformation? Oder umgekehrt?
• Wie kommt es zu diesen Konformationen (Sesselkonformation, Wannenkonformation)?

 weinsäure enantiomere - Suchen Bilder

in diesem Bild meinte mein Lehrer dass das C Atom das Chiralitätszentrum ist, aber das obere c ist doch mit zwei c Atomen verbunden, somit hat es aber keine 4 verschiedene Bindungspartner:( kannst du mir da weiterhelfen bitte

Und zwar geht es hier um die Chromatographie bzw. Stofftrennung durch Adsorption:

Verschiedene Stoffe adsorbieren unterschiedlich stark an das Trägermaterial. Das liegt vor allem an der Polarität der Moleküle aus dem Stoffgemisch. Aber geht es dann zum Beispiel um ein polares Molekül, das auf die stationäre Phase stößt, das auch aus polaren Molekülen besteht und durch die entstehenden Wechselwirkungen besser an der Oberfläche adsorbiert wird? Und dann geht es natürlich auch darum wie gut sich das zu untersuchende Stoffgemisch im Fließmittel lösen kann. also ich weiß nicht recht, ob ich das richtig verstanden habe mit der polarität. Polar liebt polar und unpolar liebt unpolar und die WW entscheiden wie stark die Adsorption ist. Hab ich Recht?

Irgendwer eine Ahnung wie man auf die Lösung kommt, komm da iwie nicht weiter

In meiner Chemieklausur sollten wir die beiden Eisenione in Kästchenschreibweise und Kurzschreibweise darstellen und vergleichen welches stabiler ist.

Da wir an der Schule nicht alle komplexen Erklärungen bekommen können arbeiten wir vereinfacht mit einfachem Wissen. Es fehlt das Wissen, dass Elektronen zuerst aus der 4s Gruppe entfernt werden und daher kommt man dann auf

Fe+ [Ar] 4s2 3d5

Fe3+ [Ar] 4s0 3d5

Das wurde auch richtig bepunktet, da wir es nur so, anhand dessen was wir im Unterricht gelernt haben, machen können.

Daher habe ich auch geschlossen, dass das Fe+ Ion stabiler ist, da ja beide halb besetzte 3d5 Orbitale haben. Der Unterschied zum Fe3+ ist dann ja nur die 4s0 bzw 4s2 Gruppe. Da wäre es ja günstiger die 4s Gruppe voll besetzt zu haben, bzw nicht einen Energieaufwand leisten zu müssen, um die beiden Elektronen zu entfernen.

Das war aber falsch und wurde nicht bepunktet.

Dass das Fe+ Ion anders ist, habe ich dann im Internet herausgefunden.

Meine Lehrerin konnte es mir nicht erklären wieso, wieso dass Fe3+ Ion stabiler ist ANHAND DESSEN WAS WIR GEMACHT HABEN. Sie meinte nur ich kann das ja nicht mit Sachen erklären die ich aus dem Internet habe erklären und „man muss das manchmal einfach schlucken“.

Aber anhand der richtig bepunkteten Zeichnung der Kästchenschreibweise finde ich sollte man auf meine Lösung kommen. Jetzt würde ich gerne wissen ob ich Recht habe und meine Lehrerin es wirklich nur einfach nicht zugeben will, oder aber was falsch an meiner Schlussfolgerung ist und wieso…?

Hey,

wie kann ich diese Aufgabe lösen?

Ich bin in der 9.Klasse auf einer Realschule und ich schreib morgen chemie und hab noch nicht viel gelernt und checke nichts es ist einfach viel zu viel und so komisch formuliert kann mir da jemand helfen?

Guten Tag,

ich verstehe leider noch nicht genau, wie genau die gesundheitsschädlichen trans-Fettsäuren / Transfette entstehen. Ich freue mich auf eure hilfreichen Antworten. 🙋‍♂️

• Ich verstehe das Thema Cis- / Trans-Isomerie. Bei jeder Doppelbindung können zwei Reste entweder auf der gleichen Seite liegen (cis-Konfiguration) oder auf gegenüberliegenden Seiten (trans-Konfiguration).

• Ich habe gelernt, dass bei der künstlichen Härtung von ungesättigten Fettsäuren (flüssig), z.B. um aus Sonnenblumenöl (flüssig) streichender Margarine zu machen, Fettsäuren hydriert werden, also Wasserstoffatome drangehängt werden
• Das dient ja dazu, um die Doppelbindungen zu lösen und die Fette zu sättigen (also das die C-Atome an H-Atomen gesättigt sind), wodurch die Fette bei Raumtemperatur fest werden
• Hierbei kommt es manchmal dazu, dass die cis-Form der Doppelbindung ungewollt in die trans-Form (gesundheitsschädlich) umgewandelt wird

• Ich verstehe leider noch nicht genau, wie genau der ungewollte Übergang von der cis-Form in die trans-Form stattfindet.
• Denn bei der künstlichen Sättigung von ungesättigten Fettsäuren werden doch die Doppelbindungen zu Einfachbindungen, oder? Denn dann können ja die C-Atome an H-Atomen gesättigt werden, womit dann die ungesättigte Fettsäure zu einer gesättigten Fettsäure wird, oder?
• Aber wie sieht dann der Übergang von der cis-Form in die trans-Form aus?

Das verwirrt mich leider, wie der Übergang von ungesättigten Fettsäuren zu gesättigten Fettsäuren genau funktioniert und was falsch läuft, wenn dabei ungewollt trans-Fettsäuren entstehen.

ChatGPT sagte mir zudem folgendes:

Die cis- und trans-Konfiguration gibt es nur bei Doppelbindungen, weil diese die Rotation um die Bindung verhindern. Bei Einfachbindungen gibt es keine festen cis- oder trans-Formen, weil die Bindung frei drehbar ist. Die Unterscheidung zwischen cis und trans ist also spezifisch für Doppelbindungen.

• Aber bei der künstlichen Härtung von ungesättigten Fettsäuren, bei der Fettsäuren hydriert, dh. Wasserstoffatome drangehängt werden, gibt es doch dann gar keine Doppelbindungen mehr. Wie entstehen dann die trans-Fettsäuren / Transfette, die als gesundheitsschädlich gelten?

Was hat der Satz von Avogadro bei einem Versuch, bei dem aus 40ml Wasserstoff und 20ml Sauerstoff 40ml Wasserdampf entsteht, zu tun?

Hallo,

ich habe versucht, die letzte Aufgabe (4) zu bearbeiten, komme jedoch nicht auf eine schlüssige Antwort.

Könnte mir jemand behilflich sein? Ich würde mich darüber sehr freuen!

Es geht um folgende Aufgabe:

Aufgabenkomplex 3:

a. Bitte bestimmen Sie im Molekül Myristylalkohol die Oxidationszahlen von C1, C14 und einem Kohlenstoff zwischen C1 und C14. Formulieren Sie dafür zunächst möglichst ordentlich das Molekül und vergessen Sie kein „H“.

b. Bitte bestimmen Sie nun die Oxidationszahlen von C1, C14 und einem Kohlenstoff zwischen C1 und C14 (gerne denselben wie zuvor) für Myristinsäure. Formulieren Sie dafür zunächst möglichst ordentlich das Molekül und vergessen Sie kein „H“.

c. Was sagen Ihnen die Oxidationszahlen, mit welchen chemischen Rekationen diese beiden Stoffe ineinander umgewandelt werden können?

a. und b. habe ich schon bestimmt (Bild). Wie schließe ich denn aber nun von den Oxidationszahlen auf die Art der Reaktion? (Oder eben wie sich die Reaktionsarten unterscheiden, wenn sich die Oxidationszahlen verändern)

1794 machte die Guillotine einer bemerkenswerten Karriere ein vorzeitiges Ende. Was Newton für die Physik war, war der Franzose Antoine de Lavoisier für die Chemie. Eine kurze Übersicht über seine bahnbrechenden Entdeckungen und die sich daraus ergebenden fundamentalen Prinzipien chemischer Reaktionen.

Ist die Gleichstellung von Lavoisier mit Newton eine Übertreibung?

Hey Leute,

ich bräuchte hierbei eure Hilfe, da ich nicht weiß, wie ich damit weitergehen soll. Benennung verzweigter Alkane in der Chemie.

Ich würde alles selbst machen, wäre aber sehr nett, wenn ihr mir zeigen könnt, wie die 3 gemacht wird.

Guten Abend 🌆,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um das Folgende zu verstehen. Ich freue mich sehr auf eure leicht verständlichen und ausführlichen Antworten 🙋‍♂️

Wichtig ist, dass sich bei der Denaturierung die Sekundärstruktur, die Tertiärstruktur und damit ggf. auch die Quartärstruktur verändert, aber niemals die Primärstruktur, die Aminosäuresequenz bleibt erhalten.

• Wieso verändert sich niemals die Primärstruktur (Reihenfolge der verknüpften Aminosäuren)?
• Wieso verändert sich die Sekundärstruktur (Ordnung des Peptitrückgrats, z.B. Alpha-Helix (spiralebförmig) und das Beta-Faltblatt)?
• Wieso verändert sich die Tertiärstruktur? Was ist genau die Tertiärstruktur?
• Wieso verändert sich hier (bei der Denaturierung von Proteinen) ggf. die Quartärstruktur? Was genau ist die Quartärstruktur (leicht verständlich erklärt)?

Nass gewordenes Fe(NO3)3 Nonahydrat soll von zusätzlichem oder wenn möglich auch von eigenem Wasser befreit werden (bis genau Nonahydrat, Hexahydrat oder Wasserfrei), sodass klar ist welche molare Masse man hat. Wie geht das durch z. B. erhitzen ohne den Rest der Verbindung zu zersetzen, bei welcher Temperatur? Es soll zu Färbzwecken benutzt werden und ich brauche einen Weg um die Menge richtig abmessen zu können. Ich konnte leider nichts in Veröffentlichungen oder online finden, nur das es sich bei Hitze gerne zersetzt was ich nicht gerne mag:(

Hat jemand da Ahnung?

Danke schonmal für die Hilfe!!

Wenn ich einen Topf mit Wasserstoff draußen öffne, kann ich dann sehen wie plötzlich Wasser wie aus dem nichts entsteht oder verflüchtigt sich das einfach?

Weiß jemand die wortgleichung und Reaktionsgleichung von Schwefelsäure?

Wäre dann nicht das 4s-Orbital halb besetzt, was für Stabilität sorgen würde?

Bei der Oxidationsstufe 3 wiederum ist 4s ganz leer und in 3d ist ein Elektron. Warum ist das energetisch günstiger?

Ich muss für Chemie dieses AB machen aber ich habe alles fertig außer diese Lücke und google hilft mir nicht weiter.

Hallo,

ich brauche bitte hilfe dazu . Mit welcher Edukt kann man Reagieren lassen, um bicyclische Verbindung als Produkt siehe Bild herzustellen?
ich habe mir folgende Reaktionen überlegt

Intramolekulate Aldol reaktion

micheal addition und henry reaktion

ich habe leider trotzdem nicht verstanden wie es funktionieren würde und welche Reagenzien bzw. Edukt dazu nehmen soll

Wir machen das Thema gerade in Chemie und ich hab mir auch schon mehrere Lernvideos dazu angeschaut aber ich habe noch keine verständliche Erklärung gefunden. Ich weiß was die Elektronegativität ist aber ich verstehe nicht wie man feststellen kann ob eine Atombindung polar oder unpolar ist. Ein paar meiner Mitschüler meinten man könne es durch die Lewis-Schreibweise ablesen aber ich verstehe nicht wie.

Heyo, ich habe mal vor paar Jahren einen netten Merksatz zum Thema Oxidation und Reduktion gelesen. Ich habe leider den Merksatz vergessen, ich glaube er hatte was mit Reh zu tun. Kennt da jemand was?

Guten Tag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um das Folgende zu verstehen. Ich freue mich auf eure leicht verständlichen und ausführlichen Antworten sehr 🙋‍♂️

• Handelt es sich hierbei um eine Peptidbindung oder um eine Dipeptidbindung?
• Wieso ist eine solche Bindung chemisch gesehen auch eine Säureamidbindung?

Ein Säureamid ist eine Verbindung, die aussieht wie eine Carbonsäure , bei der jedoch die OH-Gruppe durch eine Aminogruppe ersetzt wird

Also so ungefähr:

• Aber wo sehe ich diese „Säureamidbindung“ oben in der Peptidbindung (Bild 1)?

Brauche Hilfe ich versteh Bahnhof

Guten Tag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um zu verstehen, wann es sich um ein α-C-Atom und wann es sich um ein Beta-C-Atom handelt. Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

• Bisher dachte ich, dass wenn sich die OH-Gruppe bei der Haworth-Projektion am chiralen C-Atom unten befindet (bei der Fischer-Projektion rechts), es ein α-C-Atom ist. Und wenn sich die OH-Gruppe bei der Haworth-Projektion am chiralen C-Atom oben befindet (bei der Fischer-Projektion links), es ein Beta-C-Atom ist. Ist das richtig?

Es gibt ein zentrales C-Atom, welches α-C-Atom genannt wird.

An diesem C-Atom hängt immer eine NH2-Gruppe (Aminogruppe), eine Carboxygruppe (Carbonsäuregruppe, COOH), ein Wasserstoff und ein variabler Rest.

• Wo erkenne ich hier, dass es sich um ein Alpha-C-Atom handelt (bei dem in der Mitte)?
• Wieso ist es kein Beta-C-Atom?
• Wieso gibt es bei dem mittleren C-Atom keine OH-Gruppe (oben habe ich ja geschrieben, wie ich die Benennung bereits kenne)?
• Ist so jedes Protein aufbaut (wie auf dem Bild)?

Hallo, bei Tintentankdruckern, wie zum Beispiel dem Canon G550, habe ich gesehen, dass die Nachfüllflaschen ein Haltbarkeitsdatum haben. Jetzt frage ich mich: Kann die Tinte auch in den Druckertanks ablaufen? Und was genau bedeutet "ablaufen" in diesem Zusammenhang? Geht die Qualität verloren? Oder passiert etwas Ähnliches wie bei Wandfarbe, wo sie kippt und unangenehm riecht?

Danke und LG

Hallo, abgesehen von der Druckqualität: Enthalten günstige Tintenstrahl-Druckerpatronen möglicherweise gefährliche Inhaltsstoffe? Oder liegt der Unterschied nur in einem geringeren Pigmentanteil?

(Es geht um einen Drucker im Kindergarten, welcher oft im Betrieb ist. Es soll, sofern nichts dagegenspricht, auf billige No-Name-Tinte umgestellt werden.)

Danke <3

Guten Abend,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um das folgende zu verstehen. Ich freue mich auf eure leicht verständlichen und ausführlichen Antworten sehr 🙋‍♂️

Maltose (Malzzucker): aus zwei Glucose Molekülen.

Verknüpfung: α-1,4-glycosidische Bindung

• Ich merke mir mit der Eselsbrücke „Gluc-Gluc“ in Anlehnung an Malzbier, dass Maltose aus zwei Glucose Molekülen besteht
• Ich weiß, dass Glucose und Fructose beide je C6H12O6 als Summenformel haben und Saccharose C12H22O11
• Saccharose entsteht durch die Kondensationsreaktion von Glucose und Fructose: C6H12O6 + C6H12O6 -> C12H22O11 + H2O

• Aber ich verstehe leider noch nicht, wie man auf die Verknüpfung „α-1,4-glycosidische Bindung“ kommt und was das bedeutet
• Alpha bedeutet denke ich, dass die OH-Gruppen in der Haworth-Projektion nach unten zeigen (in der Fischer-Projektion nach rechts zeigen)
• Also ist die Bindung bei einem Glucose Molekül beim 1. C-Atom und beim anderen Glucose Molekül beim 4. C-Atom?
• Wieso ist die Bindung nicht an den gleichen C-Atomen jeweils?
• Wofür steht das Wort „glycosidische Bindung“?

Hallo,

ich brauche Hilfe bei den Chemie Hausaufgaben. Wir müssen sie in den Ferien machen und ich weiß nicht wie ich die Aufgaben lösen kann. ChatGPT liefert keine richtige Antworten raus. Ich brauche dringend Hilfe. Ich selbst verstehe überhaupt nicht diese Grignard Synthese und habe große Probleme.

Das ist die Aufgabe:

Zeichnen und benenne Sie die Strukturformel der Carbonylverbindungen, die zur Umsetzung von 1-Brombutan in einer Grignard-Synthese zu

a) Heptan-3-ol

b) Pentan-1-ol

c) 2-Methylhexan-2-ol

notwendig ist.

Ich bedanke mich jetzt schon für die Antworten. :)

Bzw. mit welcher Disziplin aus der Liste kann man es am besten erklären?

Liste:

1. Anorganische und Analytische Chemie
2. Makromolekulare Chemie
3. Instrumentelle Analytik
4. Organische Chemie
5. Physikalische Chemie
6. Technische Chemie
7. Theoretische Chemie (Atom- und Molekülbau)
8. Vertiefte Anorganische Chemie

Hallo zusammen,

in der Theorie sind Reaktionen wie die Addition von H-Br an Alkene beliebte Reaktionen um die Elektrophile Addition zu erklären. Man findet allderings im Internet praktisch keine Literatur zur wirklichen praktischen Umsetzung einer solchen Reaktion, was mich interessieren würde.

Wie würde z.B. die Synthese verlaufen bei einer Reaktion von Hex-1-en mit 48%iger, wässriger Bromwasserstoffsäure um 2-Bromhexan zu erhalten? Besonders im Bezug auf Temperatur, Vermischung eventuell ineinander unlöslicher Phasen oder den Einsatz oder das Weglassen eines extra Lösemittels.

Vielen Dank im Voraus für alle Antworten!

Guten Tag,

ich verstehe leider noch nicht den folgenden Absatz. Ich freue mich sehr auf eure leicht verständlichen Antworten. 🙋‍♂️

Chiralität hat eine weitere besonder Auswirkung, denn chirale Moleküle können polarisiertes Licht drehen. Man bezeichnet sie als „optisch aktiv“.

• Ich weiß, was chirale Moleküle sind
• Was ist polarisiertes Licht?
• Wie können chirale Moleküle polarisiertes Licht drehen?
• Können achirale Moleküle auch polarisiertes Licht drehen? Wenn nein, wieso können das nur chirale Moleküle?

Woher wissen wir, wie sie aussehen, wie viele elektronen, protonen usw sie haben? hat man das wirklich alles mit einem Mikroskop rausgefunden? kann man Elektronen überhaupt sehen?

Hallo!
Ich hätte folgende Frage: Was sind Mehrzentren pi bzw. sigma Bindungen?

Und was ist der Unterschied zu ,,normalen“ pi Bindungen. Ich meine vielleicht die delokalisierung der Elektronen?

Und wie enstehen Mehrzentren sigma/pi Bindungen?

Danke!

Grundsätzlich verstehe ich diese Abbildung, wie kann es aber sein, dass die beiden Strukturen oberen rechts mesomere Grenzstrukturen sind? Die Anzahl an Elektroneben stimmt doch nicht überein…

Danke schon mal im Voraus!!

Hey, wir sollten die Oxidationszahlen von gewissen Molekülen in einer Reaktionsgleichung bestimmen. Hierbei hatten wir gelernt, dass die O-Atome in einer Verbindung die Oxidationszahl -2 erhält. Die Ausnahme liegt hierbei bei einem Peroxid vor, da das O-Atom dann die Oxidationszahl -1 erhalten würde.
Meine Frage lautet nun, woran man in einer Reaktionsgleichung ein Peroxid erkennt, ohne den Namen bzw. die Wortformel zu kennen?
Also wenn hier beispielsweise nur BaO2 stehen würde, woran erkenne ich nun, dass es ein Peroxid ist?
Vielen Dank.

Guten Tag,

• woher kommt der Name Benzol? Denn es handelt sich hier ja nicht um ein Alkohol, oder (es gibt ja keine Hydroxygruppe/Alkoholgruppe (OH))?

Das bekannteste Aromat ist Benzol, ganz korrekt wird es Benzen genannt und hat die Summenformel C6H6.

• Woher kommt der Name Benzen? Ich kenne nur die Namen Methan, Ethan, Propan, Butam, Pentan, Hexan, Heptan, Oktan, Nonan und Decan…

• Wären die Elektronen der Doppelbindungen nicht delokalisiert, so würde ich das Molekül (siehe Bild oben) so nennen: Cyclohexa-1,3,5-trien

• Woher kommen die Namen „Anilin (Benzolamin)“, „Phenol (Hydroxybenzol)“, „Thiophenol? Gibt es da ein Prinzip für die Benennung oder muss man das einfach auswendig lernen?

• Wieso ist hier oft die Endung -ol, obwohl es keine Hydroxygruppe/Alkoholgruppe (OH) gibt?

Ich freue mich auf eure hilfreichen Antworten.

Guten Abend,

wo befindet sich hier jeweils die „Verbindungslinie“? Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten (am besten mit Bild, wo ihr mir die Verbindungslinie zeigt) 🙋‍♂️

Weitere Frage:

• Wieso wird diese „Verbindungslinie“ „Verbindungslinie“ genannt?
• Was verbindet diese „Verbindungslinie“?

Moin, ich hab mir 50 Cases x ~ 14cm³ gekauft sowie entsprechend stopfen, zur verfügung stehen 1kg Magnalium 50/50 mischung, das eine Pulver in 45µm das andere in 65 - 120 jeweils beides 500g, 500g Schwefel und 750g CuO, außerdem auch 100g Titanpulver. was wäre nun die Ideale Mischung? Ich bin auf 14g MgAl, 8,5g S, 15g CuO und 2g Titan pro case gekommen, ist das realistisch? Gibt es ggf. Noch bessere Mischungen?

Der Heizwert von 1000 L dieses Elemtents entspricht ca. einem Virtel des Heizwertes von einem Kilogramm Dieselkraftstoff.

Welches Element ist die Antwort auf diese Aufgabe?

Hallo! Hätte folgende Fragen: Welches ist die stärkste Lewis Säure in dieser Reaktion und wieso. Und welches ist das Oxidationsmittel und wieso?

Danke im Voraus!

Guten Tag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um diesen Textabschnitt zu verstehen. Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten zu meinen Fragen sowie Erklärungen. 🙋‍♂️

Die einfachste Hybridisierung findet man, wenn Kohlenstoff vier Bindungen eingeht. Hier mischt sich das eine s-Orbital der zweiten Schale mit den drei p-Orbitalen der zweiten Schale zu vier gleichwertigen sp3-Hybridorbitalen. Die hochgestellte Zahl sagt also aus, wie viele der jeweiligen Orbitale zur Hybridisierung genutzt werden, wobei eine 1 nicht mitgeschrieben wird.

• Kohlenstoff befindet sich in der 4. Hauptgruppe (4 Valenzelektronen) und in der 2. Periode (2 Schalen).
• Dann müssen sich doch 2 Valenzelektronen im s-Orbital der 2. Schale befinden und 2 in den p-Orbitalen der 2. Schale. Dafür sind doch lediglich zwei p-Orbitale erforderlich (sie werden ja immer erst jeweils mit einem Elektron besetzt)
• Wieso ist hier aber von 3 p-Orbitalen die Rede?

Hallo, ich habe eine Aufgabe gemacht und wollte fragen ob das Ergebnis stimmt. Die Aufgabe lautet: Berechnen den pH Wert einer wässrigen Lösung, wenn in 600ml Wasser 622g Natriumhydroxid gelöst werden. Mein Ergebnis für den pH Wert ist 12,41. Kann das irgendjemand überprüfen?

Hallo wir hatten grad so eine chemie stunde und meine lehrerin hat so ein Experiment gemacht. Mit kochsalz und Ammoniak flüssigkeit. Sie zeigte dann diese mit mehr flüsigkeit glas der ganzen klasse einmal genauer und sie kam auch zu mir. Ich hab dann sofort einen kleinen stechenden geruch gerochen mein nachbar auch ein bisschen er meinte es sei ammoniak aber da es nur so wenig sei sei es nicht gefährlich ich persönlich habe sehr angst vor solchen Substanzen. Muss ich mir sorgen machen muss einbisschen husten und das ist jetzt ungefähr eine Dreiviertelstunde her.

ich soll die aufgabe in chemie lösen finde aber keine antwort dazu kann mir immer helfen ?

Hi ich hab ne Aufgabe zur stöchiometrischen Chemie aus dem Internet geholt, mir aber leider die Website vergessen zu merken 😬. Deswegen wollt ich fragen ob ich das so richtig gerechnet habe. Vermute mal es ist falsch weil mir die Menge einfach viel zu groß vorkommt. Aber na ja vllt ja doch richtig. Falls wer es schafft richtig zu lösen gerne auch senden/erklären.

Also die Aufgabe besteht darin dass Zink und Schwefel zu ZnS reagieren. Man soll herausfinden wie viel ZnS entsteht wenn man 200g Zink zur verfügung hat. Bin irgendwie auf 905,92g gekommen.

Jedenfalls danke schonmal mal im vorraus🙏🏼

Ciao

Passt das so? LG

In Chemie müssen wir ungefilterten Kaffee filtern und dazu eine skizze beschriften. Leider finde ich keine skizze auf google, welche die vorgegebenen Wörter beinhaltet.

Begriffe: Filtrat, Filter, Extrakt, Extraktionsmittel, Suspension

Guten Tag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um die unterschiedlichen Schmelz- und Siedepunkte von Kohlenwasserstoffen zu verstehen. Ich freue mich auf eure hilfreichen Antworten.

Alkohole können untereinander durch ihre OH-Gruppen Wasserstoffbrücken ausbilden und haben daher höhere Schmelz- und Siedepunkte als vergleichbare Alkane. Je mehr Alkoholgruppen es gibt, desto höher sind Schmelz- und Siedepunkt. Daher ist zwar Ethan bei Raumtemperatur gasförmig, Ethanol (der Trinkalkohol) aber bei Raumtemperatur flüssig.

• Wieso können Alkohole durch ihre OH-Gruppen Wasserstoffbrückenbindungen ausbilden?
• Denn es befindet sich bei der OH-Bindung ja auch der Wasserstoff (H) außen, genau wie bei den anderen H-Atomen, die mit den C-Atomen gebunden sind (siehe Bild oben)
• Wieso können bei den H-Atomen, die mit den C-Atomen gebunden sind, nur Van der Waals Kräfte zu anderen gleichen H-Atomen entstehen (Beispiel: mehrere Propanol-Moleküle)?
• Wieso können bei den C-OH Bindungen Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den H-Atomen entstehen (Beispiel: mehrere Propanol-Moleküle)?

Hallo, wir haben in der Schule aufgeschrieben, dass -log(3-c(H3PO4))=-log(0,731) ist, aber wieso ist das so? Wie komme ich auf diese 0,731? Ausserdem bin ich mir nicht ganz sicher, wieso man da jetzt 3-c....... rechnet. Kommt die 3 von den 3 Oxoniumteilchen in der Säure? Und wenn ja, wieso rechnet man diese 3 minus die Stoffmengenkonzentration?

Könnt ihr mir die drei folgenden Aufgaben Schritt für Schritt erklären, bzw. ein gutes Video dazu empfehlen?

Danke schonmal im voraus.

Guten Abend,

wie zeichnet man richtig 2-Hexanol (Skelettformel)? Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

• Was ist nun richtig (die Darstellung auf dem 1. Bild oder die Darstellung auf dem 2. Bild)?
• Oder ist vielleicht sogar beides richtig?
• Falls beides richtig ist, welches ist die bessere Darstellung?

mein lehrer hat bei dieser aufgabe diese lösung hingeschrieben ist die richtig? wenn ja wie kommt darauf bitte eine erklärung warum nur das O mit dem wasser reagiert und beim magnesium bitte auch bin verzweifelt

Und...sind Atome wirklich die kleinsten Teilchen der Materie?

Warum sollte ich Chemie studieren? - Überzeuge mich :)

Guten Abend,

warum werden Ester auch mit „R-COOR“ beschrieben? Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

Ich kann das leider noch nicht nachvollziehen. Anbei habe ich als Beispiel einmal das Molekül Essigsäureethylester als Strukturformel aufgeschrieben (sowie die vorherige Veresterung davor).

• Wie kommt man darauf, dass Ester auch mit „R-COOR“ beschrieben werden?

Hallo, es geht um Stereoisomere mit zwei Stereozentren die im Normalfall 4 aber im Falle der meso-Verbindung ja 3 Stereoisomere besitzen. Hierbei soll das Molekül mit seine, Spiegelbeld identisch sein. Wenn ich das mache, kommt ja keine identische Verbindung raus sondern ein Enantiomer. Was mache ich falsch? Ist der Rest richtig?

Hi, wir schreiben morgen Chemie SA und das geht auch über Redoxreaktionen und bei den REdoxreaktionen von Metallen ist ein Metall immer in einer Salzlösung. Aber wozu braucht man diese Salzlösung und muss man das in der Gleichung mit reinschreiben?

Ich schreibe morgen einen Test in Chemie und wollte fragen was der Unterschied zwischen trigonal und pyramidal bei der Molekülstruktur ist..? Vielen Dank schonmal im Voraus.

Hallo ich bin in der 8. Klasse und weiß nur wie man dass mit zwei Stoffen herausfindet (halt mit der Elektronegativitätsdifferenz) aber dass funktioniert doch nicht mit 4 stoffen oder?

Mein konkrete Frage ist, weshalb ich bei der Verbrennung von Methan das U-Rohr (in dem ich mein Wassernachweis habe) gut kühlen muss. Was hat das für Auswirkuungen und würde der Wassernachweis nicht funktionieren, wenn das U-Rohr nicht gekühlt wäre? Das Methangas reagiert doch sowieso zu Wasser (und Kohlenstoffdioxid), unabhängig von der Temperatur, nicht?

Hallo,

falls ich alles richtig verstanden habe, sollten Enantiomere Spiegelbilder voneinander sein, wobei diese nicht deckungsgleich sind.

Stimmt es dann, dass hier die Moleküle 1 und 4 sowie 2 und 3 Enantiomere sind?

Wenn ich 1 um 180 Grad drehe bekomme ich das Spiegelbild von 4 und andersherum.

Wenn ich 2 um 180 Grad drehe bekomme ich das Spiegelbild von 3 und andersherum.

Aber zwischen 1 und 2 sowie 2 und 4 Diasteromere.

Guten Abend,

1️⃣ Aldehyde sind ja dehydrierte Alkohole. Der Name Aldehyd steht ja für „dehydrierter Alkohol“. Dehydrierung ist eine Entfernung von Wasserstoff. Beispiel anhand von Propenal:

2️⃣ Dann sind doch Ketone

(bestehen aus einem C-Atom mit einer Doppelbindung zum Sauerstoffatom, wobei das C-Atom nicht endständig (nicht am Anfang oder Ende) sein darf)

auch dehydriert, oder nicht?

• Das Keton Propanon hat 2 Wasserstoffatome weniger als das Alkan Propan.
• Dann sind Ketone doch auch Aldehyde („Aldehyd“ steht für „dehydrierte Alkohole“), oder nicht?

• Was ist nun der Unterschied zwischen Aldehyden („Aldehyd“ steht für „dehydrierte Alkohole“) und Ketonen (das sind ja auch dehydrierte Alkohole)?

Nochmal eine ähnliche Frage wie die zuvor, nur hier bin ich leider schon beim Ansatz ziemlich raus. Kl besteht ja aus c(Mn2+) mal c (HS-) im Quadrat. Wie komme ich auf die Konzentration an HS-, einfach umstellen, wie sonst auch? Welchen Zusammenhang spielen dabei die pKS-Werte der verschiedenen Protolysestufen? Und wie bekomme ich aus den zwei Werten meinen H3O+-Wert?

Wäre sehr dankbar für jede Hilfe.

Guten Abend,

1️⃣ Wo befindet sich bei Pentenol (Alken) die Doppelbindung?

• Pentanol (Alkan) (einwertiger Alkohol) würde ja so aussehen:

• Aber wie weiß ich nun, wo bei Pentenol (Alken) (einwertiger Alkohol) die eine Doppelbindung liegt?

2️⃣ Ich verstehe, wie man von 1,3-Octandiol (zweiwertiger Alkohol) die Strukturformel darstellt (wenn es richtig ist):

• Ich weiß, dass Alkohole die Endsilbe („Suffix“ genannt) „-ol“ haben.
• Aber woher kommt bei dem Wort „Octandiol“ das „di“?

guten Tag,

In der Schule haben wir die Elektrolyse von Eisen(|||)-chlorid und dann haben wir dies als Redoxreaktion aufgeschrieben. Meine Frage dazu ist wieso muss ich mal zwei rechnen bei beiden weil man muss ja eigentlich immer nur die Elektronen gleich multiplizieren, aber in diesem Fall haben wir ja bei beiden schon drei, ist es vielleicht wegen dem Honclbrif oder so?