Hallo,

ich habe eine Frage zu einer Aufgabe in meinem Chemiebuch.

Die Reaktionen von Brom mit Propan und Propen habe ich verstanden, dennoch verstehe die Reaktion mit Propin nicht ganz. Ich dachte, da es sich um eine Additionsreaktion handelt, dass sich die C-C Dreifachbindung auflöst, zu einer C-C Doppelbindung wird und sich die 2 Brom-Atome jeweils an ein C der Doppelbindung binden. Bei der Lösung wird jedoch die C-C Dreifachbindung zu einer C-C Einfachbindung und es werden 4 Br-Atome addiert. Warum ist das so?

Ich habe die Lösung aus dem Buch und meine Lösung als Bild angehängt.

Vielen Dank im Voraus! :)

Die Hauptkette lautet:

Wieso fängt man dort bei dem Alken an zu zählen, liegt die Priorität nicht bei dem Alkin und man fängt von links an zu zählen?
Vielen Dank.

Und zwar habe ich in Chemie das Thema "Benennung Organischer Verbindungen" und z.B. Bei 3-Methyl-Octan ist es so, dass das C Atom an der dritten stelle ist, das verstehe ich ja noch, aber warum ist es bei der dritten Stelle oben und nicht unten? Und was ich mich auch frage ist, wann man von rechts nach links geht, weil manchmal geht man aufeinmal von links nach rechts.

Hallo unser Leher hat uns mal die lösung gezeigt, jedoch verstehe ich nicht warum, und wie er da vorgegeangen ist. Ich will verstehen wie er es ablesen konnte und wie er sie benannt hat. Ich möchte also Schritt für schritt verstehen können, was da zu tun ist. Ich würde mich freuen wenn ich eine Antwort bekommen würde

Kann mir jemand helfen ich komme hier leider nicht weiter :(

Und wenn nein, wieso nicht?

Mir ist bewusst dass man das nicht machen sollte, aber wie kann man das chemisch erklären?

Hallo🤗,

hat jemand ein Beispiel für den Nachweis von ungesättigten Kohlenwasserstoffen?

Es wäre lieb, wenn mir das Beispiel auch erklärt werden könnte, damit ich es auch verstehe..

Vielen lieben Dank schonmal😊

Wie verändert sich das Reaktionsgemisch bei der Herstellung von Polystyrol im Laufe einiger Stunden? Was passiert hier auf molekularer Ebene?

Hallo,

wie bildet man eigentlich die vereinfachte Strukturformel nach Kekulé als Lewis-Formel für Benzol? Es ist ja ein cyclisches Molekül, also wie stellt man das so dar?

Hab gedacht, desto höher die Bindung, desto stärker ist sie. Oder anders rum gefragt: Warum sind Alkane stabiler?

wenn der Name nicht angegeben wäre, woher weiß man dann, von welcher Seite aus man zählen muss, weil auf der einen Seite die doppelbindung ist, und auf der anderen Seite eine dreifachbindung? Also laut den Aufgaben ist es anscheinend so, dass mehrfachbindungen bei der Nummerierung vor seitenketten zählen, oder? Und noch eine allgemeine Frage, wenn es bei Molekülen nur an den mehrfachbindungen liegt, also an einer Seite eine doppelbindung, an der anderen Seite eine dreifachbindung ist, von welcher Seite zählt man dann?

Z.b. das oberste, woher weiß man, dass das Propyl so verzweigt verläuft und nicht gerade? Und wieso sind bei dem vorletzten die 4. Und die 5. der Hauptkette, an denen das Propyl dranhängt, selber eine seitenkette? Woher weiß man, dass man die dann als Seitenkette nehmen muss?

Hallo,

wie kann man die Viskosität bestimmen?

Kann man das anhand der räumlichen Struktur oder anhand der Anordnung der gegebenen Elemente oder so erkennen/bestimmen? Besonders anhand von Alkanen/Alkenen)?…

Danke.

Hallo,

warum besitzen Alkene, Alkine an der Stelle wo sie eine Doppel(/dreifach)bindung haben auch einen Knick?

Danke.

Hallo,

warum haben Alkane eine höhere Siedetemperatur als Alkine bzw. Alkene?

Danke!

Hi, ich hab nochmal eine Chemie-Frage: Was entsteht hier? Bei Ethin + Cl2 ist es irgendwie einfacher, aber hier weiß ich nicht ganz weiter... Entweder wird Cl angelagert, aber dann fehlt da irgendwie noch ein Cl oder es entsteht vllt HCl...

Und was wäre das dann für eine Reaktionsform?

Vielen Dank schonmal!

Die Aufgabe: Die Masse eines Ethanol Moleküls beträgt m=46u. Das Atomzahl Verhältnis ist N(C):N(H):N(O)=2:6:1.

Wie erhält man daraus die Summenformel?

Hallo, ich muss im Fach Chemie die Unterschiede sowie Gemeinsamkeiten von Ethan, Ethen und Ethin herausfinden und brauche immer jeweils 5 Stück.Da ich aber bei jedem nur 3 gefunden habe ,habe ich hier auf Hilfe gehofft.

Hallo,

warum nimmt die Siedetemperatur bei Carbonsäureestern mit steigender Kettenlänge ab, und bei Alkanen und so nicht?

Nehmen Alkane, Alkine, Alkene, Alkansäuren und Carbonsäureester mit steigender Kettenlänge an ihrem Schmelzpunkt ab?

Danke

Hey, ich verzweifle hier gleich... Ich finde im Internet nirgendwo etwas darüber, ob es bei Alkinen Van-der-Waals Kräfte, Dipol-Dipol-Wechselwirkungen oder H-Brücken gibt... kann mir da jemand helfen? 🤔

Und was ist mit der Eigenschaft Dimerie gemeint?

Vieeelen Dank Schonmal 😊🙋🏼‍♀️

Kann das wer erklären?😅

Wir sollen uns für den Unterricht die Strukturformeln raussuchen aber ich bin leicht verwirrt weil ich nur eine Strukturformel finde 😅 wäre nett wenn ihr mir die Formeln verraten könntet. Danke im voraus ☺️

Hey, Ich weiß, dass mit zunehmender Kettenlänge die Siedetemperaturen höher liegen. Aber wie ist es im Vergleich untereinander?

Welche Stoffe sieden früher und wieso ? Habe schon im Internet gesucht aber keine wircklich gute Erklärung gefunden.

Hallo, es gab bei uns in der Schule einen Versuch bei dem, wenn ich mich recht erinnere, Brom zu Hex(-an,-en) hinzugegeben wurde. Das ganze einmal im Dunkeln und einmal mit Licht. Bei dem Versuch mit Licht gehe ich von einer radikalischen Substitution aus, da das Licht ja die Brommoleküle zu Bromradikalen teilt und diese dann so lange reagieren und neue Radikale erzeugen, bis die Abbruchreaktion erfolgt. Bei dem Versuch ohne Licht weiß ich überhaupt nicht mehr was passiert ist, geschweige denn was nun verwendet wurde (Hexan, Hexen?). Ist dies dann dementsprechend die elektrophile Addition? Es kann auch sein, dass gar nichts passierte und mit dem Versuch nur klar gestellt werden sollte, dass Licht notwendig ist, um die radikalische Substitution in Gang zu setzen.. kennt da jemand einen ähnlichen Versuch, wo das Stoffgemisch lichtdicht verschlossen wurde und ob was passiert ist? :/

Hallo, ich suche den Unterschied zwischen Alkanen, Alkenen und Alkinen (bezogen auf die Strukturformel). Ich bin mir nicht mehr ganz sicher, aber ich bin der Meinung, dass es der Unterschied in einer Doppelbindung oder so etwas lag. Des weiteren bräuchte ich eine Webseite/ ein Video welche(s) mir näher erläutert, wie die Nomenklatur bei Alkanen, Alkenen und Alkinen zu Stande kommt.

Vielen Dank im Voraus! :)

Hallo Leute,
weiß jemand wie man solch eine Gleichung aufstellt? Ich versuche es schon seit einer Stunde aber bekomme es einfach nicht hin. Kann mir jemand helfen?
Vielen Dank im Voraus

Hallo, Ich habe folgende Aufgabe bekommen: Erkläre, warum Ethan mit kaum rußender Flamme verbrennt, die Flamme von Ethen jedoch rußt und die von Ethin noch mehr. Erstmal, was ist eine rußende Flamme? Und was ist die Lösung davon, ich habe jetzt an den unterschiedlichen Wasserstoffegehalt gedacht, aber was genau das bewirkt weiß ich nicht. Danke für jede Antwort im Vorraus! :) Grüße Leo

Ich finde nichts auf Wiki o. ä. Seiten.

Bei Alkanen vermute ich das es bei 7 ist als Neutral, aber ich habe keine Ahnung.

Besten Danke!

LG fluffi99

Kann das sein dass es an der elektronendichte liegt (dreifachbinfung). Also das dadurch mehr energie benötigt wird um in die gasphase zu übergehen? Wenn nicht dann bitte eine leichte erklärung danke im voraus ^^

Hallo!

Kann mir jemand vielleicht die Verbrennungs-Reaktionsgleichung zu den folgenden Alkenen und Alkinen nennen und erklären? Vielen Dank! :-)

1) Hexin 2) Hepten 3) Heptin

Wieso findet die Reaktion: CaC2 + 2 H2O -> C2H2 + Ca(OH)2 und nicht CaC2 + H2O -> C2H2 + CaO?

Warum heißt die 2 Struktur Propin, obwohl es fast wie Ethin aussieht (bis auf das fehlende H)? Könnt ihr mir das erklären?

Hallo! Meine Frage ist: Sind Alkine frei drehbar oder nicht? Wenn ja wieso. Kann mir das jemand erklären? Wenn nicht wieso ist das so? Danke fürs Antworten. (ich finde über Google nichts was ich verstehe)

Hallo liebe Community, ich schreib morgen Chemie Schulaufgabe, und jetzt sind bei mir noch zwei Fragen aufgetaucht, und zwar:

Wenn ich z. B. Cyclopentan mit einer Methylgruppe hab, wo fange ich dann mit dem zählen an?

Wenn man die Zahl so niedrig wie möglich halten soll, müsste man dann nicht immer mit dem Kohlenstoff an dem das Methan dran hängt anfangen?

Und was ist wenn man eine Methylgruppe und eine Ethylgruppe habe, wo fange ich dann an?

2.

Wenn ich Cyclopenten hab, wo kommt dann die Doppelbindung hin? Da tut sich dann wieder mein problem auf wo man mit dem Zählen anfangen soll...

Vielen Dank schon mal im Vorraus,

Delor

Moin

Ich habe im Web schon geguckt, aber nichts gefunden!

Also ich suche Infos zur Reaktivität von Alkenen und Alkinen. Und irgendwie muss ich auch verstehen, warum weg reaktionsträge oder besonders reaktionsfreudig ist.

Zu den Alkanen habe ich das bereits einigermaßen rausgefunden!

Also, wäre nett wenn jm. helfen kann!

Danke schonmal!

Bei den Alkenen gibt es ja die cis-trans-Isomerie, da ja die Moleküle nicht frei sind, um die C=C Zweifachbindung zu drehen. Nun will ich wissen, ob es auch bei den Alkinen die cis-trans-Isomerie gibt? Ich hab gelesen, dass es was mit der linearen Struktur der Alkinen zu tun hat.

Nun will ich das präziser wissen. Warum gibt es bei den Alkinen keine cis-trans-Isomerie?

Hoffe auf viele und echt hilfreiche Antworten.

Hallo,

wie oben schon steht: Warum gibt es keine Isomere von Propin?
Leider konnte ich mir dir frage mit hilfe von Google nicht beantworten - kann jemand helfen?
Danke im Voraus! :)