Farbenblindheit Verteilung?
Mal die Rot-Grün-Schwäche.
Wieso haben 10 % der Männer das und nur 2 % der Frauen?
(Also mir ist klar, dass Frauen 2 X-Chromosomen haben und Männer nur 1 und das zweite X-Chromosom das ersetzen kann, aber es geht mir um die genauen Zahlenwerte 2 und 10)
2 Antworten
Die Rot-Grün-Schwäche ist eine X-chromosomale Erbkrankheit, die durch eine Mutation auf dem X-Chromosom verursacht wird. Männer haben nur ein X-Chromosom, während Frauen zwei haben. Wenn das betroffene Gen auf einem der beiden X-Chromosomen einer Frau vorhanden ist, kann das andere, nicht betroffene X-Chromosom die Symptome der Rot-Grün-Schwäche ausgleichen. Männer haben aber kein zweites X-Chromosom, daher tritt die Rot-Grün-Schwäche bei Männern häufiger auf.
Zusätzlich gibt es auch weitere genetische und umweltbedingte Faktoren, die die Ausprägung der Rot-Grün-Schwäche beeinflussen können, aber die geschlechtsspezifische Verteilung der Erkrankung ist auf die Vererbung über das X-Chromosom zurückzuführen.
Hier sind schon andere Zahlen 8 zu 0.5 . aber darum geht es nicht . Auch die Uni schreibt nur
Sub-Überschrift: X-Chromosom verantwortlich für UnterschiedeWir wissen, dass Frauen zwei X-Chromosomen und Männer je ein X- und Y-Chromosom besitzen. Wenn sich ein X-Chromosom Träger mit einem anderen X-Chromosom Träger paart, ist das Geschlecht des Kindes weiblich. Bei einer Paarung von X- und Y-Chromosomen wird das Baby männlich.
Eine Frau wird erst dann farbenblind, wenn sie das rezessive Gen durch das X-Chromosom des Vater und des X-Chromosoms der Mutter erbt. Beim Mann hingegen reicht es schon aus, wenn das rezessive Gen über das X-Chromosom der Mutter weitergegeben wird. Die Wahrscheinlichkeit, dass der Mann farbenblind wird, ist somit deutlich höher als bei der Frau.
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Evtl sind die % nur empirische Daten ( man zählt die vorhandenen farbenblinden Menschenexemplare ) oder man kennt Wahrscheinlichkeiten , die sich aus der Theorie herleiten , z.B wie wahrscheinlich das Vererben rezessiver Gene ist usw.
Das ist nicht wirklich ne Antwort auf meine Frage