Da die von mir (auf die vorliegenden Aufgaben mit folgenden Aufgabenstellungen) ausgesprochenen Kommilitonen sich während des gesamten heutigen Tages insbesondere oder gar Woche eher weigerten, mir in Bezug auf Bearbeitungen dieser Aufgaben ansatzweise unter die Arme zu greifen, würde ich mich selbstverständlich echt freuen, wenn sich hier eine oder gar mehrere nette Personen finden lassen, welche einen (möglichen) Lösungsweg zu diesen meines Erachtens nach eher merkwürdig formulierten Aufgabenstellung hätten oder mir zumindest verraten könnten, wie „man“ diese gelöst kriegt :)

Vielen lieben Dank im Voraus! 🌸 🍓🍓

Ich komme leider überhaupt nicht weiter und bin schon langsam am verzweifeln...

Ich lerne gerade für meine OC Klausur und komme leider bei dieser Aufgabe überhaupt nicht weiter und hab auch keine Idee wie man solche Aufgaben angehen könnte.

Ich bin für jede Hilfe sehr dankbar!

Hellou there,

ich bin aktuell im Organischen Praktikum an der Uni und wir müssen für alle Versuche Vortestate machen inklusive Reaktionsmechanismen. Ich habe bisher alle hinbekommen, aber die Alkylierung hab ich damals schon nicht ganz verstanden. Ich bekomme keinen sinnvollen Reaktionsmechanismus hin.

Könnte mir jemand weiterhelfen? Alkyliert wird mit 1-Brombutan über Kaliumcarbonat (siehe Bild).

Danke im Voraus!

Liebe Grüße

Jacky

Aufgabe:

Hallo, ich habe etwas Schwierigkeiten die folgende Aufgabe einem Reaktionsmechanismus zuzuordnen.

,,Sie setzen 1-Brompropan mit Kaliumcyanid in einem polaren Lösungsmittel um"

Welche der folgenden Reaktionen findet überwiegend statt?

1) nukleophile Substitution

2) Eliminierung

3)Addition

4)Elektrophile Substitution

5)Umlagerungsreaktion

Wie finde ich das denn heraus? Gibt mir die ,,polare Lösung" bereits Andeutungen? Also eine Elektrophile Substitution kann es ja beispielsweise nicht sein, da dies nur für Aromaten gilt

Danke im Voraus ^^

Hallo, führen die Stoffe NaNO2 und H2SO4 dazu, dass Nitrogruppe und Amingruppe jeweils ihren Platz im Kohlenstoffring tauschen und die Amingruppe dann entfernt wird oder lediglich, dass die Amingruppe entfernt wird. Nicht, dass das N02 in NaNO2 die Amingruppe substituiert oder sowas.

Danke im Voraus

Hey,

die Enthalpie von der Gleichung unten lautet -18 kJ/mol

CH4 + Cl• -> •CH3+HCl

(• ist Radikal)

erklärt bitte wie man darauf kommt? ich weiß, dass man produkt minus edukte machen muss aber ich verstehe trotzdem nicht , was ich falsch mache :(

Hallo zusammen,

ich hätte mal wieder eine Frage zu Chemie:
Ich hab den Reaktionsmechanismus "Radikalische Substitution" einigermaßen verstanden, allerdings hab ich eine Frage und finde dazu nichts im Netz:
Bei der Reaktion von Brom mit n-Hexan kann ja ein Brom-Radikal mit n-Hexan reagieren (zu BrH und einem Hexyl-Radikal) und auch ein Hexyl-Radikal mit einem Brom Molekül (zu einem Bromhexan und einem Brom-Radikal).

Meine Frage: Kann auch ein Hexyl-Radikal mit n-Hexan reagieren?
Aber dann wären ja Edukte und Produkte dasselbe, oder?

danke im Voraus! Bei Fragen zur Frage einfach melden xD

Kann jemand bitte einmal den Reaktionsmechanismus zeichnen?:)

ich schreib morgen eine Klausur und brauch einmal eure Hilfe❤️
mich wäre euch sehr dankbar 🙏🏻

Hallo Leute, ich habe eine Aufgabe zu diesem Mechanismus:

Formuliere den Reaktionsmechanismus von Propen mit Brom. (Tipp: zeichne das Alken immer so, dass die Doppelbindung senkrecht steht.

Bei mir scheitert es allein schon bei der Strukturformel von Propen..

Hoffe man kann mir helfen.

Wasser besitzt doch am einen Ende zwei Wasserstoffatome, die partiell positiv geladen sind. Also müssten sie doch auch Doppelbindungen angreifen können. Außerdem ist die EN-Differenz groß. Im Brommolekül hingegen ist keine EN-Differenz vorhanden. Das Molekül muss erst von der neg. Doppelbindung abgestoßen werden um sich erst zu polarisieren. Deshalb erscheint es mir unlogisch, warum das Brom zuerst die Doppelbindung angreift und nicht erst das Wasser.

Wie wird entschieden ob es sich bei so einer Reaktion um Sn1 oder 2 handelt?

Ich verstehe folgende Aufgabe nicht:

"Geben Sie die Namen und Strukturformeln aller möglichen Verbindungen an, die entstehen, wenn bei einem Butan-Molekül zwei Wasserstoff-Atome durch Brom-Atome ersetzt werden."

Wie kann es da denn mehrerer Verbindungen geben und wieso werden zwei Wasserstoff-Atome ersetzt? Ich dachte bei der Substitution wird immer nur ein Wasserstoff durch ein Halogen ersetzt. Also kann ich irgendwelche zwei Wasserstoff-Atome an der Kohlenstoffkette ersetzen oder müssen das bestimmte sein?

Hallo, ich lerne gerade für meine bevorstehende Chemie-Klausur und in den Themen steht als Unterthema der radikalischen Substitution, dass wir den Unterschied zwischen der Reaktionsgleichung und dem Reaktionsmechanismus kennen müssen. Kann mir das einer erklären? Danke im Voraus.

Hier ein Beispiel zu meiner Fage als Bildanhang.

Soll das Sternchen Radioaktivität ausdrücken? oder sonst irgendeine Anregung?