Frage: Skizziere einen Strukturformelausschnitt von Nylon 3,4.

Ich weiß, dass das Polykondensation heißt und man hierfür Alkansäure (mit 3 Kohlenstoffstomen) und Diamin (mit 4 Kohlenstoffatomen) addieren muss. Oder liege ich falsch? Falls es richtig ist, wie komme ich auf das Ergebnis? Falls es falsch ist, wie ist es richtig?

Ich brauche dringend Hilfe!

Hallo,

ist es bei einer Polyesterkondensation egal ob ich dafür zweimal die Carbonsäure oder zweimal das Alkohol nehme?
In dem Beispiel habe ich jetzt zweimal die Carbonsäure genommen, aber wäre es auch richtig dafür das Alkohol zu nehmen?
Danke

Könnten bei einer Polykondensation zwei Monomere reagieren bei dem eins davon zwei unterschiedliche funktionelle Gruppen hat und das andere hat zweimal dieselbe?

Also zum Beispiel Ethandiol (zwei hydroxy-Gruppen) und aminohexansäure (carboxy und aminogruppe)?

Welcher Monomer muss reagieren, damit es zur Entstehung von diesem Polymer kommt? Und welcher Reaktionstyp ist es?

Wird bei der Polykondensation bei der Herstellung eines Polyesters, immer zusätzlich H20 frei oder kann es bei der Herstellung eines Polyesters auch HCL sein dass dabei gebildet wird. Ich schreibe bald meine Ch Klausur und habe gelernt dass zur Herstellung eines Polyesters, eine Dicarbonsäure (funktionelle Gruppe Carboxgruppe COOH) und ein Diol (funktionelle Gruppe Hydroxygruppe) als Ausgangsstoffe benötigt werden. Ich weiß dass auch Polyamide/Polycarbonate hergestellt werden können bei einer Polykondensation. Bei der Herstellung eines Polyamids reagiert ja Carbonsäure mit Aminogruppe…kann man es sich für die Klausur merken dass meistens HCL als zusätzlicher Stoff nur bei Polycarbonaten gebildet wird und ansonsten meistens H20 bei einer Polykondensation.
Oder ist es eine bessere Merkhilfe sich zu denken: sobald ein Reaktant einer Polykondensation ein CL hat könnte HCL ein Produkt sein

Ich hoffe die Frage ist nicht zu kompliziert gestellt…

Hallo, ich habe eine Frage bzgl. der Reaktion bzw. des Produkts eines PC (Bisphenol A und Phosgen). Und zwar verstehe ich nicht ganz bzw. komme nicht ganz darauf wie die Enden des Moleküls aussehen, wenn ich für n 1 nehme. Dann müssten ja beide Wasserstoffatome des Diols und beide Chloratome des Phosgens abgespalten werden und dann gibt es ja keinen zweiten Bindungspartner mehr für das Phosgenteilmolekül, weil ich ja beide Moleküle nur ein mal habe. Sind die n's in der Reaktionsgleichung voneinander unabhängig und sollten verschiedene Werte haben?

Ich habe es einmal versucht. Ist das Ergebnis richtig? Sind beide Schreibweisen richtig? Welche ist zu bevorzugen?

LG

Was haben die Mengenverhältnisse der Edukte im Allgemeinen für einen Einfluss auf den entstehenden Kunststoff?

(Z.B. bei einer Kondensation einer Dicarbonsäure und einem Diol)

Ich danke im Voraus den Antwortenden.

1. Kann mir jemand helfen und mir den Reaktionsmechanismus der Polykondensation Typ 1 für die 4-Hydroxybutansäure erläutern?

2. Könnte mir jemand den Reaktionsmechanismus der Polykondensation der Typ 2 Oxalsäure und Propan-1,2-diol erläutern?

Ich danke schonmal im voraus für die Hilfe :)

Ich soll die Reaktionsgleichungen vervollständigen, brauche aber dringend Hilfe, weil ich überhaupt nicht weiß, wie man sowas macht😅 wäre wirklich nett, wenn mir jemand da weiterhelfen könnte

Hallo ich bin sehr verzweifelt bei einem Teil unseres Chemie Arbeitsauftrag ich habe schon mehrere Mitschüler gefragt welche mir jedoch auch nicht weiterhelfen konnten und unser Lehrer antwortet auf Fragen in ca 4-5 Tagen also wollte ich euch mal fragen ob ihr mir bei diesen Aufgaben helfen könntet und falls möglich auch erklären könntet wie ihr zu den Lösungen kam von nr a und b (optional)

Danke im Vorraus :)

Sie unterschieden sich ja nicht wirklich oder?

Könnte mir jemand sagen, was das Edukt von den oben genannten Stoffen ist ?

Ich habe bald meine Präsentation über die Polykondensation und habe gelesen, dass die Polykondensation eine säurekatalysierte Reaktion ist.

Bei dem Experiment zur Synthese von Nylon ist es jedoch so, dass 1,6-Diaminohexan in Natronlauge und Adipinsäuredichlorid in Heptan reagieren. Wieso benötigt diese Reaktion keine Säure, um in Gang gesetzt zu werden?

Sind die Polyester thermoplastische, elastomerige oder duroplastische Kunststoffe?

Also das wichtigste steht ja im Titel schon drin, wäre sehr lieb wenn mir das jemand erklären könnte. Ich bin nämlich ein wenig verwirrt weil ich hier überall nur das Verfahren der Ringöffnungspolymerisation finde und habe mich gefragt, ob das denn auch als Polykondensation gilt, bzw ob es nicht ein Verfahren gibt, was einfach eine Polykondensation ist und nicht so umständlich.

Wie reagiert Borsäure mit Glycerin? Der Mechanismus ist ja eine Polykondensation.

Ich habe gelesen, dass man bei PET zwischen dem teilkristallinen PET-C und dem amorphen PET-A unterscheidet. Durch die Einstellung der Bedingungen für die PET-Synthese kann man gezielt diese jeweilige PET-Modifikation gewinnen.

PET wird allerdings durch eine Polykondendation von Terephthalsäure und Glykol hergestellt. Was sind dann hier die unterschiedlichen Bedingungen, die entweder PET-C oder PET-A bei der Kondensation von den gleichen Monomeren erzeugen?

Hallo, ich muss für eine Hausaufgabe die Reaktionsgleichung von Zitronensäure mit Glycerin aufstellen, und wollte fragen ob einer meiner beiden Versuche richtig sein könnte, und wenn nein, was habe ich Falsch gemacht?

MfG

Das Bild zeigt die Polykondensation von Milchsäure, nur verstehe ich den Ablauf nicht ganz. Wäre gut wenn mir jemand das und den allgemeinen Verlauf von einer Polykondensation beschreiben könnte. Und was bedeutet das n +1 und -n?

ganz einfach in 2-3 Sätzen beschrieben