Hallo! Könnt ihr mir hier helfen bei Aufgabenstellung 10? Geht es hier nicht um KKK-/ und SSS-Regel? Sollte nicht HCl abgespalten werden?

Hey, dies ist mein aufgeschriebener Mechanismus (von Brom und Penten):

Vielen Dank.

Hey, dies ist der ganze Reaktionsmechanismus von der elektrophilen Additionsreaktion (von Pentan und Brom):

Vielen Dank.

Hey, bei der elektrophilen Additionsreaktion reagiert ja beispielsweise Ethen mit einem Halogen (z.B. Fluor, Brom usw.). Meine Frage ist nun, ob die Additionsreaktion auch beispielsweise mit Propen oder Hepten funktioniert? Wenn ja, wie funktioniert dies dann? Wie verläuft der Mechanismus dabei?
Vielen Dank.

Hallo alle miteinander. Ich habe eine Chemie Aufgabe, die ich nicht schaffe zu lösen. Es geht um folgende Aufgabe:

Nimmt man statt HBr (Bromwasserstoff) eine wässrige Lösung für die Reaktion mit 2-Methyl-Propen entsteht ein unerwünschtes Nebenprodukt. Um welchen Stoff handelt es sich und wie kann die Bildung dieses Stoffes unterdrückt werden?

Könntet ihr mir BITTE weiterhelfen? Es ist sehr dringend.

Hi ich bin zur Zeit im Online Schooling und verstehe nicht ganz meine Aufgabe in Chemie. Ich soll eine vollständige Reaktionsmechanismus für die elektrophile Addition von Fluor und Prop-1-en schreiben weiß aber nicht ganz wie das geht ich würde mich über Hilfe freuen.

Ist es möglich sich Acetylen (Ethin) zu bestellen und damit, H2O und z.B. H2SO4 eine elektrophile Addition durchzuführen um so von Ethin über Ethen zu Ethan und durch das Wasser zu Ethanol zu gelangen?

Kann mir jemand sagen wieso diese Reaktion so heißt? Also was die Bedeutung der beiden Wörter ist?

Wasser besitzt doch am einen Ende zwei Wasserstoffatome, die partiell positiv geladen sind. Also müssten sie doch auch Doppelbindungen angreifen können. Außerdem ist die EN-Differenz groß. Im Brommolekül hingegen ist keine EN-Differenz vorhanden. Das Molekül muss erst von der neg. Doppelbindung abgestoßen werden um sich erst zu polarisieren. Deshalb erscheint es mir unlogisch, warum das Brom zuerst die Doppelbindung angreift und nicht erst das Wasser.

Ich stehe kurz vor meinem Chemie Abi und stelle mir folgende Frage:

bei Benzol haben wir gelernt, dass aufgrund der Mesomerie (Delokalisation) keine elektrophile addition stattfinden kann, da keine echte Doppelbindung vorhanden ist.

Bei Farbstoffen (Bsp.: Carotin), die auf grund des Systems konjungierter Doppelbindungen (Delokalisation) Licht absorbieren, kann durch eine elektrophile Addition das System konjungierter Doppelbindungen unterbrochen werden, sodass kein Licht im sichtbaren Bereich mehr absorbiert wird.

Dies ergibt für mich keinen Sinn, da auch bei Carotin keine echten Doppelbindungen aufgrund der Mesomerie vorhanden sind, oder?!

Ich bedanke mich für jede Antwort

Kennt jemand die Teilschritte für die elektrophile Addition von Brom und Propen?

Hallo, es gab bei uns in der Schule einen Versuch bei dem, wenn ich mich recht erinnere, Brom zu Hex(-an,-en) hinzugegeben wurde. Das ganze einmal im Dunkeln und einmal mit Licht. Bei dem Versuch mit Licht gehe ich von einer radikalischen Substitution aus, da das Licht ja die Brommoleküle zu Bromradikalen teilt und diese dann so lange reagieren und neue Radikale erzeugen, bis die Abbruchreaktion erfolgt. Bei dem Versuch ohne Licht weiß ich überhaupt nicht mehr was passiert ist, geschweige denn was nun verwendet wurde (Hexan, Hexen?). Ist dies dann dementsprechend die elektrophile Addition? Es kann auch sein, dass gar nichts passierte und mit dem Versuch nur klar gestellt werden sollte, dass Licht notwendig ist, um die radikalische Substitution in Gang zu setzen.. kennt da jemand einen ähnlichen Versuch, wo das Stoffgemisch lichtdicht verschlossen wurde und ob was passiert ist? :/

Hallo ,

ich bräuchte bei einer Chemieaufgabe Hilfe bzw. eine Erklärung.

Aufgabe: Formulieren Sie den Mechanismus der elektrophilen Addition von Chlorwasserstoff an Propen. Vergleichen Sie die Stabilität der beiden möglichen Carbenium-lonen.

vielen Dank im vorraus

Gibt es bei jedem Alken ein π-Komplex oder nur bei Ethen? Kann man die elektrophile Addition nur mit Ethen oder auch mit Buten, Penten, usw durchführen? Vielen Dank schon im vorraus!

Wieso reagiert Propen schneller mit Brom als Ethen? Es hat wahrscheinlich etwas mit der Elektroneganivität und Partianlladung zu tun aber ganz verstehe ich es nicht.