Oxidation einer Methylgruppe? Konkrete Erklärung einer Reaktionsgleichung?

1 Antwort

Von Experte Picus48 bestätigt

Das sieht so aus, als ob die Methylgruppe zu einer Carboxy-Gruppe oxidiert wird und die dann sekundär ein cyclisches Amid mit der benachbarten Sulfamid-Gruppe bildet, nach dem Schema R₁COOH + R₂NH₂ ⟶ R₁CONHR₂ + H₂O


DerNoxic899 
Beitragsersteller
 23.11.2024, 20:59

Vielen Dank für deine Antowort!
Jedoch benötige ich eine genauer Erklärung. Muss nämlich auch die einzelnen Zwischen-Reaktionsschritte aufzeichnen (Was passiert bei der Oxidation zum Aldehyd /welches Atom bindet mit welchem / Was wird abgespalten etc.).

indiachinacook  23.11.2024, 21:24
@DerNoxic899

Versuch rauszufinden, wie die Oxidation von Toluol zu Benzoësäure abläuft, vermutlich läuft Deine Reaktion gleichartig ab. Die Amidbildung solltest Du auch hinkriegen (nucleophile Addidtion).