Organische Chemie, Sterische Hinderung, Aufgabe?
Ich verstehe absolut nicht, was ich hier groß machen sollte, außer den Ring mit den jeweiligen substituenten in der axialen Lage zu zeichnen und dann zu sagen, dass sich eben die H Atome mehr und mehr abstoßen und somit immer mehr die äquatoriale Konformation bevorzugt wird - vor allem bei der Zunahme der methyl reste (bei tert butyl sind's 3, die auch nicht mehr wirklich günstig wegdrehen können)... Hilfe
1 Antwort
Ich würde mal behaupten, dass das auf die Drehbarkeit zurückzuführen ist. In axialer Position kommen sich die jeweiligen Substituenten R und die H-Atome in die Quere, siehe hier. Aber während Ethyl- und Isopropyl-Reste ihre CH3-Einheiten noch von den axialen Hs des Rings wegdrehen können, kann die tert-Butylgruppe das nicht mehr.