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Hallo zusammen habe meine MRT befund per Post auch bekommen und wollte mal schauen und bin so erschrocken überall so weisse flecken o mein gott

Ich bin 59 Jahre alt, erhalte Grundsicherung, bin an Multiple Sklerose erkrankt. Meine Wohnung in Köln ist nach Mieterhöhung zu teuer, um 110 €, nun soll ich eine neue finden über das Wohnungsamt. Ich habe das ärztliche Attest und die Befunde, das ich eine behindertengerechte Wohnung benötige, da ich bei den Krankheitsschüben in der Wohnung den Rollstuhl nutzen muss. Muss das Sozialamt meine derzeitigen Wohnungskosten übernehmen, bis ich eine neue Wohnung habe, was in Köln eher unwarscheinlich ist, Wartezeit 10 Jahre... Wie gehe ich vor, wer hat ähnliche Erfahrungengemacht und kann helfen?? Danke!!

Ich habe seit 3 Jahren ms und wollte schon immer zur Bundeswehr aber Weiss nicht ob das geht. Hatte erst ein Gespräch bei der Bundeswehr und da hieß es nur mit dieser Krankheit ist man automatisch T5, aber wenn ich nicht glaub soll ich doch zum test gehen und mir dann da eine Abfuhr holen. Rendiert es sich es zu probieren oder soll ich gar nicht erst versuchen? Hat jemand Erfahrung mit der Diagnose sich dort zu melden

Hallo Leute,

Ich brauche mal bitte euren Rat. Seit ca. 3 Wochen leide ich unter Missempfindungen an den Fingern, sowie am Oberbauch bei Berührung wie z.B. beim Waschen, eincremen. Zudem hatte ich auch das berühmte Nackenbeugezeichen, das allerdings von Tag zu Tag wieder besser wird. Heute hatte ich MRT Termin wegen Verdacht auf Nervenkompressionen oder so Ähnlich. :D. Kurzer Befund vom Radiologen: HWS sind Entzündungen zu sehen. Es soll ein MRT vom Kopf gemacht werden. Das ausführliche Gespräch mit meinem Hausarzt ist am Montag. Nun zu euch.. Sind diese Entzündungen so was in der Art wie die Herde bei der MS? Können diese Entzündungen auch nur von Verspannungen der HWS kommen? Fragen über Fragen.. Bitte klärt mich auf. :)

MS, die Krankheit mit den vielen Gesichtern. Es kann sein, dass man irgendwann nicht mehr dazu in der Lage ist, alleine zu gehen oder sogar vollständig an den Rollstuhl gebunden sein wird. MS hat viele Seiten und Schübe können jederzeit kommen.

Das Szenario ist das Folgende: Sie ist bereits in Erwerbsminderungsrente, weil sie während ihren Ausbildungen immer wieder Schübe erlitten hat. Wie würdet ihr reagieren, wenn dieser jemand euch bereits beim ersten Treffen von der Krankheit erzählt? Würdet ihr von Anfang an sagen - okay, das ist zu belastend für mich und zu viel Verantwortung. Oder würdet ihr euch trotzdem auf die Person einlassen und vielleicht sogar meine eine Beziehung mit dieser Person eingehen, wenn es passt?

Findet ihr, dass man so etwas direkt beim ersten Treffen erzählen sollte? Wie würdet ihr an ihrer Stelle handeln und wie an der Stelle des Gegenübers?

Ich weiß, dass es ziemlich pathetisch ist, diese Frage auf GF hochzuladen, statt mich zu einem Arzt zu begeben, aber meine Eltern werden schon paranoid, wenn ich Kopfschmerzen habe und werden es wahrscheinlich nicht überleben, wenn ich ankomme und sage "Hey, ich geh mal kurz zum Arzt... Ach übrigens, wahrscheinlich bin ich in drei Jahren rollstuhlreif."

Außerdem bilde ich mir bei jedem kleinen Symptom eine tödliche Krankheit ein, also kann das auch sehr gut nur meine Einbildung sein.

Jedenfalls habe ich folgende Symptome:

• Ich sehe schemenhafte Umrisse von Objekten ein wenig entfernt von wo sie eigentlich sind (kann auch einfach eine neue Brillenstärke brauchen)
• Meine Hände zittern immer ein ganz klein wenig
• Irgenwie vertippe ich mich in letzter Zeit viel öfter als sonst
• Ich habe gelegentlich eine Art elektrischen Schock hinten am Hals, zumindest fühlt es sich so an (erst seit ca. 7 Monaten)
• Ich kann meine Körperteile nicht gut koordinieren, stolpere oft, stoße oft an, bin schlecht in Sport - allerdings ist das schon so, solange ich mich erinnern kann
• Meine Finger fangen manchmal zu kribbeln an (allerdings war es in diesen Situationen immer ziemlich kalt und das kann auch daran liegen) und meine Füße schlafen extrem oft ein
• Ich spüre oft Druck auf den Augen
• Manchmal spüre ich Schmerz in meinen Seiten, so ähnlich wie Seitenstechen, aber anders... Zieht auch bis in den Rücken. (Das hatte ich aber mit 7 schon, und ich dachte, MS zeigt nicht so früh Symptome?)
• Meine Cousine hat auch MS - erhöht das irgendwie das Risiko?
• Ich bin 15 und weiblich, falls man diese Information dazu braucht.

Hallo, ich würde mich freuen, wenn jemand diesen Befund für mich interpretieren kann. Zur Info - ich (m, 42) habe schon länger ziemliche Kopf- und Nackenschmerzen, die in die Arme und Brust ausstrahlen und wohl vom Hals-/Nackenbereich bzw. der Wirbelsäule herrühren. Mein Orthopäde hat aber gemeint, er schickt mich sicherheitshalber zum Schädel-MRT, um anderes, z.B. MS, auszuschließen.

"Einzelne, wenige Millimeter große, T2 hyper T1 hypointense Signalalterationen im Marklager , vor allem rechts frontal. Leichte generalisierte Akzentuierung der Liquorräume, insbes. der äußeren Liquorräume supratentoriell. Kein Nachweis einer intracraniellen Raumforderung.

Die einzelnen winzigen Marklagerläsionen, vor allem rechts frontal, unspezifisch und am Ehesten mikroangiopathischer Genese. Sonst altersadäquate intracranielle Verhältnisse."

Kann das auf MS oder etwas anderes hindeuten? Ich habe nicht so bald einen neuen Termin, deshalb die Frage hier. Vielen Dank.

***Sehr interessant wäre auch, ob MS-Patienten durch die Einnahme von Laminine den Rollstuhl wieder, zeitweise oder ganz verlassen konnten.

Habe eine Freundin die es zu 90 Prozent hat beide Elternteile haben es später bekommen die Sache ist die ich hab keine Ahnung ob ich das bekommen kann hatten bis jetzt kein sex ich bin bei ihr oral aktiv geworden sie bei mir auch Blut habe ich aber bis jetzt nicht bemerkt bzw geschmeckt von daher alles gut ja meine Frage jetzt ist es sexuell übertragbar

In Höhe der bilateralen Pars centralis sowie der Hinterhörner des Seitenventrikels, vorliegende prominente T2 hyperintense sowie vereinzelt auch T1 hypointense Läsionen. Daneben finden sich einzelne geringfügige subkortikal lokalisierte Marklagerläsionen, überwiegend frontoparietal beidseits sowie diskrete subkortikale, gyral konfigurierte Marklagerläsion rechts parietal. In Höhe des rechtsseitigen Seitenventrikelhinterhorns liegt eine kleinere, flau diffusionsgestörte Läsion vor. Kein Nachweis infratentoriell lokalisierter Entmarkungsläsion. Es besteht ein geringfügig schmächtiger Balken im Übergang Truncus/Splenium. Die Seitenventrikel sind geringfügig dilatiert. Hirnstamm sowie Kleinhirnhemisphären weisen keine Auffälligkeiten auf. Es besteht eine schlanke Hypophyse. Beurteilung: Multiple Entmarkungsläsionen supratentoriell (T2 hyperintens sowie vereinzelte T1 hypointens black holes). Verdacht auf diskrete, subakut hirnschrankengestörte Läsion des rechts okzipitalen Marklagers.

Hi zusammen.Ich lebe seit über 10 Jahren mit meiner Frau und meinem Stiefsohn (21) zusammen.Früher war alles super.Er war zwar noch nie einfach aber wer ist das schon.Jetzt hat sich seit ich an MS errankt bin, ich nicht mehr arbeiten kann und ich von meiner Frau geschieden bin alles zum negativen verändert.Er hat mir zwar immer geholfen doch in letzter Zeit könnte ich ihn erwürgen.Pausenlos irgendwelche trotzigen Meldungen. Wenn ich ihn um Hilfe bitte hat er keine Zeit und wenn er z.B. in der Küche ist dann ist er drin und nur er.Zu aller dem isst er mir mein Zeug weg. Ich meine, wir sind leider keine Familie mehr und meine Einkäufe sind eben meine. Gestern z.B. habe ich den ganzen Nachmittag telefoniert das ich jemand finde der mir kurz ein paar Eier vorbei bringt weil ich wegen einer Zahnoperation nicht richtig essen kann. Ein Kumpel hat mir dann 6 Eier vorbei gebracht. Ihn habe ich auch gefragt ob er mir bitte kurz Eier holen könnte aber er hatte wie immer keine Zeit. 3 Eier hab ich dann gegessen und wollte mir die anderen 3 für den nächsten Tag aufheben. Dann komme ich heute in die Küche und er macht sich Pfannkuchen...Und da braucht man eben auch Eier. Eins hat er mir übrig gelassen und als ich ihm dann gesagt habe das er dann doch bitte später neue Eier kaufen soll fängt er an zu schreien und schubst mich in die Ecke. Ohe Rollator falle ich um und er schubst mich. Eigentlich ein tätlicher Angriff. Gott sei dank bin ich nicht gefallen. Ich kann den Typ nicht mehr sehen. Meiner Meinung nach hat er eh meine Ehe zerstört weil Mütter sind halt Mütter und sehen so was nicht. Miete zahlt er auch nur anteilig. Auf alle Fälle zu wenig.Ich zahle fast alles alleine. Miete, Telefon/Internet, Versicherungen.Ich bin zwar auf der Suche nach einer barrierefreien Wohnung in der ich weitgehend alleine zurecht komme aber die erst mal finden.Ich kann bald nicht mehr denn das Letzte was ich als MS´ler brauchen kann ist Stress!

Der Typ muss weg!!!

Mein Frau ist zu ihrem Bruder von Bremen nach Berlin gezogen. Die Eltern wohnen noch in ihrem Familienhaus in Bremen. Aus Sehnsucht zu ihren Kindern verkaufen sie das Haus für 500000 EUR und ziehen in eine Mietswohnung in Berlin etwa in der Zeit, wo meine Frau unheilbar an Multiple Sklerose erkrankte. Innerhalb von 4 Jahren haben sie das Vermögen regelrecht verprasst (beide sind um die 80 Jahre alt und Beamte) und sich wenig finanziell um meine Frau mit ihrer Tochter gekümmert (Harz4). Ich selber beobachte ein sehr restriktives Verhalten bei den Eltern, weil sie neben ihren Reisen noch vieles nebenbei ausgeben. Bei mir regt sich der Verdacht, dass da etwas ganz schräg gelaufen ist bei den Eltern. Als ich mich in die Familie eingeheiratet habe, musste ich mit meiner Frau zum Teil ums Überleben kämpfen, weil die Wohnung, in der meine Frau eingezogen ist in Berlin nur mit Eintritt der Mutter in den Mietvertrag möglich war.

Die Situation droht in den nächsten Jahren aus der Kontrolle zu geraten, weil die Miete heftig steigen wird in Berlin und die Mutter sich nicht angesprochen fühlt und wir kein Geld für einen Umzug haben werden.

Die Frage ist, ob ein Verprassen von knapp 500000 EUR mit Wissen ob der kranken Tochter moralisch vertretbar ist oder sogar strafrechtlich belangt werden kann.

Hallo bei mir wurde ms in der hws diagnostiziert. Dadurch gehe ich automatisch von einem schweren Verlauf aus. Mein linkes Bein kribbeld scho über einem Jahr, ich dachte mir damals nichts und jetzt hat es in den Händen angefangen mit Taubheitsgefühl und ein komisches Ziehen oberhalb dem Bauch. Hat es hier welche im Forum spezifisch mit MS in der HWS? Wie geht es Euch? Besseren diese Symptome wieder? danke für euren bescheid. heisst ms in der hws automatisch für einen schweren verlauf?

Lg Marco

Hallo zusammen. Ich liege hier Kh und habe nun mein Diagnose MS bekommen. Meine Beschwerden waren Sehprobleme, Schwindel und Koorditationsstörungen. Nun bekomme ich 5 Tage Kortison imfusion. Drei Tage rum, hat sich noch wenig verändert. Am Montag kommt der Letzte Test und dann entscheiden die Ärzte wie ich weiter medikamentös eingestellt werde, ob Spritzen, Tabletten oder Infusion.

Was sind eure persönlichen Erfahrungen? Gibt's positive oder negative Auswirkungen. Wie lange hat es mit der richtigen Dosierung gedauert. Hat's bei manchen garnicht geklappt und die leiden noch ? Immer her mit euren Erfahrungen :) Dankeee

Hallo, und zwar wende ich mich an euch, um eine zweite Meinung einzuholen. Wie es die Überschrift schon verrät, vermute ich, dass ich evtl an Multiple sklerose leiden könnte. Ich bin momentan 16 Jahre alt, die ersten "Anzeichen" fingen vor 3 (?) Jahren an. Und zwar bekam ich urplötzlich Sehschwächen, d.h. alles wurde plötzlich vor meinen Augen verschwommen, ähnlich wie bei dem bekannten "Ameisenfernsehen". Dazu kam, dass ich mitten in der Nacht aufwachte,plötzlich war alles von außen wie in zeitlupe, doch in mir drinnen hat sich alles so unglaublich schnell abgespielt und gedreht. Das ist mittlerweile zwar weg, doch hinzu kommt, dass ich seitdem immer (einschließlich bis heutze) von jetzt auf nachher ohne vorwahnung einen unglaublichen stich im inneren des Hinterkopfes bekomme! Ähnlich wie ein Schlag, einfach so. Ich spüre dann auch immer, wie es ganz warm wird, nach einer Minute lässt der Schmerz dann nach und ich kann den Kopf wieder bewegen. Freunde haben mich auch schon darauf angesprochen, weil das langsam nicht mehr normal ist. Bis vor einigen Monaten fing es dann an dass eines meiner Beine anfing, anzuschwellen. Einfach so. Das musste auch nicht unbedingz nach einer langen Sitzpause sein. Hinzu kam,dass ich körperlich immer schwächer wurde, meine Ausdauer ließ nach (obwohl ich sehr sportlich bin und regelmäßig joggen gehe, Tennis spiele, privat auf Achse bin,..) Das war auch der Grund, weshalb ich mit meiner Familie die Ärzte aufgesucht habe, die dann eine Eisenmangelanämie diagnostizierten, wo ich dann auch nochmal ne Woche im Krankenhaus lag, das war vor ungefähr 4 Monaten der Fall. Wieso ich so viel Blut verliere weiß man bis heute noch nicht und ich werde deshalb ständig zum Arzt gebeten um Blut abzunehmen und die Ursachen des Krankheitsbildes richtig zu deuten. Und jetzt habe ich bemerkt, dass ich seit einigen Wochen immer mal wider Taubheitsgefühle in der Hand und der rechten Gesichtshälfte bekomme. Das dauert so ca. 20 Minuten bis es sich wieder legt. Es kribbelt dann total und brennt(Hand). Ich habe wirklich Angst, dass es sich um etwas ernstes handelt, ich kann mir nämlich im Moment einfach keine Auszeit leisten, weil ich schulisch so "ausgebucht" bin! Ich stehe doch kurz vorm Abi, das geht einfach nicht! Ich habe wirklich Angst davor, was der Arzt diagnostizieren könnte! Hat jemand von euch Erfahrung mit solchen Symptomen? -Anna xx

Weil Iris aus Blueprint ist zum Schluss an der Krankheit gestorben.

Hallo ihr Lieben,

Ich habe ein Problem und hoffe, dass ihr mir helfen könnt.

Ich befinde mich seit 1 1/2Jahren in einer betrieblichen Büroausbildung. Vor einem halben Jahr wurde dann bei mir MS diagnostiziert. Seitdem geht nichts mehr. Mein größtes Problem ist die Fatigue. Ich habe immer mal wieder versucht wieder zu arbeiten (u.a. im Hamburger Modell). Belohnt wurde ich dafür mit Übelkeit, starken Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, starken Konzentrationsschwierigkeiten und Unverständnis meiner Kollegen. Eines ist mir klar: Vorerst bin ich einfach nicht mehr so leistungsfähig wie früher. Und ich halte meine aktuelle Ausbildung körperlich nicht mehr lange durch, wenn es so weitergeht..

Vor ein paar Tagen war ich beim Arbeitsamt. Dort wurde mir eine Ausbildung zur Bürokauffrau bei einem Berufsbildungswerk (BBW) empfohlen. Dort könne man auf meine Bedürfnisse eingehen.

Hat jemand Erfahrungen mit einer solchen Ausbildung? Ich habe gehört, dass dort NUR lernbehinderte Menschen ausgebildet werden und ich mich voll unterfordert fühlen würde. Außerdem soll man wohl trotz eines offiziell gleichen Abschlusses später weniger Chancen auf dem Arbeitsmarkt haben..

Ich würde gerne wissen, ob diese Dinge tatsächlich stimmen und wie ihr die Ausbildung in einem BBW wahrgenommen habt?

Vielleicht gibt es ja auch gute Alternativen zu einer solchen Ausbildung?

Ich danke euch jetzt schon für eure Hilfe!