Organische Chemie Cyclohexan?
Kann mir jemand bitte helfen? Wie kann ich aus Cyclohexan Octan bilden??? DANKEEE
2 Antworten
Ok, das geht nicht so einfach, weil Du eine C-C-Knüpfung dabei hast.
Spontan würde mir Folgendes einfallen (in der Reihenfolge)
- rad. Subst mit Brom
- Eliminierung
- Ozonolyse mit Thioharnstoff (Ringöffnung und Reakitivität!)
- Schutzgruppe für ein Aldehyd
- HWE mit Kettenverlängerung
- Entschützung
- Reduktion zum Alkan
Nope. Hab lange überlegt. Das Problem ist das recht stabile Cyclohexanring. Den kaputt zu schlagen, braucht drastische Mittel. Eine CC Verknüpfung istbdas geringste Problem
hmm, Sr mit Brom, Eliminierung, Ozonolyse zum Dialdehyd, doppelte Wittig zum Dien und Hydrierung.
Du brauchst ggf eine PG für das reaktive Aldehyd, zu reaktiv. Aber im Grunde sind unsere Varianten identisch 😁
Alles was mir dazu einfällt ist soo umständlich, dass es niemand machen würde. Und auch eine 'elegante' Methode, wäre sicher umständlich!
Wer stellt so eine Aufgabe?
Etwas ähnliches hatte ich auch im Sinn.
Iwie dachte ich schon, ich wäre zu lange raus und es gäbe etwas 'geschickteres'! GG