Cyclohexan, Sesselkonformationen im Gleichgewicht zeichnen?
Ich soll folgende Verbindungen in jeweils zwei unterschiedliche Sesselkonformationen zeichnen und mit Gleichgewichtspfeilen andeuten, wo das Konformerengleichgewicht liegt.
Soweit ich weiss ist der A-Wert vom Methylsubstituenten größer als der von F ist, also ist die äquatorialebene von Methyl bevorzugt. Habe ich das also so richtig gemacht?
1 Antwort
Ich kann hier nur mit Gewissheit bestätigen, dass der A-Wert der Methylgruppe mit ca 7 kJ/mol deutlich größer ist als der von F mit etwa 0,6 kJ/mol. Das gilt allerdings nur für die monosubstituierten Cyclohexane. Rein intuitiv würde ich daher der Konformation mit der äquatorialen Methylgruppe die kleinere Energie zuordnen.
Lange raus aus dem Studium, also Vorsicht mit der Antwort!!!