Bromierung von p-Xylol?
Hallo,
ich versuche herauszufinden welche Reaktion folgende ist und wie ich den Mechanismus der Reaktion herausfinden kann:
p-Xylol wird mit Brom und katalytischen Mengen AIBr3 umgesetzt.
Wie verläuft die Reaktion ? Was entsteht daraus ?
Google spuckt da leider nicht sehr viel raus
2 Antworten
![](https://images.gutefrage.net/media/user/Picus48/1520171939702_nmmslarge__49_14_252_252_c85c713e5762414f8fd9003a610b4419.png?v=1520171940000)
Besitzt der Benzolring bereits einen Substituenten mit einem +M- oder +I-Effekt so steigt die Elektronendichte in ortho- und para-Stellung. Deshalb wird bei der elektrophilen Friedel-Crafts-Bromierung von p-Xylol keine Position bevorzugt reagieren. Aber das ist ja auch bereits aus Symmetriebetrachtungen ersichtlich. Die 4 freien Positionen sind nicht unterscheidbar und somit völlig äquivalent.
![](https://images.gutefrage.net/media/user/Picus48/1520171939702_nmmslarge__49_14_252_252_c85c713e5762414f8fd9003a610b4419.png?v=1520171940000)
![](https://images.gutefrage.net/media/default/user/8_nmmslarge.png?v=1551279448000)
Mach dass aber bloß nicht im Zimmer.Bei uns hat der Lehrer aus Versehen eine Bromflasche fallen gelassen. Wir mußten den Chemiesaal sofort verlassen!
![](https://images.gutefrage.net/media/default/user/15_nmmslarge.png?v=1551279448000)
Ich werde damit keine Versuche machen, ich muss das für eine Übungsaufgabe herausfinden
Also handelt es sich hierbei um eine Elektrophile Substitution am Aromaten (p-Xylol) ? Ich verstehe noch nicht so ganz was dann die Zwischenschritte der Reaktion sind ?