Warum ist 3-Methylheptan chiral, denn das C3-Atom doch nur 2 versch. Bindungspartner hat statt 4en?
3-Methylheptan hat doch am C3-Atom einmal die Methylgruppe, dann ein H-Atom und jeweils 2 Reste, die C_3H_7 sind, warum also dann chiral?
Müsste das Molekül nicht eig. achiral sein, da Bild und Spiegelbild ineinander überführbar ist? und das C-atom nicht asymmetrisch ist?
Danke:!)
1 Antwort
![](https://images.gutefrage.net/media/user/Zwergbiber50/1528555171912_nmmslarge__72_139_1296_1296_8b1203f9462daa96a09f1c694dff5d57.jpg?v=1528555172000)
Nutzer, der sehr aktiv auf gutefrage ist
Hallo Ichbinimmerich
Du irrst, die beiden Reste sind nicht gleich:
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/83/3Methylheptane.png
LG
![](https://images.gutefrage.net/media/user/Zwergbiber50/1528555171912_nmmslarge__72_139_1296_1296_8b1203f9462daa96a09f1c694dff5d57.jpg?v=1528555172000)
Zwergbiber50
23.09.2018, 15:22
@IchBinnimmerIch
ja, vier verschiedene Substituenten, Methyl, Ethyl, Butyl und H
![](https://images.gutefrage.net/media/default/user/14_nmmslarge.png?v=1551279448000)
Danke!
Also einmal C2H5 und C4H9, oder?
Und dann 2 bzw. 4 verschiedene Substituenten?