Ich habe 1,50ml reine NaCl-Lösung (c=0,001mol/l) in einen 50 ml Messkolben gefüllt. Dann sollte ich diesen mit entionisiertem Wasser auffüllen und anschließend die hälfte davon (also 25ml) gegen eine Silbernitratmaßlösung (c=0,00005mol/l) titrieren. Dabei wurden im Rahmen einer Dreifachbestimmung 15,1ml; 15,3ml und 15,2ml verbraucht. Meine Frage ist jetzt wie ich damit den Titer der Silbernitratlösung berechne und was genau eine Dreifachbestimmung ist.

Danke schonmal :)

Wenn ich 2 Salze in einer Lösung vorliegen habe, gibt es ein Verfahren, mit dem ich diese beiden Salze trennen kann?

Zum Beispiel, wenn ich Silberchlorid AgCl und Calciumnitrat Ca(NO3)2 in einer Lösung habe. Wie bekomme ich diese getrennt, so dass ich sie danach in reiner Form habe?

Hallo Leute, das eichtige Erfebnis ist D. Ich bin mir aber nicht ganz so sicher wie ich da vorgehen soll. Ich wollte erstmal die vorhandenen ml Anzahl addieren und bekomme dann 800 ml heraus. Znd die Mischlösung hat ein Verhältnis von 1:9, das heißt doch wir haben dann insgesamt 10 Teile, oder?

soll ich aber jetzt die vorhandenen Lösungen unten einsetzen? Oder wie hättet ihr das gemacht?

Liebe Grüße

Würde ich dafür die Wahrscheinlichkeiten beider Merkmale multiplizieren? Wenn z.B. von 5000 Menschen 1000 mit einem roten Punkt markiert sind und 5 mit einem grünen Punkt, wäre dann der folgende Rechenweg richtig?

1000:5000*100=20

5:5000*100=0,1

20*0.1=2

2% der 5000 Menschen sind mit sowohl einem grünen, als auch einem roten Punkt markiert.

Und wenn ich das gleiche dann noch für gleichzeitig einen gelben und blauen Punkt mit anderen Zahlen berechnen würde, wäre dann die Wahrscheinlichkeit, dass jemand entweder mit grün und rot oder mit blau und gelb gleichzeitig markiert ist die beiden Wahrscheinlichkeiten addiert?

Liebe Forum-Mitglieder,

ich befinde mich im ersten Semester meines Pharmazie-Studiums und absolviere zur Zeit ein Analytik-Praktikum. Heute habe ich eine Analysesubstanz auf Anwesenheit von folgenden Anionen untersucht: Sulfat, Borat, Chlorid und Nitrat. Es handelte sich um eine Substanz mit gut löslichen und schwer löslichen Bestandteilen, die ich natürlich durch Kochen getrennt habe. Der Chlorid-Nachweis mit Silbernitrat war mit einer beträchtlichen Menge (1/3 Spatel) des durch Kochen entstandenen, abfiltrierten Niederschlags eindeutig positiv, mit der Lösung jedoch negativ. Das zweite Problem war der Borat-Nachweis mit Methanol und Schwefelsäure, der sowohl mit dem Niederschlag als auch mit der Lösung immer wieder negativ ausfiel. Später stellte sich heraus, dass kein Chlorid, dafür aber Borat in der Analysesubstanz enthalten war. Was kann den positiven Chlorid-Nachweis mit dem Niederschlag verursacht haben? Neben Borat-Ionen enthielt die Substanz noch Sulfat-, Eisen- und Natrium-Ionen. Kann der für Chlorid typische weiße, flockige Niederschlag durch eine der genannten Ionen verursacht worden sein? Und was könnte der Grund dafür gewesen sein, dass beim Borat-Nachweis keine grüne Flamme zu sehen war? War vielleicht die Durchführung des Versuchs fehlerhaft? Muss man eine bestimmte Menge an Methanol dazugeben? Im Skript waren keine konkreten Mengenangaben zu finden. Oder war die Borat-Konzentration in der Analysesubstanz einfach zu gering.

Ich danke euch bereits im Voraus.

Viele Grüße 

Hallo,

Wenn ich Jetzt einen Stoff habe wie zum Beispiel Codeinphosphat und diesen wasserfrei in Essigsäure mit HClO4 titriere, muss ich dann in der Reaktionsgleichung angeben dass das Codein protoniert wird (da es in Lösung das H+ abgibt???) oder dass das Gegenion, hier Dihydrogenphosphat, protoniert wird?

Danke für eure Antworten und hoffentlich habe ich die Frage gut genug Formuliert :)

Hallo Leute,

ich kann es nachvollziehen, dass nach einer Stunde nur noch 70 Prozent des Wirkstoffes vorhanden sind. Aber wie jat man huer weitergereichtet? Ich verstehe nicht so ganz, warum nach 2 Stunden nur noch 49 Prozent des Wirkstoffs vorhanden sind und nach 3 dann 34,3.

Wie hat man hier gerechnet? Gibt es dazu eine Rechnung, die ich mir merken könnte?

Hallo,

Ich weiß leider keine Antwort auf die Frage:

Warum fallen einige Sulfide erst in der(NH4)2S Gruppe aus und nicht schon in der H2S Gruppe. Es handelt sich um das Qualitative Praktikum.

Vielen Dank für jede Hilfe!😄

Wie würde man hier ansetzen? Brauche keine kompletten Lösungsweg, hab nur ne Denkblockade

Hallo Community.

Es gibt verschiedene Kategorien, anhand der wir uns entscheiden, einen Snack zu kaufen oder es nicht zu machen. Dabei hat (fast) jeder einen Grund, der individuell am Wichtigsten ist. Diesen Grund möchte ich hier wissen.

Bei einigen dieser Produkte gibt es eine ellenlange Zutatenliste, die vor lauter Hilfs- und Zusatzstoffen nur so strotzt und einige das Fürchten lehrt.

Einige haben wenig Geld (dabei).

Eine qualitative Analyse ist ja kein Problem, Eiweiße kann man mit der Biuretprobe nachweisen und Zucker mit der Fehlingprobe.

Jetzt meine Frage: Wie kann man jegliche Art von Fetten nachweisen und vor Allem: Wie kann man diese Nährstoffe in z.B. Lebensmitteln quantitativ analysieren?

Danke im Voraus