Wieso bildet sich die beta-D-Glucose trotz des anomeren Effekts bevorzugt?
Gilt der anomere Effekt etwa nur bei speziellen Molekülen?
2 Antworten
![](https://images.gutefrage.net/media/user/mgausmann/1462439462356_nmmslarge__314_301_2590_2590_e48708c788f7fdeb90dd64f95633518e.jpg?v=1462439462000)
Von gutefrage auf Grund seines Wissens auf einem Fachgebiet ausgezeichneter Nutzer
Chemie
Naja eine äquatoriale OH-Gruppe (beta) in der Sesselkonformation ist immernoch stabiler als in axialer Position (alpha), wegen 1,3-Diaxialer Wechselwirkung. Der anomere Effekt kompensiert das etwas, aber nicht komplett. Gäbs diesen Effekt nicht, würde Glucose fast ausschließlich als beta-Glucose vorliegen.
![](https://images.gutefrage.net/media/default/user/12_nmmslarge.png?v=1551279448000)
Was haben Sie für einen Hintergrund? Ohne etwas über Ihre Chemie-Vorkenntnisse zu wissen, kann Ihnen niemand eine passende Antwort auf Ihre Frage geben. Schule 9. Klasse oder B.Sc. Chemie?
![](https://images.gutefrage.net/media/default/user/12_nmmslarge.png?v=1551279448000)