Warum kann 2,3,4-Trimethyl-2-Penten sowohl cis als auch trans Isomere sein?
Ich würde sagen, dass es nur ein trans Isomer sein kann, jedoch sagt der Chemie Lehrer das obige
3 Antworten
Ich frage mich, ob man überhaupt von cis- und trans-Konfiguration sprechen kann, da doch die beiden Methylgruppen am C2-Atom der Penten-Kette in Wirklichkeit wohl beide im gleichen Winkel zur Doppelbindung stehen.
Man kann gar nicht ausmachen, welches das C1-Atom der Pentenkette und welches die 2-Methyl-Seitenkette ist. So stelle ich mir zumindest die sterischen Verhältnisse vor.
Theoretisch gibt es die schon. Bemerken wird man dies aber erst, wenn man ein isotopenmarkiertes Molekül hat. Wenn eine der Methylgruppen beispielsweise ein C13 hat, kann man sie unterscheiden.
Für diese Verbindung gibt es keine cis-trans-Isomerie. C2 ist mit zwei Methylgruppen verknüpft.