Adol-Reaktion Benzaldehyd mit Propanal?
Habe ich es richtig gemacht?
Am Ende noch die Eliminierung von Wasser
1 Antwort
Ich habe irgendwie ziemliche Bauchschmerzen, wenn ich mir diese vereinfachte Schreibweise anschaue.
Für gewöhnlich passiert die Aldolreaktion (Kondensation) entweder säure- oder basenkatalysiert. Das ist deswegen notwendig, um den Nuc- oder Elektrophilen Charakter zu erhöhen. Das sehe ich bei Dir überhaupt nicht.
Müsste ich Dich bewerten, würde ich sagen "Nein", denn der Schritt der Kondensation kann so nicht klappen? Wo und wie soll sich Wasser abspalten? Und die Doppelbindung bildet keine linearen Bindungen aus
Merkwürdig. So wurde es uns beigebracht, wir machen das als Nebenfach im 1 Jahr und es ist denen Wurst.
Ich sage nur, wie es ist. Wo siehst Du im letzten Schritt Wasser als Abgangsgruppe, welches abgespalten werden kann?
Abgesehen von dem Faktor mit der Katalyse, ist es richtig? Unser Prof wollte das erstmal auslassen und vereinfacht machen