Leidet ihr unter Endometriose?
Hey Leute ☺️
Mich würde interessieren, wie viele Menschen hier an Endometriose leiden.
Mir ist klar, dass diese Umfrage natürlich nicht repräsentativ ist, aber es interessiert mich trotzdem!
Habt ihr eine Diagnose, bzw. besteht der Verdacht darauf? Oder vermutet ihr es nur?
0 Stimmen
Wieso ist "ich habe es nicht' keine option. So erfährst du es ja nicht.
Stimmt, aber geht ja um die Menschen, die es haben. Nicht um die, die es nicht haben.
3 Antworten
Hm... Ich habe eine Vermutung, dass ich irgendwas in die Richtung habe, aber da ich schonmal wegen meiner Periode im KH war und da nichts gefunden wurde, ist es unwahrscheinlich. Vielleicht könnte es aber doch sowas/das sein, da meine Blutkrankheit (Von Willebrand Syndrom Typ 1) erst nach meinem KH Aufenthalt in einem Labor diagnostiziert wurde, obwohl ich im KH die (Fehl-) Diagnose "Nicht VWS" hatte.
Meine Vermutung kommt daher, dass ich vor meiner vws Diagnose (und vor meinen Medikamenten) fast immer starke Periodenschmerzen hatte. Als ich die Medikamente bekommen habe, hatte ich ne Zeit lang gar keine Schmerzen, aber seit wenigen Monaten kommen wieder welche und die sind manchmal sehr stark, mir wird sogar schlecht, bekomme Kopfschmerzen und manchmal (selten) kann ich wenige Sekunden lang auch nicht mehr richtig sehen.
Wenn hier jemand die gleichen Symptome hat, wäre ich über einen Kommentar mit eurer Diagnose sehr froh, dann würde ich das bei meinem nächsten Arzttermin ansprechen!
Oh fvck da bin ich ja ziemlich ungesund unterwegs...
Dann ist es wahrscheinlich doch keine Endometriose, das müsste früher aufgefallen sein, aber ich sprech meine Symptome generell mal beim nächsten Arzttermin an.
Vielen Dank für den Kommentar!!
Ich bin nicht betroffen und habe daher natürlich nicht abgestimmt, aber zwei meiner Freundinnen haben Endometriose und Adenomyose, daher kenne ich mich (theoretisch) ganz gut mit dem Thema aus.
haben die Freundinnen beides, oder jeweils eins davon? Das ist dann ja echt blöd
Eine Freundin hat Endometriose und die andere hat beides. Es ist für beide eine extreme Belastung und vor allem auch eine Einschränkung im Alltag.
Kann ich verstehen, habe selbst auch Endo. Der einzige Weg, Adenomyose loszuwerden, ist leider eine Hysterektomie, also die Entfernung der Gebärmutter.. das ist das blöde daran. Aber ist natürlich eine sehr schwere Entscheidung und nicht für jeden was
Ja leider. Ich fühle mit dir, wenn auch nicht aus eigener Erfahrung. Die beiden sind auch super informiert und engagieren sich für Aufklärung. Es wissen leider noch immer viel zu wenige Frauen davon.
Angeblich habe ich Endometriose.
Und gehst du dem nach, oder belässt du es beim angeblich? Falls du antworten magst!
Ich habe mir nach der Diagnose einen Termin bei einem verifizieren Arzt geben lassen. Der ist aber erst noch. Da will ich auf jeden Fall Klarheit, aber nicht um jeden Preis. Eine Bauchspiegelung würde ich sehr ungern machen.
Kann ich verstehen, ist aber leider so gut wie der einzige Weg, die Krankheit wirklich verlässlich festzustellen. Das war bei mir genau so. Auf dem Ultraschall nichts erkannt, daher dann die OP. War aber auch nicht so schlimm, wie ich dachte. Aber kann dich da echt verstehen.
Ich war von der Diagnose total geschockt und kann es nicht so recht verstehen, woher der Gedanke überhaupt kommt, wenn ich ehrlich bin. Es gibt ja diese Selbsttests zum Ankreuzen, demnach passt es nicht, aber natürlich verunsichert einen so eine Aussage.
Naja, du warst ja sicherlich beim Arzt damit, weil du Symptome hattest, oder? Es kann natürlich sein, dass es sich bei dir nicht so stark äußerst, und du deshalb nichts davon bemerkt hast. Genau so kann es sein, dass der Verdacht gar nicht stimmt. Aber leider kann man das eben so einfach nicht prüfen..
Tatsächlich nicht, ich war zur jährlichen Krebsvorsorge dort.
Fand ich auch. Die Zyste, auf die sich der Arzt bezogen hat habe ich auch schon Jahre lang.
Es gibt einen test über schweiss. Den muss man zwar selber zahlen ca. 200€, aber manche KV übernehmen das. Ich würde auf jeden lieber 200€ ausgeben als die op zu machen. Der schweisstest ist neu, vermutlich kennt ihn dein arzt noch nicht.
Ansonsten danke für die Antwort.
Das klingt schon sehr nach endo. Es ist sehr selten das syntome genau gleich sind, da die herde sich überall im körper hin verteilen können. Über die jahre verändern und bewegen sich die herde halt auch. Also ändern sich die Syntome so alle 4 Jahre auch stark.
Das mit den Augen kann aber eher vom eisenmangel her kommen. Also schon von der endo. Aber dadurch das bei der endo übertrieben viel blut verbraucht wird braucht der körper viel eisen um neues zu bilden. Und dafür auch das vitamin b 12. Als vegetarier oder alkoholiker sollte man vitamin b12 täglich sowieso supplementieren.