Good Evening in the Evening,
Ich verstehe leider das Reaktionsprodukt nicht ganz:
Ansatz: Ein Aldeyhd reagiert mit sich selbst "daher die 2". Das Ding reagiert also mit sich selbst. Ich habe mehrfach versucht ein H am Aldeyhd oder der Methylgruppe abzuspalten um auf die Lösung zu kommen. Aber letztlich habe ich ein H im mittleren C-Atom abgespalten, also so:
Dann hab ich dort wo das H abgespalten wurde, den nucleophilen Angriff des anderen Aldeyhds durchgeführt
Dann bildet sich folgender, temporärer Übergangszustand (temporär, weil das untere C eine Bindung zu viel hat)
Diesen Misstand kann man jedoch schnell fixen in dem man die Doppelbindung am unteren O ausklappt
Dann kann man an der Stelle ein "H" andocken lassen (im Ausgleich dazu, daß ja vorhin ein H abgespalten wurde)
Dann käme ich damit auf die gewünschte Lösung.
Meine Frage: Warum wird ein H am mittleren C-Atom abgespalten? Warum nicht rechts am Aldeyhd? Oder darf man Aldeyhdre nicht dehydrieren. Warum nicht ein H von der Methylgruppe abspalten?
Entschuldigt bitte die hässlichen Paint-Bilder. Hatte eigentlich eine schöne Zeichnung gehabt, aber die Ausversehen gelöscht und mußte das dann nochmal komplett neu machen (Als hätte ich nicht schon ohnehin zu wenig Zeit in der Klausurenphase ^^)
