Siedetemperatur von Wasser berechnen?

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Die Gleichung von Clausius-Clapeyron lautet:

Bild zum Beitrag

Die müssen wir nach T2 auflösen:

ln(p2/p1) = ∆vapH/(R * T1) - ∆vapH/(R * T2)
∆vapH/(R * T2) = ∆vapH/(R * T1) - ln(p2/p1)

T2 = ∆vapH / R(∆vapH/(R * T1) - ln(p2/p1))
= vapH / (∆vapH/T1 - R*ln(p2/p1))

mit:
∆vapH (Wasser) = 40650 J/mol
R = 8,314 J/molK
T1 = 373,15 K (100 °C)
p1 = 1,0132 bar
p2 = 64,5 bar

ergibt sich:
T2 = 40650 J/mol / (40650 J/mol / 373,15 K - 8,314 J/molK*ln(64,5/1,0132))
= 40650 J/mol / (108,937 J/molK - 34,533 J/molK)
= 40650 J/mol / 74,404 J/molK = 546,34 K = 273,19 °C

Das stimmt alerdings nicht so ganz mit den Tabelllenwerten (= 280,5 °C) überein. Entweder liegt das an Rundungsfehlern oder an einem Rechenfehler meinerseits.

Woher ich das weiß:Studium / Ausbildung – Habe Thermodynamik im Hauptfach studiert.
 - (Wasser, Energie, Formel)

Franz1957  23.02.2024, 13:51

Deine Rechnung stimmt, mit CAS komme ich auf T2 = 546,33574... K. Liegt der Unterschied zum Tabellenwert evtl. daran, daß ∆vapH temperaturabhängig ist?

Hamburger02  23.02.2024, 15:00
@Franz1957
Liegt der Unterschied zum Tabellenwert evtl. daran, daß ∆vapH temperaturabhängig ist?

Ich weiß es leider nicht, wie die Differenz zustande kommt. Ich vermute, dass die Annahme, dass ∆vapH konstant sei, eine Annäherung ist und das weiters die gesamte Gleichung lediglich nur eine Näherungslösung ergibt, die reale Effekte vernachlässigt.

Das macht man mit der Clausius-Clapeyron-Gleichung...