Meine Dermatomyositis Behandlung?
Bei mir wurde Dermatomyositis 2010 (ich war da 6 Jahre alt) in der Hautklinik festgestellt und wurde erst Mal bis 2012 mit Spritzen (Vivaglobin und Beriglobin) behandelt. Der Hausarzt hat mir jede Woche Spritzen gegeben). Sie haben mir aber allerdings nicht geholfen und wurde daher von den Hautarzt in der Hautklinik abgesetzt.
Danach habe ich nur noch Salben (Protopic 0,1% und diese Salbe dürfte man laut der Verpackungsbeilage erst ab 16 Jahren verwenden ) verschrieben bekommen, hat mich dabei auch zum einen Arzt für Humangenetik geschickt, weil der Hautarzt in der Uniklinik einen Verdacht hatte, es könnte ein angeborener Gendefekt sein. Wie findet ihr das, dass der. Hautarzt mich zum einen Humangenetiker geschickt hat, weil er den Verdacht hatte, es handelt sich um einen angeborenen Gendefekt?
Und bei Befundverschlechterung (Immunglobulinwerte insbesondere IgE über 3000 IU/ml) wurde ich von 2014-2018 alle 4 Wochen mit hochdosierten intravenösen Immunglobulintherapie in der Kinder-Uniklinik behandelt, seit 2014 nehme ich Azathioprin (Immunsuppressiva) und dann wurde ich von 2019-2020 mit Methylprednisolon-Stoßtherapie alke 4 Wichen in der Kinder-Uniklinik behandelt.
Was hältt ihr von meine Behandlungsgeschichte von Dermatomyositis?
Wie findet ihr es, dass bei mir erst ab 2014 Azathioprin zum Einsatz gekommen sind? Ist das zu spät?
Wie findet ihr es, dass ich von Hautklinik zum einen Humangenetiker geschickt wurde, weil der Hautarzt einen Verdacht hatte, dass ich einen angeborenen Gendefekt habe?
1 Antwort
Wie findet ihr das, dass der. Hautarzt mich zum einen Humangenetiker geschickt hat, weil er den Verdacht hatte, es handelt sich um einen angeborenen Gendefekt?
Wenn der eine Spezialist nicht weiter weiss und einen Verdacht hat, den er nicht selber überprüfen kann ist es sehr sinnvoll, den Patienten an einen weiteren Spezialisten zu überweisen, damit dieser Verdacht überprüft werden kann.