Wie lauten die Lösungen von a) b) e) bitte mit Erklärung?
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a) Hier geht es offenbar um eine elektrophile Addition von HCl an eine konjungierte Doppelbindung. Da würde ich vermuten, dass zunächst der Sauerstoff protoniert wird. Die Doppelbindung verschiebt sich in 2.3-Position und am C4 entsteht eine positive induzierten Partialladung, Dort addiert das Chlorid. Das Enol liegt im Gleichgewicht mit dem Keton, welches energetisch bevorzugt sein sollte. Endprodukt:
4-Cl-Butan-2-on.
b) Das sieht mir irgendwie nach Diels-Alder-Reaktion aus. Das Butadien dient als Dien, das Methylvinylketon als Dienophil. Mit einer 2 + 4-Cycloaddition erhält man dann 4-Acetylcyclohexen.
e) da wird vermutlich nur das N am Carbonyl-C aktiv und es fliegt Wasser raus. Ergebnis der Kondensation Benzalanilin.
Bitte alles mit Vorsicht genießen.Meine Vorlesungen sind gefühlte tausend Jahre her.
Edit: Bei a) könnte man auch eine säurekatalysierte Aldoladdition oder -kondensation formulieren. Es wird hier wohl auf die Reaktionsbedingungen ankommen.