Wie kann sich Farbsehschwäche vererben?
Mein Opa mütterlicherseits hat starke Farbsehschwächen.
Ich, männlich, ebenfalls.
Mein Bruder ist verschont geblieben.
Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit dass mein Sohn diese vererbt bekommen habe? Oder geht das nur auf die die nächste Generation, also meine Enkel, wenn ich eine Tochter bekäme? Wie vererbt sich sowas und mit welchen Wahrscheinlichkeiten?
Die Familie meiner Frau hat keine solche Fälle.
Ich kann weder rot-grün, grün-braun, blau-lila und alles was ein Mischmasch aus den genannten ist wirklich unterscheiden.
Kann man bei Babys sowas frühzeitig feststellen? Bei mir kam es erst im Kindergarten auf, weil ich Gras rot gemalt hatte.
1 Antwort
Lieber Berndban,
erstmal: Farbsehschwäche wird in der Regel vererbt. Frauen sind deutlich seltener betroffen als Männer (8 bis 9 Prozent der Männer haben eine Form der Farbsehschwäche und nur 0,8 Prozent der Frauen). Das hat etwas mit den Chromosomen zu tun, denn die Gene für die Sehpigmente liegen auf dem X-Chromosomen. Frauen können eine Farbsehschwäche mit ihren zwei X-Chromosomen meist ausgleichen, wohingegen Männer (XY) das leider nicht können.
Nun ist es so, dass Söhne die Farbsehschwäche von der Mutter erben, da diese das X-Chromosom (und der Vater das Y-Chromosom) weitergibt. Also, wenn deine Frau auf einem ihrer X-Chromosome einen Gendefekt hat, liegt die Chance, dass dein Sohn betroffen ist, bei 50:50. Es gibt also keinen Generationensprung.
Es dauert, bis das Sehvermögen eines Babys komplett ausgeprägt ist. Augenärzte können, wenn dein Sohn ca. 3 oder 4 Jahre alt ist, einen speziellen Farbsehtest durchführen.
Liebe Grüße und alles Gute