Wahrscheinlichkeit für krankes Kind (Stammbaumanalyse)?
Ich verstehen nicht, wie ich hier vorgehen soll. Kann mir jemand dabei helfen?
1 Antwort
Als erstes musst Du mal abklären, was die Symbole heißen?
Form=Mann/Frau? Farbe=krank/gesund?
Was auffällt:
- wenn rot=krank ist, dann gibt es sowohl Männlein wie Weiblein
- es hängt also nicht am "y"-Chromosom (nur Männlein)
- 17+18 haben nur rote (erkrankte) Nachkommen...
- 15+16 haben beides, wie auch 1+2, 3+4 und 5+6
= das deutet aus einen rezessiven Ebrgang hin...
15 hat also in beiden entsprechenden Chromosomen das Krankheitsgen (weil ist erkrankt)
16 muss in einem Chromosom das Krankheitsgen haben (weil 23 erkrankt ist)
21+22 haben sicher auch in einem Chromosom das Krankheitsgen (von 15, aber nicht von 16 sonst wären sie auch erkrankt)
Da 7 erkrankt ist, kann 6 auch (1x) das Krankheitsgen gehabt haben, muss sogar (wie auch 5), weil 12 erkrankt ist...
13 hat zu 2 von 3 möglichen Kombination auch (1x) das Krankheitsgen...
13 hat also zu 50% von 2/3 ein Krankheitsgen an 20 weitergegeben...
...von 14 wissen wir nix...
20 und 21 haben jeweils zu etwa 50% ein Krankheitsgen weitergegeben...
Die Wahrscheinlichkeit, dass "?" erkrankt ist, ist also etwa 25%, dass es das Krankheitsgen trägt (ohne) zu erkranken etwa 50%...
das ist eine autosomal-rezessiver Erbgang und Quadrate sind dabei Männer und rot sind die erkrankten.