Stammbaumanalyse?
Hallo!
Kann mir jemand erklären warum die Wahrscheinlichkeit 0% ist? Ich hätte gedacht, dass die Mutter Träger sein könnte, weil die Krankheit ja reinerbig sich phänotypisch zeigt, also hat sie entweder AA oder Aa (A steht für gesundes Allel).
Im dargestellten Stammbaum sind mehrere Familienangehörige von derselben genetisch bedingten Erkrankung betroffen. Das ratsuchende Paar (1 und 2, Pfeile) erwartet ein Kind (3).
Vielen vielen Dank!!
1 Antwort
Es handelt sich um einen Autosomal dominanten Erbgang.
Wie findet man das heraus?
- Tritt die Krankheit in allen Generationen auf? Wenn ja: dominant. Wenn nein: rezessiv
- Sind Männer signifikant häufiger betroffen als Frauen? Wenn ja: Gonosomal (X). Wenn nein Autosomal.
Bei deinem Beispiel haben zwar mehr Männer das Merkmal. Allerdings auch eine Tochter von einem erkrankten Vater. Demzufolge schließt du auf Autosomal und eben durch den Auftritt in allen Generationen auf Dominant.
Demzufolge: wenn keiner der Eltern von ? Träger des Merkmals ist, besteht eine Chance von 0%, dass ? das Merkmal „krank“ erbt.
Bei einem autosomal dominanten Erbgang muss die Krankheit nicht zwangsläufig über Generationen hinwegreichen.
Da hast du recht. Aber in den Fällen in der Schule tut sie es fast immer.
Ihre Annahme in Pkt. 1. ist falsch!!