Hey ich leide an einer Augenkrankheit (Keratokonus) und komme mit meinem linken leider etwas knapp an 0,7 nicht ran und mein rechtes bei 0,8-9. beides mit Kontaktlinsen. Ich wollte fragen ob ich den Sehtest trotzdem bekommen kann, da ich eig nicht mit beiden Augen auf 0,7 komme.

könnt ihr mir vllt helfen.

Danke im Voraus

Hallo,

ich habe die Augenkrankheit Keratokonus, welche mich sehr einschränkt. Dadurch habe ich eine Verminderte Seekraft … Vielleicht hat ja jemand von euch die hilfreiche Op durchgezogen und könnte mir davon erzählen

LG

Ich bin M16, und habe auf dem linken Auge einen ziemlich starken Keratokonus. Ich habe Kontaktlinsen aber sie helfen nicht viel und tun ziemlich weh. Ich habe mich schon über die Transplantation informiert, bin mir aber nicht sicher ob ich das machen soll.

Hat einer von euch Erfahrungen? Was hat bei euch am besten geholfen? Und wart ihr mit der Transplantation zufrieden wenn ihr eine gemacht habt?

Danke für Antworten im voraus.

Guten Abend ,

mein Vater hat Keratokonus auf beiden Augen und meinte die Krankheit wäre nicht vererbbar . Jetzt habe ich auf der Arbeit einen Kollegen kennengelernt welcher Keratokonus hat und dies von seiner Mutter geerbt hatte . Habe mich darauf im Internet erkundigt und gelesen dass es definitiv familiäre Häufungen gibt. Habe jetzt ziemlich Angst dies vererbt bekommen zu haben . Kann mich noch erinnern welche Schmerzen mein Vater nach der OP ertragen musste .
Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit dass man so etwas erbt ? Kann es auch mehrere Generationen überspringen? Gibt es hier Keratokonus Patienten ?
lg

Guten Tag!

Mein Vater hat seit er 16 ist einen Keratokonus und trägt deshalb harte Kontaktlinsen. Ich (M, 16, kurzsichtig) habe vor ca. 3 Wochen eine neue Brille bekommen, die mir jetzt auf den rechten Auge schon sichtlich zu schwach ist (schätze ca. 0,5 Dioptrien). Kann es sein, dass ich auch einen Keratokonus habe? Ich habe einen Augenarzt-Termin am 10. Dezember, aber kann es Grundsätzlich sein, dass es sich um einen Keratokonus handelt, wie sieht es mit Vererbung aus?

Vielen Dank im Vornhinein!

Hallo habe einen Keratokonus und wollte wissen, ob es möglichkeiten gibt "normal" ohne sehhilfen sehen zu können? Kenne mich da kaum aus und im interner steht nicht so viel. Gruß

Hallo zusammen,

Ich war neulich beim Optiker wegen einer neuen Brille. Dieser hat mich allerdings zum Augenarzt verwiesen. Ich war nicht in der Lage bei dem Testverfahren feine Unterschiede zu erkennen bzw. zu benennen.

Gesten beim Augenarzt sah es ebenso nicht so gut aus. Durch die zunehmende Verzerrung bzw. der Verschlimmerung der Hornhautverkrümmung bin ich kaum in der Lage feine Unterschiede bei den ganzen Zahlenvorlagen zu erkennen. Meine Hornhautverkrümmung ist 2017 schlimmer geworden, die Sehschärfe an sich besser aber die Verzerrung verschwindet auch trotz Brille niemals vollständig.

Der Augenarzt hat mir nun einen Termin für das Krankenhaus gegeben. Viel gesagt über den jetzigen Zustand wurde nicht. Auch die Lichtempfindlichkeit hat zugenommen habe ich das Gefühl. Er sagt das es da eine Krankheit namens Keratokonus wo die Hornhaut immer weiter ausdünnt. Leider wird die Untersuchung nicht von der Krankenkasse finanziert und so muss ich mit 85€ selbst dafür aufkommen. Der Arzt hat mir auf jeden Fall dazu geraten, auch wenn er sagte er erkenne die Krankheit bei mir jetzt erstmal nicht aber es gebe im Krankenhaus viel bessere Geräte für die Diagnose.

Jetzt wollte ich fragen:

Kann es sein das die beim Optiker schon diesen Verdacht hatten, es mir aber nicht sagen wollten?

Wie sieht es im Fall einer Behandlung bei den Krankenkassen aus?

Hat jemand bereits Erfahrungen von euch mit der Krankheit gesammelt?

Hilft auch noch eine Okklusionstherapie im Erwachsenalter?

Was kann man tun um die Augen noch zu verbessern?

Ich habe furchtbare Angst was jetzt alles auf mich zukommt und die Verzerrung nimmt zu.

Ich habe die Diagnose Keratokonus erhalten und habe nach Behandlungsmöglichkeiten recherchiert. Dabei finde ich ist CISIS von Dr. Daxer als einzige effektive Lösung. Wer von euch Erfahrung mit der Methode gesammelt? Wie ist die Sehschärfe nach der OP? Habt ihr noch Halos? Lohnt sich die OP? Danke für die Antworten!

Moin Leute bei mir wurde letztens der Keratokonus festgestellt und in paar Tagen habe ich meine nachkontrolle und falls rauskommt das meine Augen schwächer geworden sind muss ich screening machen und mir wurde gesagt des kostet 1500 Euro ungefähr pro Auge. Die AOK zahlt ein NICHTS für die OP gibt es vll in Hessen eine Krankenkasse die des übernehmen könnte weil ich lieber blind bleibe anstatt 3000 Euro zu zahlen für den Mist.

Hallo ich bin 25 und bei mir wurde vorige Woche Keratokonus festgestellt. Hilft das Crosslinking? Übernimmt die Gkk die Kosten? Am rechten Auge ist es schon ziemlich arg und links fängt es auch schon an.

Danke im voraus

Glg Kerstin

Hey! Ich bin 17 und habe einen Keratokonus und zudem auch noch einen Vitamin B12 Mangel. Aufgrund dessen geht es mir immer sehr schlecht. Ich bin total müde, meine Augen ständig überanstrengt und wenn ich lese oder länger auf das Papier schaue, werde ich ganz benommen und verwirrt im Kopf. Jetzt gehe ich in die Oberstufe und habe mehrmals Nachmittagsunterricht. Zur Zeit ist noch alles okay, wir hatten ja bis jetzt auch erst ein paar Tage richtig Schule und noch keine Hausaufgabe u.Ä. Wenn ich aber in die Zukunft schaue, habe ich ehrlich gesagt Zweifel, wie es weitergehen soll. Ich stresse mich generell schon wegen der Schule wenn Klausuren anstehen. Ich habe einfach Angst, dass ich es physisch und psychisch nicht schaffe. Klar, einen Keratokonus kann man behandeln, aber allein bis zu meinem Termin in der Klinik dauert es schon wieder zwei Monat. Dann evtl. eine Op. Oder Kontaktlinsen, mit denen ich schon Erfahrung habe und aufgrund dessen denke, dass ich damit nicht klar komme. Was soll ich tun? Habt ihr einen Rat?

Danke! :)

Ein Bekannter musste sein Traumjob aufgeben weil er an seinen augen keratokonus hat. Er zählt als polizeidienstuntauglich. Er möchte unbedingt ins öffentliche dienst. Kann er mit "schlechten augen" beim finantamt anfangen? Er muss ja durch ein amtsarzt. Bitte nur antworten wenn man ahnung hat und keine "vermutungen"... danke im voraus

Hi,

hab vor einigen Tagen die Diagnose Keratokonus erhalten. Habe auch leider den Sehtest für den Führerschein nicht bestanden.

Nun werde ich mir wohl harte spezielle Keratononus Kontaktlinsen anfertigen lassen.

Nun wollte ich gerne wissen, ob jemand was zu sagen kann?

Wenn ja, wie waren eure Werte ohne Kontaktinsen und mit Kontaktlinsen?

Habe Angst den Fürherschein nicht machen zu dürfen!

Guten Abend,

ich heiße Julia und bin 20 Jahre alt und bekam gestern die Diagnose: Keratokonus! Ich habe seit langen Beschwerden wie z.B. Lichtempfindlichkeit, wenn ich mich nicht richtig Konzentriere wird alles verschwommen (z.B. jetzt beim Tippen), Gesichter die weit weg von mir sind und mir entgegen kommen erkenne ich sehr schlecht.

Vor zwei Jahren machte ich meinen Führerschein und da merkte ich, dass mit meinem linken Auge ohne das rechte Auge alles verschwommen sehe. Die Ärztin meinte das sei nichts schlimmes und es sei angeboren. Gut dan macht man sich keinen Kopf mehr aber da es mich immer mehr nervte ging ich zu mehreren Augenärzte und Obtiker, aber auch die meinten es sei nichts schlimmes und angeboren.

Daraufhin ging ich zu meinem Kinderaugenarzt und schaute meine alten Werte an: Perfekte Werte -> also nicht angeboren! Er schaute meine Augen an und meinte sofort Verdacht auf Keratokonus!

Sofort einen Termin bei der Augenklinik in Heilbronn gemacht, natürlich dauerte er ein paar Wochen. Ich machte mir da schon Sorgen und googelte diese Krankheit und hatte dadurch noch mehr Angst!

Gestern war ich dan entlich in der Augenklinik in Heilbronn, die Augenärztin bestätigte es sofort das es diese Krankheit ist. Da ich im Internet gelesen hatte, dass erst das eine Auge betroffen ist und später das andere dachte ich, da ich keine Beschwerden bei dem rechten Auge habe, dass die Krankheit dort noch nicht ausgeprägt ist. Falsch gedacht! Das linke Auge ist schon stark betroffen aber das rechte Auge auch schon ein bisschen! Sie meinte erstmal Kontaktlinsen benutzen (Termin in einem Monat) da die Kontaktlinsen aber nur die Sehkraft stärken aber nicht die Krankheit stoppen, dachte das ich so schnell wie möglich in eine richtige Klinik möchte, da diese Ärztin mir nicht wirklich auskunft geben konnte.

Daraufhin machte ich sofort einen Termin in Stuttgart in der Augenklinik aus, der natürlich, wie kann man es nicht anders erwarten erst in 2 Monaten ist.

Wie Ihr euch denken könnt, habe ich sehr Angst, da es nunmal um die Auge geht und ich so jung bin!

Meiner Meinung nach sollten die Ärzte diese Krankheit doch sofort behandeln, dass es nicht noch schlimmer wird oder? Bitte teilt mir eure Erfahrungen davon mit oder sonst irgendwas, denn ich denke nur noch an KERATOKONUS und ich raste sonst die nächsten paar Wochen bis zum Termin richtig aus! :(

Hallo! Mein Freund leidet unter der Augenkrankheit Keratokonus. Vor 7 Jahren musste er wegen Forschreiten der Krankheit und Verlust der Sehkraft auf 5% seinen Führerschein abgeben. Dies hatte natürlich berufliche und auch psyschiche Konsequenzen. In den letzten Jahren ist nun einiges passiert.

Zuerst wurde 2010 nach langem warten auf eine passende Hornhaut, eine Keratoplasma (Hornhauttransplantation) auf dem rechten Auge durchgeführt. Dann wurde eine spezielle Kontaktlinse für das linke Auge angefertigt und angepasst. Soweit so gut. Jetzt war er beim Sehtest und das ernüchternde Ergebins lautete, dass die mittlerweile wieder erlangte Sehkraft nicht ausreicht. Jetzt soll das zweite Auge auch noch operiert werden, aber keiner kann uns sagen, ob es überhaupt was bringt.

Wisst ihr, wie viel Prozent Sehkraft man haben muss, um den Führerschein zurück zu erhalten?

Gibt es hier vielleicht jemanden, der Erfahrungen mit der Krankheit gemacht hat oder sich damit auskennt und mit ein paar Ratschlägen helfen kann? Sollte jemand unter Euch sein, der Ahung dazu hat, bitte melden!

Danke!

LG