Eine große Studie in China hat es untersucht. Eine Gruppe mit 10.000 Menschen durften nur Salzersatz (falsches Salz) benutzen. Eine andere Gruppe (auch mit 10.000 Menschen) benutzte echtes Salz. 5 Jahre später hatte die Salzersatz-Gruppe 14% weniger Schlaganfälle gehabt.

Sie beide haben Vorteile und Nachteile.

CT ist schneller und zugänglicher als MRT. Deswegen ist CT oft die erste Untersuchung (z.B. in der Notaufnahme).

Mit CT sieht man immer Hirnblutungen. Man sieht oft Parenchymveränderungen (Demenz, Tumoren, Zysten), aber MRT ist für diesen Zweck besser.

Kürzliche Ischämie sieht man aber nicht mit CT. Dafür braucht man MRT. In der Regel ist MRT besser, um Weichgewebe zu visualisieren. MRT gibt auch keine Strahlung ab. Es ist aber langsam und teuer.

Nein, eigentlich brauchst du kein Mikroskop. Du mischst einfach die rote Blutkörperchen mit Antikörper (gegen A und B). Dann siehst du (mit deinem Augen) ob es agglutiniert. Umgekehrt kannst du auch Serum mit Blutkörperchen mischen, um Antikörper zu entdecken.

Hier ist ein Bild: https://dccdn.de/www.doccheck.com/data/qn/lm/6e/rx/bq/rq/tuepfelplatte0poslegende_lg.jpg

Du brauchst gRNA (guide RNA), also ein 20 Basen Oligonukleotid. Es muss zu deinem Gen homolog (ähnlich) sein. Diese gRNA bindet zu dem Gen und aktiviert Cas9. Cas9 schneidet 20 Basen raus. Das Gen wird normalerweise mit end-joining repariert, also einfach zusammenschließen. Das führt zu ein Frameshift-Mutation (die Sequenz wird versetzt, und das Stoppcodon wird nicht mehr anerkennt). Dann funktioniert das Gen nicht mehr.

Leberzellen haben sehr viel glatte ER. Diese Organelle erfüllt die Funktion der Leber: Herstellung von Steroidhormone und Entgiftung von Fremdstoffe.

Die Leberzellen sind in "Läppchen" organisiert. Hier passieren alle Substanzen aus Blut und Darm. Google einfach "Leberläppchen". Da findest du gute Bilder.

Embryonalen Stammzellen sind pluripotent. Pluripotente Zellen können zu mehr Zelltypen differenzieren als multipotente Zellen.

Um Fleisch zu herstellen braucht man eigentlich nur ein Zelltyp (Muskelzellen). Deswegen braucht man keine pluripotente Zellen.

Wenn man es braucht könnte man pluripotente Zellen aus andere Zellen schaffen (iPS). Also man braucht wirklich nie embryonalen Stammzellen.