Das würde ich dir nicht raten, ich hab mir mal Schuhe eine Nummer zu groß gekauft und bin die Treppen praktisch hochgestolpert, da ich nicht einschätzen konnte wo der Schuh zu Ende war 😂

1. die Topoisomerase entspiralisiert die Helix
2. Trennung des Doppelstranges mithilfe der Helikase
3. Einzelstrang Bindungsproteine setzen sich an den Matrizenstrang in 3‘ -> 5‘ -Richtung und sorgen dafür, dass der Strang offen bleibt
4. Die Primase erzeugt einen kurzen komplementären Strang (RNA-Primer), der benötigt wird, da die DNA-Polymerase den Polynukleotidstrang nur in 5‘ -> 3‘-Richtung verlängern kann
5. Die Basen des Matrizenstranges geben die Nukleotide-Abfolge vor
6. Die DNA-Polymerase liest die Abfolge ab und knüpft sie beginnend am (RNA-) Primer an (Prinzip der komplementären Badenpaarung)
7. Die Synthese erfolgt in 5‘->3‘-Richtung
8. Nur ein Strang wird kontinuierlich Synthetisiert (=Leitstrang, welcher zu Beginn nur einen Primer benötigt)
9. synthese erfolgt in Richtung der sich öffnenden Replikationsgabel
10. Das 3‘- Ende des Folgestranges entfernt sich immer mehr vom Gabelpunkt
11. nach ca. 1000 Nukleotiden bricht die DNA-Synthese ab
12. Die kurzen Abschnitte der synthetischen DNA werden Okazaki-Fragmente genannt
13. RNA-Primer werden von der DNA-Polymerase entfernt und durch DNA-Nukleotide ersetzt (Am Leitstrang entsteht eine Lücke, da die Synthese in die falsche Richtung erfolgen würde, deshalb gibt es dort die Telomerase)
14. Die okazaki-Fragmente werden durch die DNA-Polymerase anhand von Phosphordiesterbindungen miteinander verbunden

Des Weiteren solltest du beachten, dass es sich um eine semikonservative Replikation handelt. Außerdem ist die richtige Bezeichnung der 3‘ und 5‘ - Enden wichtig, sowie von Leitstrang und Folgestrang.

Ich hoffe ich konnte helfen, bei weiteren Fragen frag :)