Oxidation von Propantriol?

2 Antworten

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Das lässt sich so generell nicht beantworten und hängt sehr von den Bedingungen (und dem 'dreiwertigen Alkohol') ab. 

Unkontrollierte Oxidation von Glycerin liefert wohl ein wüstes Gemisch von allem möglichen. Im Extremfall fängts auch an zu brennen (der nette Versuch mit Kaliumpermanganat, oxidation bis zum CO2). Unter selektiven Bedingungen kann man z.B. Dihydroxyaceton, 2-hydroxymalonsäure oder Mesoxalsäure erhalten.

Was ist denn der Hintergrund deiner Frage?

Im menschlichen Stoffwechsel landet das Glycerin irgendwie im Zitrat-Zyklus. Im Labor gibt es auch Di-Hydroxy-Aceton.

Zeig mir eine Verbindung, die nicht entstehen kann!

Im Übrigen scheint du 1,2,3-wertig mit primär, sekundär und tertiär zu verwechseln.


314156926  16.07.2015, 15:17

nein tut er nicht, einwertig = 1 OH-Gruppe, zweiwertig = 2 OH-Gruppen usw.

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Colacat 
Beitragsersteller
 16.07.2015, 21:17

 Nein ich verwechsel das nicht, primärer Alkohol wird zum Aldehyd  und sekundärer zum Alkanon, das weiß ich. wie ist es nun aber, wenn sie nicht die Stelle der OH-Gruppe verändert, sondern die Anzahl der Gruppen?

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