Hallo Community,

in einem Praktikum haben wir verschiedene Konzentrationen hergestellt. Dazu haben wir erst mal 1 ml einer Stammlösung mit einer Konzentration von c0=1 mg/ml quantitativ in einen 10ml-Messkolben überführt und dann bis zur Markierung mit Wasser aufgefüllt. Das ergibt dann eine Konzentration von c1= 0,1 mg/ml

Von dieser Lösung haben wir mit einer Pipette 50 Mikroliter in einen 5ml-Messkolben gegeben und mit Wasser aufgefüllt. Das ergibt eine Konzentration von c2= 1 Mikrogramm/ml.

Davon haben wir mit einer anderen Pipette 10 Mikroliter in einen 5ml-Messkolben gegeben und mit Wasser aufgefüllt. Ergibt eine Konzentration von c2= 1ng/ml.

Aus diesen Lösungen haben wir zum Schluss mit verschiedenen Pipetten Proben mit unterschiedlichen Konzentrationen hergestellt. Ich glaube das muss ich nicht weiter beschreiben, weil das Prinzip ja das gleiche ist.

Ich soll jetzt die Fehler in den Konzentrationen der Proben ausrechnen, habe aber keine Ahnung, wie das genau geht. Kann mir da bitte jemand helfen?

LG

Silvio