Heyho :-)

In Chemie machen wir jetzt Alkene, cis- und trans-Isomerie.
Ich hatte das bisher nur an folgenden Molekülen:

• But-2-en

• But-1-en

• Buta-1,2-dien

• Buta-1,3-dien

• cis-1,2-dichlorethen

• trans-1,2-dichlorethen

• Ethen

Wie sieht denn das Ganze mit dem cis-/trans- Krams bei größeren Molekülen aus? Nehmen wir als Beispiel mal Pentan. Dazu hab ich ne Frage.

Wenn man da jetzt ein Pentan-Molekül hätte, ganz links unten und ganz rechts oben ein Cl-Atom hinpackt und an Stelle 2 und 3 eine Doppelbindung sitzt, würde es dann lauten wie unten angegeben?

Meine Lösung wäre
cis-1,5-penta-2,3-dien

Stimmt das? Das mit dem cis und trans geht doch nur bei den äußersten C-Atomen, oder?

Ich denke das Thema hab ich soweit verstanden, wär aber lieb wenn ihr mir da etwas helfen könntet - das Molekül hab ich willkürlich gewählt, da ich einfach schauen wollte, ob ich diese neue Art von Isomerie richtig verstanden hab :-)

LG

Liebe Community,

ich hatte bei Word 2003 vor Ewigkeiten mal die Einstellung "Kapitälchen" verwendet, weiß nun aber nicht, wie ich sie wieder ausschalten kann...könntet ihr mir bitte helfen?

LG