Ich habe eine Frage in Bezug auf die Stabilität von Carbokationen: Carbokationen werden ja durch Hyperkonjugation stabilisiert. Deshalb ist ja ein tertiäres Carbokation auch stabiler als ein sekundäres, primäres oder Methylkation.

Ich frage mich jetzt ob das Kation Ph3C+ stabiler wäre als Me3C+. Die Anzahl an Kohlenstoffsubstituenten ist ja bei beiden gleich, aber ändern die Doppelbindungen im Aromaten etwas an der Stabilität des Carbokations? Logisch wäre es für mich zumindest weil ich mir vorstellen könnte, dass die Elektronenwolke um den Phenylsubstituenten die Hyperkonjugation noch verstärken könnte.

Falls mir hie jemand helfen könnte, wäre ich sehr dankbar.