Hallöchen,... Ich würde gerne von anderen Menschen erfahren, wie die Krankheit Pseudotumor cerebri ihren Verlauf nahm und ob man ein Ende gefunden hat.

Erstmal zu meiner Geschichte,... Ich bin 20 Jahre alt und habe PTC.. Meine Symptome fingen so an, zuerst hatte ich starke Nacken,- Schulternschmerzen(dort nahm ich IBUPROFEN 800) Dachte aber nicht an diese Krankheit sondern eher an Stress, da ich in diesem Zeitraum eine Prüfung hatte. Danach hatte ich Ohrgeräusche ( meerrauschen, Vibrationsgeräusche,pfeifen) bin dann zu einem Ohrenarzt der festgestellt hat, dass ich einen Hörsturz habe. Daraufhin verschrieb er mir Kordison. Starke Kopfschmerzen habe ich eigentlich schon immer gehabt, jedoch zu dieser Zeit immer häufiger und stärker.

Als diese Symptome nicht genug wären, kamen starke Sehstörrungen dazu. Zuerrst hatte ich unklar gesehen.. Und dachte es liegt an den Tabletten da ich schon viele genommen habe und in den Nebenwirkungen gelegentlich Sehstörrungen stand. Jedoch ging es noch weiter.... Ich hatte dann noch so grüne Punkte gesehen die aufgeblitzt sind. Das schlimmste was ich dann noch bekam waren zudem die dooooooofen Doppelbilder. Alles was ich anschaute habe ich doppelt gesehen. Deshalb lief ich immer mit einem Auge auf und das andere zu herum.. Doch irgendwann dachte ich das ich das nicht mehr mag und Schnelligst einen Augenarzt aufsuchen muss. Gott sei Dank konnte ich nach meinem Anruf am nächsten Tag hin. Dort habe ich verschiedene Untersuchungen gemacht und als der Arzt mein Auge mit einer Lupe und Licht ansah, sagte dieser das ich sofort in die Neurologie nach Klingenmünster muss. Er wollte mir aber noch nicht sagen was es war... Und somit fuhr ich heim und packte meine Sachen..... Dort wurde ich von oben bis unten untersucht. Sie haben ein CT und MRT gemacht. Mein Herz wurde untersucht und gaanzzzzz viel Blut entnommen.

Dann kam ein Arzt zu mir... Der mir endlich mal erklärt hat was ich habe..... Dort erklärte er mir was der Augenarzt gesehen hatte (einen Tumor) dieser aber in Wirklichkeit keiner ist deshalb nennt man ihn Pseudotumor. Ich musste dann eine Lumpalpunktion machen......schrecklich....aber hatte es mir schlimmer vorgestellt.... Beim erstmal betrug mein Hirndruck 42. dort haben sie dann Nervenwasser entzogen das der Hirnhochdruck weniger wird. Habe danach auch direkt besser gesehen, keine starken Doppelbilder.. Und endlich wieder scharf gesehen. Dann musste ich noch einmal die Lumpalpunktion machen, dort betrug zu 27. jedoch musste nochmal Nervenwasser entzogen werden. Sie wollten es eigentlich noch ein 3. mal machen, jedoch war der Arzt krank und ich konnte entlassen werden. Bei meiner Entlassung haben sie zu mir gesagt ich alle drei Monate kommen muss und ich dort die Lumpalpunktion gemacht bekomme. Aber ich sollte auch alle 8 Wochen zum Augenarzt gehen. Joa,... Ich ginge oft zum Augenarzt, dieser sagte dann auch zu mir das ich diese Lumpalpunktion nicht machen muss da es so drastis