Hey Leute , ich schreib gerade an meiner facharbeit zum CIPA syndrom ( das sind Menschen, die keinen Schmerz empfinden können) und da sind bei mir so nen pa fragen aufgekommen, die ich mir selber leider nich beantworten kann ... also die ursache von der krankheit ist die mutation des NTRK1- gens - es wär total hilfreich wenn ihr mir sagen könntet was das Gen genau für uns tut - also welche rolle es bei der informationsweiterleitung einnimmt - ich hab zwar was gefunden aber das versteh ich nicht so recht und außerdem ist das nen bissel kurz - http://pc56607.uni-regensburg.de:8080/Listeneingabe/benutzerviewverarbeiter?bll=6367 - ja und dann hätte ich noch ne allgemeine frage - was heißt genau: Syndrom ist molekulargenetisch aufgeklärt ??? und habt ihr allgemein eine gute seite zu dem thema ? also falls es euch weiterhilft die krankheit ist auch hier als hereditäre sensorische und autonome Neuropathie typ IV bekannt ... danke schon ma für alle antworten ;)