Bei der dritten DNA-Probe entsteht ja eine Bande aus 14N DNA und eine aus einer Mischung mit 14N und 15N. Warum ist das so? Nach einer semikonservativen Replikation sollten sich doch nach wie vor einfach Banden aus einer Mischung ergeben?

Ist das so, weil sie Bakterien dann nicht mehr mit den 15N Stickstoffisotopen gefüttert wurde? Wenn ja, weshalb brauchte man diese Kontrolle?